2015年6月高起專模擬題藥學(xué)藥事管理學(xué)

藥事管理學(xué)模擬題一、A（）1.A．藥品研發(fā)B．藥品生產(chǎn)C．藥品經(jīng)營(yíng)D．藥品使用E．食品藥品管理局（FDA）隸屬于）藥品質(zhì)量是指（A．B．C．藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和D．E．4.A.B.C.D.E.5.經(jīng)營(yíng)管理的規(guī)定中錯(cuò)誤的是（ABGSPCD、E6.A作品B無(wú)需取得著作權(quán) ，但需適當(dāng)支藥事管理學(xué)模擬題一、A（）1.A．藥品研發(fā)B．藥品生產(chǎn)C．藥品經(jīng)營(yíng)D．藥品使用E．食品藥品管理局（FDA）隸屬于）藥品質(zhì)量是指（A．B．C．藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和D．E．4.A.B.C.D.E.5.經(jīng)營(yíng)管理的規(guī)定中錯(cuò)誤的是（ABGSPCD、E6.A作品B無(wú)需取得著作權(quán) ，但需適當(dāng)支C編寫(xiě)使用DE二、BB.D.《企業(yè)》雜志的是）、計(jì)組成的是）的是）、理論研究、信息服務(wù)等項(xiàng)工作的是）A．B．C．D．E．5（6．指藥品質(zhì)量特性中的（7．疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能是指藥品質(zhì)量特性中的（8．藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程中形成的價(jià)格水平是指藥品質(zhì)量特性中的（A．B．按 藥處C．D．E．9.10.A.B.C.D.二、BB.D.《企業(yè)》雜志的是）、計(jì)組成的是）的是）、理論研究、信息服務(wù)等項(xiàng)工作的是）A．B．C．D．E．5（6．指藥品質(zhì)量特性中的（7．疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能是指藥品質(zhì)量特性中的（8．藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程中形成的價(jià)格水平是指藥品質(zhì)量特性中的（A．B．按 藥處C．D．E．9.10.A.B.C.D.E.12．非注射劑（不含控緩釋制劑）每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)）品注射劑處方不得超過(guò)）品非注射劑處方（不含控緩釋制劑）不得超過(guò)）A．B．C．D．E．商標(biāo)的有效期及每次續(xù) 的有效期A.B.C.D.E.三、XB.C.D.咖潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的）B.C.D.品非注射劑處方（不含控緩釋制劑）不得超過(guò)）A．B．C．D．E．商標(biāo)的有效期及每次續(xù) 的有效期A.B.C.D.E.三、XB.C.D.咖潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的）B.C.D.E.B.不 手操E.B.C.E.6.A.B.C.D.E.7.GAPA.科學(xué)配制飼料，定時(shí)定量投喂B.C.D.E.8.是A.B.C.D.E.1.3.外觀設(shè)計(jì)4.1.1240中，把藥業(yè) 中分化出來(lái)，并將它 監(jiān)督管理之下，規(guī)定貯藥倉(cāng)庫(kù)屬于藥房范圍B.C.E.6.A.B.C.D.E.7.GAPA.科學(xué)配制飼料，定時(shí)定量投喂B.C.D.E.8.是A.B.C.D.E.1.3.外觀設(shè)計(jì)4.1.1240中，把藥業(yè) 中分化出來(lái)，并將它 監(jiān)督管理之下，規(guī)定貯藥倉(cāng)庫(kù)屬于藥房范圍2.我國(guó)的藥品監(jiān)督管理包 監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督兩部分3．檢驗(yàn) 密切相聯(lián)1．2．3.：1．2．可