土壤質(zhì)量監(jiān)測實(shí)用培訓(xùn)教程

1、第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測 了解土壤的組成、背景值等基本概念，掌握土壤樣品的采集和測定的原則及基本方法等一、土土壤組成成土壤是地地球表層層的巖石石經(jīng)過生生物圈、大氣圈圈和水圈圈的綜合合影響演演變而成成的。因因母巖、氣候、生物、地形、時間等等多種成成土因素素綜合作作用的不不同，形形成了各各種類型型的土壤壤。土壤組成成很復(fù)雜雜，總體體來說是是由礦物物質(zhì)、動動植物殘殘體腐解解產(chǎn)生的的有機(jī)質(zhì)質(zhì)、水分分和空氣氣等固、液、氣氣三相組組成的。第一節(jié)土土壤壤基本知知識指陸地表表面具有有一定肥肥力，能能夠生長長植物的的疏松表表層。土壤在地地理環(huán)境境中的作用氣候生物水文地貌土壤土壤在地地理環(huán)境境中的作作用土壤的肥肥力特

2、性性及其重重要性1、土壤的的本質(zhì)屬屬性肥力指土壤能能同時并并不斷地地供應(yīng)和和調(diào)節(jié)植植物在生生長過程中所所需要的的水分、養(yǎng)養(yǎng)分、空空氣、熱熱量的能力2、土壤的的物質(zhì)組組成礦物質(zhì)、有機(jī)質(zhì)質(zhì)、水分分、空氣氣3、土壤與與農(nóng)業(yè)生生產(chǎn)的關(guān)關(guān)系(1)土壤是農(nóng)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)最基本本的自然然資源(2)土壤是一一種永續(xù)續(xù)性的可可更新資資源理想土壤壤成分的的體積分分?jǐn)?shù)（一）土土壤礦物物質(zhì)土壤礦物質(zhì)定義組成土壤的基本物質(zhì)，約占土壤固體部分總重量的90%以上，有土壤骨骼之稱作用土壤礦物質(zhì)的組成和性質(zhì)直接影響土壤的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)。土壤礦物質(zhì)是植物營養(yǎng)元素的重要供給源，按其成因可分為原生礦物質(zhì)和次生礦物質(zhì)土壤礦物物質(zhì)的礦礦

3、物組成成1、原生礦礦物質(zhì)：它是各各種巖石石經(jīng)受不不同的物物理風(fēng)化化，仍遺遺留在土土壤中的的一類礦礦物，其其原來的的化學(xué)組組成沒有有改變2、次生礦礦物質(zhì)：它大多多是由原原生礦物物質(zhì)經(jīng)化化學(xué)風(fēng)化化后形成成的新礦礦物土壤礦物物質(zhì)的化化學(xué)組成成土壤礦物物質(zhì)元素素的相對對含量與與地球表表面巖石石圈元素素的平均均含量及及其化學(xué)學(xué)組成相相似土壤粒徑徑的大小小影響著著土壤對對污染物物的吸附附和解吸吸能力。土壤機(jī)械械組成的的分類是是以土壤壤中各粒粒級含量量的相對對百分比比作為標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)。國際制采用三級級分類法法，即根根據(jù)沙粒粒（0.022mm）、粉沙沙粒(0.0020.02mm)和粘粒(0.002mm)在土壤中中的

4、相對對含量，將土壤壤分成砂砂土、壤壤土、粘粘壤土、粘土四四大類和和十二級級。我國分類類方法壤機(jī)械組組成我國土壤壤質(zhì)地分分類質(zhì)地組質(zhì)地名稱顆粒組成（%）砂粒 （0.05-1mm）粗粉粒 （0.01-0.05)粘粒 （70 60-7050-60- 20 40 30粉壤土 粘壤土20 2050-粘土粉粘土壤粘土粘土-30-35 35-4040（二）土土壤有機(jī)機(jī)質(zhì)土壤有機(jī)機(jī)質(zhì)含量土壤有機(jī)機(jī)質(zhì)絕大大部分集集中于土土壤表層層(015或020cm),我國土壤壤有機(jī)質(zhì)質(zhì)含量在在15%之間來源植物的根根茬、莖莖稈、落落葉、土土壤中的的動物殘殘骸以及及施入土土壤的有有機(jī)肥料料等作用土壤有機(jī)機(jī)質(zhì)主要要以腐殖殖質(zhì)為主

5、主,它作為土土壤有機(jī)機(jī)膠體來來說，具具有吸收收性能、土壤緩緩沖性能能以及與與土壤重重金屬的的絡(luò)合性性能等,這些性能能對土壤壤的結(jié)構(gòu)構(gòu)、性質(zhì)質(zhì)、質(zhì)量量都有重重大影響響（三）土土壤微生生物土壤中生生活著微微生物：細(xì)菌、真菌、放線菌菌、藻類類等土壤中生生活著動動物：原原生動物物、蚯蚓蚓、線蟲蟲類等降解有機(jī)機(jī)污染物物，促使使無機(jī)污污染物的的形態(tài)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化。（四）土土壤溶液液和空氣氣土壤溶液和空氣溶液土壤中各種形態(tài)水分,對土壤中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程和土壤的形成過程起著決定性作用。土壤水是含有復(fù)雜溶質(zhì)的稀溶液，因此常將土壤水及其所含溶質(zhì)稱為土壤溶液。土壤溶液是植物生長所需要的水分和養(yǎng)分的主要供給源空氣土壤空氣是存在

6、于土壤孔隙中的氣體的總稱。是土壤的重要組成之一。二、土壤壤的基本本性質(zhì)（一）吸吸附性（二）酸酸堿性（三）氧氧化還還原性（一）吸吸附性土壤吸附附性能與與土壤中中存在的的膠體物物質(zhì)密切切相關(guān)無機(jī)膠體體 （黏黏土礦物物，鐵鐵，鋁鋁，硅硅等水合合氧化物物）有機(jī)膠體體 （主主要腐殖殖酸及少少量的生生物活動動產(chǎn)生的的有機(jī)物物）有機(jī)無無機(jī)復(fù)合合膠體由于土壤壤膠體具具有巨大大的比表表面積，膠粒表表面帶有有電荷，分散在水水中時界界面上產(chǎn)產(chǎn)生雙電電層等性性能，使使其對有有機(jī)污染染物和無機(jī)污污染物有有極強(qiáng)的的吸附能能力或離離子交換換吸附能能力（二）酸酸堿性土壤的酸酸堿度可可以劃分分為九級級土壤酸度度活性酸度度:又稱

7、有效效酸度，是指土土壤溶液中游離離氫離子子濃度反反映的酸度，通通常用pH值表示潛性酸度度:土壤膠體體吸附的的可交換換氫離子子和鋁離子子經(jīng)離子子交換作作用后所所產(chǎn)生的酸酸度土壤堿性性主要來來自土壤壤中鈣、鎂、鈉鈉、鉀的的重碳酸酸鹽、碳碳酸鹽及及土壤膠膠體上交交換性鈉鈉離子的的水解作作用（三）氧氧化還還原性氧化劑：游游離氧， 高價價金屬離離子，硝硝酸根根等還原劑： 土壤壤有機(jī)質(zhì)質(zhì)，厭厭氧條件件下形成成的分解解產(chǎn)物， 低價價金屬離離子由于土壤壤中存在在著多種種氧化性性和還原原性無機(jī)機(jī)物質(zhì)及及有機(jī)物物質(zhì)，使使其具有有氧化性性和還原原性土壤的形形成1、土壤形形成的過過程2、成土主主導(dǎo)因素素:生物3、人類

