2022年新高考北京化學(xué)高考真題word版(無答案)

1、2022年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試（北京卷）化學(xué)1. 利用如圖所示裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，b中現(xiàn)象不能證明a中產(chǎn)物生成的是a中反應(yīng)b中檢測試劑及現(xiàn)象A濃分解生成淀粉溶液變藍(lán)B與濃生成品紅溶液褪色C濃與溶液生成酚酞溶液變紅D與乙醇溶液生成丙烯溴水褪色A. AB. BC. CD. D2. 高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是A. F中含有2個酰胺基B. 高分子Y水解可得到E和GC. 高分子X中存在氫鍵D. 高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)3. 某的多孔材料剛好可將“固定”，實(shí)現(xiàn)了與分離并制備，如圖所示：己知：下列說法不正確的是A. 氣體溫度升高后，不利于的固

2、定B. 被固定后，平衡正移，有利于的去除C. 制備的原理為：D. 每制備，轉(zhuǎn)移電子數(shù)約4. 利用下圖裝置進(jìn)行鐵上電鍍銅的實(shí)驗(yàn)探究。裝置示意圖序號電解質(zhì)溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象陰極表面有無色氣體，一段時間后陰極表面有紅色固體，氣體減少。經(jīng)檢驗(yàn)電解液中有陰極表面未觀察到氣體，一段時間后陰極表面有致密紅色固體。經(jīng)檢驗(yàn)電解液中無元素下列說法不正確的是A. 中氣體減少，推測是由于溶液中減少，且覆蓋鐵電極，阻礙與鐵接觸B. 中檢測到，推測可能發(fā)生反應(yīng)：C. 隨陰極析出，推測中溶液減少，平衡逆移D. 中生成，使得比中溶液的小，緩慢析出，鍍層更致密5. 捕獲和轉(zhuǎn)化可減少排放并實(shí)現(xiàn)資源利用，原理如圖1所示。反應(yīng)完成之后，以

3、為載氣，以恒定組成的混合氣，以恒定流速通入反應(yīng)器，單位時間流出氣體各組分的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化如圖2所示。反應(yīng)過程中始終未檢測到，在催化劑上有積碳。下列說法不正確的是A. 反應(yīng)為；反應(yīng)為B. ，比多，且生成速率不變，可能有副反應(yīng)C. 時刻，副反應(yīng)生成的速率大于反應(yīng)生成速率D. 之后，生成速率為0，是因?yàn)榉磻?yīng)不再發(fā)生6. 失水后可轉(zhuǎn)為，與可聯(lián)合制備鐵粉精和。I.結(jié)構(gòu)如圖所示。（1）價層電子排布式為_。（2）比較和分子中的鍵角大小并給出相應(yīng)解釋：_。（3）與和的作用分別為_。II晶胞為立方體，邊長為，如圖所示。（4）與緊鄰的陰離子個數(shù)為_。晶胞的密度為_ 。（5）以為燃料，配合可以制備鐵粉精和。

4、結(jié)合圖示解釋可充分實(shí)現(xiàn)能源和資源有效利用的原因?yàn)開。7. 煤中硫的存在形態(tài)分為有機(jī)硫和無機(jī)硫(、硫化物及微量單質(zhì)硫等)。庫侖滴定法是常用的快捷檢測煤中全硫含量的方法。其主要過程如下圖所示。已知：在催化劑作用下，煤在管式爐中燃燒，出口氣體主要含。（1）煤樣需研磨成細(xì)小粉末，其目的是_。（2）高溫下，煤中完全轉(zhuǎn)化為，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（3）通過干燥裝置后，待測氣體進(jìn)入庫侖測硫儀進(jìn)行測定。已知：庫侖測硫儀中電解原理示意圖如下。檢測前，電解質(zhì)溶液中保持定值時，電解池不工作。待測氣體進(jìn)入電解池后，溶解并將還原，測硫儀便立即自動進(jìn)行電解到又回到原定值，測定結(jié)束，通過測定電解消耗的電量可以求得煤中含硫

5、量。在電解池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。測硫儀工作時電解池的陽極反應(yīng)式為_。（4）煤樣為，電解消耗的電量為x庫侖，煤樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。已知：電解中轉(zhuǎn)移電子所消耗的電量為96500庫侖。（5）條件控制和誤差分析。測定過程中，需控制電解質(zhì)溶液，當(dāng)時，非電解生成的使得測得的全硫含量偏小，生成的離子方程式為_。測定過程中，管式爐內(nèi)壁上有殘留，測得全硫量結(jié)果為_。(填“偏大”或“偏小”)8. 碘番酸可用于X射線的口服造影液，其合成路線如圖所示。已知：R-COOH+R-COOH+H2O（1）A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其官能團(tuán)為_。（2）B無支鏈，B的名稱為_；B的一種同分異構(gòu)體中只有一種環(huán)境氫，其結(jié)構(gòu)簡式為_

