![總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法教學(xué)講義課件_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/0580ff2f02e7e39a70e106a34bd6750b/0580ff2f02e7e39a70e106a34bd6750b1.gif)
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![總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法教學(xué)講義課件_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/0580ff2f02e7e39a70e106a34bd6750b/0580ff2f02e7e39a70e106a34bd6750b4.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、水質(zhì) 總磷的測(cè)定 -鉬酸銨分光光度法一、 主題內(nèi)容與適用范圍1、本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用過(guò)硫酸鉀(或硝酸高氯酸)為氧化劑,將未經(jīng)過(guò)濾的水樣消解,用鉬酸銨分光光度測(cè)定總磷的方法。2、總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和無(wú)機(jī)磷。3、本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、污水和工業(yè)廢水。4、取25mL試料,本標(biāo)準(zhǔn)的最低檢出濃度為0.01mgL,測(cè)定上限為0.6mgL。5、在酸性條件下,砷、鉻、硫干擾測(cè)定。二、實(shí)驗(yàn)原理在中性條件下用過(guò)硫酸鉀(或硝酸高氯酸)使試樣消解,將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中,正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng),在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生成藍(lán)色的絡(luò)合物。三、實(shí)驗(yàn)試劑3.1 硫酸(H2SO4
2、),密度為:1.84g/mL3.1 硫酸(H2SO4),1+13.3過(guò)硫酸鉀,50gL溶液:將5g過(guò)硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水,并稀釋至100mL。3.4 抗壞血酸,100gL溶液:溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)于水中,并稀釋至100mL。 此溶液貯于棕色的試劑瓶中,在冷處可穩(wěn)定幾周。如不變色可長(zhǎng)時(shí)間使用。3.7 磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱(chēng)取0.21970.001g于110干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4),用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.2)用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)并混勻。1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含50.0g磷。 此溶液在玻璃瓶中可貯存至少六
3、個(gè)月。3.8 磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:將10.0mL的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.7)轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)并混勻。1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含2.0g磷。 使用當(dāng)天配制。四、實(shí)驗(yàn)儀器實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備和下列儀器:4.1 醫(yī)用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.11.4kg/cm2)4.2 50mL具塞(磨口)刻度管4.3 分光光度計(jì)。 注:所有玻璃器皿均應(yīng)用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。五、采樣和樣品5.1 采樣采取500mL水樣后加入1mL硫酸(3.1)調(diào)節(jié)樣品的pH值,使之低于或等于1,或不加任何試劑于冷處保存。 注:含磷量較少的水樣,不要用塑料瓶采樣,因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。5.2 試樣的制備: 取
4、25mL樣品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取時(shí)應(yīng)仔細(xì)搖勻,以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高,試樣體積可以減少。六、分析步驟6.1 空白試樣 按(6.2)的規(guī)定進(jìn)行空白試驗(yàn),用水代替試樣,并加入與測(cè)定時(shí)相同體積的試劑。6.2 測(cè)定: 6.2.1 消解 過(guò)硫酸鉀消解:向(5.2)試樣中加入4mL過(guò)硫酸鉀,將具塞刻度管的蓋塞緊后,用一小塊紗布和線(xiàn)將玻璃塞扎緊,放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器中加熱,帶壓力達(dá)到1.1kg/cm2,相應(yīng)溫度為120,保持半小時(shí)后停止加熱,待壓力表讀數(shù)降至零后,取出放冷,然后用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)。 注:如用硫酸保存水樣。當(dāng)用過(guò)硫酸鉀消解時(shí),需
5、先將試樣調(diào)至中性。6.2.2 發(fā)色: 分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.4)混勻,30s后加2mL鉬酸鹽溶液(3.5)充分混勻。 6.2.3 分光光度測(cè)量: 室溫下放置15min后,使用光程為30mm比色皿,在700nm波長(zhǎng)下,以水做參比,測(cè)定吸光度??鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后,從工作曲線(xiàn)(6.2.4)上查得磷的含量。 注:如顯色時(shí)室溫低于13,可在2030水浴上顯色15min即可。6.2.4 工作曲線(xiàn)的繪制 取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.8)。加水至50mL。然后按測(cè)定步驟(6.2)進(jìn)行處理
6、。以水做參比,測(cè)定吸光度??鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后,和對(duì)應(yīng)的磷的含量繪制工作曲線(xiàn)。七、干擾及消除砷含量大于2mg/L有干擾,可用硫代硫酸鈉去除;硫化物含量大于2mg/L有干擾,在酸性條件下通氮?dú)饪扇コ?;六價(jià)鉻大于50 mg/L有干擾,用亞硫酸鈉去除;亞硝酸鹽大于1 mg/L有干擾,用氧化消解或加氨磺酸均可以去除;鐵濃度為20 mg/L,使結(jié)果偏低5%;銅濃度達(dá)10 mg/L不干擾;氟化物小于70 mg/L是允許的。 八、結(jié)果的表示總磷含量以c ( mg/L )表示,按下式計(jì)算: C=m/v式中: m 試樣測(cè)得含磷量,g; v 測(cè)定用試樣體積, mL 。 九、精密度與準(zhǔn)確度(參考)9. 十三個(gè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定(
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