山東省臨沂市蘭山區(qū)2021-2022學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試卷

山東省臨沂市蘭山區(qū)2021-2022學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試卷閱卷人 一、單選題（共17題；共34分）得分（2分）一種雞的雌性個(gè)體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種雞的Z染色體上存在一對等位基因D、d,含有D基因的卵細(xì)胞失去受精能力。為使雜交子代全是母雞，則可以選擇的雜交組合為（ ）A.ZDZDPxZDWB.ZdZdxZDw C.ZDZdxZdw D.ZDZDxZdw【答案】B【解析】【解答】ABCD、由“含有D基因的卵細(xì)胞失去受精能力”可知，ZDW可以產(chǎn)生兩種配子ZD、W,但ZD沒有受精能力，所以為了使雜交子代全是母雞（ZW）,那么就需要親本父方只產(chǎn)生Zd配子，母方產(chǎn)生ZD、W兩種配子，但母方配子中ZD無受精能力，所以子代全為母雞（Z4V）,ACD錯(cuò)誤，B正確。故答案為：Bo【分析】根據(jù)題意分析可知：由于含有D的精子失去受精能力，所以XDY的個(gè)體只能產(chǎn)生一種含丫的能受精的精子，而X<*Y的個(gè)體能產(chǎn)生兩種含丫和Xd的能受精的精子。（2分）小麥籽粒色澤由3對獨(dú)立遺傳的基因（A和a、B和b、C和c）所控制，只要有一個(gè)顯性基因存在就表現(xiàn)紅色，只有全隱性為白色?，F(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)：紅粒x紅粒-15紅粒：1白粒，則其雙親基因型不可能的是（）A.AabbCcxAabbCc B.aabbCcxaaBbCcC.AabbCcxaaBbCc D.AaBbccxaaBbCc【答案】B【解析】【解答】雜交實(shí)驗(yàn)紅粒x紅粒-15紅粒：1白粒，推測雙親均含有兩對雜合基因，選項(xiàng)B不符合這一要求。故答案為：Bo【分析】等位基因?qū)?shù)判斷:a看比例各數(shù)字相加、化道“目交 *4n 該個(gè)體基因型至少由測交比例各數(shù)字相加、化flj2nJ-n對3因控制（2分）下列關(guān)于高等動物體內(nèi)減數(shù)分裂過程的表述，錯(cuò)誤的是（ ）A.間期可為分裂期提供必要的物質(zhì)準(zhǔn)備B.聯(lián)會的目的是便于非同源染色體之間的交叉互換C.一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后得到一個(gè)卵細(xì)胞D.某一裝片中既能觀察到減數(shù)分裂也能觀察到有絲分裂，則該裝片取自性腺組織【答案】B【解析】【解答】A、細(xì)胞分裂間期，主要進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期提供必要的物質(zhì)準(zhǔn)備，A正確；B、聯(lián)會期間，同源染色體的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生交叉互換，但這不是聯(lián)會的目的，聯(lián)會是為了同源染色體分離做準(zhǔn)備，B錯(cuò)誤；C、一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的四個(gè)子細(xì)胞只有一個(gè)是卵細(xì)胞，另外三個(gè)是極體，C正確：D、動物的生殖器官內(nèi)即可進(jìn)行有絲分裂，也可進(jìn)行減數(shù)分裂，因此某一裝片中既能觀察到減數(shù)分裂也能觀察到有絲分裂，則該裝片取自性腺組織，D正確。故答案為：Bo【分析】減數(shù)分裂過程：間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。減數(shù)第一次分裂：（1）前期：同源染色體發(fā)生聯(lián)會，形成四分體。（2）中期：每對同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)。（3）后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（4）末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞，細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂：（1）前期：染色體散亂的分布在細(xì)胞中。（2）中期：染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上。（3）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。（4）末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞。（2分）下列關(guān)于等位基因的敘述，正確的是（ ）A.一對同源染色體一般有多對等位基因B.等位基因位于同一染色體的相同位置上C.非同源染色體也可能存在等位基因D.等位基因存在于生物體的所有細(xì)胞中【答案】A【解析】【解答】AB、等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因，基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一般一對同源染色體一般有多對等位基因，A正確；B錯(cuò)誤；C、等位基因位于一對同源染色體的相同位置上，非同源染色體上存在非等位基因，C錯(cuò)誤；D、原核生物不含染色體，不含等位基因，D錯(cuò)誤。故答案為：A,【分析】等位基因是位于同源染色體相同位置上控制一對相對性狀的基因，但同源染色體相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因。（2分）下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（ ）A.分別用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.為使用同位素標(biāo)記的噬菌體充分侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，保溫時(shí)間要足夠長C.用35s標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)說明了DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)【答案】C【解析】【解答】A、病毒只能寄生在活細(xì)胞中，不能用培養(yǎng)基來培養(yǎng)噬菌體，A錯(cuò)誤；B、保溫時(shí)間不能過長，若保溫時(shí)間太長則可能有含32P子代的噬菌體釋放出來，離心后存在于上清液中，導(dǎo)致上清液中也能檢測到放射性，B錯(cuò)誤；C、噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，外殼吸附在大腸桿菌表面，DNA注入到大腸桿菌內(nèi)，通過攪拌、離心，上清液中僅含噬菌體的外殼，下層是大腸桿菌，噬菌體的外殼和大腸桿菌分離。如果攪拌、離心后，仍有少量含有35s的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上，則會導(dǎo)致放射性主要分布在上清液中，而沉淀物中有少量的放射性，所以沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致，C正確；D、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故答案為：Co【分析】1、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)：首先在含有放射性同位素35s和的放射性同位素32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，得到蛋白質(zhì)含有35s標(biāo)記或DNA含有32P標(biāo)記的噬菌體。用35s或32P標(biāo)記的噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過短時(shí)間的保溫后，用攪拌器攪拌、離心。