2022-2023年（備考資料）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）歷年真題精選一含答案試卷3

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.PCR反應(yīng)中延伸的時(shí)間取決于A、引物長(zhǎng)度B、待擴(kuò)增片的長(zhǎng)度C、模板的純度D、Taq DNA 聚合酶的量E、模板的含量正確答案:B2.下列敘述錯(cuò)誤的是A、原核生物基因組具有操縱子結(jié)構(gòu)B、原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因C、原核生物基因組中含有插入序列D、原核生物基因組中含有重復(fù)序列E、原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順?lè)醋有蚆rna正確答案:B3.硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是A、脆性大B、本底低C、共價(jià)鍵結(jié)合D、非共價(jià)鍵結(jié)合E、高結(jié)合力正確答案:B4.將大鼠長(zhǎng)期的去脂膳食后，會(huì)導(dǎo)

2、致體內(nèi)主要缺乏前列腺素（章節(jié)：第一章難度：3）正確答案:正確5.生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針?lè)N類不同可分為幾種，其中不包括A、DNA芯片B、蛋白質(zhì)芯片C、細(xì)胞芯片D、組織芯片E、測(cè)序芯片正確答案:E6.dTMP或TMP的生成核酸一磷酸的水平上進(jìn)行。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確7.下列關(guān)于Taq DNA聚合酶的描述，錯(cuò)誤的是A、以dNTPs為原料B、催化形成3，5-磷酸二酯鍵C、使DNA鏈沿53方向延伸D、不具有35-磷酸二酯鍵E、擴(kuò)增的DNA片段越長(zhǎng)，堿基錯(cuò)配率越低正確答案:E8.雙向凝膠電泳正確答案:是利用蛋白質(zhì)的電荷數(shù)和分子量大小的穿差異，通過(guò)兩次凝膠電泳達(dá)到分離蛋白的技術(shù)。它由

3、兩向電泳組成，第一向以蛋白質(zhì)電荷差異為基礎(chǔ)進(jìn)行分離的等電聚焦凝膠電泳，第二向是以蛋白質(zhì)分子量的差異為基礎(chǔ)的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳。9.某人提取DNA后將DNA溶液稀釋10倍，然后經(jīng)紫外分光光度計(jì)檢測(cè)結(jié)果為A260=0.56A280=0.31,比色皿光徑1cm,該DNA樣品的濃度為A、124g/mlB、150g/mlC、224g/mlD、250g/mlE、280g/ml正確答案:E10.最常用的DNA探針標(biāo)記方法是A、隨機(jī)引物標(biāo)記B、切口平移標(biāo)記C、3-末端標(biāo)記D、5-末端標(biāo)記E、PCR法正確答案:A11.脂肪酸合成時(shí)，原料乙酰CoA的來(lái)源是線粒體生成后轉(zhuǎn)化為檸檬酸而轉(zhuǎn)運(yùn)到胞液（章節(jié)：第一章

4、難度：2）正確答案:正確12.氨通過(guò)丙氨酸-葡萄糖循環(huán)從腦組織運(yùn)往肝。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:錯(cuò)誤13.由線粒體基因編碼的呼吸鏈復(fù)合I蛋白質(zhì)數(shù)目有A、1個(gè)B、2個(gè)C、7個(gè)D、3個(gè)E、13 個(gè)正確答案:C14.靜態(tài)突變正確答案:是指突變的DNA分子能穩(wěn)定地遺傳，使子代保持突變DNA的穩(wěn)定性。靜態(tài)突變是主要的基因突變形式，又分為點(diǎn)突變和片段突變。15.新一代測(cè)序技術(shù)可應(yīng)用于_，個(gè)體基因組測(cè)序和SNP研究，轉(zhuǎn)錄組及表達(dá)譜分析和_等方面。正確答案:從頭測(cè)序和重測(cè)序小分子RNA研究16.線粒體基因組DNA突變的主要形式是什么？各引起哪些疾??？正確答案:線粒體基因組的變異可以分為同性質(zhì)變異和異性

