20162017學(xué)年高中生物第1章微生物培養(yǎng)技術(shù)第3節(jié)測定微生物數(shù)量學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)測評中圖選修1講義

2016-2017學(xué)年高中生物第1章微生物培育技術(shù)第3節(jié)測定微生物的數(shù)目學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)測評中圖版選修1講義2016-2017學(xué)年高中生物第1章微生物培育技術(shù)第3節(jié)測定微生物的數(shù)目學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)測評中圖版選修1講義2016-2017學(xué)年高中生物第1章微生物培育技術(shù)第3節(jié)測定微生物的數(shù)目學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)測評中圖版選修1講義第1章微生物培育技術(shù)第3節(jié)測定微生物的數(shù)目學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)測評一、選擇題1．以下不屬于統(tǒng)計菌數(shù)方法的是( )A．顯微鏡直接計數(shù)法B．活菌計數(shù)法C．稀釋平板計數(shù)法D．標(biāo)記重捕法【分析】標(biāo)記重捕法是統(tǒng)計動物種群密度的方法。【答案】D2．測定土壤中細(xì)菌數(shù)目一般采用104、105和106倍的稀釋液進(jìn)行平板培育；而測定真菌的數(shù)目一般采用102、103和104倍稀釋，其原由是( )A．細(xì)菌個體小，真菌個體大B．細(xì)菌易稀釋，真菌不易稀釋C．細(xì)菌在土壤中含量比真菌高D．隨機(jī)的，沒有原由【分析】稀釋的目的是使平板培育基上菌落數(shù)適中，便于計數(shù)。細(xì)菌在土壤中含量比真菌高，故稀釋倍數(shù)高?！敬鸢浮緾3．某同學(xué)在稀釋倍數(shù)為106的培育基上測得平板上的菌落數(shù)的均勻值為234，那么每毫升樣品中菌落數(shù)是(涂布平板時所用稀釋液的體積為0.1mL)()A．2.34×108B．2.34×109C．234D．【分析】平板上菌落的均勻數(shù)×稀釋倍數(shù)＝每毫升樣品中的菌落數(shù)，即234×10×10692.34×10個。【答案】B4．以下對于“檢測土壤中細(xì)菌總數(shù)”的實驗操作的表達(dá)中，不正確的選項是( )A．用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培育基，高溫、高壓滅菌后倒平板B．取稀釋倍數(shù)為104、105、106的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL涂布于不一樣的平板上C．將實驗組和比較組平板倒置，37℃恒溫培育24～48小時D．確立比較組無菌后，選擇菌落數(shù)在300個以上的平板進(jìn)行計數(shù)【分析】此題以“檢測土壤中細(xì)菌總數(shù)”實驗為命題點(diǎn)。檢測土壤中細(xì)菌總數(shù)時，要1先用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培育基，經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板，而后取稀釋倍數(shù)為104、105、106的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL，分別涂布于各組平板上，將實驗組和比較組平板倒置，37℃恒溫培育24～48小時，最后在確立比較組無菌后，為保證明驗結(jié)果的正確性，應(yīng)選擇菌落數(shù)在30～300個的平板進(jìn)行計數(shù)?！敬鸢浮緿5．以下能選擇出分解尿素的細(xì)菌的培育基是( )A．KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、尿素、瓊脂、水B．KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、瓊脂、水C．KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、尿素、瓊脂、水D．KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、牛肉膏、蛋白胨、瓊脂、水【分析】分解尿素的細(xì)菌除了加入尿素作為氮源外，還需要葡萄糖作為碳源和能源?！敬鸢浮緼6．在做分別分解尿素的細(xì)菌實驗時，A同學(xué)從對應(yīng)106培育基上挑選出大概150個菌落，而其余同學(xué)只選擇出大概50個菌落。A同學(xué)的結(jié)果產(chǎn)生原由可能有( )①因為土樣不一樣②因為培育基污染③因為操作失誤④沒有設(shè)置比較實驗A．①②③B．②③④C．①③④D．①②④【分析】致使A同學(xué)菌落數(shù)目過高的原由既可能是取樣問題，也有可能是培育基被其他微生物污染，還有可能是實驗操作出現(xiàn)失誤。與設(shè)置比較實驗與否沒關(guān)?！敬鸢浮緼7．以下表達(dá)錯誤的選項是( )A．因為土壤中各種微生物的數(shù)目不一樣，因此，為獲取不一樣種類的微生物要按不一樣的稀釋倍數(shù)進(jìn)行分別B．測定土壤中細(xì)菌的總量和測定土壤中能分解尿素的細(xì)菌的數(shù)目，采用的稀釋范圍不同C．只有獲取了3個或3個以上菌落數(shù)目在30～300之間的平板，才說明稀釋操作比較成功，并可以進(jìn)行菌落的計數(shù)D．