離心后，檢查上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)：用35s標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)，放射性同位素主要分布在沉淀物中。2、實(shí)驗(yàn)表明：T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外。因此，子代噬菌體的各種性狀，是通過親代DNA遺傳的，DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。（2分）關(guān)于DNA,基因和遺傳信息的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，二者均為遺傳信息的載體B.基因中的遺傳信息可以通過DNA復(fù)制在子代DNA中得以保留C.等位基因所含的堿基排列順序可以不同但堿基數(shù)目必須相等D.一個(gè)DNA分子可以包含多個(gè)遺傳信息豐富度不同的基因【答案】C【解析】【解答】A、DNA是遺傳物質(zhì)，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，二者均為遺傳信息的載體，A正確；B、基因中的遺傳信息可以通過DNA復(fù)制在子代DNA中得以保留、傳遞，保持了遺傳信息在親子代之間的連續(xù)性，B正確；C、不同基因堿基對的數(shù)量、排列順序可能不同，等位基因所含的堿基數(shù)目不一定相等，C錯(cuò)誤；D、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可以包含多個(gè)遺傳信息豐富度不同的基因，D正確。故答案為：Co【分析】1、DNA分子能夠儲存足夠量的遺傳信息，是遺傳信息的載體，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因也是遺傳信息的載體。2、等位基因是由基因突變而來，基因突變過程中發(fā)生了堿基數(shù)目的增添、缺失和替換，因此等位基因可以存在堿基數(shù)目和排列順序的不同。3、DNA分子通過復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性，使遺傳信息在子代DNA中得以保留。4、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子可以包含多個(gè)遺傳信息豐富度不同的基因。（2分）某DNA分子04N）含有3000個(gè)堿基，腺喋吟占35%。若該DNA分子以"N同位素標(biāo)記過的四種游離脫氧核甘酸為原料復(fù)制3次，將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心，得到如圖一所示結(jié)果；若將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到如圖二所示結(jié)果。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是Z層全部是僅含mn的DNA單鏈W層中含"N標(biāo)記的胞喀咤有6300個(gè)X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3W層與Z層的核甘酸數(shù)之比是7：1【答案】B【解析】【解答】A、由于DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，所以Z層全部是含"N的DNA分子單鏈，A正確；B、由于DNA分子復(fù)制了3次，產(chǎn)生了8個(gè)DNA分子，含16條脫氧核甘酸鏈，其中含標(biāo)記的有14條，相當(dāng)于14+2=7條DNA分子，又因在含有3000個(gè)堿基的DNA分子中，腺噪吟占35%,所以胞喀咤占15%,共3000xl5%=450個(gè)，W層中含”N標(biāo)記的胞喀咤為450x7=3150（個(gè)），B錯(cuò)誤；C、在DNA分子中，堿基對之間通過氫鍵相連，DNA分子復(fù)制了3次，產(chǎn)生的8個(gè)DNA分子中，2個(gè)DNA分子含l4N和mn在X層，6個(gè)DNA分子只含15N的在Y層，所以X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3,C正確；D、由于DNA分子復(fù)制了3次，產(chǎn)生了8個(gè)DNA分子，含16條脫氧核甘酸鏈，其中含標(biāo)記的有14條在W層，2個(gè)含有mn的DNA單鏈在Z層，所以W層與Z層的核甘酸數(shù)之比為14：2=7：1,D正確。故答案為：Bo【分析】DNA分子的復(fù)制：（1）場所：主要在細(xì)胞核，此外在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行.（2）時(shí)期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。（3）特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制；復(fù)制方式為半保留復(fù)制。（4）條件：模板：親代DNA分子的兩條鏈；原料：游離的4種脫氧核甘酸；能量：ATP：酶：解旋酶、DNA聚合酶。（4）原則：堿基互補(bǔ)配對原則。A-T,G-C,C-G,T-Ao（5）準(zhǔn)確復(fù)制的原因：DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；通過堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。1個(gè)DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制形成的DNA分子為2n個(gè)，含母鏈的DNA分子2個(gè)。（2分）下面甲、乙、丙、丁圖表示某高等植物細(xì)胞內(nèi)的四個(gè)生理過程。相關(guān)敘述正確的是（）A.甲過程只需DNA的一條鏈作為模板，遵循堿基互補(bǔ)配對原則B.乙過程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，且伴隨著水的產(chǎn)生C.丙過程中有多個(gè)核糖體同時(shí)合成一條肽鏈，提高了翻譯的效率D.葉肉細(xì)胞的線粒體內(nèi)可進(jìn)行丁圖的全部過程【答案】B【解析】【解答】A、甲過程為DNA復(fù)制，以DNA的兩條鏈為模板，A錯(cuò)誤；B、乙過程為轉(zhuǎn)錄，主要發(fā)生在真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，由核糖核昔酸形成RNA的過程生成水，B正確；C、丙過程為翻譯，其中有多個(gè)核糖體結(jié)合在一條mRNA分子上，形成多條相同的肽鏈，提高了蛋白質(zhì)的合成效率，C錯(cuò)誤;D、丁表示有氧呼吸的三個(gè)階段，線粒體只能進(jìn)行有氧呼吸的第二和第三階段，D錯(cuò)誤。故答案為：Bo【分析】1、DNA復(fù)制：（1）時(shí)間：在細(xì)胞分裂前的間期，隨染色體的復(fù)制完成。（2）場所：主要是細(xì)胞核，線粒體、葉綠體中也存在。（3）過程：在細(xì)胞提供的能量驅(qū)動下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開。然后，DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核甘酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈。隨著模板鏈解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈也在不斷延伸。同時(shí)，每條新鏈與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。2、轉(zhuǎn)錄：（1）場所：主要是細(xì)胞核。（2）條件：模板是DNA的一條鏈，原料是四種核糖核甘酸，需要ATP和RNA聚合酶。（3）過程:諭!--打開氫鍵，雙逃蜂開，暴露儂配對——原則：堿基互補(bǔ)期原則（A-U、T-A、GCSC-G）；模板：好開的DNA的一條鏈；I 原料：酮儂核詢眥一而品RNAlg合哪成一個(gè)RNAi釋放一一合成的RNMWNA鏈上釋放，DNA5K鏈恢復(fù)3、翻譯：（1）場所：核糖體。