高中生物人教版高中必修2遺傳與進(jìn)化第5章基因突變及其他變異-課后練習(xí)

1、 INCLUDEPICTURE F:徐麗2023同步生物人教必修2（老教材老課標(biāo)）word課時(shí)對(duì)點(diǎn)練新.TIF * MERGEFORMAT 課后練習(xí)1鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者體內(nèi)組成血紅蛋白分子的多肽鏈上，發(fā)生了一個(gè)氨基酸的替換，從而導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是()A血紅蛋白基因中有一個(gè)堿基缺失B血紅蛋白基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換C血紅蛋白中氨基酸的排列順序發(fā)生改變D患者血紅蛋白運(yùn)輸氧氣的能力降低2基因突變一定會(huì)導(dǎo)致()A性狀改變 B遺傳信息的改變C遺傳規(guī)律的改變 D堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的改變3下面是有關(guān)果蠅的培養(yǎng)記錄，通過(guò)本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明()海拔高度溫度突變率(每一百萬(wàn)個(gè)個(gè)體中)5

2、000 m19 5 000 m25 3 000 m19 3 000 m25 A.果蠅的突變是通過(guò)影響酶的活性而引起的B果蠅的突變率與培養(yǎng)地點(diǎn)所處的海拔高度有關(guān)C果蠅在25 時(shí)突變率最高D果蠅的突變率與培養(yǎng)溫度有關(guān)4輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是()A堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是由輻射引起的B環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D基因突變會(huì)造成某個(gè)基因的缺失5人類的血管性假血友病基因位于第12號(hào)染色體上，目前該病有20多種類型，這表明基因突變具有()A可逆性 B不定向性C普遍性 D稀有性6如圖曲線a表示使用誘變劑前青霉菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量

3、之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間關(guān)系的三種情況。下列說(shuō)法正確的是()a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的不定向性c是符合人們生產(chǎn)要求的變異類型青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生了基因突變A B C D7下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家庭中該病的遺傳系譜圖(Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因)，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)：(1)圖中過(guò)程發(fā)生在_期，過(guò)程表示_。(2)鏈堿基組成為_，鏈堿基組成為_。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)8的基因型是_，6和7再生一個(gè)患病男孩的概率為_，要保證9婚配后

4、子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_。(5)若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？_。為什么？_。8一種鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下：血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異常的直接原因是鏈第_位的_(氨基酸)對(duì)應(yīng)的密碼子缺失了一個(gè)堿基，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變，缺失的堿基是_。(2)異常血紅蛋