北京版高考化學總復習專題十四有機化學基本概念（試題練）教學講解

1、高中化學專項復習PAGE PAGE 24機會只留給有準備的人，加油哦！專題十四有機化學基本概念探考情悟真題【考情探究】考點內容解讀5年考情預測熱度考題示例難度關聯(lián)考點有機化學基本概念1.掌握研究有機化合物的一般方法。2.知道有機化合物中碳原子的成鍵特征,認識有機化合物的同分異構現(xiàn)象及其普遍存在的本質原因。3.了解有機化合物的分類并能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。2018北京理綜,25(1)2017北京理綜,9,25 (1) (2)2016北京理綜,9,25 (1) (4)2015北京理綜,10,25 (2) (6)2014北京理綜,10,25(1)(2)中有機合成同系物和同分異構

2、體1.根據(jù)官能團、同系物、同分異構體等概念,掌握有機化合物的組成和結構。2.判斷和正確書寫有機化合物的同分異構體(不包括手性異構體)。2015北京理綜,10,25(2)(6)2014北京理綜,25 (6)較難有機合成分析解讀 高考對本部分知識的考查主要有書寫重要官能團的結構簡式和名稱,結合有機物成鍵特點,書寫、判斷其分子式和同分異構體,應用系統(tǒng)命名法給有機物命名,確定有機物的一般過程與方法等,其中有機物分子中官能團的種類判斷和限定條件的同分異構體的書寫是考查的重點?？疾榭忌C據(jù)推理與模型認知的學科核心素養(yǎng)?！菊骖}探秘】破考點練考向【考點集訓】考點一有機化學基本概念1.下列有機化合物的分類正確的

3、是()A.乙烯(CH2 CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B.苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C.乙烯(CH2 CH2)、乙炔()同屬于烯烴D.同屬于環(huán)烷烴答案D2.下列物質的分類中,不符合“X包含Y、Y包含Z”關系的是()選項XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴(苯甲醇)答案D3.某防曬產(chǎn)品中含水楊酸乙基己酯(結構簡式如圖)、丙烯酸(CH2CHCOOH)、甘油(丙三醇)、水等物質。下列說法錯誤的是()A.甘油具有保濕作用B.水楊酸乙基己酯結構中所有的碳原子均可共面C.水楊

4、酸乙基己酯苯環(huán)上的一氯代物有4種D.丙烯酸可發(fā)生加成、取代和氧化反應答案B考點二同系物和同分異構體4.下列各組物質不互為同分異構體的是()A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D5.某只含有C、H、O、N的有機物的簡易球棍模型如圖所示,下列關于該有機物的說法不正確的是()A.該有機物屬于氨基酸B.該有機物的分子式為C3H7NO2C.該有機物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D.該有機物的一氯代物有3種答案C6.已知C8H11N的同分異構體中含有苯環(huán)的有很多種(不考慮立體異構),苯環(huán)上有一個側鏈和兩個側鏈的種數(shù)分別是()A.

5、59B.56C.39D.46答案A7.網(wǎng)絡表情包“苯寶寶裝純(醇)”,該分子由“苯寶寶”拿一個氫原子換了個羥基形成。下列說法不正確的是()A.苯寶寶只想安靜地裝醇,說明該物質不是醇B.該分子中所有原子一定共面C.該物質能和Na發(fā)生置換反應生成H2D.該分子苯環(huán)上的一個氫原子被C4H9取代所得的同分異構體有12種答案B煉技法提能力【方法集訓】方法1研究有機化合物的一般步驟和方法1.有機物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水,元素組成分析發(fā)現(xiàn),該物質中碳元素的質量分數(shù)為60.00%,氫元素的質量分數(shù)為13.33%,它的核磁共振氫譜有4組明顯的吸收峰。下列關于有機物X的說法不正確的是()A.含有C、H、

6、O三種元素B.相對分子質量為60C.分子組成為C3H8OD.結構簡式為CH3CHOHCH3答案D2. (2018北京朝陽期末,5)結合下表數(shù)據(jù)分析,下列關于乙醇、乙二醇的說法,不合理的是()物質分子式沸點/溶解性乙醇C2H6O78.5與水以任意比混溶乙二醇C2H6O2197.3與水和乙醇以任意比混溶A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關B.可以采用蒸餾的方法將二者進行分離C.丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點 D.二者組成和結構相似,互為同系物答案D3.化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余為氧,質譜法分析得知A的相對分子質量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結

7、構有以下兩種方法。方法一核磁共振儀可以測定有機物分子里不同化學環(huán)境的氫原子及其相對數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個峰,其面積之比為321,如下圖所示。現(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為12223。方法二利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如下圖所示:已知A分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,試填空。(1)A的分子式為_。(2)A的結構簡式為_。(3)A的芳香族同分異構體有多種,其中分子中不含甲基的芳香酸的結構簡式為_。答案(1)C9H10O2(2)或或(3)方法2同分異構體的書寫4.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出