6、。（3）E是芳香族化合物，的方程式為_。（4）G中有乙基，則G的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）碘番酸中的碘在苯環(huán)不相鄰的碳原了上，碘番酸的相對分了質(zhì)量為571，J的相對分了質(zhì)量為193。則碘番酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）通過滴定法來確定口服造影液中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。第一步 取樣品，加入過量粉，溶液后加熱，將I元素全部轉(zhuǎn)為，冷卻，洗滌。第二步 調(diào)節(jié)溶液，用溶液滴定至終點(diǎn)，用去。已知口服造影液中無其他含碘物質(zhì)，則碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。9. 銨浸法由白云石主要成分為，含，雜質(zhì)制備高純度碳酸鈣和氧化鎂。其流程如下：已知：物質(zhì)（1）煅燒白云石的化學(xué)方程式為_。（2）根據(jù)下表數(shù)據(jù)分析：浸出率/浸出率/理論值/實(shí)測值/9

7、8.41.199.7-9881.599.299.598.91.898899.599.16.095.697.6已知：i對浸出率給出定義ii對給出定義“沉鈣”反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。浸出率遠(yuǎn)高于浸出率的原因?yàn)開。不宜選用的“”數(shù)值為_。實(shí)測值大于理論值的原因?yàn)開。蒸餾時，隨餾出液體積增大，浸出率可出增加至，結(jié)合化學(xué)反應(yīng)原理解釋浸出率提高的原因?yàn)開。（3）濾渣C為_。（4）可循環(huán)利用的物質(zhì)為_。10利用如圖所示裝置（夾持裝置略）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，b中現(xiàn)象不能證明a中產(chǎn)物生成的是（ ）a中反應(yīng)b中檢測試劑及現(xiàn)象A濃分解生成淀粉溶液變藍(lán)B與濃生成品紅溶液褪色C濃與溶液生成酚酞溶液變紅D與乙醇溶液生成丙烯溴水褪色1

8、1高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是（ ）AF中含有2個酰胺基 B高分子Y水解可得到E和GC高分子X中存在氫鍵 D高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)12某的多孔材料剛好可將“固定”，實(shí)現(xiàn)了與分離并制備，如圖所示。己知：下列說法不正確的是（ ）A氣體溫度升高后，不利于的固定B被固定后，平衡正移，有利于的去除C制備的原理為：D每制備，轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為13利用下圖裝置進(jìn)行鐵上電鍍銅的實(shí)驗(yàn)探究。裝置示意圖序號電解質(zhì)溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象陰極表面有無色氣體，一段時間后陰極表面有紅色固體，氣體減少。經(jīng)檢驗(yàn)電解液中有。陰極表面未觀察到氣體，一段時間后陰極表面有致密紅色固體。經(jīng)檢驗(yàn)電解液中

9、無元素。下列說法不正確的是（ ）A中氣體減少，推測是由于溶液中減少，且覆蓋鐵電極，阻礙與鐵接觸B中檢測到，推測可能發(fā)生反應(yīng)：C隨陰極析出，推測中溶液減少，平衡逆移D中生成，使得比中溶液的小，緩慢析出，鍍層更致密14捕獲和轉(zhuǎn)化可減少排放并實(shí)現(xiàn)資源利用，原理如圖1所示。反應(yīng)完成之后，以為載氣，以恒定組成的混合氣，以恒定流速通入反應(yīng)器，單位時間流出氣體各組分的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化如圖2所示。反應(yīng)過程中始終未檢測到，在催化劑上有積碳。下列說法不正確的是（ ）A反應(yīng)為；反應(yīng)為B，比多，且生成速率不變，可能有副反應(yīng)C時刻，副反應(yīng)生成的速率大于反應(yīng)生成速率D之后，生成的速率為0，是因?yàn)榉磻?yīng)不再發(fā)生15失水

10、后可轉(zhuǎn)為，與可聯(lián)合制備鐵粉精和。結(jié)構(gòu)如圖所示。（1）價層電子排布式為_。（2）比較和分子中的鍵角大小并給出相應(yīng)解釋：_。（3）與和的作用分別為_。晶胞為立方體，邊長為，如圖所示。（4）與緊鄰的陰離子個數(shù)為_。晶胞的密度為_ 。（5）以為燃料，配合可以制備鐵粉精和。結(jié)合圖示解釋可充分實(shí)現(xiàn)能源和資源有效利用的原因?yàn)開。16煤中硫的存在形態(tài)分為有機(jī)硫和無機(jī)硫（、硫化物及微量單質(zhì)硫等）。庫侖滴定法是常用的快捷檢測煤中全硫含量的方法。其主要過程如下圖所示。已知：在催化劑作用下，煤在管式爐中燃燒，出口氣體主要含。（1）煤樣需研磨成細(xì)小粉末，其目的是_。（2）高溫下，煤中完全轉(zhuǎn)化為，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。

