第3章病毒和亞病毒1

1、 第三節(jié)第三節(jié) 真核生物病毒真核生物病毒第四節(jié)第四節(jié) 亞病毒亞病毒第五節(jié)第五節(jié) 病毒與生產(chǎn)實踐病毒與生產(chǎn)實踐第一節(jié)第一節(jié) 病毒病毒第二節(jié)第二節(jié) 噬菌體噬菌體第三章第三章 非細(xì)胞微生物非細(xì)胞微生物-病毒和亞病毒因子病毒和亞病毒因子 第三章第三章 病毒和亞病毒因子病毒和亞病毒因子第三章 病毒和亞病毒因子非細(xì)胞生物非細(xì)胞生物（真）病毒真）病毒：至少含核酸和蛋白質(zhì)兩種組分：至少含核酸和蛋白質(zhì)兩種組分亞病毒因子亞病毒因子類病毒：只含具侵染性的類病毒：只含具侵染性的RNA組分組分?jǐn)M病毒：只含有不具侵染性的擬病毒：只含有不具侵染性的RNA衛(wèi)星病毒：與真病毒伴生的缺陷病毒衛(wèi)星病毒：與真病毒伴生的缺陷病毒衛(wèi)星衛(wèi)

2、星RNA；只含與侵染無關(guān)的；只含與侵染無關(guān)的RNA組分組分朊病毒：只含單一蛋白質(zhì)組分朊病毒：只含單一蛋白質(zhì)組分第一節(jié)第一節(jié) 病病 毒（毒（Virus）：(p67)(p67)1、個體極小，可以通過濾菌器，形態(tài)多樣。普通光鏡下不可見，形態(tài)、個體極小，可以通過濾菌器，形態(tài)多樣。普通光鏡下不可見，形態(tài)大小以大小以nm計。計。2、無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，由蛋白質(zhì)、無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，由蛋白質(zhì)、 核酸構(gòu)成，無細(xì)胞器核酸構(gòu)成，無細(xì)胞器3、一個病毒體內(nèi)僅含一種核酸（、一個病毒體內(nèi)僅含一種核酸（DNA, or RNA) 4、生活方式為專性活細(xì)胞內(nèi)寄生，病毒酶系不全，離開活體后無生命、生活方式為專性活細(xì)胞內(nèi)寄生，病毒酶系不全，離開活

3、體后無生命特征；特征；5、 病毒以復(fù)制病毒以復(fù)制(replication)的方式增殖的方式增殖,包括核酸復(fù)制、核酸蛋白質(zhì)裝包括核酸復(fù)制、核酸蛋白質(zhì)裝配，是在分子水平上進(jìn)行的；配，是在分子水平上進(jìn)行的；6 、在離體條件下，能以無生命大分子狀態(tài)存，并可長期保持其侵染活、在離體條件下，能以無生命大分子狀態(tài)存，并可長期保持其侵染活力；力；7、對抗生素不敏感，對干擾素敏感；、對抗生素不敏感，對干擾素敏感；8 、有些病毒的核酸還能整合到宿主的基因組中，并誘發(fā)潛伏性感染。、有些病毒的核酸還能整合到宿主的基因組中，并誘發(fā)潛伏性感染。第三章 病毒和亞病毒因子一、定義：一、定義：迄今仍無一個科學(xué)而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)亩x迄今仍

