硫化氫采做樣方法課件

大氣中硫化氫的測定方法亞甲基藍比色法大氣中硫化氫的測定方法亞甲基藍比色法(一)原理

空氣中硫化氫被堿性氫氧化鎘懸浮液吸收，形成硫化鎘沉淀。吸收液中加入聚乙烯醇磷酸銨可以減低硫化鎘的光分解作用。然后，在硫酸溶液中，硫化氫與對氨基二甲基苯胺溶液和三氯化鐵溶液作用，生成亞甲基藍，比色定量。(一)原理

空氣中硫化氫被堿性氫氧化鎘懸浮液吸收，形成硫化鎘(二)儀器

(1)氣泡吸收管普通型，有10m1刻度線，并配有黑色避光套。

(2)空氣采樣器流量范圍0.2～2L/min，流量穩(wěn)定。使用時，用皂膜流量計校準采樣系列在采樣前和采樣后的流量，流量誤差應(yīng)小于5%。

(3)具塞比塞管10ml。

(4)分光光度計用20mm比色皿，在波長665nm處，測定吸光度。

(5)滲透管配氣裝置滲透管恒溫浴的溫度應(yīng)控制在±0.1℃之內(nèi)，配氣體系統(tǒng)中氣體流量誤差應(yīng)小于2%。(二)儀器

(1)氣泡吸收管普通型，有10m1刻度線，并配(三)試劑

(1)吸收液稱量4.3g硫酸鎘(3CdSO4·8H2O)和0.3g氫氧化鈉以及10g聚乙烯醇磷酸銨分別溶于水中。臨用時，將三種溶液相混合，強烈振搖至完全混勻，再用水稀釋至1L。此溶液為白色懸浮液，每次用時要強烈振搖均勻再量取。貯于冰箱中可保存一周。

(2)對氨基二甲基苯胺溶液量取50ml硫酸，緩慢加入30ml水中，放冷后，稱量12g對氨基二甲基苯胺鹽酸鹽(又稱對氨基－N，N－二甲基苯胺二鹽酸鹽)〔(CH3)2NC6H4·NH2·2HCl〕，溶于硫酸溶液中。置于冰箱中，可保存一年。臨用時，量取2.5ml此溶液，用(1＋1)硫酸溶液稀釋至100ml。

(3)三氯化鐵溶液稱量100g三氯化鐵(FeCl36H2O)溶于水中，稀釋至100ml。若有沉淀，需要過濾后使用。

(4)混合顯色液臨用時，按1ml對氨基二甲基苯胺稀釋溶液和1滴(0.04ml)三氯化鐵溶液的比例相混合。此混合液要現(xiàn)用現(xiàn)配，若出現(xiàn)有沉淀物生成，應(yīng)棄之不用。

(5)磷酸氫二銨溶液稱量40g磷酸氫二銨〔(NH4)2HPO4〕溶于水中，并稀釋至100ml。(三)試劑

(1)吸收液稱量4.3g硫酸鎘(3CdSO4·(6)碘酸鉀標準溶液c(1/6KIO3)＝0.1000mol/L，準確稱量3.5668g經(jīng)105℃干燥2h的碘酸鉀(優(yōu)級純)，溶于新煮沸冷卻的水中，移入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。

(7)5g/L淀粉溶液稱量0.5g可溶性淀粉，加5ml水調(diào)成糊狀后，再加入100ml沸水中，并煮沸2～3min，至溶液透明，冷卻。臨用現(xiàn)配。

(8)硫代硫酸鈉標準溶液c(Na2S2O3)＝0.1mol/L，稱量26g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶于新煮沸冷卻后的水中，加入0.2g無水碳酸鈉，并用水稀釋至1L，貯于棕色瓶中，如混濁要過濾。放置一周后，按下述方法標定濃度。

準確量取25.00ml0.1000mol/L碘酸鉀標準溶液，于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸冷卻的水，再加3g碘化鉀和10ml冰乙酸。搖勻后，暗處放置3min，用0.1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定析出的碘，至淡黃色。再加1ml5g/L淀粉溶液，呈藍色，再繼續(xù)滴定至藍色剛剛褪去，即為終點。記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積。重復(fù)做兩次滴定，所用硫代硫酸鈉溶液體積誤差不超過0.05ml。硫代硫酸鈉標準溶液的濃度用下式計算：