8、活活動的影影響:形成高產(chǎn)產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的的耕作土壤壤裸露巖石石成土母質(zhì)質(zhì)原始土壤壤成熟土壤壤耕作土壤壤風(fēng)化作用微生物低等植物草本植物木本植物耕作培育生土 熟土 肥土(1)改造方式式：灌溉溉、施肥肥、翻耕耕等(2)合理耕作作經(jīng)營：土壤不不斷改良良，保持持和提高高土壤肥肥力(3)不合理耕耕作經(jīng)營營：土壤壤沙化、鹽堿化化和水土土流失等等生物對土土壤形成成的作用用1、有機(jī)質(zhì)質(zhì)積累過過程成土母質(zhì)微生物作用巖石積累有機(jī)質(zhì)腐殖質(zhì)土粒團(tuán)聚形成土壤風(fēng)化 生物生長 凝結(jié)作用根系穿橫2、養(yǎng)分元元素的富富集過程程礦物質(zhì)淋失分解、釋放養(yǎng)分元素的富集 殘體釋放土壤表層形成有一定肥力的土壤層 氣候影響 根系吸收三、土土壤背背景值土

9、壤背景景值（土土壤本底底值）是是指在未未受人類類社會行行為干擾擾和破壞壞時，土土壤成分分的組成成和各組組分（元元素）的的含量土壤元素素背景值值的表達(dá)達(dá)方式目目前還不不統(tǒng)一，有幾種種方法，但我國國用得較較多的一一種是用用土壤樣樣品平均均值加減減兩個標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)偏差差表示。我國土壤壤背景值值表達(dá)方方法對元素測測定值呈呈正態(tài)分分布或近近似正態(tài)態(tài)分布的的元素，用算術(shù)術(shù)平均值值( )表示數(shù)據(jù)據(jù)分布集集中的趨趨勢，用用算術(shù)均均值標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)偏差表表示數(shù)據(jù)據(jù)的分散散度，用用 表示示95%置信度數(shù)數(shù)據(jù)的范范圍值 對元素測測定值呈呈對數(shù)正正態(tài)或近近似對數(shù)數(shù)正態(tài)分分布的元元素，用用幾何平平均值(M)表示數(shù)據(jù)據(jù)分布的的集中趨趨

10、勢，用用幾何標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)偏差差(D)表示數(shù)據(jù)據(jù)分散度度，用表表示95%置信度數(shù)數(shù)據(jù)的范范圍值四、土土壤污污染當(dāng)進(jìn)入土土壤的污污染物質(zhì)質(zhì)量和速速度超過過土壤能能承受的的容量和和凈化速速度時，就破壞壞了土壤壤環(huán)境的的自然動動態(tài)平衡衡，使污污染物的的積累逐逐漸占據(jù)據(jù)優(yōu)勢，引起土土壤的組組成、結(jié)結(jié)構(gòu)、性性狀改變變，功能能失調(diào)，質(zhì)量下下降，導(dǎo)導(dǎo)致土壤壤環(huán)境污污染。不合理地地使用農(nóng)農(nóng)藥、化化肥，污污水灌溉溉，使用用不符合合標(biāo)準(zhǔn)的的污泥，城市垃垃圾及工工業(yè)廢渣渣等，固固體廢物物隨意堆堆放或填填埋，以以及大氣氣沉降物物等。污染源天然污源染礦物風(fēng)化后自然擴(kuò)散，火山爆發(fā)后降落的火山灰等。人為污染源化學(xué)污染染物定義污染物

11、種類病原微生物放射性污染物生物類污染物主要是*鍶、”銫等重金屬、硫化物、氟化物、農(nóng)藥等五、土土壤壤質(zhì)量標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)土壤環(huán)境境質(zhì)量標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)(GBl56181995)無公害農(nóng)農(nóng)產(chǎn)品蔬蔬菜產(chǎn)地地土壤環(huán)環(huán)境質(zhì)量量指標(biāo)(GBT184072001)無公害農(nóng)農(nóng)產(chǎn)品茶茶葉產(chǎn)地地土壤環(huán)環(huán)境質(zhì)量量指標(biāo)(NY50202001)第二節(jié)土土壤壤環(huán)境質(zhì)質(zhì)量監(jiān)測測方案本節(jié)要求求理解“HJ/T 166-2004土壤環(huán)境境監(jiān)測技技術(shù)規(guī)范范”參照“HJ/T 166-2004土壤環(huán)境境監(jiān)測技技術(shù)規(guī)范范”講解根據(jù)土壤壤監(jiān)測目目的，土土壤環(huán)境境監(jiān)測有有4種主要類類型：區(qū)區(qū)域土壤壤環(huán)境背背景監(jiān)測測、農(nóng)田田土壤環(huán)環(huán)境質(zhì)量量監(jiān)測、建設(shè)項項目土壤壤環(huán)

12、境評評價監(jiān)測測和土壤壤污染事事故監(jiān)測測一、監(jiān)監(jiān)測測目的1、土壤質(zhì)質(zhì)量現(xiàn)狀狀監(jiān)測2、土壤污污染事故故監(jiān)測3、污染物物土地處處理的動動態(tài)監(jiān)測測4、土壤背背景值調(diào)調(diào)查二、資資料的收收集自然環(huán)境境方面的的資料社會環(huán)境境方面的的資料通過充分分調(diào)查，選擇監(jiān)監(jiān)測區(qū)域域，確定定代表性性地段、代表性性面積，然后布布置一定定量的采采樣地點(diǎn)點(diǎn)，進(jìn)行行采樣收集包括括監(jiān)測區(qū)區(qū)域的交交通圖、土壤圖圖、地質(zhì)質(zhì)圖、大大比例尺尺地形圖圖等資料料，供制制作采樣樣工作圖圖和標(biāo)注注采樣點(diǎn)點(diǎn)位用收集包括括監(jiān)測區(qū)區(qū)域土類類、成土土母質(zhì)等等土壤信信息資料料收集工程程建設(shè)或或生產(chǎn)過過程對土土壤造成成影響的的環(huán)境研研究資料料收集造成成土壤污污

13、染事故故的主要要污染物物的毒性性、穩(wěn)定定性以及及如何消消除等資資料收集土壤壤歷史資資料和相相應(yīng)的法法律（法法規(guī)）收集監(jiān)測測區(qū)域工工農(nóng)業(yè)生生產(chǎn)及排排污、污污灌、化化肥農(nóng)藥藥施用情情況資料料收集監(jiān)測測區(qū)域氣氣候資料料（溫度度、降水水量和蒸蒸發(fā)量）、水文文資料收集監(jiān)測測區(qū)域遙遙感與土土壤利用用及其演演變過程程方面的的資料等等。三、監(jiān)測測項目土壤優(yōu)先先監(jiān)測物物我國土壤壤常規(guī)監(jiān)監(jiān)測項目目土壤優(yōu)先監(jiān)測物第一類汞、鉛、鎘，DDT及其代謝產(chǎn)物與分解產(chǎn)物，多氯聯(lián)苯(PCB)第二類石油產(chǎn)品，DDT以外的長效性有機(jī)氯、四氯化碳醋酸衍生物、氯化脂肪族，砷、鋅、硒、鉻、鎳、錳、釩，有機(jī)磷化合物及其它活性物質(zhì)(抗菌素、激