牛肉膏蛋白胨培育基的菌落數(shù)顯然大于選擇培育基的數(shù)目，說明選擇培育基已挑選出一些菌落【分析】假如涂布三個平板可以獲取2個菌落數(shù)目在30～300之間的平板，就說明稀釋操作比較成功，并可以進(jìn)行菌落的計數(shù)。計數(shù)的方法是舍棄相差很大的一個，而后取均勻值。【答案】C28．某細(xì)菌培育至對數(shù)期，當(dāng)細(xì)菌數(shù)目為105個/mL時，開始計時，90min后細(xì)菌數(shù)目為1.6×106個/mL。試問再經(jīng)過多久，細(xì)菌數(shù)目會達(dá)到6.4×106個/mL()A．30minB．45minC．60minD．90min【分析】按公式t65t,t105個Nt＝N0×2，則1.6×10＝10×22＝16，t＝4。即細(xì)菌由/mL→1.6×106個/mL，共生殖了4代，每個生殖周期為90＝22.5min。仍按此公式可知，由41.6×106個/mL→6.4×106個/mL，生殖了2代，共需2×22.5＝45min?！敬鸢浮緽二、非選擇題9．自然界中的微生物常常是混淆生長的。人們在研究微生物時一般要將它們分別提純，而后進(jìn)行數(shù)目的測定。下邊是對大腸桿菌進(jìn)行數(shù)目測定的實驗，請回答相關(guān)問題。步驟以下：①制備稀釋倍數(shù)為102、103、104、105、106的系列稀釋液。②若對大腸桿菌進(jìn)行計數(shù)，應(yīng)采用________________法接種樣品。③適合溫度下培育。結(jié)果剖析①測定的大腸桿菌數(shù)，在對應(yīng)稀釋倍數(shù)為106的培育基中，獲取以下幾種統(tǒng)計結(jié)果，與事實更為靠近的是________。A．一個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)是23B．兩個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)是22和26，取均勻值24C．三個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是31、9和32，取均勻值24D．四個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是31、32、34和35，取均勻值33②一起學(xué)在稀釋倍數(shù)為106的培育基上測得平板上菌落數(shù)的均勻值為23.4，那么每毫升樣品中的菌株數(shù)是(涂布平板時所用的稀釋液體積為0.2mL)________。③用這種方法測定密度，實質(zhì)活菌數(shù)目要比測得的數(shù)目________(填“多”或“少”)，因為___________________________?！痉治觥?1)②若對大腸桿菌進(jìn)行計數(shù)，則需要用稀釋平板涂布法接種樣品。(2)①應(yīng)選用多個菌落數(shù)相差不大的平板計數(shù)，取其均勻值。②23.4÷0.2×106＝1.17×108。③因為菌落可能由1個或多個細(xì)菌連在一起生長而成，因此實質(zhì)活菌數(shù)目要比測得的數(shù)目多?！敬鸢浮?1)②稀釋平板涂布(2)①D②1.17×108③多當(dāng)兩個或多個細(xì)菌連在一起時，平板上察看到的是一個菌落10．在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)中，常在飼猜中加入必定量的尿素去飼養(yǎng)牛等牲口，因這種牲口擁有特殊的器官——瘤胃，在瘤胃中生活著多種微生物，此中很多微生物以尿素為獨(dú)一氮源。某同3學(xué)設(shè)計了以下實驗，對能分解尿素的細(xì)菌進(jìn)行分別和計數(shù)。①取樣：到屠宰場從剛宰殺的牛的瘤胃中取樣，將樣品裝入預(yù)先準(zhǔn)備好的信封中密封。②制備培育基：制備牛肉膏蛋白胨培育基和選擇培育基。因為首次實驗，選擇了一個較寬的稀釋范圍，而且每個稀釋度下需要3個選擇培育基，1個牛肉膏蛋白胨培育基。③微生物的培育與察看：按稀釋度的次序分別汲取0.1mL菌液進(jìn)行平板涂布操作。將涂布好的培育皿放在30℃下培育，而且需要無氧條件。比較兩種培育基中菌落的數(shù)目、形態(tài)等，并做好記錄。精選選擇培育基中不一樣形態(tài)的菌落接入含酚紅指示劑的培育基中，察看能否發(fā)生顏色反響。④細(xì)菌的計數(shù)：當(dāng)菌落數(shù)目穩(wěn)準(zhǔn)時，選用平板計數(shù)。請回答以下問題：(1)制備牛肉膏蛋白胨培育基的目的是____________________________。每個稀釋度下需要3個選擇培育基，原由是_______________。(3)上述培育需要無氧條件，請解說原由________________________。應(yīng)用含酚紅指示劑的培育基的目的是________，結(jié)果會體現(xiàn)________色，原理是_________________________________。計數(shù)時應(yīng)選________的平板進(jìn)行計數(shù)，寫出計算樣品中細(xì)菌數(shù)目的方法______________________________________________________________。【分析】(1)制備牛肉膏蛋白胨培育基的目的是為了比較此中的菌落數(shù)目和選擇培育基的菌落數(shù)目，看選擇培育基能否起到了選擇作用。建立3個培育基的目的是作為重復(fù)組，取均勻值，以減小偏差。牛的瘤胃是一個無氧環(huán)境，生活在此中的微生物多為厭氧菌，因此設(shè)計實驗時要創(chuàng)建無氧環(huán)境。脲酶(4)分解尿素的細(xì)菌在脲酶的作用下反響：CO(NH2)2＋H2O――→CO2＋2NH3，其產(chǎn)物中的NH3可使培育基堿性加強(qiáng)，pH高升，使酚紅指示劑體現(xiàn)紅色。選擇菌落數(shù)在30～300個的平板計數(shù)，結(jié)果會最正確?！敬鸢浮?1)作為比較，用來判斷選擇培