4、無一個科學(xué)而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)亩x 是一類由核酸和蛋白質(zhì)等少數(shù)幾種成分組成的超是一類由核酸和蛋白質(zhì)等少數(shù)幾種成分組成的超顯微顯微“非細(xì)胞生物非細(xì)胞生物”，其本質(zhì)是一種只含，其本質(zhì)是一種只含DNA或或RNA的遺傳因子，它們能以感染態(tài)和非感染態(tài)兩種狀態(tài)存的遺傳因子，它們能以感染態(tài)和非感染態(tài)兩種狀態(tài)存在。在宿主體內(nèi)時呈感染態(tài)（活細(xì)胞內(nèi)專性寄生），在。在宿主體內(nèi)時呈感染態(tài)（活細(xì)胞內(nèi)專性寄生），依賴宿主的代謝系統(tǒng)獲取能量、合成蛋白質(zhì)和復(fù)制核依賴宿主的代謝系統(tǒng)獲取能量、合成蛋白質(zhì)和復(fù)制核酸，然后通過核酸與蛋白質(zhì)的裝配而實現(xiàn)其大量繁殖；酸，然后通過核酸與蛋白質(zhì)的裝配而實現(xiàn)其大量繁殖；在離體條件下，它們能以無生命的生物大

5、分子長期存在離體條件下，它們能以無生命的生物大分子長期存在，并可保持其侵染活性。在，并可保持其侵染活性。分布：分布： 各種生物中，專性活細(xì)胞內(nèi)的寄生物各種生物中，專性活細(xì)胞內(nèi)的寄生物與人類關(guān)系：與人類關(guān)系：（1）至今人類和許多有益動物的疑難疾病和威脅性最大的傳染病幾乎都）至今人類和許多有益動物的疑難疾病和威脅性最大的傳染病幾乎都是病毒??；是病毒病；（2）發(fā)酵工業(yè)中的噬菌體（細(xì)菌病毒）污染會嚴(yán)重危及生產(chǎn)；）發(fā)酵工業(yè)中的噬菌體（細(xì)菌病毒）污染會嚴(yán)重危及生產(chǎn)；（3）許多侵染有害生物的病毒則可制成生物防制劑而用于生產(chǎn)實踐；）許多侵染有害生物的病毒則可制成生物防制劑而用于生產(chǎn)實踐；（4）許多病毒還是生物

6、學(xué)基礎(chǔ)研究和基因工程中的重要材料或工具。）許多病毒還是生物學(xué)基礎(chǔ)研究和基因工程中的重要材料或工具。第三章 病毒和亞病毒因子病毒的形態(tài)、大小病毒的形態(tài)、大小 （p68）1.病毒的形態(tài)病毒的形態(tài)球形顆粒球形顆粒桿狀顆粒桿狀顆粒復(fù)合狀：復(fù)合狀： 2病毒的大小病毒的大小直徑直徑 20-200nm（100 nm）病毒：細(xì)菌：真菌病毒：細(xì)菌：真菌 = 1：10：100蝌蚪狀蝌蚪狀 磚狀磚狀 彈狀彈狀 Generalized Structure of Viruses 測量病毒大小的方法：1、核酸、核酸 (p71)病毒核酸功能病毒核酸功能：指導(dǎo)病毒蛋白質(zhì)的合成指導(dǎo)病毒蛋白質(zhì)的合成控制著病毒的遺傳、變異、增值及

7、對宿主的感染性控制著病毒的遺傳、變異、增值及對宿主的感染性對衣殼的形成與穩(wěn)定也有一定的作用對衣殼的形成與穩(wěn)定也有一定的作用單鏈單鏈DNA（ss DNA）；）；雙鏈雙鏈DNA（ds DNA）；）；單鏈單鏈RNA（ss RNA）；）；雙鏈雙鏈RNA（ds RNA）；）；病毒核酸病毒核酸t(yī) 核酸是病毒的遺傳物質(zhì)；核酸是病毒的遺傳物質(zhì)；t 一種病毒的毒粒只含有一種核酸：一種病毒的毒粒只含有一種核酸：DNA或是或是RNA；2、病毒的蛋白質(zhì)、病毒的蛋白質(zhì) (p68)病毒蛋白質(zhì)病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白結(jié)構(gòu)蛋白非結(jié)構(gòu)蛋白非結(jié)構(gòu)蛋白病毒基因組編碼的，在病毒復(fù)制過程中產(chǎn)生并具有一定功病毒基因組編碼的，在病毒復(fù)制過程中產(chǎn)