（2）條件：模板是mRNA,原料是氨基酸，搬運(yùn)工具為tRNA,需要ATP和多種酶。（3）過程：跳一一mRNA與序酣結(jié)合X運(yùn)檢一tRNA攜謝基酸置于特定位置延伸——色體沿mRNA^J,讀取下一個(gè)笆碼子,由對應(yīng)tRN距檢相應(yīng)踵基酸謔蜓伸中的肽1停止一一當(dāng)限體讀取到mRNA上的終止需碼子時(shí)，合破？止脫離——肽鏈合成后從核糖體與mRNA的復(fù)合物上脫離4、有氧呼吸：第一階段：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，葡萄糖2丙酮酸+[H]+少量ATP。第二階段：在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，丙酮酸+H2O?CO2+[H]+少量ATP。第三階段：在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行，[印+02?氏0+大量ATP。（2分）下列有關(guān)細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板B.喋吟堿基與喘咤堿基互補(bǔ)配對，保證了DNA空間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定C.通常一個(gè)tRNA上只有三個(gè)堿基，組成一個(gè)反密碼子，用于識別一種氨基酸D.mRNA的單鏈結(jié)構(gòu)更便于執(zhí)行翻譯功能【答案】C【解析】【解答】A、DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈，A正確；B、喋吟堿基與嗑咤堿基互補(bǔ)配對，形成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)保證了DNA空間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，B正確；C、一個(gè)tRNA分子中只有一個(gè)反密碼子，攜帶1種氨基酸，但一個(gè)tRNA上含有多個(gè)堿基，C錯(cuò)誤；D、mRNA的單鏈結(jié)構(gòu)更便于與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)，以執(zhí)行翻譯功能，D正確。故答案為：Co【分析】1、DNA分子的基本組成單位是脫氧核甘酸，脫氧核甘酸鏈由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核甘酸鏈，DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核昔酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則。2、RNA可分為3種：mRNA：是翻譯過程的模板；tRNA：能識別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸；rRNA：是組成核糖體的重要成分，而核糖體翻譯的場所。（2分）周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由編碼細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常而致病。下列有關(guān)敘述，正確的是（ ）A.翻譯的多肽鏈縮短說明編碼基因一定發(fā)生了堿基的缺失B.該病例的發(fā)病機(jī)理說明了基因?qū)ι镄誀畹拈g接控制C.通過修復(fù)mRNA上的部分堿基可能使通道蛋白的結(jié)構(gòu)恢復(fù)正常D.突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對的方式發(fā)生改變【答案】C【解析】【解答】A、正?；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度相同，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，可能原因是基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息“使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常”，則基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，B錯(cuò)誤；

C、由于基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，導(dǎo)致致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，若修復(fù)mRNA上的部分堿基（被替換的堿基），以此為模板進(jìn)行翻譯，可以使通道蛋白的結(jié)構(gòu)恢復(fù)，C正確；D、雖然基因發(fā)生突變，即遺傳信息發(fā)生改變，但基因表達(dá)的機(jī)制不會發(fā)生改變，因此基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對原則不變，D錯(cuò)誤。故答案為：Co【分析】1、基因控制性狀的方式:基因酶的合成控駕細(xì)胞代謝（間接途徑）控駕生物性狀蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)壁黑細(xì)胞結(jié)構(gòu)（基因酶的合成控駕細(xì)胞代謝（間接途徑）控駕生物性狀2、基因突變：（1）概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，從而引起基因堿基序列（基因結(jié)構(gòu)）改變。（2）特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、利害相對性。（3）意義：新基因的產(chǎn)生途徑、生物變異的根本來源、生物進(jìn)化的原材料。11.（2分）科研人員通過對缺少H蛋白的癌細(xì)胞進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其染色體的一些特殊位置處于展開狀態(tài)，從而激活了某些基因，使得癌細(xì)胞持續(xù)保持分裂狀態(tài)。下列相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是（ ）A.細(xì)胞的惡性增殖可能與染色體解螺旋有關(guān)B.H蛋白基因是原癌基因的一種，可以有效遏制細(xì)胞的癌變C.細(xì)胞的正常增殖是多個(gè)基因共同調(diào)控的結(jié)果D.可以從促進(jìn)細(xì)胞H蛋白合成的角度研制抗癌藥物【答案】B【解析】【解答】A、根據(jù)題意判斷，染色體在一些關(guān)鍵位置處于展開狀態(tài)，激活了一系列基因，細(xì)胞的惡性增殖可能與染色體解螺旋有關(guān)，A正確；B、原癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，癌細(xì)胞缺少H蛋白，持續(xù)保持分裂狀態(tài)，說明H蛋白基因是抑癌基因的一種，B錯(cuò)誤；C、原癌基因和抑癌基因共同調(diào)控細(xì)胞的正常增殖，因此細(xì)胞的正常增殖是多個(gè)基因共同調(diào)控的結(jié)果，C正確；D、癌細(xì)胞缺少H蛋白，說明H蛋白可抑制癌細(xì)胞的形成，因此可以從促進(jìn)細(xì)胞H蛋白合成的角度研制抗癌藥物，D正確。故答案為：Bo【分析】1、細(xì)胞癌變的原因：(1)內(nèi)因：原癌基因或抑癌基因發(fā)生了突變或過量表達(dá)，引起正常細(xì)胞的生長和分裂失控。(2)外因：致癌因子的影響。2、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)一般是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的。抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡。12.(2分)將基因a中插入基因b時(shí)，可造成插入的基因a不能表達(dá)，從而起到消除原有基因a的作用。圖1、圖2為來自不同細(xì)菌的DNA片段，圖3為一小段核甘酸片段，下列分析正確的是()基因1 基因2 基因3 ATGCCI■JIII■I二￡ 1 TACGG①②圖I 圖2 圖3A.