式中M——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，mol/L；

V——滴定所用硫代硫酸鈉溶液的體積，ml。(6)碘酸鉀標準溶液c(1/6KIO3)＝0.1000mo(9)0.0100mol/L硫代硫酸鈉標準溶液：準確吸量100ml0.1000mol/L硫代硫酸鈉標準溶液，用新煮沸冷卻后的水稀釋至1L。

(10)碘溶液c(1/2I2)＝0.1mol/L，稱量40g碘化鉀，溶于25ml水中，再稱量12.7g碘，溶于碘化鉀溶液中，并用水稀釋至1L，移入棕色瓶中，暗處貯存。

(11)0.01mol/L碘溶液準確吸量100ml0.10mol/L碘溶液于1L棕色容量瓶中，另稱量18g碘化鉀溶于少量水后，移入容量瓶中，用水稀釋至刻度。

(12)(1＋1)鹽酸溶液50ml鹽酸與50ml水相混合。

(13)標準溶液取硫化鈉晶體(Na2S·9H2O)，用少量水清洗表面，用濾紙吸干。稱量0.71g硫化鈉晶體，溶于新煮沸冷卻的水中，再稀釋至1L。用下述的碘量法標定濃度。標定后，立即用新煮沸冷卻水稀釋成1.00ml含5μg的硫化氫標準溶液。由于硫化鈉在水溶液中極不穩(wěn)定，稀釋后應(yīng)立即做標準曲線，標準溶液必須每次新配，現(xiàn)標定，現(xiàn)使用。

標定方法：準確吸量20.00ml0.01mol/L碘的標準溶液于250ml碘量瓶中。加90ml水，加1ml(1＋1)鹽酸溶液。準確加入10.00ml硫化鈉溶液，混勻，放在暗處3min。再用0.0100mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淺黃色，加1ml新配制的5g/L淀粉溶液呈藍色，用少量水沖洗瓶的內(nèi)壁，再繼續(xù)滴定至藍色剛剛消失(由于有硫生成，使溶液呈微混濁色。此時，要特別注意滴定終點顏色突變)。記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液的體積。同時另取10ml水做空白滴定，其滴定步驟完全相同，記錄空白滴定所用硫代硫酸鈉標準溶液的體積。樣品滴定和空白滴定各重復(fù)做兩次，兩次滴定所用硫代硫酸鈉標準溶液的體積誤差不超過0.05ml，硫化氫濃度用下式計算：

式中c硫化氫的濃度，mg/ml；

V2——空白滴定所用硫代硫酸鈉的體積，ml；

V1——樣品滴定所用硫代硫酸鈉的體積，ml；M——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，mol/L；

17——1/2H2S硫化氫的摩爾質(zhì)量，g/mol。(9)0.0100mol/L硫代硫酸鈉標準溶液：準確吸量10(14)硫化氫滲透管購置用稱重法校準過的滲透管，滲透率范圍為0.02～0.5μg/min，不確定度為2%。(14)硫化氫滲透管購置用稱重法校準過的滲透管，滲透率范圍為(四)采樣

用一個內(nèi)裝10ml吸收液的普通型氣泡吸收管，以1～1.5L/min流量，避光采氣30L。根據(jù)現(xiàn)場硫化氫濃度，選擇采樣流量，使最大采樣時間不超過1h。采樣后的樣品也應(yīng)置于暗處，并在6h內(nèi)顯色；或在現(xiàn)場加顯色液，帶回實驗室，在當(dāng)天內(nèi)比色測定。記錄采樣時的溫度和大氣壓力。(四)采樣

用一個內(nèi)裝10ml吸收液的普通型氣泡吸收管，以1(五)分析步驟

1.繪制標準曲線

(1)用標準溶液繪制標準曲線按下表制備標準色列管，先加吸收液，后加標準液，立即倒轉(zhuǎn)混勻。

各管立即加1ml混合顯色液，加蓋倒轉(zhuǎn)一次，緩緩混合均勻，放置30min。加1滴磷酸氫二鈉溶液，搖勻，以排除Fe3+的顏色。用20mm比色皿，以水作參比，在波長665nm處，測定各管吸光度。以硫化氫含量(μg)為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，并計算回歸線的斜率。以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計算因子Bs(μg)。(五)分析步驟