8、生并具有一定功能，但并不結(jié)合于毒粒中的蛋白質(zhì)。能，但并不結(jié)合于毒粒中的蛋白質(zhì)。構(gòu)成一個形態(tài)成熟的有感染性的病毒顆粒所必需的蛋白質(zhì)構(gòu)成一個形態(tài)成熟的有感染性的病毒顆粒所必需的蛋白質(zhì)殼體蛋白；殼體蛋白；包膜蛋白；包膜蛋白；存在于毒粒中的酶；存在于毒粒中的酶；構(gòu)成病毒殼體，使病毒有一定大小形態(tài)，維持病毒結(jié)構(gòu)。構(gòu)成病毒殼體，使病毒有一定大小形態(tài)，維持病毒結(jié)構(gòu)。具保護(hù)作用，使核酸免受酶或其他理化因子的影響。具保護(hù)作用，使核酸免受酶或其他理化因子的影響。參與病毒感染過程，決定宿主范圍，表現(xiàn)為吸附作用。參與病毒感染過程，決定宿主范圍，表現(xiàn)為吸附作用。決定病毒的抗原性（將蛋白質(zhì)注入體內(nèi)，即預(yù)防病毒感染的決定病

9、毒的抗原性（將蛋白質(zhì)注入體內(nèi)，即預(yù)防病毒感染的原理）原理）發(fā)生毒性反應(yīng)的主要成分，對機(jī)體或細(xì)胞有毒性作用。發(fā)生毒性反應(yīng)的主要成分，對機(jī)體或細(xì)胞有毒性作用。a.構(gòu)成了病毒組成中的酶構(gòu)成了病毒組成中的酶病毒蛋白質(zhì)功能：病毒蛋白質(zhì)功能：衣殼衣殼(capsid)核酸核酸(genome)衣殼粒衣殼粒(capsomere)衣殼衣殼核酸核酸包膜（包膜（envelope）糖蛋白糖蛋白核衣殼核衣殼(nucleocapsid)1、典型病毒的構(gòu)造、典型病毒的構(gòu)造 （p68)病毒粒子病毒粒子核衣殼（基本構(gòu)造）核衣殼（基本構(gòu)造）包膜（非基本構(gòu)造）：脂類或脂蛋白構(gòu)成包膜（非基本構(gòu)造）：脂類或脂蛋白構(gòu)成核心（核心（RNA，

10、DNA）衣殼（蛋白質(zhì)）衣殼（蛋白質(zhì)）毒粒（病毒顆粒）：毒粒（病毒顆粒）：病毒的細(xì)胞外顆粒形式，也是病毒的感染性形式病毒的細(xì)胞外顆粒形式，也是病毒的感染性形式。2、病毒粒的對稱機(jī)制、病毒粒的對稱機(jī)制 （p68）螺旋對稱的代表螺旋對稱的代表煙草花葉病毒煙草花葉病毒TMV外形直桿狀，長外形直桿狀，長300 nm，寬，寬15 nm，中空（內(nèi)徑為中空（內(nèi)徑為4 nm）衣殼蛋白：衣殼蛋白：95%，2130個亞基（衣殼個亞基（衣殼 粒），以逆時針方向作螺旋粒），以逆時針方向作螺旋 狀排列。狀排列。ssRNA：5%，6390個核酸，位于距軸個核酸，位于距軸 中心中心4 nm處以相等的螺距盤處以相等的螺距盤 繞

