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文檔簡介
討論帕金森病凍結步態(tài)臨床特征及危險因素對其臨床特征的影響〔〕:
摘要:目的分析帕金森病凍結步態(tài)臨床特征及危險因素對其臨床特征的影響。方法隨機抽取我院在2022年8月至2022年8月收治的100例帕金森病患者為研究對象,將行走過程中存在步態(tài)凍結癥作為觀察組〔n=50〕,將行走過程中無步態(tài)凍結癥作為對照組〔n=50〕,比照分析兩組患者的臨床特征與危險因素。結果觀察組UPDRS-Ⅰ評分、UPDRS-Ⅱ評分、UPDRS-Ⅲ評分、HAMD及左旋多巴日服用總量均高于對照組〔P
1資料與方法
1.1一般資料
回憶性分析我院于2022年8月至2022年8月收治的100例帕金森病患者的臨床資料,按照有無伴步態(tài)凍結癥劃分為觀察組和對照組。觀察組50例,男26例,女24例,年齡55~82歲,平均〔71.053.04〕歲,受教育年限10~15年,平均〔12.141.89〕年;對照組50例,男27例,女23例,年齡56~81歲,平均〔71.253.12〕歲,受教育年限9~16年,平均〔12.412.93〕年。比照兩組患者一般資料方面有可比性〔P>0.05〕。
納入標準:〔1〕經臨床相關檢查符合帕金森病診斷標準【3】;〔2〕明顯伴有運動緩慢、肌強直、姿勢異常等病癥;〔3〕服用左旋多巴效果明顯;〔4〕自愿參與且簽訂知情同意書;〔5〕通過醫(yī)院倫理委員會批準。
排除標準:〔1〕由外傷、腦炎、腦血管病以及藥物所誘發(fā)的帕金森病;〔2〕存在明顯的腦積水、腦部雙側基底節(jié)鈣化以及腦蛋白質異常等表現;〔3〕配合度極差者;〔4〕臨床資料不完好者。
1.2方法
〔1〕運動功能:應用帕金森綜合評估量表Ⅱ〔UPDRS-Ⅱ評分〕對兩組患者與日常生活安康與生活質量,應用帕金森綜合評估量表Ⅲ〔UPDRS-Ⅲ評分〕對兩組患者運動功能,并參照H-Y分期對運動受限程度進展評估以及統(tǒng)計每日服用左旋多巴平均劑量【4】;〔2〕非運動功能:應用帕金森綜合評估量表Ⅰ〔UPDRS-Ⅰ評分〕對兩組患者的精神狀態(tài)進展評價,采用智力思維才能量表〔MMSE〕與漢密頓抑郁量表〔HAMD〕分別對認知才能、抑郁病癥進展評估;〔3〕分別搜集入選患者的空腹靜脈血液檢測血清學指標,包括尿酸、肌酐及胱抑素C指標程度。
1.3統(tǒng)計學方法
數據納入SPSS22.0軟件分析,計量資料以〔s〕表示,t檢驗,P
2.2兩組患者的左旋多巴日總量、H-Y分期及血清學指標比照
觀察組H-Y分期、胱抑素C程度及左旋多巴日總量均顯著高于對照組,且尿酸程度明顯低于對照組〔P
2.3分析兩組患者有無步態(tài)凍結癥的危險因素
運用回歸分析法發(fā)如今帕金森伴步態(tài)凍結癥中H-Y分期、尿酸值為獨立危險因素〔P
3討論
根據WHO統(tǒng)計的數據顯示帕金森病目前已成為僅次于第一的神經退行性疾病,并且大局部患者還存在非運動或運動病癥,主要表如今行走過程中突然出現連續(xù)的步態(tài)受限或阻礙現象,尤其是在轉身、邁步以及障礙物躲避時【5】,嚴重危害到人們的生活才能與身心安康。
本次研究中發(fā)現觀察組在UPDRS-Ⅱ評分、Ⅲ評分、Ⅰ評分、抑郁程度及藥物服用量均高于對照組,且認知功能比對照組差,H-Y分期更高,在血清學指標上差異明顯,同時分析危險因素發(fā)現主要是受到H-Y分期、尿酸值的影響,這與楊軍等【6】研究報道結果趨于一致,可見帕金森病伴凍結步態(tài)癥在各項表現上更嚴重,分析原因在于:①引起凍結步態(tài)癥和帕金森病患者服用多巴胺藥物及病情嚴重程度存在一定聯絡;②有關研究發(fā)現腦部高級神經功能受損情況,如認知負荷上升,會進一步誘發(fā)凍結步態(tài)病癥【7】;③帕金森病患者的大腦運動區(qū)域功能變化與其構造存在相關性,假設皮質萎縮情況發(fā)生,將會降低皮質協調運動功能,使腦部構造無法獲得代償才能;④當尿酸程度下降時,會出現鐵離子與自由基,直接損傷到腦組織細胞中的抗氧化系統(tǒng),損傷情況越嚴重患者的認知功能那么會下降越明顯;⑤胱抑素C值上升可明確患者容易產生輕度認知損傷,考慮到是由于胱抑素C值可以使Abeta;聚集且形成斑塊[8],直接作用于細胞凋亡、神經改變及應激氧化等階段變化中,使得患者的認知障礙程度進步,再次加重患者的病癥表現。
綜上所述,帕金森病凍結步態(tài)的臨床特征嚴重程度離不開H-Y分期與尿酸程度,故臨床需及時發(fā)現并控制患者病情變化,進而改善預后。
參考文獻
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