第九章第四紀生物-課件

1、地貌學(xué)及第四紀地質(zhì)學(xué)第九章第四紀生物界一、第四紀哺乳動物哺乳動物是脊推動物門中最高等的一綱。新生代是它發(fā)展的全盛時期。在新生代之初它使排斥了地球上原有的統(tǒng)治者爬行類，成為地球上最占優(yōu)勢的動物群，分布于全球各地。對于第四紀哺乳動物群的研究，一方面具有生物演化的重要意義，另方面是研究第四紀地層、古氣候及古地理環(huán)境的重要依據(jù)。第四紀哺乳動物的遷徒和絕滅以及新屬、新種的出現(xiàn)，是哺乳動物群生活和演變的重要特征。哺乳動物的遷徒和絕滅又受各種因素的影響。在第四紀時期，主要受氣候波動即冰期和間冰期多次更替的影響。有些哺乳動物隨著氣候條件的改變而發(fā)生遷徒，并為了適應(yīng)新的氣候環(huán)境而發(fā)生變異。有些則不能適應(yīng)氣候條件

2、的變化以及由于自身的演化而滅絕。同時在新環(huán)境中，也有許多新屬、新種出現(xiàn)。世界上現(xiàn)代動物的地理分布劃分八個大區(qū)（一） 哺乳動物化石的鑒定鑒定化石，要采集比較完整的標本，特別是牙齒、骨骸和角，都是反映分類和進化特征比較明顯的部分。1 骨骼鑒定骨骼最重要的是頭骨。哺乳動物的脊椎骨，分為頸椎、胸椎、腰椎、薦椎和尾椎五部分。除尾椎外，各部分脊椎數(shù)目都少有變化。一般有頸椎7個，胸椎1214個，腰椎57個，薦椎25個，尾椎則為236個。脊椎骨的數(shù)目可作為初步鑒定動物化石的一個標準。通常用C代表頸椎，D代表胸椎，L代表腰椎，S代表薦椎，Ca代表尾椎。把各脊椎的骨數(shù)記在各字母后面，列成脊椎式。馬：C 7，D18

3、，L6，S 56， Cal7-18豬：C 7，D 14，L 6，S 4， Ca 20-302. 牙齒哺乳動物的牙齒是鑒定化石最重要的依據(jù)，特別是臼齒更重要。哺乳動物的牙齒分為門齒、犬齒、前臼齒和臼齒。牙齒嵌在頜骨(即牙床)的齒槽中。一個牙齒可分為齒冠和齒根，齒冠是露在牙床外面的部分，齒根是埋在齒槽內(nèi)的部分。各種哺乳動物牙齒的數(shù)目用齒式來表示，哺乳動物的牙齒多為較寬的牙冠附以若干錐和棱，排列成異常復(fù)雜的形狀，不同種類的牙齒形狀變化很大，這對于鑒定化石非常重要。鑒定化石主要靠臼齒。哺乳動物的臼齒構(gòu)造都是由簡單向復(fù)雜的方向發(fā)展。3. 角有角動物的角也是鑒定動物種類的重要標志。對鑒定動物化石有意義的角

4、，可分為洞角和鹿角。洞角分為角心和角鞘兩部分。角心是骨質(zhì)的，從頭骨生出：角鞘是表皮性的，包在角心外面，可以和角心分離。洞角左右成對，不脫換，不分叉。牛、羊和羚羊等的角都屬于這種洞角類鹿角為骨質(zhì)構(gòu)造角節(jié)下有角柄，嵌入頭骨中，角上分叉。角的分叉形狀常作為鹿化石分類的根據(jù)。（二）我國常見的第四紀哺乳動物化石 嚙齒目原鼢鼠（Pramyospalax）齒形呈正“W”或斜“W”鼢鼠（Myospalax）豪豬（Hystrix）2. 奇蹄目包括馬科、犀科和貘科。（1）馬科馬科的進化歷史是從四趾到單一趾的演變過程，也是從森林到草原生活的過程。真馬屬是馬科中高度發(fā)展的一屬，它具有特化的四肢，第三趾發(fā)育，側(cè)趾退化，

5、掌骨長，趾骨比較短。門齒變寬，頰齒高冠，原尖呈橢圓形或三角形，并且不封閉。 真馬在更新世和全新世都很繁盛種類很多，并一直延續(xù)到現(xiàn)代，并成為人類畜養(yǎng)的重要家畜之一。（2）犀?？谱钤绨l(fā)現(xiàn)于始新世地層中，更新世最為繁盛，幾乎分布在各大陸。犀牛多數(shù)生活于熱帶， 只有個別種生活于寒 冷地區(qū)。臼齒為脊形齒，上臼 齒為“”型，下臼齒 為新月型。3. 偶蹄目偶蹄目包括豬、河馬、駱駝、鹿、牛和羊等。其主要特征是：四肢的腳趾對稱排列，每腳有四個或兩個腳趾。此外，偶蹄目的多數(shù)頭上生有骨質(zhì)角。（1）鹿科其特點是雄性額角上長有不同大小和不同形狀的鹿角。鹿角的形狀和分枝是鑒定化石的重要標志。常見種屬布氏大角鹿腫骨大角鹿河