11、于蛋白質(zhì)外殼內(nèi)，繞于蛋白質(zhì)外殼內(nèi)，3個核苷個核苷 酸與酸與1個蛋白質(zhì)亞基相結(jié)合。個蛋白質(zhì)亞基相結(jié)合。由于其核酸有合適的蛋白衣殼包裹和保護(hù)，由于其核酸有合適的蛋白衣殼包裹和保護(hù)，故結(jié)構(gòu)十分穩(wěn)定，甚至在室溫下放置故結(jié)構(gòu)十分穩(wěn)定，甚至在室溫下放置5050年后年后仍不喪失其侵染力。仍不喪失其侵染力。Tobacco Mosaic Virus2、二十面體對稱病毒、二十面體對稱病毒 第四章第四章 病毒和亞病毒病毒和亞病毒二十面體對稱的代表二十面體對稱的代表腺病毒腺病毒3、復(fù)合對稱、復(fù)合對稱復(fù)合對稱的代表復(fù)合對稱的代表T偶數(shù)噬菌體偶數(shù)噬菌體刺突刺突tail pinsheadnecktail（24環(huán)）環(huán)）尾絲尾

12、絲(tail fibers)尾鞘尾鞘基板基板尾管尾管Influenza Virus an Enveloped Virus with a Helical Nucleocapsid 3. 病毒的群體形態(tài)病毒的群體形態(tài)1、病毒包涵體、病毒包涵體（inclusion body）有四種類型：有四種類型： 是病毒的聚集體，核型多角體病毒（是病毒的聚集體，核型多角體病毒（NPV），質(zhì)型多角體病毒），質(zhì)型多角體病毒(CPV)大多數(shù)由動物病毒引起的包涵體，是病毒的合成部位大多數(shù)由動物病毒引起的包涵體，是病毒的合成部位是病毒蛋白和與病毒感染有關(guān)的蛋白質(zhì)（例如植物病毒引起的包涵是病毒蛋白和與病毒感染有關(guān)的蛋白質(zhì)（例

13、如植物病毒引起的包涵體）體） 非病毒性包含體：某些化學(xué)因子，甚至由于細(xì)菌感染非病毒性包含體：某些化學(xué)因子，甚至由于細(xì)菌感染 也可引起包涵體的形成。也可引起包涵體的形成。 應(yīng)用：用于病毒病的診斷；用于生物防治。應(yīng)用：用于病毒病的診斷；用于生物防治。 5 5、枯斑：、枯斑：葉子上出現(xiàn)的壞死灶即枯斑。葉子上出現(xiàn)的壞死灶即枯斑。2 2、噬菌斑：、噬菌斑：噬菌體連續(xù)重復(fù)感染細(xì)菌，使大量的細(xì)菌噬菌體連續(xù)重復(fù)感染細(xì)菌，使大量的細(xì)菌死亡，在培養(yǎng)細(xì)菌的平板上，可以看到一個個透亮不長死亡，在培養(yǎng)細(xì)菌的平板上，可以看到一個個透亮不長細(xì)菌的小圓斑，稱為噬菌斑。細(xì)菌的小圓斑，稱為噬菌斑。3 3、空斑：、空斑：人工培養(yǎng)的

14、單層動物細(xì)胞感染病毒后，也會人工培養(yǎng)的單層動物細(xì)胞感染病毒后，也會形成類似噬菌斑的動物病毒群體，稱為空斑。形成類似噬菌斑的動物病毒群體，稱為空斑。4 4、病斑：、病斑：單層動物細(xì)胞受到腫瘤病毒的感染后，會使單層動物細(xì)胞受到腫瘤病毒的感染后，會使動物細(xì)胞惡性增生，形成類似細(xì)菌菌落的病灶，稱為病動物細(xì)胞惡性增生，形成類似細(xì)菌菌落的病灶，稱為病斑。斑。噬噬菌菌斑斑熒光假單胞菌噬菌斑(plaque)下層培養(yǎng)基下層培養(yǎng)基雙層培養(yǎng)基雙層培養(yǎng)基敏感菌敏感菌+上層培養(yǎng)基上層培養(yǎng)基噬菌體稀釋液噬菌體稀釋液培養(yǎng)培養(yǎng)噬菌斑噬菌斑噬菌斑噬菌斑敏感菌菌苔敏感菌菌苔枯斑三、病毒的增殖三、病毒的增殖 方式（方式（p73）吸