1.繪制標準曲線

(1)用標準溶液繪制標準曲(2)用標準氣體繪制標準曲線將已知滲透率的硫化氫滲透管，在標定滲透率的溫度下，恒溫24h以上。用純氮氣以較小的流量(約250ml/min)，將滲透出來的硫化氫氣體帶出，并與零空氣進行混合和稀釋，調(diào)節(jié)空氣的流量得到不同濃度的硫化氫標準氣體。用下式計算硫化氫標準氣體的濃度：

式中c——在標準狀況下硫化氫標準氣體的濃度，mg/m3；

p——硫化氫滲透管的滲透率，μg/min；

Q1——標準狀況下氮氣流量，L/min；

Q2——標準狀況下稀釋空氣流量，L/min。

例如滲透率為0.05μg/min，氮氣流量為0.25L/min，空氣流量為4.75L/min，則硫化氫濃度為0.01mg/m3。在可測濃度范圍內(nèi)(0.005～0.13mg/m3)，至少制備4個濃度點的硫化氫標準氣體，并以零濃度空氣作試劑空白。各個濃度點的標準氣體，按常規(guī)采樣的操作條件，采集一定體積的標準氣體，采樣體積應(yīng)與預(yù)計在現(xiàn)場采集空氣樣品的標準狀態(tài)采樣體積相同(如采樣流量1.0L/min，采氣體積30L)。然后各濃度點的樣品溶液用水補至采樣前的吸收液的體積，按用標準溶液繪制標準曲線的操作步驟顯色，并測定各濃度點的樣品溶液的吸光度。以硫化氫標準氣體的濃度(mg/m3)為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)作為樣品測定的計算因子Bg(mg/m3)。(2)用標準氣體繪制標準曲線將已知滲透率的硫化氫滲透管，在2.樣品測定

采樣后，用水補充到采樣前的吸收液的體積。由于樣品溶液不穩(wěn)定，應(yīng)在6h內(nèi)，按用標準溶液繪制標準曲線的操作步驟顯色，測定吸光度。

在每批樣品測定的同時，用10ml未采樣的吸收液，按相同的操作步驟作試劑空白測定。

如果樣品溶液吸光度超過標準曲線的范圍，則可取部分樣品溶液用吸收液稀釋后再分析，計算濃度時，要乘以樣品溶液的稀釋倍數(shù)。2.樣品測定

采樣后，用水補充到采樣前的吸收液的體積。由于樣(六)計算1.標準溶液制備標準曲線

式中c——空氣中硫化氫濃度，mg/m3；

A——樣品溶液的吸光度；

A0——試劑空白溶液的吸光度；

Bs——用標準溶液繪制標準曲線得到的計算因子，μg；

D——分析時樣品溶液的稀釋倍數(shù)；

V0——換算成標準狀況下的采樣體積，L。

2.標準氣體制備標準曲線

式中Bg——用標準氣體繪制標準曲線得到的計算因子，mg/m3；

其他符號與上式相同。(六)計算1.標準溶液制備標準曲線

式中c——空氣中硫化氫濃(七)說明

(1)方法的靈敏度10ml吸收液中含有1μg硫化氫應(yīng)有0.155±0.010吸光度。

(2)方法檢出限為0.1μg/10ml，測定范圍為10ml樣品溶液中含0.2～4μg硫化氫。若采樣體積為30L時，最低檢出濃度為0.003mg/m3，則可測濃度范圍為0.007～0.13mg/m3，如硫化氫濃度大于0.13mg/m3，應(yīng)適當(dāng)減少采樣體積，或取部分樣品溶液，進行分析。

(3)方法的重現(xiàn)性用標準溶液制備標準曲線時，各濃度點重復(fù)測定的平均相對標準差為6%，斜率平均值在95%概率的置信范圍為0.155±0.010(μg-1)。本法對硫化氫滲透管的滲透率重復(fù)測定的相對標準差為2%。