8、氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)()A.5種B.6種C.7種D.8種答案D5.(2018北京石景山期末,6)有關化合物(a)、(b)、(c),下列說法不正確的是()A.a、b、c互為同分異構體B.b的二氯代物有三種C.只有a不能發(fā)生加聚反應D.只有c的所有原子可能處于同一平面答案B6.(2017北京海淀二模,10)多巴胺的一種合成路線如下圖所示:甲乙丙多巴胺下列說法正確的是()A.原料甲與苯酚互為同系物B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構體D.1 mol甲最多可以和2 mol Br2發(fā)生取代反應答案B【五年高考】考點一有機化學基本概念A組自主命題北京卷

9、題組1.(2013北京理綜,25,17分)可降解聚合物P的合成路線如下:已知:.(R為烴基)(1)A的含氧官能團名稱是_。(2)羧酸a的電離方程式是_。(3)BC的化學方程式是_。(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結構簡式是_。(5)EF中反應和的反應類型分別是_。(6)F的結構簡式是_。(7)聚合物P的結構簡式是_。答案(1)羥基(2)CH3COOH CH3COO-+H+(3)+HNO3(4)(5)加成反應、取代反應(6)(7)B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組2.(2019課標,8,6分)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3-丁二烯答案D3

10、.(2018天津理綜,3,6分)下列敘述正確的是()A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小B.鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹C.反應活化能越高,該反應越易進行D.不能用紅外光譜區(qū)分C2H5OH和CH3OCH3答案B4.(2016課標,8,6分)下列說法錯誤的是()A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構體答案A5.(2019課標,36,15分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A中的官能團名稱是_。(2)碳原子上連有4個不同的

11、原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出B的結構簡式,用星號(*)標出B中的手性碳_。(3)寫出具有六元環(huán)結構、并能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式_(不考慮立體異構,只需寫出3個)。(4)反應所需的試劑和條件是_。(5)的反應類型是_。(6)寫出F到G的反應方程式_。(7)設計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線_。答案(1)羥基(2)(3) (4)C2H5OH/濃H2SO4、加熱(5)取代反應(6)(7)C6H5CH3 C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H5 6.(2017天津理綜,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備

12、流程圖如下:ACE已知:回答下列問題:(1)分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有_種,共面原子數(shù)目最多為_。(2)B的名稱為_。寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式_。a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應制取B,其目的是_。(4)寫出的化學反應方程式:_,該步反應的主要目的是_。(5)寫出的反應試劑和條件:_;F中含氧官能團的名稱為_。(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。目標化合物答案(18分)(1)413(2)2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯和(3)避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子

13、被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位)(4)+HCl保護氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)7.(2015山東理綜,34,12分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:+ A B C D已知:+RMgBr RCH2CH2OH+(1)A的結構簡式為_,A中所含官能團的名稱是_。(2)由A生成B的反應類型是_,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為_。(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式_。(4)結合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3

14、COOCH2CH3答案(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應CH3COCH3(3)+H2O(4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH8.(2015課標,38,15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如下:已知:烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8E、F為相對分子質量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質R1CHO+R2CH2CHO回答下列問題:(1)A的結構簡式為_。(2)由B生成C的化學方程式為_。(3

15、)由E和F生成G的反應類型為_,G的化學名稱為_。(4)由D和H生成PPG的化學方程式為_;若PPG平均相對分子質量為10 000,則其平均聚合度約為_(填標號)。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_種(不含立體異構);能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為611的是_(寫結構簡式);D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是_(填標號)。a.質譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀答案(15分)(1)(2分)(2)(2分)(3)加成

16、反應3-羥基丙醛(或-羥基丙醛)(每空1分,共2分)(4)b(2分,1分,共3分)(5)5c(3分,2分,1分,共6分)C組教師專用題組9.(2014天津理綜,8,18分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫-非蘭烴,與A相關反應如下:已知:(1)H的分子式為_。(2)B所含官能團的名稱為_。(3)含兩個COOCH3基團的C的同分異構體共有_種(不考慮手性異構),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構體結構簡式為_。(4)BD,DE的反應類型分別為_、_。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結構簡式:_。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為_。(7)寫出EF的

17、化學反應方程式:_。(8)A的結構簡式為_,A與等物質的量的Br2進行加成反應的產(chǎn)物共有_種(不考慮立體異構)。答案(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4(4)加成反應(或還原反應)取代反應(5)(6)聚丙烯酸鈉(7)+2NaOH+NaBr+2H2O(8)310.(2015浙江理綜,26,10分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RXROH;RCHO+CH3COORRCHCHCOOR請回答:(1)E中官能團的名稱是_。(2)B+DF的化學方程式_。(3)X的結構簡式_。(4)對于化合物X,下列說法正確的是_。A.能發(fā)生水解反應B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應C