6、套大角鹿四不象鹿（2）?？瓢ㄅ！⒀蚣傲缪虻确雌c動物。頭部有洞角，牙齒高冠，磨蝕后齒冠上有復(fù)雜花紋。我國常見的?？苹兴！⒁芭?、原始牛及羚羊等。長鼻目現(xiàn)代的長鼻目只有非洲象和印度象，分別棲居在非洲和亞洲南部的熱帶地區(qū)。但在中新世到更新世時期，除了澳洲以外，象類廣泛分布在各大陸上，種類非常繁多。 在我國晚新生代地層中發(fā)現(xiàn)了豐富的象類化石。中新世和上新世主要是乳齒象類。第四紀是真象類。真象 包括劍齒象、古菱齒象、原齒象及猛犸象。 猛犸象，是第四紀冰期時的特有動物。猛犸象化石幾乎遍布歐亞大陸和北美大陸的北部。在我國分布在北緯38以北的地區(qū)，主要在東北和內(nèi)蒙東部。生存的時代從中更新世到晚更新世，甚

7、至延續(xù)到全新世初，但以 晚更新世最為繁盛。猛犸象居住在凍土 地帶和草原地區(qū)，它們的分布范圍與 冰川的擴張和消退 有密切關(guān)系。食肉目牙齒特征，門齒小，犬齒特別發(fā)達，呈錐形，臼齒的嚼面有尖銳的突起。第四紀地層中常見的食肉類化石有：（1）犬科（2）熊科（3）浣熊科 以大熊貓為代表。（4）鬣狗科（5）貓科 晚新生代地層中以劍齒虎化石最為重要，是劃分地層的標志之一。靈長目是哺乳動物中最高等的一類，種類繁多，包括猴和猿。人類也屬于靈長目。其特征是：腦高度發(fā)達，顱骨接近球形，聽覺、嗅覺及視覺都很發(fā)達，眼睛向前。四肢靈活，高等猿類可以直立行走。在晚新生代地層中猿類化石極為珍貴，是劃分地層和研究人類進化的重要依

8、據(jù)。第四紀哺乳動物由于遷移和擴散，可以分布到廣大地區(qū)。它們的演化，一個種的絕滅，或者從比較原始的種發(fā)展到進步的種，是逐漸發(fā)展的，并且在不同地區(qū)以及不同種類的這種變化不是同時進行的，延續(xù)時間的長短也有差別。用于地層分析時，必須考慮地層中所含各類哺乳動物化石的組合情況，即第四紀哺乳動物群的發(fā)展。（三）第四紀哺乳動物群的劃分標準一方面是從動物群的組成中，新種的出現(xiàn)，古老成分的殘留，和絕滅種出現(xiàn)與現(xiàn)生種所占的比例，以及各種哺乳類演化的進步性質(zhì)等來確定地層的相對年代。同時可以從組合中按其適應(yīng)的生態(tài)環(huán)境，來分析當時的古環(huán)境。第四紀哺乳動物群的劃分標準哺乳動物群里出現(xiàn)三個新的現(xiàn)代屬之一時便標志著第四紀的開始

9、，它們是真象屬(Elephas)，真馬屬(Equus)和真牛屬(Bos)。這個標準被稱為豪格線（Haugs line）。更新世早期，少量（23個）新近紀殘留種屬，大量更新世特有種屬，部分現(xiàn)生種屬。更新世中期，大量更新世特有種屬，個別殘留種屬，較多的現(xiàn)生種屬。更新世晚期，大量現(xiàn)生種屬，部分更新世特有種屬，沒有殘留種屬。全新世，幾乎全是現(xiàn)生種屬。按照“豪格線”，曾將歐洲(標準地層在意大利北部)的維拉弗朗動物群定為早更新世的標準哺乳動物群。維拉弗朗動物群的地層年代，據(jù)在法國南部含相當動物群的地層中火山巖的同位素K-Ar測年，年齡為3.4Ma B.P。（四）中國第四紀哺乳動物群中國第四紀哺乳動物化石十

10、分豐富，俗稱“龍骨”，二千年前已作為中藥使用。上世紀二十年代起，我國古生物學(xué)家楊鍾健等人進行了系統(tǒng)的研究。五十年代后有專門的研究所，對中國第四紀哺乳動物的演化，動物群的地理分布，性質(zhì)以及對動物群的對比等，均做了比較深入的研究，有了較深入的認識。我國第四紀哺乳動物群的基本面貌與第三紀相比，差別比較明顯。分為南方型動物群和北方型動物群。中國北方第四紀哺乳動物群早更新世泥河灣動物群又稱為長鼻三趾馬一真馬動物群。地點：河北省陽原縣桑干河谷的泥河灣村。地層：厚層河湖相沉積層。動物群特點：保留了少量新近紀末期的殘余種屬；演化出一些特別種屬，如長鼻三趾馬、板齒犀等。出現(xiàn)了更新世特有的種屬，如三門馬、梅氏犀等