14、素、致畸性物質(zhì)、催畸性物質(zhì)和誘變物質(zhì))等土壤優(yōu)先先監(jiān)測物物土壤優(yōu)先監(jiān)測物第一類汞、鉛、鎘，DDT及其代謝產(chǎn)物與分解產(chǎn)物，多氯聯(lián)苯(PCB)第二類石油產(chǎn)品，DDT以外的長效性有機(jī)氯、四氯化碳醋酸衍生物、氯化脂肪族，砷、鋅、硒、鉻、鎳、錳、釩，有機(jī)磷化合物及其它活性物質(zhì)(抗菌素、激素、致畸性物質(zhì)、催畸性物質(zhì)和誘變物質(zhì))等我國土壤常規(guī)監(jiān)測項目金屬化合物鎘（Cd）、鉻（Cd）、銅（Cu）、汞（Hg）、鉛（Pb）、鋅（Zn）非金屬無機(jī)化合物砷（As）、氰化物、氟化物、硫化物等我國土壤常規(guī)監(jiān)測項目有機(jī)化合物無機(jī)化合物苯并（a）芘、三氯乙醛、油類揮發(fā)酚、DDT、六六六等四、采樣樣點(diǎn)的布布設(shè)（一）布設(shè)原則不同

15、土壤類型都要布點(diǎn)污染較重的地區(qū)布點(diǎn)要密些。常根據(jù)土壤污染發(fā)生原因來考慮布點(diǎn)多少大氣污染物引起：布點(diǎn)以污染源為中心，據(jù)當(dāng)?shù)仫L(fēng)向、風(fēng)速及污染強(qiáng)度等因素來確定城市污水或被污染的河水灌溉農(nóng)田引起：采樣點(diǎn)應(yīng)根據(jù)水流的路徑和距離來考慮化肥、農(nóng)藥引起：特點(diǎn)是分布比較均勻廣泛要在非污染區(qū)的同類土壤中布設(shè)一個或幾個對照采樣點(diǎn)總之，采樣點(diǎn)的布設(shè)既應(yīng)盡量照顧到土壤的全面情況，又要視污染情況和監(jiān)測目的而定一般要求求每個單單元設(shè)3個采樣點(diǎn)點(diǎn)計算公式式：N=(s*t/d)2（二）采采樣點(diǎn)數(shù)數(shù)量（三）采采樣點(diǎn)布布點(diǎn)方法法方法適用范圍布點(diǎn)法對角線布點(diǎn)法圖（a）適用于面積小，地勢平坦的污水灌溉或受廢水污染的地形端正的田塊由田塊

16、的進(jìn)水口向?qū)且恢本€，將對角線劃分為若干等分（一般3-5等分），在每等分的中點(diǎn)處采樣梅花形布點(diǎn)法圖（b）適用于面積較小，地勢平坦，土壤較均勻的田塊中心點(diǎn)設(shè)在兩對角線相交處，一般設(shè)5-10個采樣點(diǎn)棋盤式布點(diǎn)法圖（c）適用于中等面積，地勢平坦，地形完整開闊但土壤較不均勻的田塊一般采樣點(diǎn)在10個以上。也適用于受固體廢物污染的土壤，設(shè)20個以上的采樣點(diǎn)蛇形布點(diǎn)法圖（d）適用于面積較大，地形不平坦，土壤不均勻的田塊布設(shè)采樣點(diǎn)數(shù)目較多。為全面客觀評價土壤污染情況，在布點(diǎn)的同時要做到與土壤生長作物監(jiān)測同步進(jìn)行布點(diǎn)、采樣、監(jiān)測，以利于對比和分析(a)對角線布點(diǎn)法(d)蛇形布點(diǎn)法(c)棋盤式布點(diǎn)法(b)梅花形

17、布點(diǎn)發(fā)土壤采樣點(diǎn)布設(shè)圖常用方法重量法測土壤水分容量法浸出物中含量較高的成分測定，如Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42分光光度法、原子吸收分光光度法、原子螢光分光光度法、等離子體發(fā)射光譜法重金屬如Cu、Cd、Cr、Pb、Hg、Zn等氣相色譜法有機(jī)氯、有機(jī)磷及有機(jī)汞等農(nóng)藥五、監(jiān)測測方法六、土壤壤監(jiān)測質(zhì)質(zhì)量控制制參閱第第九章“監(jiān)測過程程的質(zhì)量量保證”七、農(nóng)農(nóng)田土土壤環(huán)境境質(zhì)量評評價污染物質(zhì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)值（平均單單項污染染指數(shù)）2+（最大單單項污染染指數(shù)）21/2土壤單項項污染指指數(shù)土壤綜合合污染指指數(shù)土壤污染染物實(shí)測測值第三節(jié)土土壤樣樣品的采采集與加加工管理理一、土壤壤樣品的的采集（一）土土壤樣品品

18、的類型型、采樣樣深度及及采樣量量（二）采樣時間間和品綠綠（三）采采樣注意意事項二、土壤壤樣品的的加工與與管理（一）樣樣品加工工處理（二）樣樣品管理理（一）土土壤樣品品的類型型、采樣樣深度及及采樣量量一般了解土壤污染狀況采樣深度視監(jiān)測目的而定只需取015cm或020cm表層(或耕層)土壤了解土壤污染對植物或農(nóng)作物的影響采樣深度通常在耕層地表以下0-20cm處，對于根深的作物，也可取60cm深度處的土壤樣品了解污染物質(zhì)在土壤中的垂直分布沿土壤剖面層次分層取樣C層（風(fēng)化化母巖層層、母質(zhì)質(zhì)層）A層（表層層、淋溶溶層）B層（亞層層、淀積積層）底巖層土壤剖面面土層示示意圖觀察面1.0m1.5m土壤剖面挖掘

19、示意圖0.8m堆土土壤剖面A、B、C層示意圖AABBBCC0255070100120采樣量及及采樣方方法采樣量由于測定定所需的的土樣是是多點(diǎn)混混合而成成的，取取樣量往往往較大大，而實(shí)實(shí)際供分分析的土土樣不需需太多，一般只只需1-2Kg。因此對對所得混混合樣可可反復(fù)按按四分法法棄取，最后留留下所需需的土量量，裝入入塑料袋袋或布袋袋內(nèi)，貼貼上標(biāo)簽簽備用采樣方法法采樣筒筒取樣；土鉆鉆取樣；挖坑坑取樣。為了解土土壤污染染狀況，可隨時時采集樣樣品進(jìn)行行測定。如需同同時掌握握在土壤壤上生長長的作物物受污染染狀況，可依季季節(jié)變化化或作物物收獲期期采集。一年中中在同一一地點(diǎn)采采樣兩次次進(jìn)行對對照。（二）采采樣