18、.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能發(fā)生銀鏡反應(5)下列化合物中屬于F的同分異構體的是_。A.B.C.CH2 CHCH CHCH CHCH CHCOOHD.答案(1)醛基(2)CH3COOH+H2O(3)(4)AC(5)BC考點二同系物和同分異構體A組自主命題北京卷題組1.(2014北京理綜,25,17分)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下: N(C13H8Cl4O2)已知:.+ .RCH CHR RCHO+RCHO(R、R代表烴基或氫)(1)CH2 CHCH CH2的名稱是_。(2)反應的反應類型是(選填字母)_。a.加聚反應b.縮聚反應(3)順式聚合物P的結構式是(

19、選填字母)_。a.b.c.(4)A的相對分子質量為108。反應的化學方程式是_。1 mol B完全轉化成M所消耗H2的質量是_g。(5)反應的化學方程式是_。(6)A的某些同分異構體在相同的反應條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構體的結構簡式_。答案(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b(4)2CH2CHCHCH2 6(5)2+HCHO +H2O(6)B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組2.(2019課標,13,6分)分子式為C4H8BrCl的有機物共有(不含立體異構)()A.8種B.10種C.12種D.14種答案C3.(2018課標,11,6分)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺

20、2.2戊烷()是最簡單的一種。下列關于該化合物的說法錯誤的是()A.與環(huán)戊烯互為同分異構體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案C4.(2016課標,10,6分)分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構)()A.7種B.8種C.9種D.10種答案C5.(2016浙江理綜,10,6分)下列說法正確的是()A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)B.CH3CH CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.與都是-氨基酸且互為同系物答案A6.(2015

21、課標,11,6分)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有(不含立體異構)()A.3種B.4種C.5種D.6種答案B7.(2018課標,36,15分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學名稱為_。(2)的反應類型是_。(3)反應所需試劑、條件分別為_。(4)G的分子式為_。(5)W中含氧官能團的名稱是_。(6)寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的結構簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為11)_。(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線_(無機試劑任選)。答案(1)氯乙酸(2)取代反應(

22、3)乙醇/濃硫酸、加熱(4)C12H18O3(5)羥基、醚鍵(6)(7)C組教師專用題組8.(2014課標,7,6分)下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯答案A9.(2015福建理綜,32,13分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結構簡式如圖所示。(1)下列關于M的說法正確的是_(填序號)。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:AB(C7H6Cl2)C()D(C9H8O)已知:+H2O烴A的名稱為_。步驟中B的

23、產(chǎn)率往往偏低,其原因是_。步驟反應的化學方程式為_。步驟的反應類型是_。肉桂酸的結構簡式為_。C的同分異構體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有_種。答案(1)a、c(2)甲苯反應中有一氯取代物和三氯取代物生成+2NaOH+2NaCl+H2O加成反應910.(2014四川理綜,10,16分)A是一種有機合成中間體,其結構簡式為A的合成路線如下圖,其中BH分別代表一種有機物。已知:R、R代表烴基。請回答下列問題:(1)A中碳原子的雜化軌道類型有_;A的名稱(系統(tǒng)命名)是_;第步反應的類型是_。(2)第步反應的化學方程式是_。(3)C物質與CH2C(CH3)COOH按物質的量之比11反應,其

24、產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結構簡式是_。(4)第步反應的化學方程式是_。(5)寫出含有六元環(huán),且一氯取代物只有2種(不考慮立體異構)的A的同分異構體的結構簡式:_。答案(1)sp2、sp33,4-二乙基-2,4-己二烯消去反應(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O(3)(4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr(5)11.(2012全國,30,15分)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是_,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成

25、D,該反應的化學方程式是_,該反應的類型是_;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式:_;(2)C是芳香化合物,相對分子質量為180。其碳的質量分數(shù)為60.0%,氫的質量分數(shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是_;(3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基。其中一個取代基無支鏈,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的官能團名稱是_,另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結構簡式是_;(4)A的結構簡式是_。答案(1)CH3COOH(2分)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O(2分)酯化反應(或

