2020年藥事管理與法規(guī)形考任務(wù)4

1、形成性考試作業(yè)四一、單選題（15題，每題4分，共60分）將購入的藥品轉(zhuǎn)售給其他經(jīng)濟(jì)組織（包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)）的行為是藥品（B ）。經(jīng)營B.批發(fā) C.零售 D.流通對(duì)于從事藥品零售的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)先核定（D ），再核定具體經(jīng)營范圍。經(jīng)營方式B.經(jīng)營地址C.經(jīng)營目標(biāo) D.經(jīng)營類別藥品經(jīng)營許可證的有效期為（C ）。A. 2 年B. 3 年C. 5 年 D. 10 年下列不屬于藥品經(jīng)營許可證許可事項(xiàng)的是（A ）。企業(yè)類型B.注冊(cè)地址C.倉庫地址 D.經(jīng)營范圍采購藥品時(shí)，應(yīng)留存賣方的資質(zhì)證明文件和銷售憑證，保存時(shí)間不得少于（C ）。A.1年B.2年C.3年D. 5年GSP規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)的記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存

2、（D ）。1年B.2年C.3年D. 5年GSP規(guī)定，藥品零售企業(yè)中不得陳列的藥品包括（A ）。A-第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼麻醉藥品和精神藥品。.第二類精神藥品、易制毒化學(xué)品和罌粟殼D.精神藥品和毒性藥品互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書的核發(fā)部門是（B ）。國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得（A ）。醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證（ B ）以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。一級(jí)B.二級(jí) C.三級(jí) D.特級(jí)麻醉藥品處方保存期限是（B ）。A. 1年 B. 3年

3、 C. 3天D. 7天下列不屬于不合理用藥的表現(xiàn)是（B ）。A.重復(fù)給藥B.合并用藥 C.不對(duì)癥用藥D.用藥不足急診處方限量一般是（C ）。A. 15日用量 B. 7日用量 C. 3日用量 D. 1日用量依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（C ）名。A. 10 B. 8 C. 5D. 3處方管理辦法規(guī)定，普通處方是（D ）色。A.淡紅B.淡黃 C.淡綠 D.白二、多選題（5題，每題5分，共25分）以下關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的規(guī)定描述正確的是（ABD ）。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品者提供藥品藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑處方銷售處方藥藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以向公眾贈(zèng)送

4、非處方藥不得采用郵售互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥藥品批發(fā)企業(yè)的采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)做到“三個(gè)確定”和“一個(gè)協(xié)議”，包括（ABCD ）。供貨單位合法資格的確定所購入藥品合法性的確定供貨單位銷售人員合法資格的確定與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議門診調(diào)劑的方法有（BCD ）。協(xié)同調(diào)劑法流水作業(yè)配方法獨(dú)立配方法結(jié)合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品的管理實(shí)行（ACD ）”的管理辦法。金額管理逐一登記重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)實(shí)耗實(shí)銷藥學(xué)監(jiān)護(hù)的過程包括以下主要功能（ABC ）。確認(rèn)潛在或?qū)嶋H存在的與藥物治療相關(guān)的問題解決實(shí)際存在的與藥物治療相關(guān)的問題預(yù)防潛在的與藥物治療相關(guān)的問題建立良好的醫(yī)患關(guān)系三、匹配題（5題，每題3分，共15分）A-處方審核；B-病人；C-企業(yè)負(fù)責(zé)人；D-醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；E-執(zhí)業(yè)藥師。GSP規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)中藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是（C ）。GSP規(guī)定，藥品零售企業(yè)中質(zhì)量管理崗位和（A ）崗位的職責(zé)不得由其 他崗位人員代為履行。向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)