圖1中基因?qū)?yīng)的兩條鏈，在細(xì)胞分裂時(shí)各自移向細(xì)胞兩極B.圖2中的基因3插入圖1的②位置引起的變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異C,圖3片段插入圖1的位置①后，基因1變成了它的等位基因，這屬于基因突變D.圖3片段插入圖1的位置②，可引起DNA結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變【答案】C【解析】【解答】A、圖1中基因1對應(yīng)的兩條鏈復(fù)制后存在于姐妹染色單體上，在減數(shù)第一次分裂后期移向細(xì)胞的同一極，A錯(cuò)誤；B、圖2中的基因3插入圖1染色體片段的②位置引起的變異，屬于基因重組，B錯(cuò)誤；C、圖3片段插入圖1的①位置，導(dǎo)致基因1的堿基對增添變成了它的等位基因，引起的變異屬于基因突變，C正確；D、圖3片段插入圖1的②位置可引起DNA結(jié)構(gòu)的改變，由于②位置沒有處于基因中，所以可引起DNA結(jié)構(gòu)的改變，但不屬于基因突變，D錯(cuò)誤。故答案為：Co【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。2、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組。3、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。（2分）現(xiàn)有兩個(gè)非常大的昆蟲種群，個(gè)體間隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，無突變，自然選擇對A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1的A基因頻率為80%,種群2的A基因頻率為40%。假設(shè)這兩個(gè)種群個(gè)體數(shù)相等，地理隔離不再存在，兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群，則下一代中Aa的基因型頻率是（）A.36% B.16% C.24% D.48%【答案】D【解析】【解答】由于兩個(gè)種群的個(gè)體數(shù)相同，因此兩個(gè)種群合成一個(gè)種群后，該種群的基因頻率是A=（80%+40%）+2=60%,a=l-60%=40%,由題意知，該種群非常大，個(gè)體之間隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，無突變，自然選擇對A和a基因控制的性狀沒有影響，因此遵循遺傳平衡定律，所以兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群，則下一代中Aa的基因型頻率是Aa=2xA%xa%=2x60%x40%=48%,D正確。故答案為：D?！痉治觥俊肮椒ā鼻蠼饣蝾l率（以常染色體上一對等位基因A、a為例）：A基因頻率=人人基因型頻率+l/2xAa基因型頻率，a基因頻率=22基因型頻率+l/2xAa基因型頻率。（2分）作為哺乳動物的海豚和魚類在體型和運(yùn)動器官的外觀上具有許多相似之處。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）A.只要保證海豚種群內(nèi)個(gè)體自由交配就能使基因頻率保持不變B.種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨海豚種群數(shù)量減少而增加C.海豚基因庫中的大部分基因更接近于魚類基因庫中的基因D.海豚在水中生活是定向選擇與定向變異共同作用的結(jié)果【答案】B【解析】【解答】A、影響種群基因頻率改變的因素有很多，如：突變和基因重組、自然選擇、遷入遷出、遺傳漂變等，保證海豚種群內(nèi)個(gè)體自由交配不一定能使基因頻率保持不變，A錯(cuò)誤；B、種群數(shù)量越小，越容易群體消亡，海豚種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量減少而增加，B正確；C、海豚是哺乳動物，海豚和魚類在體型和運(yùn)動器官的外觀上雖然具有許多相似之處，但基因庫中的大部分基因與魚類基因庫中的基因仍有很大差異，C錯(cuò)誤；D、自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，變異是不定向的，D錯(cuò)誤。故答案為：Bo【分析】突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料。自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變。變異是不定向的，通過自然選擇，不利變異被淘汰，有利變異逐漸積累，種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝一定的方向不斷進(jìn)化，因此自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。（2分）下列有關(guān)生物多樣性的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A.生物多樣性是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境之間共同進(jìn)化的結(jié)果B.生物多樣性包括物種、基因、生態(tài)系統(tǒng)三個(gè)層次的多樣性C.生物通過有性生殖增強(qiáng)了生物變異的多樣性D.中生代恐龍的滅絕阻礙了生物多樣性的形成【答案】D【解析】【解答】A、生物與生物之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間的相互選擇、共同進(jìn)化，導(dǎo)致了生物多樣性的出現(xiàn)，A正確；B、生物多樣性包括三個(gè)層次：基因（遺傳）多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)脫氧性，B正確；C、有性生殖過程中的基因重組，大大提高了生物的變異速度，為進(jìn)化提供了豐富的原材料，C正確；D、占據(jù)霸主地位的恐龍滅絕，為哺乳動物的繁盛昌盛提供了空間和可能，并沒有阻礙生物多樣性的形成，D錯(cuò)誤。故答案為：D?！痉治觥可锒鄻有允菂f(xié)同進(jìn)化的結(jié)果:基因多樣性———變異的不定向性生物多樣性的三個(gè)層次一根本a生物多樣性的三個(gè)層次一物種多樣性一^^二丁白質(zhì)多樣性組械生態(tài)系統(tǒng)多樣性組成r無機(jī)抹境的多樣性（2分）一粒小麥（染色體組AA,2n=14）與山羊草（染色體組BB,2n=14）雜交，產(chǎn)生的雜種植株AB經(jīng)染色體自然加倍，形成了具有AABB染色體組的二粒小麥（4n=28）?后來，二粒小麥又與節(jié)節(jié)麥（染色體組DD,2n=14）雜交，產(chǎn)生的雜種植株ABD經(jīng)染色體自然加倍，形成了具有AABBDD染色體組的普通小麥（6n=42）。下列說法正確的是（ ）A.普通小麥形成過程中涉及的生物變異類型包括染色體結(jié)構(gòu)變異A或B染色體組中的染色體形態(tài)、功能彼此不同C.二粒小麥與普通小麥可以雜交獲得可育后代D.普通小麥的花藥離體培養(yǎng)可以得到三倍體小麥【答案】B【解析】【解答】A、在普通小麥的形成過程中，發(fā)生的生物變異有染色體數(shù)目變異、基因重組，沒有發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、A是一粒小麥的一個(gè)染色體組，B是山羊草的一個(gè)染色體組，同一染色體組中的染色體為非同源染色體，其形態(tài)和功能彼此不同，B正確；C、二粒小麥（AABB）與普通小麥（AABBDD）可以雜交，獲得的后代（AABBD）不育，C錯(cuò)誤；D、普通小麥的花藥離體培養(yǎng)得到的是含有三個(gè)染色體組的單倍體小麥，D錯(cuò)誤。故答案為：B?！痉治觥?、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組。2、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。