主管藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)藥劑學(xué)模擬17

[模擬]主管藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)藥劑學(xué)模擬17A1型題每一道考試題下面有A、B、CDE五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。第1題：下列不屬于固體分散體水溶性載體材料的是PEG4000膽固醇PVPk15酒石酸右旋糖酐參考答案：B固體分散體水溶性載體材料包括水溶性高分子聚合物，表面活性劑類，有機(jī)酸類，糖類與醇類。PEG4000、PVPk15分屬于水溶性高分子聚合物中的聚乙二醇（PEG）類，酒石酸屬于有機(jī)酸類，右旋糖酐屬于糖類，而膽固醇屬于難溶性載體材料中的脂類。所以答案為B。第2題：影響微囊藥物釋放速率的因素說法錯(cuò)誤的是微囊的粒徑越小釋藥速率越大囊壁越厚釋藥越慢硬脂酸能夠延緩藥物釋放藥物的溶解度與微囊中藥物釋放速率無關(guān)在不同的pH值下釋藥速率可能不同參考答案：D藥物的溶解度與藥物釋放速率密切相關(guān)，在囊材等條件相同的情況下，溶解度大的藥物釋放較快，所以答案為D。第3題：下列不屬于常用囊材中天然高分子囊材的是硼酸阿拉伯膠海藻酸鹽殼聚糖E.甲基纖維素參考答案：E制備微囊的常用天然高分子囊材包括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖及蛋白質(zhì)類。甲基纖維素屬于半合成高分子囊材。所以答案為 E。第4題：有關(guān)單凝聚法表述錯(cuò)誤的是本法成囊在液相中進(jìn)行凝聚過程通常不可逆C.囊材濃度越高，越易凝聚D.溫度升高不利于凝聚電解質(zhì)中陰離子促進(jìn)凝聚作用比陽離子大參考答案：B單凝聚法屬于相分離法的一種，成囊在液相中進(jìn)行，凝聚過程是可逆的，因此在制備過程中可以利用此可逆性，經(jīng)過幾次凝聚與解凝聚過程，直到析出滿意的凝聚囊。影響高分子囊材凝聚因素包括囊材濃度、溫度和電解質(zhì)性質(zhì)，囊材濃度越高，越易凝聚，溫度升高不利于凝聚，電介質(zhì)中陰離子促進(jìn)膠凝作用比陽離子大。所以答案為B。第5題：小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于肝臟脾臟肺淋巴系統(tǒng)骨髓參考答案：A納米囊，納米球經(jīng)靜脈注射，一般被單核 -巨噬細(xì)胞系統(tǒng)攝取，主要分布在肝（60%?90%）,脾（2%一10%）,肺（3%?10%）,少量進(jìn)入骨髓。所以答案為A第6題：不用于復(fù)凝法制備微囊的材料是明膠-阿拉伯膠海藻酸鹽-聚賴氨酸阿拉伯膠-瓊脂海藻酸-白蛋白白蛋白-阿拉伯膠參考答案：C復(fù)凝聚法使用兩種在溶液中帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材,經(jīng)常使用組合包括：明膠一阿拉伯膠,海藻酸鹽一聚賴氨酸,海藻酸鹽一殼聚糖,海藻酸一白蛋白，白蛋白一阿拉伯膠。所以答案為C。第7題：下列關(guān)于包合物敘述錯(cuò)誤的是包合過程屬于物理過程一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物C.主分子具有較小的空穴結(jié)構(gòu)包合物為客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊客分子必須與主分子的空穴形成和大小相適應(yīng)參考答案：C包合技術(shù)是指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，包和過程是一種物理過程，它的主分子必須具有較大的空穴結(jié)構(gòu)。所以答案為 C。第8題：有關(guān)包合物的特征表述不恰當(dāng)?shù)氖强商岣叻€(wěn)定性增大溶解度C.使液態(tài)藥物粉末化具有靶向作用提高藥物的生物利用度參考答案：D包合物的特點(diǎn)包括：提高藥物穩(wěn)定性、增大溶解度、影響藥物的吸收和起效時(shí)間、可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)、掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?、調(diào)節(jié)藥物釋放速度、使液態(tài)藥物粉末化、提高藥物的生物利用度及降低藥物的刺激性與毒副作用等；但不具有靶向作用。所以答案為D。第9題：關(guān)于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述，錯(cuò)誤的是載體材料為水溶性載體材料對(duì)藥物有抑晶性載體材料提高了藥物分子的再聚集性載體材料提高了藥物的可濕潤性載體材料保證了藥物的高度分散性參考答案：C本題考查的是固體分散體的相關(guān)知識(shí)。