11、。分布：西至青海，北達陰山，南到淮河流域。2. 中更新世周口店動物群又稱北京猿人一腫骨鹿動物群。北京周口店化石第一地點。洞穴堆積。動物群特點：中更新世哺乳動物群的南北分異已非常明顯。該動物群更具有北方動物群的特點。早更新世泥河灣期的一些種屬部分保留下來。出現(xiàn)了較多的中更新世特有種屬，如腫骨鹿、納瑪象、梅氏犀、洞熊等。有大量的進步種屬出現(xiàn)，如狼、狐、獾和小型嚙齒類。含有重要意義的北京猿人化石及其文化遺跡。周口店動物群的組成相當復(fù)雜，既有北方種類，也有南方種類，推測當時的氣候環(huán)境較為濕潤溫暖。根據(jù)動物群中各種動物的生活習(xí)性分析，發(fā)現(xiàn)有棲息于森林中的種類，也有生活在草原、疏林、山地或河湖沼澤地帶的種

12、類。年代學(xué)的研究表明，周口店動物群生活的時代很長，在距今70萬年一23萬年之間。3. 晚更新世薩拉烏蘇動物群地點：內(nèi)蒙薩拉烏蘇河一帶沉積：河湖相沉積特點：中更新世前的一些種類已經(jīng)絕滅，如中國鬣狗、劍齒虎等。中更新世出現(xiàn)的某些種類得到發(fā)展，成為晚更新世的主要種屬，其數(shù)量和體形都已增大，如洞穴鬣狗、披毛犀、鄂爾多斯大角鹿、轉(zhuǎn)角羚羊、王氏水牛等。出現(xiàn)了現(xiàn)代還生活的種屬，如野驢等。在該地區(qū)還發(fā)現(xiàn)了人類化石及其文化遺跡。 薩拉烏蘇動物群屬草原型群體，可能是溫濕性草原或疏林草原，代表晚更新世早期的個偏暖階段。4.晚更新世東北寒冷動物群 猛犸象、披毛犀動物群在冰期氣候影響下，該動物群在晚更新世廣泛分布在歐亞

13、大陸及北美大陸的北部。在西伯利亞北部凍土層中和北美的阿拉斯加都發(fā)現(xiàn)過帶有完整軟體組織的猛犸象尸體，體外披有棕褐色的長毛，長20一30厘米，背部長毛達半米，皮下脂肪層厚達9厘米。我國的猛犸象化石經(jīng)14C測定，其年齡在28，000年到12，000年之間。中國南方的第四紀哺乳動物群早更新世元謀動物群 標準地點：云南省北部的元謀盆地。沉積：河湖相沉積。元謀動物群包括40個種類，定為種的24種，22個為絕滅種，占93%。含元謀人化石。元謀動物群包含第三紀的殘余種，如爪蹄獸、枝角鹿等。屬于早更新世的典型代表有元謀狼、雞骨山狐、昭通劍齒象、云南馬、中國犀等。這個動物群兼有北方上新世與更新世初期動物群的特點，

14、又與華南動物群有一定關(guān)系，但缺少華南的大熊貓劍齒象動物群中的典型種類，如大熊貓、貘、猩猩等。2. 中更新世鹽井溝動物群標準地點在四川萬縣鹽井溝的石灰?guī)r裂隙式洞穴中。也稱為大熊貓- 劍齒象動物群。其特點是現(xiàn)生種比較多，約占57.7%。 動物群的特點是，主要成員為典型的南方種類，如大猩猩、大熊貓、巨貘、中國犀等。也有少數(shù)北方的種屬，如納瑪象。這一動物群在南方分布廣泛，北至秦嶺南坡，向南與泰國、緬甸等地的動物群相接連。全新世動物群我國全新世動物群的面貌與現(xiàn)代基本一致。全新世氣候轉(zhuǎn)暖，我國由于疆域遼闊，地形復(fù)雜，氣候帶從寒溫帶到熱帶均有分布。動物群因自然條件的影響可分為南北兩大動物區(qū)系，并以秦嶺為界，

15、北部稱為古北區(qū)，南部稱東洋區(qū)。這個時期更新世特有種多數(shù)已經(jīng)絕滅，只保留了個別種類。古北區(qū)動物的化石以麋鹿為代表，主要分布在江淮流域，以及北京、河南等地。與其共生的有牛、野馬、野驢等。東洋區(qū)的動物化石種類豐富，有鹿、豬、大熊貓、斑鹿，象、牛等。總之，第四紀是哺乳動物高度發(fā)展的時期。我國哺乳動物群的劃分表明，陸生哺乳動物演化階段顯示出第四紀發(fā)展的主要階段。第四紀雖然時間短暫，但由于哺乳動物演比較為迅速，因此，生物地層學(xué)原則在劃分陸相第四紀地層中具有十分重要的意義。二、第四紀無脊椎動物群第四紀無脊椎動物包括微體動物及軟體動物。微體動物化石極小，必須在顯微鏡下鑒定。其中最主要的有有孔蟲、放射蟲、介形蟲