15、附吸附侵入侵入增殖增殖成熟成熟裂解裂解（一）原核生物的病毒（一）原核生物的病毒-噬菌體噬菌體能夠侵染細(xì)菌、放線菌等原核微生物的病毒能夠侵染細(xì)菌、放線菌等原核微生物的病毒微球形微球形噬菌體有三種形態(tài)噬菌體有三種形態(tài)蝌蚪形蝌蚪形絲狀絲狀噬菌體的形態(tài)噬菌體的形態(tài)1、噬菌體的增殖噬菌體的增殖 （p73）噬菌體噬菌體烈性烈性噬菌體噬菌體溫和性溫和性噬菌體噬菌體烈性烈性噬菌體：噬菌體：侵入寄主后能引起寄主細(xì)胞發(fā)生裂解的噬菌體。侵入寄主后能引起寄主細(xì)胞發(fā)生裂解的噬菌體。溫和溫和噬菌體：噬菌體：侵入寄主后暫時不引起寄主細(xì)胞發(fā)生裂解。侵入寄主后暫時不引起寄主細(xì)胞發(fā)生裂解。(一一) 烈性烈性噬菌體噬菌體 烈性噬菌

16、體侵入寄主細(xì)胞后，按照噬菌體的遺傳特性，借寄主細(xì)烈性噬菌體侵入寄主細(xì)胞后，按照噬菌體的遺傳特性，借寄主細(xì)胞的生化機(jī)制，進(jìn)行核酸復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，形成各部件再組胞的生化機(jī)制，進(jìn)行核酸復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，形成各部件再組裝成許多子代噬菌體的過程稱為增殖。裝成許多子代噬菌體的過程稱為增殖。（1）吸附）吸附(adsorption) 不同的噬菌體有不同的吸附位點，據(jù)研究一個細(xì)菌的表面約有不同的噬菌體有不同的吸附位點，據(jù)研究一個細(xì)菌的表面約有300個吸附點個吸附點（2）侵入（）侵入（penetration)尾管插入細(xì)胞壁和膜內(nèi)，將核酸注入細(xì)胞（約數(shù)十秒鐘）尾管插入細(xì)胞壁和膜內(nèi)，將核酸注入細(xì)胞（約數(shù)十秒鐘）

17、（3）增殖）增殖(replication) 增殖過程包括核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。增殖過程包括核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。 噬菌體的核酸操縱寄主的代謝系統(tǒng)，為噬菌體合成原料，并在噬菌體的核酸操縱寄主的代謝系統(tǒng)，為噬菌體合成原料，并在寄主細(xì)胞內(nèi)裝配噬菌體粒子。寄主細(xì)胞內(nèi)裝配噬菌體粒子。（4）成熟（）成熟（maturity） 此時，開始噬菌體粒子的裝配、組合，此時，開始噬菌體粒子的裝配、組合，DNA分子縮合通過分子縮合通過 衣殼包裹衣殼包裹DNA而形成頭部、尾部，最后裝上尾絲。而形成頭部、尾部，最后裝上尾絲。（5）裂解（釋放）裂解（釋放）release 在脂肪酶溶解細(xì)胞膜和溶菌酶溶解細(xì)胞壁作用下從細(xì)