3、若該個(gè)體是由未受精的配子直接發(fā)育來的，則為單倍體（2分）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)——缺氧誘導(dǎo)因子（HIF）在細(xì)胞感知和適應(yīng)氧氣供應(yīng)中的作用。當(dāng)體內(nèi)氧含量正常時(shí)，細(xì)胞中幾乎不含HIF；當(dāng)氧含量減少時(shí)，HIF的含量增多。HIF能促進(jìn)腎臟細(xì)胞中促紅細(xì)胞生成素基因的表達(dá)，從而促進(jìn)紅細(xì)胞的生成。下列關(guān)于細(xì)胞感知和適應(yīng)氧氣含量變化機(jī)制的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.該機(jī)制可保證人體靈活應(yīng)對現(xiàn)實(shí)生活復(fù)雜的氧氣環(huán)境B.氧氣含量變化可調(diào)控基因選擇性表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞中HIF的含量變化C.該機(jī)制是一系列信號分子進(jìn)行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)細(xì)胞生理生化的過程D.氧氣含量減少，HIF的含量增多體現(xiàn)生物進(jìn)化中的“用進(jìn)廢退”學(xué)說【答案】D【解析】【解答】A、細(xì)胞感知和適應(yīng)氧氣含量變化機(jī)制，可保證人體靈活應(yīng)對現(xiàn)實(shí)生活復(fù)雜的氧氣環(huán)境，體現(xiàn)了生物對環(huán)境的適應(yīng)性，是長期自然選擇的結(jié)果，A正確；B、根據(jù)題干信息“當(dāng)體內(nèi)氧含量正常時(shí)，細(xì)胞中幾乎不含HIF；當(dāng)氧含量減少時(shí)，HIF的含量增多”，說明體內(nèi)氧氣含量變化可調(diào)控基因選擇性表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞中HIF的含量變化，B正確；C、根據(jù)題意，當(dāng)氧含量正常時(shí)，幾乎不生成HIF,當(dāng)氧含量減少時(shí)，HIF的含量增多，H1F能促進(jìn)腎臟細(xì)胞中促紅細(xì)胞生成素基因的表達(dá)，從而促進(jìn)造血干細(xì)胞生成紅細(xì)胞，緩解缺氧癥狀，這一細(xì)胞感知和適應(yīng)氧氣含量變化機(jī)制依賴于一些列信號分子，故從細(xì)胞內(nèi)信息傳遞來看該機(jī)制是一系列信號分子進(jìn)行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)細(xì)胞生理生化的過程，C正確；D、氧氣含量減少，HIF的含量增多體現(xiàn)了生物對環(huán)境的適應(yīng)性，體現(xiàn)生物進(jìn)化中的自然選擇學(xué)說，D錯(cuò)誤。故答案為：D?！痉治觥?、分析題干，細(xì)胞感知和適應(yīng)氧氣含量變化制為：當(dāng)氧含量正常時(shí)，幾乎不生成HIF,當(dāng)氧含量減少時(shí)，H1F的含量增多。HIF能促進(jìn)腎臟細(xì)胞中促紅細(xì)胞生成素基因的表達(dá)，從而促進(jìn)造血干細(xì)胞生成紅細(xì)胞，緩解缺氧癥狀。2、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說：（1）內(nèi)容：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異和適者生存。（2）對適應(yīng)形成的解釋：適應(yīng)的來源是可遺傳的變異，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件。（3）進(jìn)步性：合理地解釋了生物進(jìn)化和適應(yīng)的形成，揭示了生物界的統(tǒng)一性是由于所有的生物都有共同祖先，揭示了生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果。（4）局限性：對于遺傳和變異的認(rèn)識還局限于性狀水平，不能科學(xué)地解釋遺傳和變異的本質(zhì)，對適應(yīng)及物種的形成等問題的解釋僅限于個(gè)體水平。閱卷人二、多選題（共3題；共6分）得分（2分）下列有關(guān)孟德爾“一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”的敘述中，正確的是（ ）A.提出的問題是建立在純合親本雜交和B自交基礎(chǔ)上的B.孟德爾“作出假設(shè)”依據(jù)了測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果C.受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的屬于“假說”內(nèi)容D.“測交實(shí)驗(yàn)”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的驗(yàn)證【答案】A,C,D【解析】【解答】A、孟德爾提出的問題是建立在純合親本雜交和Fi自交出現(xiàn)性狀分離基礎(chǔ)上的，A正確；B、孟德爾“作出假設(shè)”依據(jù)了雜交和自交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，是確保雌雄配子中的各類型配子結(jié)合的概率相等，屬于“假說“內(nèi)容，C正確；D、如果這個(gè)假說（推理）是正確的，B會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型，因此測交實(shí)驗(yàn)”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的驗(yàn)證，D正確。故答案為：ACDo【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題一作出假設(shè)一演繹推理-實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證一得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和R自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）。②作出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）。③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣R會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）。④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）。⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。（2分）真核細(xì)胞中的某些mRNA通過環(huán)化作用形成的閉環(huán)RNA比線性mRNA更穩(wěn)定，且部分閉環(huán)RNA仍能作為蛋白質(zhì)編碼模板。下列描述正確的是（A.核糖體與閉環(huán)RNA結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)B.閉環(huán)RNA比線性mRNA更穩(wěn)定，是因?yàn)榫€性mRNA更易被限制醐水解C.mRNA的環(huán)化加快了核糖體在RNA分子上的轉(zhuǎn)錄速度D.環(huán)化是由于線性mRNA兩端的核糖核昔酸形成磷酸二酯鍵【答案】A,D【解析】【解答】A、在翻譯過程中，兩個(gè)氨基酸脫水縮合形成肽鍵，核糖體與閉環(huán)RNA結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，A正確；B、限制酶的作用對象是DNA,具有專一性，不水解RNA,B錯(cuò)誤；C、環(huán)化的mRNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，仍能作為蛋白質(zhì)編碼模板，但未加快核糖體在RNA分子上的轉(zhuǎn)錄速度，C錯(cuò)誤；D、環(huán)化是由于線性mRNA兩端的核糖核甘酸脫水聚合形成磷酸二酯鍵，D正確。故答案為：AD?！痉治觥?、翻譯：（1）場所：核糖體。（2）條件：模板是mRNA,原料是氨基酸，搬運(yùn)工具為tRNA,需要ATP和多種酶。（3）過程：睇一一mRNA與捌酎$結(jié)合X遨^ tRNA攜帶氨基酸置于特定位置延伸——百i體沿mRNA^J,讀取下一個(gè)密碼子,由對應(yīng)tRNAig輸相應(yīng)造基酸加至蜒伸中的肽停止一一當(dāng)佛S體讀取到mRNA上的終止需碼子時(shí)，合般止I脫離——肽鏈合成后從核檐體與mRNA的復(fù)合物上脫離2、限制性內(nèi)切核酸酶：識別雙鏈DNA分子的特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開。（2分）下圖甲中4號為X病患者，對1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于X病的基因檢測，將各自含有X病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）用層析法分離，結(jié)果如下圖乙。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是（）II圖甲DNA長度abed