20、時間間和頻率率 項目類別監(jiān)測項目監(jiān)測頻次 常規(guī)基本項目 pH 、陽離子交換量 每3 年一次， 項目重點(diǎn)項目 鎘、鉻、汞、砷、鉛、銅、鋅、鎳 六六六、滴滴涕 農(nóng)田在夏收或秋收后采樣 特定項目(污染事故) 特征項目 及時采樣，根據(jù)污染物變化趨勢決定監(jiān)測頻次 選影響產(chǎn)量項目 全鹽量、硼、氟、氮、磷、鉀等 每3 年 測污水灌溉項目 氰化物、六價鉻、揮發(fā)酚、烷基汞、苯并a 芘、有機(jī)質(zhì)、硫化物、石油類等 監(jiān)測一次， 項POPs 與高毒類農(nóng)藥 苯、揮發(fā)性鹵代烴、有機(jī)磷農(nóng)藥、PCB 、PAH 等 農(nóng)田在夏收或 目其他項目 結(jié)合態(tài)鋁（酸雨區(qū)）、硒、釩、氧化稀土總量、鉬、鐵、錳、鎂、鈣、鈉、鋁、硅、放射性比活度等

21、 秋收后采樣 、布點(diǎn)原原則a、代表當(dāng)當(dāng)?shù)氐闹髦饕寥廊李愋停籦、確定采采樣單元元：遠(yuǎn)離離污染源源；c、不在水水土流失失嚴(yán)重或或表土被被破壞處處采樣；d、盡量減減少人為為活動影影響(遠(yuǎn)離公路路鐵路300m)、采樣a、按不同同剖面采采樣：在在各層次次中心自自下而上上采樣，切忌混混淆層次次，混合合采樣；b、對不同同地形處處樣品有有不同規(guī)規(guī)定；c、采樣點(diǎn)點(diǎn)按有關(guān)關(guān)規(guī)定實(shí)實(shí)行（一）土土壤樣品品加工處處理1、土樣的的風(fēng)干野外采集集樣品運(yùn)運(yùn)到實(shí)驗驗室在塑料薄薄膜上或或瓷盤內(nèi)內(nèi)風(fēng)干達(dá)半干狀狀態(tài)壓碎，除除石塊、殘根等等雜物鋪成薄層層，陰涼涼處風(fēng)干干2、磨碎與與過篩進(jìn)行物理理分析時時，取風(fēng)風(fēng)干樣品品100200g

22、，放在木木板上用用圓木棍棍輾碎，經(jīng)反復(fù)復(fù)處理使使土樣全全部通過過2mm孔徑的篩篩子，作作為土壤壤顆粒分分析及物物理性質(zhì)質(zhì)測定作化學(xué)分分析時，一般常常根據(jù)所所測組分分及稱樣樣量決定定樣品細(xì)細(xì)度分析有機(jī)機(jī)質(zhì)、全全氮項目目，應(yīng)取取一部分分已過2mm篩的土，用瑪瑙瑙或有機(jī)機(jī)玻璃研研缽繼續(xù)續(xù)研細(xì)，使其全全部通過過60號篩(0.25mm)。用原子子吸收光光度法測測Cd、Cu、Ni等重金屬屬時，土土樣必須須全部通通過100號篩(尼龍篩)（二）樣樣品管理理土壤保存存原則：1、一般土土壤樣品品需保存存半年至至一年，以備必必要時查查核之用用。2、儲存樣樣品應(yīng)盡盡量避免免日光、潮濕、高溫和和酸堿氣氣體等的的影響。3

23、、玻璃材材質(zhì)容器器是常用用的優(yōu)質(zhì)質(zhì)貯器，聚乙烯烯塑料容容器也屬屬美國環(huán)環(huán)保局推推薦容器器之一，該類貯貯器性能能良好、價格便便宜且不不易破損損。4、將風(fēng)干干土樣、沉積物物或標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)土樣等等貯存于于潔凈的的玻璃或或聚乙烯烯容器之之內(nèi)。在在常溫、陰涼、干燥、避陽光光、密封封（石臘臘涂封）條件下下保存30個月是可可行的。第四節(jié)土土壤壤樣品的的預(yù)處理理一、土壤樣品品分解方方法（一）酸酸分解法法準(zhǔn)確稱取取0.5g（準(zhǔn)確到到0.1mg，以下都都與此相相同)風(fēng)干土樣樣于聚四四氟乙烯烯坩堝中中，用幾幾滴水潤潤濕后，加入10mLHCl（1.19g/mL），于電電熱板上上低溫加加熱，蒸蒸發(fā)至約約剩5mL時加入15mL

24、HNO3（1.42g/mL），繼續(xù)續(xù)加熱蒸蒸至近粘粘稠狀，加入10mLHF（1.15g/mL）并繼續(xù)續(xù)加熱，為了達(dá)達(dá)到良好好的除硅硅效果應(yīng)應(yīng)經(jīng)常搖搖動坩堝堝。最后加入入5mLHClO4(1.67g/Ml)，并加熱熱至白煙煙冒盡。對于含含有機(jī)質(zhì)質(zhì)較多的的土樣應(yīng)應(yīng)在加入入HClO4之后加蓋蓋消解，土壤分分解物應(yīng)應(yīng)呈白色色或淡黃黃色（含含鐵較高高的土壤壤），傾傾斜坩堝堝時呈不不流動的的粘稠狀狀。用稀稀酸溶液液沖洗內(nèi)內(nèi)壁及坩坩堝蓋，溫?zé)崛苋芙鈿堅?，冷卻卻后，定定容至100mL或50mL，最終體體積依待待測成分分的含量量而定。（二）堿堿熔法常用熔劑： 碳酸酸鈉，氫氫氧化鈉鈉，過氧氧化鈉，偏硼酸酸鋰等操

25、作：稱稱取適量量土樣于于坩鍋中中，加入入適量熔熔劑，混混勻，移移入馬福福爐中高高溫熔融融冷卻卻移入入燒杯中中，加水水和鹽酸酸過濾濾定容容特點(diǎn)：分分解樣樣品完全全，操作作簡便，快速，且不產(chǎn)產(chǎn)生大量量酸蒸汽汽缺點(diǎn)：試試劑用量量大，易易引入鹽鹽類污染染物，一一部分重重金屬在在高溫下下易揮發(fā)發(fā)損失。稱取0.5g風(fēng)干土樣樣于內(nèi)套套聚四氟氟乙烯坩坩堝中，加入少少許水潤潤濕試樣樣，再加加入HNO3(1.42g/mL)、HClO4(1.67g/mL)各5mL，搖勻后后將坩堝堝放入不不銹鋼套套筒中，擰緊。放在180的烘箱中中分解2h。取出，冷卻至至室溫后后，取出出坩堝，用水沖沖洗坩堝堝蓋的內(nèi)內(nèi)壁，加加入3mLH

26、F(1.15g/mL)，置于電電熱板上上，在100120加熱除硅硅，待坩坩堝內(nèi)剩剩下約23 mL溶液時，調(diào)高溫溫度至150，蒸至冒冒濃白煙煙后再緩緩緩蒸至至近干，按上同同樣操作作定容后后進(jìn)行測測定。（三）高高壓密閉閉分解法法微波爐加加熱分解解法是以以被分解解的土樣樣及酸的的混合液液作為發(fā)發(fā)熱體，從內(nèi)部部進(jìn)行加加熱使試試樣受到到分解的的方法。目前報報導(dǎo)的微微波加熱熱分解試試樣的方方法，有有常壓敞敞口分解解和僅用用厚壁聚聚四氟乙乙烯容器器的密閉閉式分解解法，也也有密閉閉加壓分分解法這種方法法以聚四四氟乙烯烯密閉容容器作內(nèi)內(nèi)筒，以以能透過過微波的的材料如如高強(qiáng)度度聚合物物樹脂或或聚丙烯烯樹脂作作外筒