18、胞內(nèi)部在脂肪酶溶解細(xì)胞膜和溶菌酶溶解細(xì)胞壁作用下從細(xì)胞內(nèi)部促進(jìn)了細(xì)胞的裂解。促進(jìn)了細(xì)胞的裂解。吸附(adsorption)吸附的機(jī)理：尾絲尖端與受體發(fā)生共價結(jié)合。吸附的機(jī)理：尾絲尖端與受體發(fā)生共價結(jié)合。吸附吸附(adsorption)影響因素影響因素：噬菌體數(shù)量噬菌體數(shù)量；陽離子陽離子；輔助因子輔助因子；溫度。溫度。吸附吸附 2. 2.侵入侵入增殖過程中基因表達(dá)的特點增殖過程中基因表達(dá)的特點病毒核酸的復(fù)制病毒核酸的復(fù)制病毒核酸的轉(zhuǎn)錄病毒核酸的轉(zhuǎn)錄增增 殖殖 3 .增殖(replication) 噬菌體核酸物質(zhì)及蛋白質(zhì)在寄主細(xì)胞內(nèi)的合成。噬菌體以其核酸的遺傳信息向宿主細(xì)胞發(fā)出指令并提供藍(lán)圖。增殖

19、過程中基因表達(dá)特點 （p74）dsDNA噬菌體的轉(zhuǎn)錄、翻譯、復(fù)制增殖過程噬菌體的轉(zhuǎn)錄、翻譯、復(fù)制增殖過程核酸轉(zhuǎn)錄核酸轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)合成蛋白質(zhì)合成左圖左圖：病毒核酸鏈接病毒核酸鏈接 入寄主核酸鏈入寄主核酸鏈右圖右圖：病毒核酸復(fù)制病毒核酸復(fù)制病毒核酸的復(fù)制病毒核酸的復(fù)制病毒核酸的轉(zhuǎn)錄病毒核酸的轉(zhuǎn)錄4 成熟（裝配）成熟（裝配） DNA分子的縮合分子的縮合通過衣殼包裹通過衣殼包裹DNA而形成頭部而形成頭部尾絲和尾部其它部件獨(dú)立裝配完成尾絲和尾部其它部件獨(dú)立裝配完成頭部與尾部相結(jié)合頭部與尾部相結(jié)合裝上尾絲裝上尾絲5 、裂解（釋放）、裂解（釋放）最后最后: :大腸桿菌死亡并破裂，釋放出里面的病毒，新一大腸桿菌

20、死亡并破裂，釋放出里面的病毒，新一代病毒開始新的生命旅程代病毒開始新的生命旅程 （1）噬菌斑）噬菌斑：在涂布有敏感宿主細(xì)胞的固體培養(yǎng)基表面，若：在涂布有敏感宿主細(xì)胞的固體培養(yǎng)基表面，若接種上相應(yīng)噬菌體的稀釋液，其中每一噬菌體粒子由于先侵染接種上相應(yīng)噬菌體的稀釋液，其中每一噬菌體粒子由于先侵染和裂解一個細(xì)胞，然后以此為中心，再反復(fù)侵染和裂解周圍大和裂解一個細(xì)胞，然后以此為中心，再反復(fù)侵染和裂解周圍大量的細(xì)胞，結(jié)果就會在菌苔上形成一個具有一定形狀、大小、量的細(xì)胞，結(jié)果就會在菌苔上形成一個具有一定形狀、大小、邊緣和透明度的噬菌斑。邊緣和透明度的噬菌斑。（2）效價）效價：這一名詞在不同的場合有不同的涵

21、義。這一名詞在不同的場合有不同的涵義。在這里，在這里，效價表示每毫升試樣中所含有的具侵染性的噬菌體粒子數(shù)。又效價表示每毫升試樣中所含有的具侵染性的噬菌體粒子數(shù)。又稱噬菌斑形成單位數(shù)或感染中心數(shù)。稱噬菌斑形成單位數(shù)或感染中心數(shù)。2. 噬菌體效價的測定噬菌體效價的測定 （p75） （3）雙層平板法：）雙層平板法： 底層平板（約底層平板（約2%瓊脂培養(yǎng)基瓊脂培養(yǎng)基7-8ml） 37 上層培養(yǎng)基（約上層培養(yǎng)基（約1%瓊脂培養(yǎng)基瓊脂培養(yǎng)基3ml） 10余余h計數(shù)計數(shù) 上層平板上層平板 宿主菌懸液（對數(shù)期菌液宿主菌懸液（對數(shù)期菌液0.2 ml） 混勻混勻 噬菌體試樣（合適稀釋液噬菌體試樣（合適稀釋液0.1