難溶性藥物速釋型固體分散體的載體材料為水溶性，對(duì)藥物有抑晶性，提高了藥物的可濕潤性，保證了藥物的高度分散性，不能提高藥物分子的再聚集性，所以答案為C。第10題：不是利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩釋、控釋目的的方法是包衣制成微囊制成溶解度小的鹽或酯制成不溶性骨架片制成植入劑參考答案：C利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成植入劑及乳劑等。而制成溶解度小的鹽或酯屬于溶出原理。所以答案為C。第11題：緩、控釋制劑釋藥原理不包括溶出原理擴(kuò)散原理質(zhì)子泵原理滲透壓原理溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合參考答案：C緩、控釋制劑釋藥原理包括：溶出原理；擴(kuò)散原理；溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合；滲透壓原理；離子交換作用。第12題：影響緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素不包括解離度pKa分配系數(shù)藥物分子量水溶性參考答案：D影響口服緩、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素包括劑量大小， pKa,解離度，水溶性,分配系數(shù)，穩(wěn)定性；但不涉及藥物分子量。所以答案為 D。第13題：下列關(guān)于緩、控釋制劑說法錯(cuò)誤的是與相應(yīng)的普通制劑相比，給藥頻率有所減少能在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效的目的緩釋制劑中藥物的釋放主要是一級(jí)速度過程緩控釋制劑只能用于口服給藥途徑血藥濃度平穩(wěn)，避免減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用參考答案：D緩控釋制劑可用于多種劑型和給藥途徑，如口服制劑、注射劑、皮下植入劑，以及眼內(nèi)、直腸內(nèi)、子宮內(nèi)緩釋、控釋制劑等，所以答案為D。第14題：有關(guān)滲透泵片的釋藥速率表述不恰當(dāng)?shù)氖轻屗幩俾逝cpH無關(guān)藥物的釋放速率取決于膜的滲透性能和片芯的滲透壓片芯中藥物濃度逐漸低于飽和溶液，釋藥速率也逐漸下降D.片芯中藥物未完全溶解時(shí)，釋藥速率以恒速進(jìn)行釋藥速率一定程度上受胃腸道可變因素影響參考答案：E滲透泵型控釋制劑，在片芯中藥物未完全溶解時(shí)，釋藥速率按恒速進(jìn)行。當(dāng)片芯中藥物濃度逐漸低于飽和溶液，釋藥速率也逐漸下降。控制水的滲入速率即可控制藥物的釋放速率，而水的滲入速率又取決于膜的滲透性能和片芯的滲透壓。由于胃腸液中的離子不會(huì)進(jìn)入半透膜，故滲透泵片的釋藥速率與 pH無關(guān)，在胃腸中釋藥速率不受胃腸道可變因素影響。所以答案為 E。第15題：可用作控緩釋制劑溶蝕性骨架材料的是乙基纖維素?zé)o毒聚氯乙烯聚乙烯硅橡膠蜂蠟參考答案：E溶蝕性骨架材料包括：動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。第16題：下列關(guān)于結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)不正確的是提高結(jié)腸局部藥物濃度，提高藥效可進(jìn)行肝腸循環(huán)C.有利于多肽、蛋白質(zhì)類大分子藥物的吸收固體制劑給藥頻次可減少可避免首過效應(yīng)參考答案：B結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)為：提高結(jié)腸局部藥物濃度，提高藥效；可避免首過效應(yīng)；有利于多肽、蛋白質(zhì)類大分子藥物的吸收；固體制劑在結(jié)腸中的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間很長，可達(dá)20?30小時(shí)，因此對(duì)日服一次的制劑的開發(fā)具有指導(dǎo)意義。第17題：藥物透皮吸收是指藥物通過表皮到達(dá)深層組織藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程藥物通過破損的皮膚進(jìn)入體內(nèi)的過程參考答案：D皮膚給藥可起局部作用，如軟膏劑等；但也可通過皮膚吸收發(fā)揮全身作用，如皮膚用貼片。皮膚主要由表皮、皮下組織和附屬器（包括毛囊，皮脂腺，汗腺）組成，皮下組織有毛細(xì)血管和淋巴分布。