9.7————II圖甲7.0———————圖乙A.長度為9.7單位的DNA片段含有X病基因B.系譜圖中3號個(gè)體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3C.乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號D.3與一X病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)X病孩子的概率為1/6【答案】A,B,D【解析】【解答】A、從乙圖中可以看出，d的DNA片段只有一種長度為7.0的片段，是純合子，是4號的DNA片段，該片段上含有X病的致病基因，A錯(cuò)誤：B、從乙圖中可以看出，a、b、c含有長度為9.7和7.0兩種長度的片段的DNA,分別是1、2、3個(gè)體的基因，1、2、3個(gè)體的基因型相同，都是雜合子，B錯(cuò)誤；C、由A項(xiàng)分析可知，乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號，C正確；D、由B項(xiàng)分析可知，3號個(gè)體是雜合子，與一X病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)X病孩子的概率為1/4,D錯(cuò)誤。故答案為：ABDo【分析】由圖甲中4號為患者，其父母1和2號正常，可判斷該病是常染色體隱性遺傳病。結(jié)合圖乙a、b、c、d中a、b、c都具有條帶1和2,d只有條帶2,圖甲中1、2、3號正常，4號患病，可知4號對應(yīng)的應(yīng)該是d,也可確定1、2、3均為雜合子。閱卷入三、綜合題（共5題；共31分）得分2L（6分）融合遺傳觀點(diǎn)認(rèn)為兩個(gè)親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)會在子代體內(nèi)發(fā)生混合，二者一旦混合便永遠(yuǎn)分不開，使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀。與融合遺傳相對立的觀點(diǎn)是顆粒遺傳理論。孟德爾是第一個(gè)用豌豆雜交實(shí)驗(yàn)來證明顆粒遺傳理論的遺傳學(xué)家。（2分）孟德爾的顆粒遺傳理論認(rèn)為生物的性狀是由決定的，它們是一個(gè)個(gè)獨(dú)立的顆粒，既不會相互融合，也不會在傳遞中消失。孟德爾的成功與他選用豌豆作實(shí)驗(yàn)材料密不可分，而豌豆適合作該實(shí)驗(yàn)材料的最顯著特點(diǎn)是 （2分）為了驗(yàn)證孟德爾遺傳方式的正確性，有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。紅花親本與白花親本雜交的B代全為粉紅花。你認(rèn)為這是否違背了孟德爾顆粒遺傳理論？o請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡便的實(shí)驗(yàn)，證明你的觀點(diǎn)（寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果） （2分）金魚草的花有輻射對稱型和兩側(cè)對稱型，這一相對性狀受一對等位基因控制，與控制花顏色的等位基因是獨(dú)立遺傳的。將純合的輻射對稱型紅花與兩側(cè)對稱型白花雜交，B全為兩側(cè)對稱型粉紅花。B自交，F(xiàn)2中會出現(xiàn)種表型，與親本表型相同的個(gè)體中純合子占的比例是。【答案】（1）遺傳因子；豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種（具有易于區(qū)分的相對性狀）（2）不違背；實(shí)驗(yàn)思路：B自交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例預(yù)期結(jié)果；F2中出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紅花；粉紅花：白花=1：2：1（3）6；1/2【解析】【解答】（I）孟德爾提出著名的遺傳因子假說，其顆粒遺傳理論認(rèn)為生物的性狀是由遺傳因子決定的，它們是一個(gè)個(gè)獨(dú)立的顆粒，既不會相互融合，也不會在傳遞中消失。孟德爾的成功與他選用豌豆作實(shí)驗(yàn)材料密不可分，而豌豆適合作該實(shí)驗(yàn)材料的最顯著特點(diǎn)是豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種（具有易于區(qū)分的相對性狀）。（2）紅花親本與白花親本雜交的Fi代全為粉紅花，正好是雙親的中間型，屬于不完全顯性，不違背孟德爾顆粒遺傳理論。若要證明上述觀點(diǎn)，可讓B粉紅花個(gè)體自交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例預(yù)期結(jié)果；F2中出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紅花；粉紅花：白花=1：2：1,故支持孟德爾顆粒遺傳理論。（3）設(shè)輻射對稱型與兩側(cè)對稱型受A/a控制，紅花、白花這對性狀受R/r控制，紅花為RR,純合的輻射對稱型紅花與兩側(cè)對稱型白花雜交，子一代全為兩側(cè)對稱型粉紅花，說明兩側(cè)對稱對輻射性是顯性，子一代基因型是AaRr,子一代自交，由于2對等位基因遵循自由組合定律，同時(shí)也遵循分離定律，因此子二代兩側(cè)對稱（A_）：輻射性（aa）=3：1、紅花（RR）：粉紅花（Rr）：白花（rr）=1：2：1,因此子二代的表現(xiàn)型是2x3=6種，與親本相同的表現(xiàn)型是輻射對稱型紅花3/16aaR_、兩側(cè)對稱型白花3/16A_rr,所以與親本表型相同的個(gè)體中純合子為l/16aaRR、l/16AArr,占與親本相同個(gè)體的比例是l/2o【分析】1、對分離現(xiàn)象的解釋：（1）生物的性狀有遺傳因子決定的。（2）在體細(xì)胞中，遺傳因子是成對存在的。（3）生物體在形成生殖細(xì)胞一配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。（4）受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。2,拆分法解決表現(xiàn)型問題：（1）任何兩種基因型的親本雜交，產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型的種類數(shù)等于親本對各基因單獨(dú)雜交所產(chǎn)生表現(xiàn)型種類數(shù)的乘積。（2）子代某一表現(xiàn)型的概率是親本每對基因雜交所產(chǎn)生表現(xiàn)型概率的乘積。（9分）染色體的形態(tài)和數(shù)目有助于判斷細(xì)胞處于不同的分裂時(shí)期，如圖是某種生物處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖。（2分）處于有絲分裂時(shí)期的細(xì)胞是（用字母填空），據(jù)此可知此生物體細(xì)胞中的染色體最多為條。