16、等。微體動物群對于環(huán)境的反映很靈敏，是研究沉積巖相和第四紀古氣候的重要標志。有孔蟲有孔蟲是第四紀海相地層中最重要的化石之一。它屬于原生動物，是一種海生的單細胞動物。體外被外殼包圍，殼體大小只有幾分之一毫米至幾毫米。按照生活方式，分為浮游有孔蟲和底棲有孔蟲兩大類。一部分有孔蟲可生活在海陸過渡相的水域中。有孔蟲的外殼分為鈣質(zhì)殼及膠結(jié)質(zhì)殼兩類。濱岸淺水區(qū)，以輪蟲類、粟米蟲類、九字蟲類以及膠結(jié)殼類為主。深度50米以外的陸架區(qū)，瓶蟲類和列式殼類含量增多。深度200米以外的大陸坡，以浮游有孔蟲占優(yōu)勢。因此，根據(jù)有孔蟲化石群的性質(zhì)可以推測當時所代表的古海水深度。不同屬種的有孔蟲的分布還受海水溫度控制，可用來

17、作為恢復(fù)古海水溫度的指標。浮游有孔蟲中的圓球蟲、圓輻蟲等屬暖水類型，而厚壁抱球蟲是冷水種。有孔蟲的鹽度反映。大多數(shù)有孔蟲是窄鹽性生物，生活在正常鹽度的海水中。少部分有孔蟲具有廣鹽性，生活在海陸過渡相環(huán)境中，如河口、瀉湖等水域。2. 介形蟲介形蟲是一種微體節(jié)肢動物，生活領(lǐng)域十分廣泛，在一切天然水域中都能生存。分為淡水、半咸水及咸水介形蟲，而以淺海和湖沼中最多。介形蟲也分為底棲及浮游兩大類，對沉積環(huán)境有一定的反映。介形蟲群的特性，對劃分地層具有重要意義。介形蟲化石群可以作為古鹽度、古深度、古溫度和古水文等多方面的標志，從而恢復(fù)古氣候及古環(huán)境。軟體動物化石第四紀軟體動物有的生活于海濱，有的生活于河湖

18、沼澤。常見的第四紀軟體動物化石有斧足綱和腹足綱。軟體動物群的組合，可以反映水盆地的發(fā)展歷史及古地理環(huán)境。海相軟體動物化石不僅可以鑒定海相層，而且還可確定當時的海岸帶及潮間帶的位置。陸生軟體動物化石可分為靜水型，流動水型，池沼型等。根據(jù)各種類型所占的百分比，可以判斷生態(tài)環(huán)境變化的情況。三、第四紀植物群（一）第四紀植物群的特點第四紀植物群總特點是植物的組成以現(xiàn)生種為主。植物的區(qū)域性輪廓與現(xiàn)代區(qū)劃基本相似，但因氣候與構(gòu)造變動，使植物群發(fā)生過反復(fù)進退和遷移。植物成分的變化第三紀植物成分的減少草本植物成分和比重的增加落葉闊葉與喜冷針葉成分相對變多植物群落的遷移第四紀植物群與第三紀植物群不同之點，還在于群

19、落的多次遷移，其遷移的結(jié)果，總是北方植物南移，使南方植物更南退。植被帶的遷移有三個方向：一是受緯度方向控制，沿著南北方向遷移，這是全球性的移動。受經(jīng)度方向的控制，沿東西方向遷移。受地形高度控制，在山岳地區(qū)植物群作垂直方向的移動。在北半球第四紀冰川鼎盛時期，大陸冰蓋和永久凍土區(qū)的范圍擴大，植物帶發(fā)生顯著移動，北方耐干寒的植物向南遷移，喜濕熱的植物帶向低緯方向壓縮。間冰期氣候轉(zhuǎn)暖，植被帶又向高緯方向移動。全球各地由于自然地理環(huán)境的不同，植物遷移的距離和方向并非完全一致，遷移過程中也并非所有的屬種都能回到原來的分布區(qū)。（二）影響第四紀植物群發(fā)展的主要因素氣候變遷與第四紀植物群演替氣候冷暖變化，對植物

20、群發(fā)展的影響響極為深遠，首先表現(xiàn)為植物群的大遷移。經(jīng)遷移，有些植物不能適應(yīng)環(huán)境的變化而被削減成為孑遺種。有些植物在特殊地形等條件下，成為適應(yīng)新環(huán)境的變種。（1）冰期間冰期氣候?qū)χ参锶喊l(fā)展的影響第四紀冰期氣候，使新老冰期中的植物群在成分或百分含量上都有很大差異。例如早更新世冰期植物群，是以溫帶針葉與闊葉落葉混交林為主。歐洲晚更新世冰期植被，在冰川附近是以著名的仙女木植物群為代表，在冰流外圍些地區(qū)，常分布著極區(qū)草原或草叢以及低矮灌木叢組成的植被。我國冰期植物群主要是以寒冷針葉林為代表，但組成和含量都有很大差別。（2）冰期氣候旋回中的植物演替第四紀植物群不論從冰期向間冰期發(fā)展，還是從間冰期向冰期演替