11、（3）通過干燥裝置后，待測氣體進(jìn)入庫侖測硫儀進(jìn)行測定。已知：庫侖測硫儀中電解原理示意圖如下。檢測前，電解質(zhì)溶液中保持定值時，電解池不工作。待測氣體進(jìn)入電解池后，溶解并將還原，測硫儀便立即自動進(jìn)行電解到又回到原定值，測定結(jié)束。通過測定電解消耗的電量可以求得煤中含硫量。在電解池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。測硫儀工作時電解池的陽極反應(yīng)式為_。（4）煤樣為，電解消耗的電量為x庫侖。煤樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。已知：電解中轉(zhuǎn)移電子所消耗的電量為96500庫侖。（5）條件控制和誤差分析。測定過程中，需控制電解質(zhì)溶液，當(dāng)時，非電解生成的使得測得的全硫含量偏小，生成的離子方程式為_。測定過程中，管式爐內(nèi)壁上有殘留

12、，測得全硫量結(jié)果為_。（填“偏大”或“偏小”）17碘番酸可用于X射線的口服造影液，其合成路線如圖所示。已知：（1）A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其官能團(tuán)為_。（2）B無支鏈，B的名稱為_。B的一種同分異構(gòu)體中只有一種環(huán)境氫，其結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）E是芳香族化合物，的方程式為_。（4）G中有乙基，則G的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）碘番酸中的碘在苯環(huán)不相鄰的碳原子上，碘番酸的相對分了質(zhì)量為571，J的相對分了質(zhì)量為193。則碘番酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）通過滴定法來確定口服造影液中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。第一步 取樣品，加入過量粉，溶液后加熱，將I元素全部轉(zhuǎn)為，冷卻，洗滌。第二步 調(diào)節(jié)溶液，用溶液滴定至終點(diǎn)，用去。已知口服造

13、影液中無其他含碘物質(zhì)，則碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。18銨浸法由白云石主要成分為，含，雜質(zhì)制備高純度碳酸鈣和氧化鎂。其流程如下：已知：物質(zhì)（1）煅燒白云石的化學(xué)方程式為_。（2）根據(jù)下表數(shù)據(jù)分析浸出率/浸出率/理論值/實(shí)測值/98411997-988159929959891898899599160956976已知：對浸出率給出定義對給出定義“沉鈣”反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。浸出率遠(yuǎn)高于浸出率的原因?yàn)開。不宜選用的“”數(shù)值為_。實(shí)測值大于理論值的原因?yàn)開。蒸餾時，隨餾出液體積增大，浸出率可由增加至，結(jié)合化學(xué)反應(yīng)原理解釋浸出率提高的原因?yàn)開。（3）濾渣C為_。（4）可循環(huán)利用的物質(zhì)為_。19（14分）某小組

14、同學(xué)探究不同條件下氯氣與二價錳化合物的反應(yīng)資料：在一定條件下被或氧化成（棕黑色）、（綠色）、（紫色）。濃堿條件下，可被還原為。的氧化性與溶液的酸堿性無關(guān)，的氧化性隨堿性增強(qiáng)而減弱。實(shí)驗(yàn)裝置如圖（夾持裝置略）序號物質(zhì)aC中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象通入前通入后水得到無色溶液產(chǎn)生棕黑色沉淀，且放置后不發(fā)生變化溶液產(chǎn)生白色沉淀，在空氣中緩慢變成棕黑色沉淀棕黑色沉淀增多，放置后溶液變?yōu)樽仙?，仍有沉?溶液產(chǎn)生白色沉淀，在空氣中緩慢變成棕黑色沉淀棕黑色沉淀增多，放置后溶液變?yōu)樽仙?，仍有沉淀?）B中試劑是_。（2）通入前，、中沉淀由白色變?yōu)楹谏幕瘜W(xué)方程式為_。（3）對比實(shí)驗(yàn)、通入后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，對于二價錳化合物還原性的認(rèn)識是_。（4）根據(jù)資料，中應(yīng)得到綠色溶液，實(shí)驗(yàn)中得到紫色溶液，分析現(xiàn)象與資料不符的原因：原因一