27、，在該密密封系統(tǒng)統(tǒng)內(nèi)分解解試樣能能達(dá)到良良好的分分解效果果。 （四）微微波爐爐加熱分分解法微波加熱熱分解分分為開放放系統(tǒng)和和密閉系系統(tǒng)兩種種。開放放系統(tǒng)可可分解多多量試樣樣，且可可直接和和流動系系統(tǒng)相組組合實(shí)現(xiàn)現(xiàn)自動化化，但由由于要排排出酸蒸蒸氣，所所以分解解時使用用酸量較較大，易易受外環(huán)環(huán)境污染染，揮發(fā)發(fā)性元素素易造成成損失，費(fèi)時間間且難以以分解多多數(shù)試樣樣。密閉系統(tǒng)統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)點(diǎn)較多，酸蒸氣氣不會逸逸出，僅僅用少量量酸即可可，在分分解少量量試樣時時十分有有效，不不受外部部環(huán)境的的污染。在分解解試樣時時不用觀觀察及特特殊操作作，由于于壓力高高，所以以分解試試樣很快快，不會會受外筒筒金屬的的污染(

28、因為用樹樹脂做外外筒)?？赏瑫r時分解大大批量試試樣。其缺點(diǎn)是需要專專門的分分解器具具，不能能分解量量大的試試樣，如如果疏忽忽會有發(fā)發(fā)生爆炸炸的危險險在進(jìn)行土土樣的微微波分解解時，無無論使用用開放系系統(tǒng)或密密閉系統(tǒng)統(tǒng)，一般般使用HNO3-HCl-HF-HClO2、HNO3-HF-HClO4、HNO3-HCl-HF-H2O2、HNO3-HF-H2O2等體系當(dāng)不使用用HF時(限于測定定常量元元素且稱稱樣量小小于0.1g)，可將分分解試樣樣的溶液液適當(dāng)稀稀釋后直直接測定定。若使使用HF或HClO4對待測微微量元素素有干擾擾時，可可將試樣樣分解液液蒸至近近干，酸酸化后稀稀釋定容容。酸溶浸法法（1）HCl

29、-HNO3溶浸法準(zhǔn)確稱取取2.000g風(fēng)干土樣樣，加入入15mL的HCl（1+1） 和5mLHNO3（1.42g/mL），振蕩蕩30min，過濾定定容至100mL，用ICP法測定P、Ca、Mg、K、Na、Fe、Al、Ti、Cu、Zn、Cd、Ni、Cr、Pb、Co、Mn、Mo、Ba、Sr等。準(zhǔn)確稱取取2.000g風(fēng)干土樣樣于干燒燒杯中，加少量量水潤濕濕，加入入15mL HCl(1+1)和5mLHNO3（1.42g/mL）。蓋上上表面皿皿于電熱熱板上加加熱，待待蒸發(fā)至至約剩5mL，冷卻，用水沖沖洗燒杯杯和表面面皿，用用中速濾濾紙過濾濾并定容容至100mL，用原子子吸收法法或ICP法測定。（2）HN

30、O3-H2SO4-HClO4溶浸法特點(diǎn)：H2SO4、HClO4沸點(diǎn)較高高，能使使大部分分元素溶溶出，且且加熱過過程中液液面比較較平靜，沒有迸迸濺的危危險。但但Pb等易與SO42-形成難溶溶性鹽類類的元素素，測定定結(jié)果偏偏低。操作步驟驟：準(zhǔn)確確稱取2.5000g風(fēng)干土樣樣于燒杯杯中，用用少許水水潤濕，加入HNO3-H2SO4-HClO4混合(5+1+20)12.5mL，置于電電熱板上上加熱，當(dāng)開始始冒白煙煙后緩緩緩加熱，并經(jīng)常常搖動燒燒杯，蒸蒸發(fā)至近近干。冷冷卻，加加入5mLHNO3（1.42g/mL）和10mL水，加熱熱溶解可可溶性鹽鹽類，用用中速濾濾紙過濾濾，定容容至100mL，待測。（3）

31、HNO3溶浸法準(zhǔn)確稱取取2.0000g風(fēng)干土樣樣于燒杯杯中，加加少量水水潤濕，加入20mLHNO3（1.42g/mL）。蓋上上表面皿皿，置于于電熱板板或砂浴浴上加熱熱，若發(fā)發(fā)生迸濺濺，可采采用每加加熱20min關(guān)閉電源源20min的間歇加加熱法。待蒸發(fā)發(fā)至約剩剩5mL，冷卻，用水沖沖洗燒杯杯壁和表表面皿，經(jīng)中速速濾紙過過濾，將將濾液定定容至100mL，待測。（4）Cd、Cu、As等的0.1mol/LHCl溶浸法Cd、Cu操作條件件：準(zhǔn)確確稱取10.0000g風(fēng)干土樣樣于100mL廣口瓶中中，加入入0.1mol/LHCl50.0mL，在水平平振蕩器器上振蕩蕩。振蕩蕩條件是是溫度30、振幅510c

32、m、振蕩頻頻次100200次/min，振蕩1h。靜置后后，用傾傾斜法分分離出上上層清液液，用干干濾紙過過濾，濾濾液經(jīng)過過適當(dāng)稀稀釋后用用原子吸吸收法測測定As的操作條條件：準(zhǔn)準(zhǔn)確稱取取10.0000g風(fēng)干土樣樣于100mL廣口瓶中中，加入入0.1mol/LHCl50.0mL，在水平平振蕩器器上振蕩蕩。振蕩蕩條件是是溫度30、振幅10cm、振蕩頻頻次100次/min，振蕩30min。用干濾濾紙過濾濾，取濾濾液進(jìn)行行測定除用0.1mol/LHCl溶浸Cd、Cu、As以外，還還可溶浸浸Ni、Zn、Fe、Mn、Co等重金屬屬元素。0.1mol/LHCl溶浸法是是目前使使用最多多的酸溶溶浸方法法，此外外

33、也有使使用CO2飽和的水水、0.5mol/LKCl-HAc（pH=3）、0.1mol/ LMgSO4- H2SO4等酸性溶溶浸方法法。形態(tài)分析析樣品的的處理方方法（1）有效態(tài)態(tài)的溶浸浸法：DTPA (二乙三胺胺五乙酸酸)浸提0.1mol/LHCl浸提水浸提DTPA(二乙三胺胺五乙酸酸)浸提液可可測定有有效態(tài)Cu、Zn、Fe等浸提液的的配制：其成分分為0.005mol/L DTPA-0.01mol/L CaCl2-0.1mol/LTEA(三乙醇胺胺)。稱取1.967gDTPA溶于14.92gTEA和少量水水中；再再將1.47gCaCl22H2O溶于水，一并轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中中，加水水至約