22、 ml） 用雙層平板法計算出來的噬菌體效價總是比電鏡直接計數(shù)用雙層平板法計算出來的噬菌體效價總是比電鏡直接計數(shù)得到的效價低。得到的效價低。成斑率：成斑率：同一樣品根據(jù)噬菌斑計算出來的效價與用電同一樣品根據(jù)噬菌斑計算出來的效價與用電鏡計算出來的效價之比，稱成斑率。鏡計算出來的效價之比，稱成斑率。雙層平板法瓊脂平板菌液+噬菌體試樣+瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)10天計數(shù)噬菌斑噬菌斑數(shù)=試樣中噬菌體數(shù)噬菌體增殖規(guī)律的描述方法離 心 術(shù)抗病毒血清培養(yǎng)定時取樣測噬菌斑數(shù)一步生長曲線一步生長曲線3.3.一步生長曲線一步生長曲線 （p76p76） 先將噬菌體與敏感的細(xì)菌混合發(fā)生吸附，未吸附的噬菌先將噬菌體與敏感的細(xì)菌混合

23、發(fā)生吸附，未吸附的噬菌體以離心法或加抗血清除去；然后定時取樣接種在有可體以離心法或加抗血清除去；然后定時取樣接種在有可裂解的敏感性細(xì)菌的平板上，經(jīng)培養(yǎng)，以時間為橫坐標(biāo)，裂解的敏感性細(xì)菌的平板上，經(jīng)培養(yǎng)，以時間為橫坐標(biāo)，噬菌斑數(shù)為縱坐標(biāo)繪圖得到的曲線。噬菌斑數(shù)為縱坐標(biāo)繪圖得到的曲線。2、三個時期、三個時期1、定義、定義裂解期裂解期噬菌斑數(shù)突然直線上升，新噬菌體大量釋出，噬菌斑數(shù)突然直線上升，新噬菌體大量釋出，直至所有感染細(xì)胞全部裂解直至所有感染細(xì)胞全部裂解潛伏期潛伏期從噬菌體吸附到細(xì)菌表面至出現(xiàn)新的噬菌體的從噬菌體吸附到細(xì)菌表面至出現(xiàn)新的噬菌體的最短時間（最短時間（4 4個階段：吸附、侵入、復(fù)制

24、、組裝）個階段：吸附、侵入、復(fù)制、組裝）裂解量裂解量每一宿主細(xì)胞產(chǎn)生每一宿主細(xì)胞產(chǎn)生平均平均子代噬菌體粒子的數(shù)量子代噬菌體粒子的數(shù)量。裂解量裂解量=裂解期的噬菌斑數(shù)裂解期的噬菌斑數(shù)/潛伏期的噬菌斑數(shù)潛伏期的噬菌斑數(shù)（細(xì)菌數(shù)）（細(xì)菌數(shù)）例：裂解量例：裂解量=2100/100=210噬菌斑粒子數(shù)噬菌斑粒子數(shù)/細(xì)菌細(xì)菌穩(wěn)定期穩(wěn)定期完全裂解后，噬菌斑數(shù)又趨穩(wěn)定，曲線變平坦，完全裂解后，噬菌斑數(shù)又趨穩(wěn)定，曲線變平坦，稱穩(wěn)定期。稱穩(wěn)定期。 4. 溶源性溶源性溫和性噬菌體定義溫和性噬菌體定義整合到染色體上的噬菌體整合到染色體上的噬菌體DNA叫叫原（前）噬菌體原（前）噬菌體含原噬菌體的細(xì)菌稱為含原噬菌體的細(xì)菌