（2分）具有同源染色體的細(xì)胞有（用字母填空）；上述細(xì)胞示意圖中，移向細(xì)胞兩極的遺傳物質(zhì)最可能相同的是（用字母填空）。（2分）如果該生物是雄性，可觀察到這些分裂圖像的部位是,D細(xì)胞的名稱是O（3分）基因重組可發(fā)生在上述（用字母填空）細(xì)胞中，D時(shí)期染色體的行為特點(diǎn)是,該特點(diǎn)與（用字母填空）細(xì)胞相同?！敬鸢浮浚?）A、C；8（2）A、B、C、E；A（3）睪丸：次級精母細(xì)胞（4）B、E;著絲點(diǎn)一分為二，在紡錘絲的牽引下被拉向兩極；A【解析】【解答】（1）由分析可知，A細(xì)胞處于有絲分裂后期，C細(xì)胞處于有絲分裂中期，處于有絲分裂時(shí)期的細(xì)胞是A、C；A有絲分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目最多，因此此生物體細(xì)胞中的染色體最多為8條。（2）由于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中的細(xì)胞不含同源染色體，則具有同源染色體的細(xì)胞有A、B、C、Eo上述細(xì)胞示意圖中，移向細(xì)胞兩極的遺傳物質(zhì)最可能相同的是A有絲分裂后期。（3）如果該生物是雄性，精原細(xì)胞即可進(jìn)行有絲分裂也可進(jìn)行減數(shù)分裂，可觀察到這些分裂圖像的部位是睪丸，D細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，名稱是次級精母細(xì)胞。（4）基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，即B、E細(xì)胞中；D時(shí)期處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體的行為特點(diǎn)是著絲點(diǎn)一分為二，在紡錘絲的牽引下被拉向兩極；減數(shù)第二次分裂是特殊的有絲分裂，該特點(diǎn)與A有絲分裂后期細(xì)胞相同?！痉治觥?、減數(shù)分裂過程：間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。減數(shù)第一次分裂：（1）前期：同源染色體發(fā)生聯(lián)會，形成四分體。（2）中期：每對同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)。（3）后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（4）末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞，細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂：（1）前期：染色體散亂的分布在細(xì)胞中。（2）中期：染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上。（3）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。（4）末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞。2、動物細(xì)胞有絲分裂過程：分裂間期：完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，中心粒完成增倍。分裂前期：染色質(zhì)螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，中心體移向兩極，并發(fā)出星射線形成紡錘體。分裂中期：著絲粒排列在赤道板上，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，便于觀察。分裂后期：著絲粒一分為二，姐妹染色單體分離，成為兩條染色體，由星射線牽引移向細(xì)胞兩極。分裂末期：染色體解螺旋形成染色質(zhì)，紡錘體消失，核膜核仁重新出現(xiàn)，細(xì)胞膜由中間向內(nèi)凹陷，細(xì)胞縊裂。（5分）人類對遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了一個(gè)漫長而復(fù)雜的過程。在此過程中，少不了一些經(jīng)典的科學(xué)實(shí)驗(yàn)，這些實(shí)驗(yàn)對最終結(jié)論的得出都有著不可磨滅的貢獻(xiàn)。（1分）早期人們認(rèn)為蛋白質(zhì)和核酸都可能作為遺傳物質(zhì)，請從蛋白質(zhì)和核酸的結(jié)構(gòu)角度，提供一個(gè)理由：。（2分）艾弗里通過肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最終得出的結(jié)論是：；與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相比，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)更具有說服力，請說出理由：o（2分）RNA結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，容易受到環(huán)境影響而發(fā)生突變；RNA還能發(fā)生自身催化的水解反應(yīng)，不易產(chǎn)生更長的多核甘酸鏈，攜帶的遺傳信息量有限。從生物進(jìn)化的角度來看，RNA作為遺傳物質(zhì)的功能逐漸被DNA代替。請結(jié)合上述內(nèi)容概括寫出DNA作為大多數(shù)生物遺傳物質(zhì)的兩個(gè)優(yōu)點(diǎn)：0;②?！敬鸢浮浚?）單體的數(shù)目和排列順序使得蛋白質(zhì)和核酸具有復(fù)雜多樣的結(jié)構(gòu)DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；將蛋白質(zhì)和DNA徹底分開，同位素標(biāo)記法顯示只有DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞（3）雙鏈結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易突變；堿基數(shù)量多，攜帶的遺傳信息復(fù)雜多樣【解析】【解答】（1）科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)和核酸都可能是遺傳物質(zhì)，組成蛋白質(zhì)的氨基酸有20種，而蛋白質(zhì)是生物大分子，因此蛋白質(zhì)多樣性的原因是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序以及形成的多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)的千差萬別導(dǎo)致了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性，因此蛋白質(zhì)能儲存遺傳大量的遺傳信息，且蛋白質(zhì)是生物性狀的主要表達(dá)者，組成核酸的核昔酸的種類雖然不多，但核酸中堿基的排列順序多樣導(dǎo)致了核酸的多樣性，同樣核酸也具有儲存大量遺傳信息的能力，即核酸和蛋白質(zhì)的單體排列順序決定了核酸和蛋白質(zhì)具有復(fù)雜多樣的結(jié)構(gòu)。（2）艾弗里通過肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最終得出的結(jié)論是DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相比，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)將蛋白質(zhì)和DNA徹底分開，同位素標(biāo)記法顯示只有DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞，更具有說服力。（3）從生物進(jìn)化的角度來看，RNA作為遺傳物質(zhì)的功能逐漸被DNA代替，因?yàn)镈NA作為大多數(shù)生物遺傳物質(zhì)具有兩個(gè)優(yōu)點(diǎn)：①DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，雙鏈結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易突變；②堿基數(shù)量多，攜帶的遺傳信息復(fù)雜多樣。