(4)方法的準確度流量誤差不超過5%。用本法測定硫化氫滲透管的滲透率與用重量法測得值(重量法測定的不確定度為2%)相比較，平均為96%。

(5)干擾及排除由于硫化鎘在光照下易被氧化，所以采樣期間和樣品分析之前應(yīng)避光，采樣時間不應(yīng)超過1h，采樣后應(yīng)在6h之內(nèi)顯色分析?？諝庵衧O2濃度小于1mg/m3，NO2濃度小于0.6mg/m3，不干擾測定。

(6)方法原理的反應(yīng)式(七)說明

(1)方法的靈敏度10ml吸收液中含有1μg硫謝謝謝謝人有了知識，就會具備各種分析能力，明辨是非的能力。所以我們要勤懇讀書，廣泛閱讀，古人說“書中自有黃金屋?！蓖ㄟ^閱讀科技書籍，我們能豐富知識，培養(yǎng)邏輯思維能力；通過閱讀文學(xué)作品，我們能提高文學(xué)鑒賞水平，培養(yǎng)文學(xué)情趣；通過閱讀報刊，我們能增長見識，擴大自己的知識面。有許多書籍還能培養(yǎng)我們的道德情操，給我們巨大的精神力量，鼓舞我們前進。人有了知識，就會具備各種分析能力，硫化氫采做樣方法課件大氣中硫化氫的測定方法亞甲基藍比色法大氣中硫化氫的測定方法亞甲基藍比色法(一)原理

空氣中硫化氫被堿性氫氧化鎘懸浮液吸收，形成硫化鎘沉淀。吸收液中加入聚乙烯醇磷酸銨可以減低硫化鎘的光分解作用。然后，在硫酸溶液中，硫化氫與對氨基二甲基苯胺溶液和三氯化鐵溶液作用，生成亞甲基藍，比色定量。(一)原理

空氣中硫化氫被堿性氫氧化鎘懸浮液吸收，形成硫化鎘(二)儀器

(1)氣泡吸收管普通型，有10m1刻度線，并配有黑色避光套。

(2)空氣采樣器流量范圍0.2～2L/min，流量穩(wěn)定。使用時，用皂膜流量計校準采樣系列在采樣前和采樣后的流量，流量誤差應(yīng)小于5%。

(3)具塞比塞管10ml。

(4)分光光度計用20mm比色皿，在波長665nm處，測定吸光度。

(5)滲透管配氣裝置滲透管恒溫浴的溫度應(yīng)控制在±0.1℃之內(nèi)，配氣體系統(tǒng)中氣體流量誤差應(yīng)小于2%。(二)儀器

(1)氣泡吸收管普通型，有10m1刻度線，并配(三)試劑

(1)吸收液稱量4.3g硫酸鎘(3CdSO4·8H2O)和0.3g氫氧化鈉以及10g聚乙烯醇磷酸銨分別溶于水中。臨用時，將三種溶液相混合，強烈振搖至完全混勻，再用水稀釋至1L。此溶液為白色懸浮液，每次用時要強烈振搖均勻再量取。貯于冰箱中可保存一周。

(2)對氨基二甲基苯胺溶液量取50ml硫酸，緩慢加入30ml水中，放冷后，稱量12g對氨基二甲基苯胺鹽酸鹽(又稱對氨基－N，N－二甲基苯胺二鹽酸鹽)〔(CH3)2NC6H4·NH2·2HCl〕，溶于硫酸溶液中。置于冰箱中，可保存一年。臨用時，量取2.5ml此溶液，用(1＋1)硫酸溶液稀釋至100ml。

(3)三氯化鐵溶液稱量100g三氯化鐵(FeCl36H2O)溶于水中，稀釋至100ml。若有沉淀，需要過濾后使用。

(4)混合顯色液臨用時，按1ml對氨基二甲基苯胺稀釋溶液和1滴(0.04ml)三氯化鐵溶液的比例相混合。此混合液要現(xiàn)用現(xiàn)配，若出現(xiàn)有沉淀物生成，應(yīng)棄之不用。