34、950mL，用6mol/LHCl調(diào)節(jié)pH至7.30（每升浸浸提液約約需加6mol/LHCl 8.5mL），最后后用水定定容。貯貯存于塑塑料瓶中中，幾個個月內(nèi)不不會變質(zhì)質(zhì)。浸提手續(xù)續(xù)：稱取取25.00g風(fēng)干過20目篩的土土樣放入入150mL硬質(zhì)玻璃璃三角瓶瓶中，加加入50.0mlDTPA浸提劑，在25用水平振振蕩機(jī)振振蕩提取取2h，干濾紙紙過濾，濾液用用于分析析。DTPA浸提劑適適用于石石灰性土土壤和中中性土壤壤。0.1mol/LHCl浸提稱取10.00g風(fēng)干過20目篩的土土樣放入入150mL硬質(zhì)玻璃璃三角瓶瓶中，加加入50.0mL1mol/LHCl浸提液，用水平平振蕩器器振蕩1.5h，干濾紙紙

35、過濾，濾液用用于分析析。酸性性土壤適適合用0.1mol/LHCl浸提。水浸提土壤中有有效硼常常用沸水水浸提，操作步步驟：準(zhǔn)準(zhǔn)確稱取取10.00g風(fēng)干過20目篩的土土樣于250mL或300mL石英錐形形瓶中，加入20.0mL無硼水。連接回回流冷卻卻器后煮煮沸5min，立即停停止加熱熱并用冷冷卻水冷冷卻。冷冷卻后加加入4滴0.5mol/LCaCl2溶液，移移入離心心管中，離心分分離出清清液備測測。關(guān)于有效效態(tài)金屬屬元素的的浸提方方法較多多，例如如：有效效態(tài)Mn用1mol/L乙酸銨-對苯二酚酚溶液浸浸提。有有效態(tài)Mo用草酸-草酸銨、（24.9g草酸銨與與12.6g草酸溶解解于1000mL水中）溶溶液

36、浸提提，固液液比為110。硅用pH4.0的乙酸-乙酸鈉緩緩沖溶液液、0.02mol/LH2SO4、0.025%或1%的檸檬酸酸溶液浸浸提。酸酸性土壤壤中有效效硫用H3PO4-HAc溶液浸提提，中性性或石灰灰性土壤壤中有效效硫用0.5mol/LNaHCO3溶液（pH8.5）浸提。用1mol/LNH4Ac浸提土壤壤中有效效鈣、鎂鎂、鉀、鈉以及及用0.03mol/LNH4F-0.025mol/LHCl或0.5mol/LNaHCO3浸提土壤壤中有效效態(tài)磷等等。（2）碳酸鹽鹽結(jié)合態(tài)態(tài)、鐵-錳氧化結(jié)結(jié)合態(tài)等等形態(tài)的的提取碳酸鹽結(jié)結(jié)合態(tài)、鐵-錳氧化結(jié)結(jié)合態(tài)等等形態(tài)的的提取：可交換換態(tài)、碳碳酸鹽結(jié)結(jié)合態(tài)、鐵錳

37、氧氧化物結(jié)結(jié)合態(tài)、有機(jī)結(jié)結(jié)合態(tài)、殘余態(tài)態(tài)可交換態(tài)態(tài)浸提方法法:在1g試樣中加加入8mlMgCl2溶液（1mol/LMgCl2，pH7.0）或者乙乙酸鈉溶溶液（1mol/LNaAc，pH8.2），室溫溫下振蕩蕩1h。碳酸鹽結(jié)結(jié)合態(tài)經(jīng)前道工工序處理理后的殘殘余物在在室溫下下用8ml1mol/L NaAc浸提，在在浸提前前用乙酸酸把pH調(diào)至5.0，連續(xù)振振蕩，直直到估計計所有提提取的物物質(zhì)全部部被浸出出為止（一般用用8h左右）。鐵錳氧化化物結(jié)合合態(tài)在經(jīng)前道道工序處處理后的的殘余物物中，加加入20mL 0.3mol/L Na2S2O3-0.175mol/L檸檬酸鈉鈉-0.025mol/L檸檬酸混混合液

38、，或者用用0.04mol/LNH2OHHCl在20%（V/V）乙酸中中浸提。浸提溫溫度為963，時間可可自行估估計，到到完全浸浸提為止止，一般般在4h以內(nèi)。在經(jīng)前道道工序處處理后的的殘余物物中，加加入3mL0.02mol/L HNO3、5mL30%H2O2，然后用用HNO3調(diào)節(jié)pH至pH=2，將混合合物加熱熱至852，保溫2h，并在加加熱中間間振蕩幾幾次。再再加入3mL30%H2O2，用HNO3調(diào)至pH=2，再將混混合物在在852加熱3h，并間斷斷地振蕩蕩。冷卻卻后，加加入5mL3.2mol/L乙酸銨20%(V/V)HNO3溶液，稀稀釋至20mL，振蕩30min。有機(jī)結(jié)合合態(tài)殘余態(tài)經(jīng)四部分分提

39、取之之后，殘殘余物中中將包括括原生及及次生的的礦物，它們除除了主要要組成元元素之外外，也會會在其晶晶格內(nèi)夾夾雜、包包藏一些些痕量元元素，在在天然條條件下，這些元元素不會會在短期期內(nèi)溶出出。殘余余態(tài)主要要用HF-HClO4分解，主主要處理理過程同同土壤全全分解方方法之普普通酸分分解法上述各形形態(tài)的浸浸提都在在50L聚乙烯離離心試管管中進(jìn)行行，以減減少固態(tài)態(tài)物質(zhì)的的損失。在互相相銜接的的操作之之間，用用10000轉(zhuǎn)/min（12000g重力加速速度）離離心處理理30min，用注射射器吸出出清液，分析痕痕量元素素。殘留留物用8mL去離子水水洗滌，再離心心30min，棄去洗洗滌液，洗滌水水要盡量量少用

40、，以防止止損失可可溶性物物質(zhì)，特特別是有有機(jī)物的的損失。（一）有有機(jī)污染染物的提提?。?）常用有有機(jī)溶劑劑有機(jī)溶劑劑的選擇擇原則：根據(jù)相相似相溶溶的原理理，盡量量選擇與與待測物物極性相相近的有有機(jī)溶劑劑作為提提取劑。提取劑劑必須與與樣品能能很好地地分離，且不影影響待測測物的純純化與測測定；不不能與樣樣品發(fā)生生作用，毒性低低、價格格便宜此外，還還要求提提取劑沸沸點(diǎn)范圍圍在4580之間為好好還要考慮慮溶劑對對樣品的的滲透力力，以便便將土樣樣中待測測物充分分提取出出來。當(dāng)當(dāng)單一溶溶劑不能能成為理理想的提提取劑時時，常用用兩種或或兩種以以上不同同極性的的溶劑以以不同的的比例配配成混合合提取劑劑。常用有

41、機(jī)機(jī)溶劑的的極性由由強(qiáng)到弱弱的順序序為：（水）；乙腈；甲醇；乙酸；乙醇；異丙醇醇；丙酮酮；二氧氧六環(huán)；正丁醇醇；正戊戊醇；乙乙酸乙酯酯；乙醚醚；硝基基甲烷；二氯甲甲烷；苯苯；甲苯苯；二甲甲苯；四四氯化碳碳；二硫硫化碳；環(huán)已烷烷；正已已烷(石油醚)和正庚烷烷。溶劑的純純化：純純化溶劑劑多用重重蒸餾法法。純化化后的溶溶劑是否否符合要要求，最最常用的的檢查方方法是將將純化后后的溶劑劑濃縮100倍，再用用與待測測物檢測測相同的的方法進(jìn)進(jìn)行檢測測，無干干擾即可可。（2） 有機(jī)機(jī)污染物物的提取取振蕩提取取、超聲聲波提取取、索氏氏提取、浸泡回回流法、其他方方法（3）提取液液的凈化化：使待待測組分分與干擾擾物