21、，都要經(jīng)歷一個相當復(fù)雜的演替過程。扎克林斯卡婭研究蘇聯(lián)境內(nèi)第四紀地層中孢粉組合之后得出，盛冰階段冰磧物中沒有孢粉粒；冰川退去后，首先出現(xiàn)是苔原，然后逐漸發(fā)展為森林苔原或松林進而發(fā)展為混交林或暗針葉林、闊葉混交林或松林，進入到氣候溫暖的間冰期高峰；而后又向冰期氣候過渡，出現(xiàn)干旱草原或森林草原，進而再次到達新冰期，成為無林地。我國第四紀植物的發(fā)展，嚴格受冰期間冰期氣候旋回所控制；從一個冰期到間冰期，或從一個間冰期到冰期，植被更替至少要經(jīng)過610 個發(fā)展階段。（3）氣候波動與全新世植被演替全新世以來，氣候波動幅度雖然不太劇烈，但對植被更替的影響還是相當顯著的。華北和東北，根據(jù)植被變化大體可劃分三個階

22、段。地殼變動與第四紀植物群演替（1）第四紀地殼變動影響植物地帶性變化喜馬拉雅運動引起古地中海消失和喜馬拉雅山抬升，干擾了氣候帶的水平分異。原為亞熱帶植物分布的地點，由于地表上升成為高山或高原，使原有植物帶受破壞，由水平分帶轉(zhuǎn)為垂直分帶；原來生長著喜溫暖的植被的地方，在地面升高之后發(fā)展為喜冷的植被類型。（2）第四紀地殼運動影響同類植物的分布高度我國地面起伏變化是以青藏高原為中心，向北、東北、東和東南呈放射狀逐級遞降。這既導(dǎo)致同類植物的垂直分布高度呈放射狀遞降。例如云杉、冷杉林及常綠闊葉林的分布高程，嚴格受此規(guī)律影響，作不同高度分布.(三) 第四紀植物群第四紀期間，我國各地氣候發(fā)生了顯著變化，迫使

23、植物群的組合與分布隨之發(fā)生巨大改變。第四紀植物群是從古近紀、新近紀（第三紀）植物群發(fā)展而來的。我國古近紀（老第三紀）植物群以熱帶、亞熱帶常綠闊葉林或常綠闊葉-落葉闊葉混交林為特征。自新近紀（新第三紀）開始，我國東部受季風影響，形成了以闊葉林為主的植物區(qū)系，并出現(xiàn)了植物群的南北分異。北部以落葉闊葉林為主，含亞熱帶常綠樹成分。南部則以常綠闊葉林為主。我國西部的青藏高原，新近紀以櫪、樺-灌叢植物為特征。西北地區(qū)屬內(nèi)陸森林草原及草原植物群。第四紀期間，我國植被帶的緯度方向的遷移只有在東部及東南部才明顯地反映出來。第四紀期間，我國植被帶的經(jīng)度方向遷移也十分明顯。東西向遷移，屬于干濕氣候條件下的植被更替。

24、早更新世植物群早更新世植物群可以明顯區(qū)分為兩大體系：即冰期與間冰期植物群。冰期植物群，這個植物群總特點；是以溫帶針葉林，混生少量落葉闊葉樹。主要是由木本植物組成的森林植被。這種植物群在我國北部的中緯地區(qū)較普遍。東北地區(qū)主要以松、云杉為主，屬于溫帶針闊混交林。華北平原，主要是森林草原。間冰期植物群早更新世濕暖的間冰期植物群，表現(xiàn)為亞熱帶植物廣泛分布，孑遺成分普遍存在。水平分帶比現(xiàn)今明顯，由南向北為常綠闊葉林、常綠落葉闊葉林、落葉闊葉或針闊混交林。中更新世植物群（1）冰期植物群：我國中更新世冰期植物群，在東部地區(qū)可以見到三種類型，即寒溫帶或溫帶針葉林；溫帶森林草原或草原；高山凍原型植被。其中以針葉

25、林分布最廣，也最主要。（2）間冰期植物群；亞熱帶闊葉林與針闊混交林廣布于東北大部、華北平原、黃土高原、四川盆地、汾渭谷地、云貴高原西北部及藏南部分地區(qū)。晚更新世植物群（1）冰期植物群以暗針葉林為主，另有森林草原或草原。（2）間冰期植物群晚更新世間冰期植物群，主要是闊葉林，另有少數(shù)草原、荒漠及暗針葉林分布區(qū)。植物是地質(zhì)時代的溫度計。利用植物群中植被類型的分帶及遷移，作為判斷第四紀古氣候的重要標志是目前研究第四紀古氣候最有效的方法之一。是研究第四紀冰期與間冰期多次更替的重要依據(jù)。也是根據(jù)氣候地層學(xué)的原則劃分第四紀地層的基礎(chǔ)。四、古人類（一）人類起源勞動創(chuàng)造了人類人從猿演化而來，這在比較解剖學(xué)和胚胎