26、取代反應)(1分)、(2分)(2)C9H8O4(2分)(3)碳碳雙鍵、羧基(2分)(2分)(4)(2分)【三年模擬】時間:55分鐘分值:100分一、選擇題(每題6分,共48分)1.(2020屆北京牛欄山一中10月月考,12)一種用于隱形眼鏡材料的聚合物片段如圖所示,下列關于該高分子的說法不正確的是()A.利用加聚反應合成該高分子B.氫鍵可以提高該高分子的沸點C.完全水解的產(chǎn)物有兩種,其中一種含有官能團羧基和碳碳雙鍵D.完全水解會得到乙二醇,它有2種不同化學環(huán)境的氫原子答案C2.(2019北京朝陽二模,6)我國在物質制備領域成績斐然,下列物質屬于有機物的是()A.雙氫青蒿素B.全氮陰離子鹽C.聚

27、合氮D.砷化鈮納米帶答案A3.(2019北京豐臺二模,8)下面是丁醇的兩種同分異構體,其結構簡式、沸點及熔點如下表所示:異丁醇叔丁醇結構簡式沸點/10882.3熔點/-10825.5下列說法不正確的是()A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是126C.用降溫結晶的方法可將叔丁醇從二者的混合物中結晶出來D.兩種醇發(fā)生消去反應后得到同一種烯烴答案B4.(2019北京西城一模,9)有機物AB2、AB4、AB8均可形成枝狀高分子ABm。下列說法不正確的是()A.AB2分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子B.AB4既能與強酸反應也能與強堿反應C.AB2

28、生成ABm是縮聚反應D.ABm的結構簡式是HO n答案D5.(2019北京昌平期末,9)格列衛(wèi)是治療白血病和多種癌癥的一種抗癌藥物,在其合成過程中的一種中間產(chǎn)物結構表示如下:下列有關該中間產(chǎn)物的說法不正確的是()A.分子中可以發(fā)生水解反應的官能團有兩種B.堿性條件下水解的產(chǎn)物之一,含有官能團NH2C.堿性條件下水解的產(chǎn)物之一,經(jīng)酸化后自身可以發(fā)生縮聚反應D.水解產(chǎn)物的單個分子中,苯環(huán)上都有3種不同化學環(huán)境的氫原子答案D6.2017年中國科學家合成了一種高能量密度材料,該成果發(fā)表在Nature上,合成該材料所需的主要原料為草酰二肼(結構如圖):下列有關草酰二肼的說法不正確的是()A.具有堿性B.

29、完全水解可得3種化合物C.含有的官能團也存在于蛋白質分子中D.與聯(lián)二脲()互為同分異構體答案B7.(2019北京石景山一模,9)聚碳酸酯高分子材料PC的透光率好,可制作車、船、飛機的擋風玻璃,以及眼鏡鏡片、光盤、唱片等,其合成反應為+ 下列說法不正確的是()A.合成PC的反應為縮聚反應B.W是甲醇C.和互為同系物D.的核磁共振氫譜有4個吸收峰答案C8.(2019北京海淀零模,10)合成某種胃藥的核心反應如下圖:下列說法正確的是()A.反應物只能發(fā)生取代、加成兩種反應B.生成的原子利用率為100%C.反應物中的兩個NH鍵的活性不同D.生成物的分子式為C22H23O2N4Cl答案C二、非選擇題(共

30、52分)9.(2019北京東城十一學校零模,25)(12分)聚酰亞胺是重要的特種工程材料,已廣泛應用在航空、航天、納米、液晶、激光等領域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應條件略去)。已知:. . .CH3COOH (R代表烴基)(1)A所含官能團的名稱是_。(2)反應的化學方程式是_。(3)反應的反應類型是_。(4)I的分子式為C9H12O2N2,I的結構簡式是_。(5)K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,的化學方程式是_。(6)1 mol M與足量的NaHCO3溶液反應生成4 mol CO2,M的結構簡式是_。(7)P的結構簡式是_。答案(1)碳碳雙鍵 +C2H5OH(3)取代反應

31、(硝化反應)(4)(5)+2CH3Cl +2HCl(6)(7)10.(2019北京海淀二模,25)(12分)鍵線式是表示有機化合物結構的一種方式,如H2NCH2CH2OH用鍵線式可以表示為。吡喹酮(H)是一種治療血吸蟲病的藥物,合成路線如下圖所示:已知:.RCl+NaCN RCN+NaCl.+RNHR+NaOH +NaCl+H2O(R表示烴基或鹵代烴基,R表示烴基,R表示烴基或H)(1)A屬于芳香烴,其名稱是_。(2)的反應類型是_。(3)B的一種同分異構體,含苯環(huán)且核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,其結構簡式為_。(4)中1 mol C理論上需要消耗_mol H2生成D。(5)的化學方程式是_。(6)F中含氧官能團是和_。(7)試劑a的結構是_。(8)GH分為三步反應,J中含有3個六元環(huán),寫出I、J的結構簡式。G I J H答案(1)甲苯(1分)(2)取代反應(1分)(3)(1分)(4)2(1分)(5)+NaOH +NaCl+H2O(2分)(6)羥基(或OH)(