當(dāng)藥物發(fā)揮局部作用時(shí)，藥物可通過角質(zhì)層到達(dá)皮下組織起局部作用，而不是通過皮膚在用藥部位起作用，藥物也可通過毛囊和皮脂腺吸收，但藥物主要還是通過完整皮膚吸收；破損皮膚由于失去了皮膚的保護(hù)作用，對(duì)藥物的吸收速度特別快，一般經(jīng)皮吸收藥物不用于破損皮膚部位；藥物經(jīng)皮吸收主要過程是經(jīng)過表皮的角質(zhì)層、皮下組織皮毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)人體循環(huán)，所以答案為D。第18題：有關(guān)藥物的經(jīng)皮吸收過程表述不恰當(dāng)?shù)氖侵饕且员粍?dòng)擴(kuò)散的方式轉(zhuǎn)運(yùn)角質(zhì)層起主要的屏障作用?活性表皮和真皮起主要屏障作用被真皮上部的毛細(xì)血管吸收藥物的脂溶性越高，越易透過皮膚參考答案：C由于皮膚表面制劑中藥物濃度與皮膚深層中藥物濃度存在濃度差，藥物的經(jīng)皮吸收主要是以被動(dòng)擴(kuò)散方式進(jìn)行；吸收過程有制劑中藥物向角質(zhì)層轉(zhuǎn)移，在角質(zhì)層中擴(kuò)散，由角質(zhì)層向下層組織轉(zhuǎn)移，在活性表皮和真皮中擴(kuò)散，被真皮上部的毛細(xì)血管吸收以及向體循環(huán)轉(zhuǎn)移；在整個(gè)滲透過程中含有類脂質(zhì)的角質(zhì)層起主要屏障作用，因此在角質(zhì)層中的擴(kuò)散，藥物的脂溶性越高，越容易透過皮膚。所以答案為C。第19題：藥劑中TTS或TDDS勺優(yōu)點(diǎn)不包括避免肝首過效應(yīng)延長有效作用時(shí)間減少了胃腸給藥副作用適宜于劑量大藥物患者可以自主用藥參考答案：D經(jīng)皮給藥制劑勺特點(diǎn)包括：避免了口服給藥可能發(fā)生勺肝“首過效應(yīng)”及胃腸滅活，維持恒定勺最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，減少了胃腸給藥副作用，延長了長效作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)，且患者可以自主用藥也可以隨時(shí)停止用藥。但有一定勺局限性，只有藥理作用強(qiáng)且劑量小勺藥物才是經(jīng)皮給藥制劑勺理想候選藥物。所以答案為D。第20題：適于制備成經(jīng)皮吸收制劑勺藥物有A.每日劑量大于15mg勺藥物B.相對(duì)分子質(zhì)量大于600勺藥物離子型藥物熔點(diǎn)高的藥物在水中及油中的溶解度接近的藥物參考答案：E制備經(jīng)皮吸收制劑一般首選是劑量小、作用強(qiáng)的藥物，使用過程中每日劑量不超過10?15mg相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物較難通過角質(zhì)層，離子型藥物一般不易透過角質(zhì)層，熔點(diǎn)高的水溶性或親水性的藥物在角質(zhì)層的透過速率較低。適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是在水中及油中的溶解度接近的藥物，所以答案為E。B1型題以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與問題關(guān)系最密切的答案。根據(jù)材料，回答問題煎煮法浸漬法滲漉法大孔樹脂吸附分離法超臨界萃取法第21題：適用于有效成分溶于水且遇濕熱穩(wěn)定及有效成分不明確的藥材 參考答案：A詳細(xì)解答：第22題：適用于有效成分含量低及高濃度浸出制劑的制備 參考答案：C詳細(xì)解答：第23題：適用于黏性藥材、無組織結(jié)構(gòu)藥物及新鮮易膨脹藥材 參考答案：B詳細(xì)解答：煎煮法：將藥材加水煎煮，去渣取汁的操作過程。以醇為浸出溶劑時(shí)，應(yīng)采用回流提取法以免醇損失。適用于有效成分溶于水且遇濕熱穩(wěn)定及有效成分不明確的藥材。浸漬法：取適當(dāng)粉碎的藥材置容器中，加規(guī)定量的溶劑密蓋，攪拌或振搖，浸漬規(guī)定時(shí)間，使有效成分浸出的方法。適用于黏性藥材、無組織結(jié)構(gòu)藥物及新鮮易膨脹藥材。滲漉法：是將藥材粉末裝于滲漉器上部添加浸出溶劑，使其滲過藥材層往下流動(dòng)過程中浸出有效成分的方法。適用于有效成分含量低及高濃度浸出制劑的制備。根據(jù)材料，回答問題A.蒸發(fā)B.干燥減壓干燥常壓干燥浸出第24題：用加熱的方法使溶液中部分溶劑氣化并除去，從而提高溶液的濃度的工藝參考答案：A詳細(xì)解答：第25題：利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹謿饣ィ瑥亩@得干燥物品的工藝操作 參考答案：B