26、學(xué)方面以致用現(xiàn)代生物化學(xué)方法分析都能得到說明。生物學(xué)分類中，人、猿及猴都屬于靈長目。古猿朝人的方向發(fā)展可能發(fā)生在中新世中期，大約17106 a前。當時生活在熱帶森林中的一種體型比較大的古猿，居于森休下層，在樹上活動時用前肢摘果，筑巢，并用臂行法移動身體，因而前后肢有所分異，整個身體結(jié)構(gòu)都發(fā)生了改變。他們經(jīng)常下到地面上來，在前肢幫助下半直立行走，這種結(jié)構(gòu)為后來因環(huán)境變化而完全的地面生活創(chuàng)造了條件。由于地殼遠動或氣候變遷影響下，如非洲和亞洲某些地區(qū)逐漸趨向干早，森林大面積減少或大片消失，使部分猿類便從林中生活轉(zhuǎn)為地面生活。在新環(huán)境下，它們使用木棒或石塊采集果實，挖掘植物根塊，撲捉小動物為食，并進行

27、自衛(wèi)。由于頻繁使用前肢，經(jīng)長年累月地功能分化，使前后肢機能的差別加大，前肢逐步地從支持作用中解放出來，只用后肢來行走。“這就完成了從猿轉(zhuǎn)變到人的具有決定意義的一步”經(jīng)過漫長歲月，人類的祖先開始模仿自然力，用一塊石頭打碎另一塊石頭，選擇適合某種目的帶尖棱的石塊來使用。這雖然是一種簡單動作， 但是已經(jīng)成為人工制造工具的標志。因此它是人類所持有的“勞動”標志，也是人類區(qū)別于動物猿類的標志。人類在勞動中使手的大拇指變得長而有力，其它四指相對縮短。所以，“手不僅是勞動的器官，它還是勞動的產(chǎn)物”。在勞動中也創(chuàng)造了語言。通過勞動，勞動的器官與思維的器官相互促進便創(chuàng)造出自然界最復(fù)雜最完善的有機體人類。人類由古

28、猿的一支演化而來人在生物分類上屬于人科，也叫人的系統(tǒng)。 人有許多重要的特征，如能兩足直立行走、制造和使用工具、有社會、意識、語言、自覺能動性等等。從古以來，人就有著各種定義。 人是“萬物之靈”。人的特點是有特別發(fā)達的腦子，有高度的智慧，因而長時期來都把大的腦子作為人的特點。有人提出以腦量大小來作為人和猿區(qū)別的標志。腦量在750毫升以上才算是人，以此作為人和猿的分界的界河(rubicon)。后來發(fā)現(xiàn)早期人類的腦量比它為小，而現(xiàn)生的大猩猩最大的腦量也有超過這個界限?，F(xiàn)今人類學(xué)上通行的觀點是以能否直立行走作為區(qū)別人和猿的標志；能兩足直立行走的高等靈長類便歸入人科。判斷一種動物能否兩足直立行走，最好的

29、證據(jù)是肢骨?？墒亲畛Ｒ姷幕茄例X，肢骨化石是很少的；因而在古人類學(xué)上，常以伴隨著直立行走而來的齒列的變化作為判定是否屬于人科的根據(jù)。概括來說，他們認為工具的使用、直立行走、犬齒的減小以及智力和社會行為等四種特征的相互作用是人類起源的因素。人類的發(fā)祥地類人猿向人類方向發(fā)展，主導(dǎo)在其內(nèi)因，但也受一定條件的制約。這個條件主要是自然環(huán)境的變化。森林大面積消失，或因生長期變化，常綠林變成落葉林。促使古猿下到地面，向人的方向發(fā)展。人類起源地點在亞洲南部和非洲的可能性較大。南方古猿納瑪古猿現(xiàn)代猿類早期猿人直立人早期智人晚期智人人類的演化（二）人類發(fā)展階段 根據(jù)近一百多年來的研究，國際上一般認為人是從古猿進

30、化來的。人類的發(fā)展大體上劃分為五個階段，即：即臘瑪古猿、南方古猿、直立人、早期智人和晚期智人等階段(表41)。南方古猿納瑪古猿現(xiàn)代猿類早期猿人直立人早期智人晚期智人人類的演化在臘瑪古猿階段與南方古猿階段之間，還存在著很大的空白。其他各個階段的年代，都有一個時期互相重疊，同時并存。臘瑪古猿臘瑪古猿化石最早于1932年發(fā)現(xiàn)于印度。迄今為止，化石發(fā)現(xiàn)地點集中在亞洲西南部、歐洲西南部和非洲肯尼亞一帶，包括中國、印度、巴基斯坦、土耳其、希臘、匈牙利、肯尼亞等國。大多數(shù)臘瑪古猿類都生活在一種相似的草地和林地混雜的環(huán)境。自臘瑪古猿被發(fā)現(xiàn)以來，其系統(tǒng)地位問題就引起了激烈的爭論。目前，這種爭論仍在繼續(xù)。2. 南