【分析】1、艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)（肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）：（1）研究者：1944年，美國科學(xué)家艾弗里等人。（2）實(shí)驗(yàn)材料：S型和R型肺炎雙球菌、細(xì)菌培養(yǎng)基等。（3）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：把DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)直接研究各自的遺傳功能。（4）實(shí)驗(yàn)過程：①將S型細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，其后代有R型細(xì)菌和S型細(xì)菌；②將S型細(xì)菌的多糖和蛋白質(zhì)與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，其后代都為R型細(xì)菌，沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化現(xiàn)象；③DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)一段時(shí)間以后，只有R型菌。（5）結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)的DNA,促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。2、T噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：（1）研究者：1952年，赫爾希和蔡斯。（2）實(shí)驗(yàn)材料：T,噬菌體和大腸桿菌等。（3）實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。（4）實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32p和放射性同位素35s分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。（5）實(shí)驗(yàn)過程：吸附一注入（注入噬菌體的DNA）一合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）一組裝一釋放。（6）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。3、作為遺傳物質(zhì)應(yīng)具備的特點(diǎn)是：（1）分子結(jié)構(gòu)具有相對穩(wěn)定性；（2）能自我復(fù)制，保持上下代連續(xù)性；（3）能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成；（4）能產(chǎn)生可遺傳變異。（5分）“核酸一蛋白質(zhì)”復(fù)合體是廣泛存在于真核細(xì)胞內(nèi)的特殊結(jié)構(gòu)，往往與特定功能的執(zhí)行密切相關(guān)。（2分）真核細(xì)胞核內(nèi)有一種“核酸一蛋白質(zhì)”復(fù)合體，易被堿性染料染色，該復(fù)合體的功能是;從組成成分來看，該復(fù)合體與另一種特殊的生命形式相似，該生命形式的特殊性主要體現(xiàn)在O（1分）“剪接體”是由RNA和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在正?！凹艚芋w”和異?！凹艚芋w”分別參與的同一基因表達(dá)過程中，初始mRNA相同，但作為翻譯的模板mRNA卻有所差異。由此可推測“剪接體”的功能最可能是o（2分）有人認(rèn)為核糖體是原核細(xì)胞執(zhí)行功能時(shí)唯一的“核酸一蛋白質(zhì)''復(fù)合體。你是否贊同這種說法?_（填“是”或“否”），你的理由是 【答案】(1)遺傳信息的主要載體；不具備細(xì)胞結(jié)構(gòu)(2)對轉(zhuǎn)錄的初始mRNA進(jìn)行加工處理(使之成為成熟的mRNA)(3)否：原核細(xì)胞在DNA復(fù)制過程中會形成“DNA-DNA聚合酶”復(fù)合物；轉(zhuǎn)錄過程中會形成“DNA-RNA聚合酶”復(fù)合物【解析】【解答］(1)細(xì)胞核內(nèi)的染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，易被堿性染料染色，因此題中復(fù)合體是指染色體，是細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的主要載體。病毒只由核酸和蛋白質(zhì)組成，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)。(2)在異?！凹艚芋w”和正?！凹艚芋w”分別參與的基因表達(dá)過程中，初始mRNA相同，但作為翻譯的模板mRNA卻不同。推測“剪接體”的功能可能是對轉(zhuǎn)錄的初始產(chǎn)物進(jìn)行加工處理，使之成為成熟的mRNAo(3)核糖體不是原核細(xì)胞執(zhí)行功能時(shí)唯一的“核酸-蛋白質(zhì)”復(fù)合體，如原核細(xì)胞在DNA復(fù)制過程中會形成“DNA-DNA聚合酶”復(fù)合物，轉(zhuǎn)錄過程中會形成“DNA-RNA聚合酶”復(fù)合物?！痉治觥?、轉(zhuǎn)錄：(1)場所：主要是細(xì)胞核。(2)條件：模板是DNA的一條鏈，原料是四種核糖核昔酸，需要ATP和RNA聚合酶。(3)過程：輜一~打開氫鍵，雙錦睥開，甥儂i喇——原則：堿基互補(bǔ)儂原則(A-U、T-A、GC.C-G)；模板：癬開的DNA的；1 原料：酮演核苜霰謝一利此RNA^g合哪成一個(gè)RNAI釋放一一合成的RNMkDNA鏈上釋放，DNA?鏈恢復(fù)2、翻譯：(1)場所：核糖體。(2)條件：模板是mRNA,原料是氨基酸，搬運(yùn)工具為tRNA,需要ATP和多種酶。(3)過程：蟒一一mRNA與核糖體結(jié)合運(yùn)輸一tRNA攜確基酸置于特定位置延伸——較51體沿mRNA^J,讀取下一個(gè)q碼子,由對應(yīng)tRNAi■相應(yīng)謝基酸加至蜒伸中的肽I虹停止一一當(dāng)限體讀取到mRNA上的終止需碼子時(shí)，臺聯(lián)止脫離——肽鏈合成后從核糖體與mRNA的復(fù)合物上脫離3、真核基因包括非編碼區(qū)(啟動子、終止子)和編碼區(qū)，且編碼區(qū)不連續(xù)，分為內(nèi)含子和外顯子，因此真核基因轉(zhuǎn)錄成的mRNA需要進(jìn)行加工；而原核細(xì)胞包括非編碼區(qū)（啟動子、終止子）和編碼區(qū)，且編碼區(qū)是連續(xù)的，該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA不需要加工直接可作為翻譯的模板。（6分）人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。某科研小組深入調(diào)查了某地區(qū)三類遺傳病患者的情況，將調(diào)查數(shù)據(jù)繪制了如下表格。遺傳病類型病種患者數(shù)目發(fā)病率（％）單基因遺傳病10836892.66多基因遺傳病93070.22染色體異常遺傳病1313690.99（3分）調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，一般選擇表格中的遺傳病進(jìn)行調(diào)查，理由是?若要調(diào)查該病的遺傳方式，則選擇在中調(diào)查。（2分）若調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某男孩性染色體組成為XXY且患有色盲，而其父母均正常，男孩多出的染色體來自于（填“父親”或“母親”），導(dǎo)致配子出現(xiàn)問題的時(shí)期及原因分別為?（1分）遺傳性高度近視是上表所示單基因遺傳病的一種，在該地區(qū)人群中的發(fā)病率為4%,一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個(gè)患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一