高考生物一輪對點訓(xùn)練：13-2 人類遺傳病 a Word版含解析

1、考法綜述高考對該考點的考查，主要圍繞人類遺傳病的類型和特點以及病因分析展開，有時涉及人類遺傳病的檢測、基因組計劃和人類遺傳病的調(diào)查等，形式以非選擇題為主，難度適中。命題法1人類遺傳病的概率分析及優(yōu)生措施1.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子答案B解析由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控

2、制)，無論 2和 4是否為純合子(AA)，2、3、4、5的基因型均為Aa，A錯誤；若1、1和4是純合子，則1為Aa的概率為1/4；3的基因型為1/3AA、2/3Aa，2為Aa的概率為1/3，1與2婚配生出患病孩子的概率為1/31/41/41/48，與題意相符，B正確；若2和3是雜合子，4和1同時是AA或Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C錯誤；若1和2是雜合子Aa，則子代患病概率為1/4，D錯誤。2小芳女土很幸運地懷上了異卵雙胞胎，但是，醫(yī)生卻告知他們夫婦均屬半乳糖血癥(人類的一種常染色體隱性遺傳病)的致病基因攜帶者。請你幫助預(yù)測，小芳孕育的兩個孩子是一男一女的概率

3、和至少有一個孩子患有半乳糖血癥的概率分別是()A1/2和7/16 B1/2和7/32C1/4和9/16 D1/4和7/16答案A解析生男生女概率均為1/2，異卵雙胞胎是一男一女(第一個是男孩或第二個是男孩)的概率(1/2)(1/2)21/2；兩個孩子都正常的概率(3/4)(3/4)9/16，所以至少有一個孩子患病的概率19/167/16。【解題法】遺傳概率求解范圍的確定方法在解概率計算題時，需要注意所求對象是在哪一個范圍內(nèi)所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡后代均屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種

4、情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入計算范圍，再在該性別中求概率。(4)對于常染色體遺傳病，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。(5)若是性染色體遺傳病，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮。命題法2遺傳病類型的判斷與分析3.如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中和甲病有關(guān)的基因是A和a，和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號個體無甲病的等位基因，則：(1)甲病是_遺傳病，理由是_。(2)乙病是_遺傳病，理由是_。(3)6號個體的基因型是_，7號個體的基因型是_。(4)若基因型和概率都分別和6、7號個體相同的兩個體婚配，則生

5、一個只患一種病孩子的概率為_；生一個只患一種病男孩的概率為_。答案(1)伴X染色體顯性 由1和2生7(無甲病)知甲病為顯性遺傳病，1無甲病的等位基因，則甲病為伴X染色體顯性遺傳病 (2)常染色體顯性 由1和2生6(無乙病)知乙病為顯性遺傳病，因甲病與乙病是獨立遺傳的，故控制乙病的基因不在X染色體上，在常染色體上(3)bbXAXA或bbXAXaBBXaY或BbXaY(4)5/125/24解析由1和2生出7(無甲病)可知甲病是顯性遺傳病，1無甲病的等位基因，故甲病不是常染色體遺傳病，而是伴X染色體顯性遺傳??；由1和2生出6(無乙病)，可知乙病為顯性遺傳病，因甲、乙病是獨立遺傳的，故控制乙病的基因位

6、于常染色體上，可知乙病是常染色體上的顯性遺傳病。6的基因型是bbXAXA的概率是1/2，是bbXAXa的概率是1/2，7的基因型是BBXaY的概率是1/3，是BbXaY的概率是2/3。基因型和概率都分別和6、7相同的兩個體婚配生一個不患甲病孩子的概率(1/2)(1/2)1/4，生一個患甲病孩子的概率是3/4，生一個不患乙病孩子的概率(2/3)(1/2)1/3，生一個患乙病孩子的概率是2/3。生一個只患一種病孩子的概率(3/4)(1/3)(1/4)(2/3)5/12；生一個只患一種病男孩的概率(1/2)(3/4)(1/3)(1/4)(2/3)5/24?！窘忸}法】遺傳病類型的判斷方法命題法3由減數(shù)

7、分裂異常導(dǎo)致的遺傳病分析4.如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是()A若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯C若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致答案C解析由圖可知，患者2體內(nèi)有兩條相同的染色體，是由父親的一條染色體形成的兩條子染色體，因而，可以確定是由父親減數(shù)第二次分裂異常造成的，A、B項正確；患者1體內(nèi)的3條染色體不能確定來自父親，還是來自母親，二者均有可能，C項錯誤；若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外染色體可能是胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中，染色單體形成的子染色體沒有分開所致，D項正確。【解題法】遺傳病形成原因減數(shù)分裂異常(1