31、方古猿南方古猿是已肯定的早期的人科成員，其年代從距今400萬年前到大約l00萬年前。其化石材料已有大量發(fā)現(xiàn)，代表的個體數(shù)在三百五十個以上。主要發(fā)現(xiàn)于南非和東非兩大區(qū)域的許多地區(qū)。1924年在非洲南部湯恩地區(qū)發(fā)現(xiàn)化石，經(jīng)過鑒定，被命名為南方古猿非洲種或非洲南方古猿。1959年，在東非坦桑尼亞的奧杜韋峽谷早更新世地層中發(fā)現(xiàn)了東非人化石，用鉀氬法測定其年代為180萬年。1960年以后，在附近同一地層中又發(fā)現(xiàn)了許多化石。1964年被定名為“能人”（Homo hubilis）1974年，在坦桑尼亞菜托里發(fā)現(xiàn)了12個人的化石，年代為350375萬年。1976年，坦桑尼亞菜托里，在400萬年萬年前沉積下來的

32、火山灰中，發(fā)現(xiàn)了人科成員的足跡。1974年，在埃塞俄比亞阿法(Afar)地區(qū)的哈達地點，發(fā)現(xiàn)了人的骨架化石，髖骨的形態(tài)顯示其為女性，被命名為“露西”(“Lucy)。 露西大約二十歲，死團不明，身高只有l(wèi)07122厘米。屬于南方古猿非洲種。1975年在哈達地點又有了一個重要發(fā)現(xiàn)，即一個“古墓地” ( “Paleograveyard”)。 某種自然災(zāi)害，可能是一陣突發(fā)的洪水，奪去了至少十三個人的性命， 把他們埋葬在一個自然的墳?zāi)估铩Ｊ齻€人中有男有女至少四個是小孩，其余是成人。被命名為“第一個家庭” (“First Family”)。南方古猿的頭骨比大多數(shù)黑猩猩的要長和高，但比現(xiàn)代人的為短和低。南

33、方古猿的腦子很小，平均腦量接近500毫升，變異范圍400770毫升。其結(jié)構(gòu)更與人相近。南方古猿已能兩足直立行走。南方古猿成熟期的延長，表示南方古猿已有比猿、猴遠為復(fù)雜的行為，需要有較長的學(xué)習(xí)時期。現(xiàn)在人類學(xué)界已一致把南方古猿放在人的進化系統(tǒng)上。南方古猿生存的區(qū)域基本上是非森林的各種生態(tài)環(huán)境。3. 直立人直立人的祖先能人能人的主要標本來在150200萬萬前的沉積。 能人的特征是有擴大的腦子，雄性的腦量為700800毫升，雌性的腦量500600毫升，比南方古猿大。直立人化石最早于1890年發(fā)現(xiàn)于印度尼西亞的爪哇。以后直立人化石地點不斷增多，主要集中在亞洲南部和中部、非洲東部和西北部以及歐洲西部。直

34、立人生活于距今約20200萬年以前，地質(zhì)時代屬于更新世早期至中期，考古期屬于舊石器時代早期。元謀猿人及其文化元謀直立人（Yuanmou Homo erectus）化石是1965年在云南元謀縣大那烏樹附近發(fā)現(xiàn)的。材料有左右上內(nèi)側(cè)門齒各一個。屬于同一位成年人個體。 1973年，在產(chǎn)猿人化石的同一套地層中，又發(fā)現(xiàn)了人工打制的刮削器，中等大小，原料是石英巖。地質(zhì)時代為早更新世，用古地磁法測定，其絕對年代為距今l 70萬年前。1967年以后，在同一地點又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了石制品和大量的炭屑，以及各種哺乳動物的化石。石制品共出土17件，均采用打制方式加工而成。其中7件是于元謀猿人牙齒化石所在地層中發(fā)現(xiàn)的，主要是用

35、石英巖打制的刮削器。炭屑中夾雜有哺乳動物化石，主要包括劍齒虎、爪蹄獸、云南馬、中國犀、山西軸鹿等29種哺乳動物。元謀猿人的牙齒元謀猿人復(fù)原像藍田猿人及其文化1963年在陜西藍田縣泄湖公社陳家窩村紅色土地層中發(fā)現(xiàn)一個直立人類型的下頜骨，1964年在藍田縣城東約15公里的公王嶺紅色土堆積中又發(fā)現(xiàn)猿人的頭蓋骨和部分面骨。合稱藍田猿人或藍田直立人(Lantian Homo erectus) 。藍田猿人的腦量約為780毫升。藍田猿人遺址藍田猿人復(fù)原像北京猿人及其文化1928年至1935年負責周口店發(fā)掘工作的裴文中，在1929年12月2日發(fā)現(xiàn)了第一個完整的頭蓋骨，從而揭開了人類發(fā)展史上重要的一頁。在第一地