25、稱為溶源性細(xì)菌溶源性細(xì)菌。溫和噬菌體基因組形成原噬菌體的過程稱為溫和噬菌體基因組形成原噬菌體的過程稱為溶源化溶源化 凡吸附侵入菌體后，不立即裂解細(xì)菌細(xì)胞，而是將其凡吸附侵入菌體后，不立即裂解細(xì)菌細(xì)胞，而是將其核酸整合到寄主染色體上，進(jìn)行同步復(fù)制，隨細(xì)胞分裂核酸整合到寄主染色體上，進(jìn)行同步復(fù)制，隨細(xì)胞分裂傳遞給子代，并賦予菌細(xì)胞以新的性狀。傳遞給子代，并賦予菌細(xì)胞以新的性狀。溶源菌溶源菌細(xì)菌的溶源性具有細(xì)菌的溶源性具有遺傳性遺傳性溶源菌對同源噬菌體具有溶源菌對同源噬菌體具有免疫性免疫性溶源性細(xì)菌在培養(yǎng)中溶源性細(xì)菌在培養(yǎng)中不易被查覺不易被查覺非溶源細(xì)胞非溶源細(xì)胞自發(fā)裂解和誘導(dǎo)裂解自發(fā)裂解和誘導(dǎo)裂解

26、：有少數(shù)噬菌體可自發(fā)或：有少數(shù)噬菌體可自發(fā)或誘發(fā)裂解宿主細(xì)胞變成烈性噬菌體誘發(fā)裂解宿主細(xì)胞變成烈性噬菌體溶源性細(xì)胞可獲得一些溶源性細(xì)胞可獲得一些新的生理特性新的生理特性復(fù)愈復(fù)愈:溶源菌溶源菌失去前噬菌體失去前噬菌體白喉桿菌白喉桿菌白喉毒素白喉毒素噬菌體噬菌體宿主發(fā)病宿主發(fā)?。ㄑa(bǔ)充）溫和噬菌體存在的形式（補(bǔ)充）溫和噬菌體存在的形式八、非增殖性感染八、非增殖性感染 第三章第三章 病毒和亞病毒病毒和亞病毒九、理化因素對病毒的影響九、理化因素對病毒的影響1.物理因素物理因素 病毒在寄主外存在時，病毒在寄主外存在時，55-60病毒懸液幾分鐘內(nèi)就變性；病毒懸液幾分鐘內(nèi)就變性；4可以保存一天，在可以保存一天

27、，在-70 可以保存幾個月?？梢员４鎺讉€月。X射線射線 、Y射線、射線、紫外線照射都能使病毒衣殼蛋白質(zhì)變性失活，吸附功能降低，紫外線照射都能使病毒衣殼蛋白質(zhì)變性失活，吸附功能降低，DNA氫鍵斷裂。氫鍵斷裂。2.化學(xué)因素化學(xué)因素 乙醚、氯仿，去氯膽酸鈉可以剝?nèi)ゲ《镜耐饽?，防腐劑乙醚、氯仿，去氯膽酸鈉可以剝?nèi)ゲ《镜耐饽?，防腐?漂漂白粉、甲醛等可以殺死病毒。誘變劑殺死病毒。白粉、甲醛等可以殺死病毒。誘變劑殺死病毒。 帶包膜的病毒容易被脂肪溶劑破壞；無包膜的病毒對多種常用帶包膜的病毒容易被脂肪溶劑破壞；無包膜的病毒對多種常用的消毒劑抗性較強(qiáng)。的消毒劑抗性較強(qiáng)。1、病毒的種類、病毒的種類根據(jù)宿主的不同將病毒分為噬菌體噬菌體植物病毒植物病毒昆蟲病毒昆蟲病毒人類和脊椎動物病毒人類和脊椎動物病毒2、病毒的分類、病毒的分類1995年國際病毒分類委員會第六次報道有4000多種，將目前