5、質(zhì)變異，當(dāng)mtDNA異質(zhì)性突變率達(dá)到某疾病的閾值就會(huì)導(dǎo)致疾病的發(fā)生。mtDNA的變異類型和程度與疾病的發(fā)生，發(fā)展相關(guān)聯(lián)。mtDNA的變異大體上分為數(shù)量變異和結(jié)構(gòu)變異，前者主要是指mtDNA拷貝數(shù)的變異，后者主要包括mtDNA中所發(fā)生的堿基突變，插入，缺失等。堿基突變是最常見(jiàn)的突變，尤其是點(diǎn)突變。如ND1基因中G3460A,ND4基因中G11778A等點(diǎn)突變均可導(dǎo)致Leber遺傳性視神經(jīng)病。缺失突變主要引起絕大多數(shù)眼肌病，這類疾病多為散發(fā)而無(wú)家族史?？截悢?shù)目突變?yōu)閙17.HIV-1中最易發(fā)生變異的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag正確答案:B18.下列因素中不能夠引起染色體

6、畸變的是A、電離輻射B、妊娠反應(yīng)C、環(huán)磷酰胺D、巨細(xì)胞病毒E、母親年齡正確答案:B19.新一代測(cè)序技術(shù)中的邊合成測(cè)序和焦磷酸測(cè)序均需要A、DNA聚合酶(DNA polymerase)B、ATP硫酸化酶(ATP sulfurylase)C、熒光素酶(luciferase)D、三磷酸腺苷雙磷酸酶(apyrase)E、DNA連接酶(DNA ligase)正確答案:A20.復(fù)合體將NADH和H+中的電子傳遞給泛醌。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確21.真核基因調(diào)控中最重要的環(huán)節(jié)是A、基因重排B、基因轉(zhuǎn)錄C、DNA的甲基化與去甲基化D、mRNA的半衰期E、翻譯速度正確答案:B22.巴斯德效應(yīng)是指糖

7、的有氧氧化抑制糖酵解的現(xiàn)象。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確23.現(xiàn)在的觀點(diǎn)普遍認(rèn)為蛋白質(zhì)與核酸之間的相互作用在基因表達(dá)調(diào)控中起到主要作用,研究蛋白質(zhì)和核酸之間相互作用的主要方法有( )（章節(jié)：第五章，難度：1）A、凝膠滯后實(shí)驗(yàn)B、DNase 足紋分析C、核酸-蛋白質(zhì)雜交實(shí)驗(yàn)D、Northern Blotting 雜交實(shí)驗(yàn)E、SDS電泳正確答案:A,B,C24.腫瘤細(xì)胞表觀遺傳學(xué)異常的主要分子機(jī)制不包括A、基因組印記丟失B、DNA甲基化C、組蛋白修飾D、RNA突變E、染色質(zhì)重塑正確答案:D25.黃嘌呤氧化酶是一種需氫脫氧酶，是尿酸生成的一個(gè)重要酶。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:錯(cuò)誤2

8、6.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確定的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)志物D、可用非放射性標(biāo)記E、必須是單鏈核酸正確答案:E27.氧氣充分的條件下丙酮酸不會(huì)變成乳酸。（章節(jié)：第一章難度：3）正確答案:正確28.5-羥色氨可抑制神經(jīng)沖動(dòng)。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確29.病毒基因組可以是（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、DNAB、RNAC、線性分子D、環(huán)狀分子E、可以形成多順?lè)捶肿觤RNA正確答案:A,B,C,D,E30.順式作用元件正確答案:指調(diào)控真核生物結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，包括啟動(dòng)子、上游啟動(dòng)子元件、增強(qiáng)子、加尾信號(hào)和反應(yīng)元件等。它們通過(guò)與反式作用因子相互作用來(lái)發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用31.在原核生物中，轉(zhuǎn)座因子主要包括 ， 和Mu噬菌體三種類型。正確答案:插入序列轉(zhuǎn)座子32.重組DNA導(dǎo)入原核和酵母細(xì)胞的方法有（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)導(dǎo)C、顯微注射D、電穿孔E、轉(zhuǎn)染正確答案:A,B,E33.生物芯片技術(shù)的特點(diǎn)有（章節(jié)：第十一章，難度：3）A、高通量B、高信息量C、平行分析D、快速簡(jiǎn)便E、節(jié)省樣品正確答案:A,B,C,D,E34.游離膽紅素可通過(guò)腎臟