常見血紅蛋白電泳圖譜和臨床應用培訓課件_第1頁
常見血紅蛋白電泳圖譜和臨床應用培訓課件_第2頁
常見血紅蛋白電泳圖譜和臨床應用培訓課件_第3頁
常見血紅蛋白電泳圖譜和臨床應用培訓課件_第4頁
常見血紅蛋白電泳圖譜和臨床應用培訓課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、血紅蛋白的結(jié)構(gòu)血紅蛋白是由4條多肽鏈(2對)和4個可以結(jié)合鐵和氧氣的血紅素組成血紅蛋白的結(jié)構(gòu)血紅蛋白是由4條多肽鏈(2對)和4個可以結(jié)合鐵血紅蛋白電泳的檢測一、原理:Hb中的珠蛋白和其他蛋白質(zhì)一樣為兩性電解質(zhì),在不同的緩沖液中可帶正或負電荷,在電場中向陰極或陽極移動,由于不同的蛋白質(zhì)之間其等電點、分子大小、形態(tài)及所帶電荷不同,其移動速率不同(電泳遷移率不同),在一定的支持介質(zhì)中可借以分離。二、儀器:Helena BioSciences SAS-3樣本分析系統(tǒng)(英國海倫娜生物科學)三、操作:(一)血紅蛋白液的制取1、取一份紅細胞(或全血)加十份生理鹽水洗滌,3000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,棄鹽水 2

2、、洗滌三次后,棄鹽水3、按壓積紅細胞體積加等體積蒸餾水,搖勻,再加1/2體積的四氯化碳震蕩1-3分鐘,3000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,吸取上層血紅蛋白溶液(此濃度約為10%)待用(二)儀器操作1、開機2、吸取30ul血紅蛋白溶液加入樣本盤3、取兩片點樣刀鋒放在自動加樣器2,14號位,點樣的時候把梳子從14號的位置跳至12號位置4、電泳槽內(nèi)加界面液(3100)5、揭掉電泳片表面的保護膜,放入電泳片,避免氣泡,擦掉四周多余液6、用BLOTC吸去電泳片上多作的緩沖液7、放好碳棒,蓋好蓋子,按下箭頭選擇“”為測試項目再按“START”進入程序再按“Enter”開始電泳,約18分鐘,儀器示警,按“STOP”

3、結(jié)束操作,打開蓋子,鏟掉鹽橋8、將電泳片放在染色架上,放入染色槽中,按下箭頭選擇“START”為測試項目約15分鐘,儀器示警,表示已完成操作,按下“STOP”結(jié)束操作9、拿出電泳片即可掃描血紅蛋白電泳的檢測一、原理:Hb中的珠蛋白和其他蛋白質(zhì)一樣為正常的血紅蛋白電泳帶正常成人:HbA(22): 94.5%-98.5% HbF(22): 1% HbA2(22): 2.5%-3.5% Hb A: a2b2Hb F: a2g2Hb A2:a2d2 正常的血紅蛋白電泳帶正常成人:HbA(22): 正常新生兒:HbA(22): 12%-40% HbF(22): 6%-93% HbA2(22):0.1%-1.0%Hb A: a2b2Hb F: a2g2Hb A2:a2d2 正常新生兒:HbA(22): 12%-40%Hb 三、HbH病三、HbH病四、Hb Barts胎兒水腫綜合征四、Hb Barts胎兒水腫綜合征異常Hb病常見有HbJ, HbK, HbG和HbD

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論