(5)磷酸氫二銨溶液稱量40g磷酸氫二銨〔(NH4)2HPO4〕溶于水中，并稀釋至100ml。(三)試劑

(1)吸收液稱量4.3g硫酸鎘(3CdSO4·(6)碘酸鉀標準溶液c(1/6KIO3)＝0.1000mol/L，準確稱量3.5668g經(jīng)105℃干燥2h的碘酸鉀(優(yōu)級純)，溶于新煮沸冷卻的水中，移入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。

(7)5g/L淀粉溶液稱量0.5g可溶性淀粉，加5ml水調(diào)成糊狀后，再加入100ml沸水中，并煮沸2～3min，至溶液透明，冷卻。臨用現(xiàn)配。

(8)硫代硫酸鈉標準溶液c(Na2S2O3)＝0.1mol/L，稱量26g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶于新煮沸冷卻后的水中，加入0.2g無水碳酸鈉，并用水稀釋至1L，貯于棕色瓶中，如混濁要過濾。放置一周后，按下述方法標定濃度。

準確量取25.00ml0.1000mol/L碘酸鉀標準溶液，于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸冷卻的水，再加3g碘化鉀和10ml冰乙酸。搖勻后，暗處放置3min，用0.1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定析出的碘，至淡黃色。再加1ml5g/L淀粉溶液，呈藍色，再繼續(xù)滴定至藍色剛剛褪去，即為終點。記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積。重復(fù)做兩次滴定，所用硫代硫酸鈉溶液體積誤差不超過0.05ml。硫代硫酸鈉標準溶液的濃度用下式計算：

式中M——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，mol/L；

V——滴定所用硫代硫酸鈉溶液的體積，ml。(6)碘酸鉀標準溶液c(1/6KIO3)＝0.1000mo(9)0.0100mol/L硫代硫酸鈉標準溶液：準確吸量100ml0.1000mol/L硫代硫酸鈉標準溶液，用新煮沸冷卻后的水稀釋至1L。

(10)碘溶液c(1/2I2)＝0.1mol/L，稱量40g碘化鉀，溶于25ml水中，再稱量12.7g碘，溶于碘化鉀溶液中，并用水稀釋至1L，移入棕色瓶中，暗處貯存。

(11)0.01mol/L碘溶液準確吸量100ml0.10mol/L碘溶液于1L棕色容量瓶中，另稱量18g碘化鉀溶于少量水后，移入容量瓶中，用水稀釋至刻度。

(12)(1＋1)鹽酸溶液50ml鹽酸與50ml水相混合。

(13)標準溶液取硫化鈉晶體(Na2S·9H2O)，用少量水清洗表面，用濾紙吸干。稱量0.71g硫化鈉晶體，溶于新煮沸冷卻的水中，再稀釋至1L。用下述的碘量法標定濃度。標定后，立即用新煮沸冷卻水稀釋成1.00ml含5μg的硫化氫標準溶液。由于硫化鈉在水溶液中極不穩(wěn)定，稀釋后應(yīng)立即做標準曲線，標準溶液必須每次新配，現(xiàn)標定，現(xiàn)使用。

標定方法：準確吸量20.00ml0.01mol/L碘的標準溶液于250ml碘量瓶中。加90ml水，加1ml(1＋1)鹽酸溶液。準確加入10.00ml硫化鈉溶液，混勻，放在暗處3min。再用0.0100mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淺黃色，加1ml新配制的5g/L淀粉溶液呈藍色，用少量水沖洗瓶的內(nèi)壁，再繼續(xù)滴定至藍色剛剛消失(由于有硫生成，使溶液呈微混濁色。此時，要特別注意滴定終點顏色突變)。記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液的體積。同時另取10ml水做空白滴定，其滴定步驟完全相同，記錄空白滴定所用硫代硫酸鈉標準溶液的體積。樣品滴定和空白滴定各重復(fù)做兩次，兩次滴定所用硫代硫酸鈉標準溶液的體積誤差不超過0.05ml，硫化氫濃度用下式計算：

式中c硫化氫的濃度，mg/ml；

V2——空白滴定所用硫代硫酸鈉的體積，ml；

V1——樣品滴定所用硫代硫酸鈉的體積，ml；M——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，mol/L；