36、點也發(fā)現(xiàn)了大量舊石器、用火的遺跡和多種哺乳動物化石。 北京猿人的腦量平均為1088毫升。北京猿人頭蓋骨周口店已經(jīng)出土屬于40多個個體的人類化石，10萬多件石制品和骨角制品，近百種哺乳動物化石，上百種鳥類化石，以及用火留下的大量灰層。這些發(fā)現(xiàn)使這里成為世界上材料最系統(tǒng)、最豐富的直立人遺址。1991年，北京人遺址被聯(lián)合國教科文組織定為世界文化遺產(chǎn)。北京猿人頭骨低平、眉嵴突出、面部短而吻部前伸；腦量平均僅1000多毫升，大約只及現(xiàn)代人的23；身材粗短，男性高約156厘米，女性約144厘米；腿短臂長，頭部前傾。北京人從居住地附近的河灘、山坡上挑選石英、燧石、砂巖石塊，采取以石擊石的方法打制出刮削器、鉆

37、具、尖狀器、雕刻器和砍斫器等工具。根據(jù)出土的動物和植物化石，得知昔日周口店一帶森林茂密、水草豐盛，氣候一度比今日華北溫暖。隨著全球性的氣候波動，這里在幾十萬年間也曾發(fā)生冷暖、干濕的頻繁交替。北京人會用火則大大提高了他們適應(yīng)環(huán)境的能力。北京猿人早期智人(Early Homo sapiens)過去曾叫古人距今205 104 a前，屬于更新世中期至晚期。考古期屬于舊石器時代中期。至今已發(fā)現(xiàn)的重要早期智人化石產(chǎn)地有70余處，分布在歐洲 、亞洲和非洲各地 。早期智人早期 智 人的主要特征是腦容量大，在1300毫升以上；眉嵴發(fā)達，前額較傾斜，枕部突出，鼻部寬扁，頜部前突。一般認為是由直立人進化來的，其間有

38、些過渡類型。著名的早期智人化石有尼安德特人、西亞的塔篷人、中國的許家窯人和馬壩人等。世界上己發(fā)現(xiàn)的古人化石個體有100多個。早期智人中最早發(fā)現(xiàn)的是尼安德特人(簡稱尼人)。1856年發(fā)現(xiàn)于德國。尼人的腦量已達到至毫升；與直立人相比，頭骨比較平滑和圓隆顱骨厚度減小；面部（從眉脊向下到下齒列部分）向前突出的程度與直立人相似。歐洲尼人的鼻骨異常前突，顯示他們的鼻子一定很高；但是，由于他們有大的牙齒和上顎，因此推測他們的鼻子不可能象現(xiàn)代歐洲人那樣有狹窄的鼻腔，而是有一個向前大大地擴展的鼻腔。也就是說，他們擁有一個象現(xiàn)代歐洲人那么高同時又象現(xiàn)代非洲人那么寬的大鼻子；而且，鼻孔可能更朝向前方。尼人創(chuàng)造了被稱

39、為莫斯特文化的石器工業(yè)，以細小的尖狀器和刮削器為代表。當時的歐洲氣候寒冷，尼人能夠用火并且已經(jīng)能夠造火。尼人還開始有了埋葬死者的習(xí)俗。中國的早期智人化石都是在年以后發(fā)現(xiàn)的，材料主要包括北部地區(qū)的大荔人（發(fā)現(xiàn)于陜西省大荔縣）金牛山人（發(fā)現(xiàn)于遼寧省營口縣）許家窯人（發(fā)現(xiàn)于山西省陽高縣）丁村人（發(fā)現(xiàn)于山西省襄汾縣）南部地區(qū)的馬壩人（發(fā)現(xiàn)于廣東省曲江縣）、銀山人（發(fā)現(xiàn)于安徽省巢湖市）、長陽人（發(fā)現(xiàn)于湖北省長陽縣）、桐梓人（發(fā)現(xiàn)于貴州省桐梓縣）。1976年在山西省陽高縣許家窯村東發(fā)現(xiàn)了許家窯人。包括哺乳動物化石和石器。地質(zhì)時代為晚更新世早期。長陽人化石是1956年在湖北長陽縣發(fā)現(xiàn)的。 伴生的動物中有中國

40、鬣狗等。其地質(zhì)時代可能為更新世中期之末或晚期之初。晚期智人（Late Homo sapiens）過去曾叫新人，是 解 剖 結(jié) 構(gòu)上的現(xiàn)代人。距今5104 a前。在亞洲、歐洲和非洲發(fā)現(xiàn)大量化石，還進一步分布到澳洲和美洲。晚期智人與早期智人形態(tài)上的主要不同點在于其前部牙齒和面部減小，眉脊減弱，顱高則增大，到現(xiàn)代人則愈為明顯。由于各大地區(qū)的早期智人已有明顯的地區(qū)性的形態(tài)分化，加上各地區(qū)不鬧的自然選擇作用，因而造成各地區(qū)現(xiàn)生人類形態(tài)的明顯差異。在這個時期內(nèi)，人種分化和形成。有名的晚 期智人化石，有歐洲的克羅馬農(nóng)人、格里馬第人，中國的柳江人、山頂洞人等?；旧虾同F(xiàn)代人相似，制造的石器較精細，并有骨器、雕刻和繪畫藝