42、分離離的過過程為為凈化液-液分配法法：液-液分配的的基本原原理是在在一組互互不相溶溶的溶劑劑中對溶溶解某一一溶質(zhì)成成分，該該溶質(zhì)以以一定的的比例分分配（溶溶解）在在溶劑的的兩相中中化學(xué)處理理法：酸酸處理法法、堿處處理法、吸附柱柱層析法可用酸或或水浸取?。ǘo無機(jī)污染染物的提提取第五節(jié)土土壤壤污染物物的測定定土壤中污污染項目目的測定定，屬痕量分析析和超痕量分分析土壤分析析結(jié)果以以mg/kg(烘干土)表示。土壤污染染物的測測定實(shí)例例一、土壤壤水分測定土壤壤含水量量，以便便計算土土壤中各各種成分分按烘干干土為基基準(zhǔn)時的的測定結(jié)結(jié)果。測定方法法：用百百分之一一精度的的天平稱稱取土樣樣2030g，置于

43、鋁鋁盒中，在105下烘（45h）至恒重重。按下下式計算算水分重重量占烘烘干土重重的百分分?jǐn)?shù)：二、pH值玻璃電極極法測定要點(diǎn)點(diǎn)：稱稱取10g土樣于燒燒杯中，加入無無CO2蒸餾水25ml，輕搖后后攪拌1分鐘，放放置20分鐘，用用pH計測量上上部混濁濁液的pH值。土樣密閉閉保存，防止空空氣中氨氨，二氧氧化碳等等氣體影影響。注意控制制水土比比。三、可溶溶性鹽分分土壤中鋰鋰，鈉，鉀全量量測定AAS法消化原原理：HF和H2SO4或HClO4相結(jié)合法法；HF能分解含含有全部部三種金金屬的硅硅酸鹽礦礦物。然然而，硅硅酸鹽礦礦物不會會完全分分解，從從而導(dǎo)致致對這類類元素的的一種或或多種含含量估計計偏低。所以第第

44、二種酸酸必須是是一種氧氧化劑，使它能能分解樣樣品中所所有的有有機(jī)質(zhì)。且為了了把元素素釋放到到溶液中中，混酸酸對于分分解碳酸酸鹽也是是必要的的。HF酸通過F與Si反應(yīng)形成成SiF4而分解硅硅酸鹽，在強(qiáng)酸酸存在下下加熱時時，SiF4揮發(fā)。有有機(jī)質(zhì)可可被HClO4分解（HClO4在加熱或或濃縮時時成為一一種強(qiáng)氧氧化劑），且對對AAS干擾較小小。稱取0.1G土樣于聚聚四氟乙乙烯坩堝堝中，用用少許水水潤濕，并加5mlHF和0.5mlHClO4。在電熱熱板上加加熱消化化至有HClO4煙霧出現(xiàn)現(xiàn)為止，冷卻，再加5mlHF，沙浴，坩堝頂頂部用鉑鉑蓋蓋住住約十分分之九蒸干。冷卻，加入2ml水和數(shù)滴滴HClO4加

45、熱蒸干干冷卻卻。加加入5mlHCL和5ml水電熱熱板加熱熱至土樣樣完全溶溶解。樣品轉(zhuǎn)移移至50ml容量瓶過濾稀釋定定容AAS測定K,Na,li全量。交換性鉀鉀測定土壤中全全鉀僅有有較小部部分是交交換性的的鉀（約約1）。是是植物吸吸收K的主要來來源，且且隨著植植物吸收收移去而而耗竭。定義：可可與加加入土壤壤 中的的鹽溶液液中的陽陽離子進(jìn)進(jìn)行自由由交換的的K離子。方法(NH4OAC提取法)：10g土樣于50ml離心管中中，加25ml NH4OAC，振蕩10分鐘，離離心至懸懸浮液澄澄清。取取上清液液（過濾濾）于容容量瓶，定容AAS。土壤全碳碳的測定定土壤全碳碳是有機(jī)機(jī)碳和無無機(jī)碳的的總和。大部分分有

46、機(jī)碳碳存在于于土壤有有機(jī)質(zhì)中中，而無無機(jī)碳則則主要存存在于碳碳酸鹽礦礦物中。測定方法法：以以干燒或或濕燒法法將其轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化為CO2，然后用用重量法法，滴定定法，分分光光度度計法等等，對釋釋放出的的CO2進(jìn)行定量量測定干燒法：在電阻阻爐內(nèi)通通O2，加熱土土壤催催化劑混混合物，然后測測定放出出的CO2濕燒法：用K2Cr2O7，H2SO4和H3PO4混和物與與土樣在在密閉系系統(tǒng)中供供給無CO2空氣進(jìn)行行煮沸，并用球球形瓶吸吸收CO2。土壤有機(jī)機(jī)質(zhì)的測測定有機(jī)質(zhì)能能影響到到土壤的的許多性性質(zhì): (1)土壤供給給植物N,P,S和微量金金屬元素素的能力力；（2）水分的的滲透和和吸持；（3）能影響響空氣和和水分

47、間間協(xié)調(diào)關(guān)關(guān)系的團(tuán)團(tuán)聚化程程度和整整個結(jié)構(gòu)構(gòu)狀況；（4）陽離子子交換量量；（5）土壤顏顏色。有機(jī)質(zhì)在在供給植植物有效效N和鈍化農(nóng)農(nóng)藥過程程中具有有重要意意義。計算：有有機(jī)質(zhì)(%)=0.35 +(1.80有機(jī)碳）RATHER法：稱稱取10g土樣（過過40目），置置于聚乙乙烯燒杯杯，加入入440ml蒸餾水，然后加加入34ml 37的HCL.過濾，清清洗，再再轉(zhuǎn)入燒燒杯中。重復(fù)上上述操作作，加入入HCL，和6ml48的HF靜置懸浮浮液重重復(fù)操作作將土土樣在95。C烘箱內(nèi)烘烘干2-3小時。稱重置置于燃燃燒爐內(nèi)內(nèi)，在O2流下燃燒燒15分鐘，測測定放出出的CO2。土壤全氮氮的測定定測定方法法（開氏氏法Kj

48、eldahl,1983）：分析析樣品中中的有機(jī)機(jī)N通過消化化作用使使其轉(zhuǎn)化化為NH4+-N，隨后，根據(jù)消消化液用用堿蒸餾餾所釋放放出的NH3來測出NH4+-N。操作：將將1g土樣置于于開氏消消化瓶中中，加1.1g K2SO4-催化劑混混和物和和3ml濃H2SO4，小心加加熱至清清澈。此此后，加熱至至微沸約約5小時，使使?jié)釮2SO4濃縮至消消化瓶頸頸的三分分之一以以下冷卻，加加水，過過濾，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)出加5mlH3BO3-指示劑，緩慢滴滴入NaOH，蒸餾滴滴定氮的有效效性指標(biāo)標(biāo)定義：在在根區(qū)內(nèi)內(nèi)易被植植物根系系所吸收收的化學(xué)學(xué)形態(tài)的的氮來源：肥肥料，生生物固氮氮，垃圾圾，作物物殘茬，土壤有有機(jī)質(zhì)中中的有