17——1/2H2S硫化氫的摩爾質(zhì)量，g/mol。(9)0.0100mol/L硫代硫酸鈉標準溶液：準確吸量10(14)硫化氫滲透管購置用稱重法校準過的滲透管，滲透率范圍為0.02～0.5μg/min，不確定度為2%。(14)硫化氫滲透管購置用稱重法校準過的滲透管，滲透率范圍為(四)采樣

用一個內(nèi)裝10ml吸收液的普通型氣泡吸收管，以1～1.5L/min流量，避光采氣30L。根據(jù)現(xiàn)場硫化氫濃度，選擇采樣流量，使最大采樣時間不超過1h。采樣后的樣品也應(yīng)置于暗處，并在6h內(nèi)顯色；或在現(xiàn)場加顯色液，帶回實驗室，在當(dāng)天內(nèi)比色測定。記錄采樣時的溫度和大氣壓力。(四)采樣

用一個內(nèi)裝10ml吸收液的普通型氣泡吸收管，以1(五)分析步驟

1.繪制標準曲線

(1)用標準溶液繪制標準曲線按下表制備標準色列管，先加吸收液，后加標準液，立即倒轉(zhuǎn)混勻。

各管立即加1ml混合顯色液，加蓋倒轉(zhuǎn)一次，緩緩混合均勻，放置30min。加1滴磷酸氫二鈉溶液，搖勻，以排除Fe3+的顏色。用20mm比色皿，以水作參比，在波長665nm處，測定各管吸光度。以硫化氫含量(μg)為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，并計算回歸線的斜率。以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計算因子Bs(μg)。(五)分析步驟

1.繪制標準曲線

(1)用標準溶液繪制標準曲(2)用標準氣體繪制標準曲線將已知滲透率的硫化氫滲透管，在標定滲透率的溫度下，恒溫24h以上。用純氮氣以較小的流量(約250ml/min)，將滲透出來的硫化氫氣體帶出，并與零空氣進行混合和稀釋，調(diào)節(jié)空氣的流量得到不同濃度的硫化氫標準氣體。用下式計算硫化氫標準氣體的濃度：

式中c——在標準狀況下硫化氫標準氣體的濃度，mg/m3；

p——硫化氫滲透管的滲透率，μg/min；

Q1——標準狀況下氮氣流量，L/min；

Q2——標準狀況下稀釋空氣流量，L/min。

例如滲透率為0.05μg/min，氮氣流量為0.25L/min，空氣流量為4.75L/min，則硫化氫濃度為0.01mg/m3。在可測濃度范圍內(nèi)(0.005～0.13mg/m3)，至少制備4個濃度點的硫化氫標準氣體，并以零濃度空氣作試劑空白。各個濃度點的標準氣體，按常規(guī)采樣的操作條件，采集一定體積的標準氣體，采樣體積應(yīng)與預(yù)計在現(xiàn)場采集空氣樣品的標準狀態(tài)采樣體積相同(如采樣流量1.0L/min，采氣體積30L)。然后各濃度點的樣品溶液用水補至采樣前的吸收液的體積，按用標準溶液繪制標準曲線的操作步驟顯色，并測定各濃度點的樣品溶液的吸光度。以硫化氫標準氣體的濃度(mg/m3)為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)作為樣品測定的計算因子Bg(mg/m3)。(2)用標準氣體繪制標準曲線將已知滲透率的硫化氫滲透管，在2.樣品測定

采樣后，用水補充到采樣前的吸收液的體積。由于樣品溶液不穩(wěn)定，應(yīng)在6h內(nèi)，按用標準溶液繪制標準曲線的操作步驟顯色，測定吸光度。

在每批樣品測定的同時，用10ml未采樣的吸收液，按相同的操作步驟作試劑空白測定。

如果樣品溶液吸光度超過標準曲線的范圍，則可取部分樣品溶液用吸收液稀釋后再分析，計算濃度時，要乘以樣品溶液的稀釋倍數(shù)。2.樣品測定

采樣后，用水補充到采樣前的吸收液的體積。由于樣(六)計算1.標準溶液制備標準曲線

式中