49、機(jī)機(jī)N的礦化作作用測定方法法：生生物法化化學(xué)法供參考的的生物指指標(biāo)漬水條件件下產(chǎn)生生的氨態(tài)態(tài)氮原理：以以漬水水條件下下培養(yǎng)土土樣，并并盡可能能縮小試試管頂部部（厭氧氧）。在在培養(yǎng)期期間，生生物活性性將能充充分發(fā)展展和保持持嫌棄條條件，從從而可在在土-水界面避避免使結(jié)結(jié)果偏低低的硝化化-反硝化作作用的反反應(yīng)。在400C培養(yǎng)7天，用2MKCl和MgO蒸餾土-水混和物物，測定定所形成成的NH4+-N量。供參考的的化學(xué)指指標(biāo)稀CaCl2溶液在高高壓下加加熱釋放放出氨態(tài)態(tài)氮操作：將將10g土樣置于于50ml試管中，加25ml 0.01M CaCl2，混和后后置于高高壓釜內(nèi)內(nèi)，加熱熱至1210C達(dá)16小時

50、。冷冷卻轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移至蒸蒸餾瓶，加入0.2-0.3gMgO測定NH4+-N量。短評：所所加土土樣不必必稱重，只需測測量體積積即可。土壤全磷磷的測定定原理：土土壤全全磷的分分析，需需要把不不溶性物物質(zhì)轉(zhuǎn)化化為適于于比色方方法的可可溶性物物質(zhì)。NaCO3熔融法： 將45gNaCO3和1.0g土樣混和和于坩鍋鍋，加熱熱除去水水分，加加熱熔熔融冷冷卻。溶溶解熔化化物于容容量瓶定容抗壞血血酸法測測定全磷磷。以對硝硝基酚做做指示劑劑，加入入5mlH2SO4和鉬酸銨銨定容容顏色可穩(wěn)穩(wěn)定24小時，形形成在890nm處最大的的藍(lán)色吸吸光度。土壤磷的的分級浸提步驟驟：(1)0.1NNaOH浸提非包裹的的Al-P和Fe-

51、P(2)1MNaCl和檸檬酸酸鹽碳酸氫鈉鈉浸提NaOH浸提過程程中被碳碳酸鹽吸吸持的P(3)檸檬酸連二亞硫硫酸鹽碳酸氫鈉鈉浸提Fe氧化物和和水化氧氧化物中中包裹的的P(4)1NHCl浸提Ca-P標(biāo)準(zhǔn)溶液液制備1000g/ml Cu標(biāo)準(zhǔn)液的的配制：將1,0克金屬銅銅溶解在在50ml 1：1的硝酸溶溶液中，用去離離子水定定容至1升。1000g/ml Zn標(biāo)準(zhǔn)液的的配制：將1,0克金屬鋅鋅溶解在在50ml 1：1的鹽酸溶溶液中，用去離離子水定定容至1升。1000g/ml Cd標(biāo)準(zhǔn)液的的配制：將1,0克金屬鎘鎘溶解在在50ml 1：1的鹽酸溶溶液中，用去離離子水定定容至1升。操作步驟驟土樣預(yù)處處理稱稱

52、取0.51g土樣于聚聚四氟乙乙烯坩堝堝中，用用少許水水潤濕，加入HCl在電熱板板上加熱熱消化（450，防止Cd揮發(fā)，加入HNO3繼續(xù)加熱熱，再加加入HF加熱分解解SiO2及膠態(tài)硅硅酸鹽。最后加加入HClO4加熱(200)蒸至近干干，冷卻卻，用稀稀HNO3浸取殘渣渣、定容容同時做做試劑空空白試驗驗。Cu、Zn、Cd標(biāo)準(zhǔn)系列列混合溶溶液的配配制采采用AAS法測定Cu、Zn、Cd有效性指指標(biāo)土壤元素素的有效效性，是是元素的的溶解度度和溶解解率的函函數(shù)。在在一定時時間內(nèi)，兩者都都在土壤壤懸浮液液中影響響著離子子的活度度且受到到pH影響通過幾種種浸提液液可預(yù)測測這些微微量元素素的有效性。浸提液：DTPA

53、EDTAMgCl2DTPA法選擇DTPA作為浸提提劑，是是因為它它能同時時鰲合Fe,Mn, Zn和Cu，又能獲獲得最適適宜的綜綜合穩(wěn)定定常數(shù)為了防止止金屬元元素的過過量溶解解，使用用三乙醇醇胺（TEA）作為緩緩沖劑操作：將將10克土樣加加入三角角瓶中，加入20ml DTPA，振蕩2小時，過過濾AAS分析（三）總總鉻（1）標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線線繪制：用鉻標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作作溶液配配制標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)系列，測吸光光值，繪繪制標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線。（2） 土樣樣消化：稱取土土樣0.5-2g于聚四氟氟乙烯坩坩堝中，加水潤潤濕，加加HNO3及H2SO4，待劇烈烈反應(yīng)停停止后，加熱至至冒白煙煙，冷卻卻、加入入HNO3、HF繼續(xù)加熱熱至除盡盡H

54、F，加水浸浸取，定定容。同同時進(jìn)行行全程序序試劑空空白實(shí)驗驗（3）顯色與與測定：在酸性性介質(zhì)中中加KMnO4將Cr3+氧化為為Cr6+，并用NaN3除去過量量KMnO4。加二苯苯碳酰二二肼顯色色劑，于于波長54nm處比色測測定（4）結(jié)果計計算式中：M從標(biāo)準(zhǔn)曲曲線中查查得鉻含含量（g）W稱量土樣樣干重量量（g）土壤樣品品組分的的溶解，測定方方法元素溶解方法測定方法最低檢出限（g/kg)AsHNO3H2SO4消化二乙基二硫代氨基甲酸銀比色法 0.5CdHNO3HFHClO4消化 AAS 0.002CrHNO3H2SO4H3PO4消化HNO3HFHClO4消化 AAS 2.5CuHClHNO3HCl

55、O4消化HNO3HFHClO4消化 AAS 1.0 1.0HgH2SO4KMnO4消化HNO3H2SO4V2O5消化冷原子吸收 0.007 0.002MnHNO3HFHClO4消化 AAS 5.0PbHClHNO3HClO4消化HNO3HFHClO4消化 AAS 1.0 1.0氟化物Na2CO3Na2O2熔融F選擇電極 5.0土壤常規(guī)規(guī)監(jiān)測項項目及分分析方法法監(jiān)測項目 監(jiān)測儀器 監(jiān)測方法 方法來源 鎘 原子吸收光譜儀石墨爐原子吸收分光光度法GB/T17141-1997原子吸收光譜儀KI-MIBK萃取原子吸收分光光度法GB/T17140-1997汞 測汞儀冷原子吸收法GB/T17136-1997砷 分光光度計二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GB/T17134-1997分光光度計硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法GB/T17135-1997銅原子吸收光譜儀火焰原子吸收分光光度法GB/T17138-199 7鉛 原子吸收光譜儀 石墨爐原子吸收分光光度法