2019年武漢科技大學(xué)分子生物學(xué)考研真題(B卷)_第1頁
2019年武漢科技大學(xué)分子生物學(xué)考研真題(B卷)_第2頁
2019年武漢科技大學(xué)分子生物學(xué)考研真題(B卷)_第3頁
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2019616(總分:150.00,做題時(shí)間:180一、名詞解釋(總題數(shù):6,分?jǐn)?shù):30.00)1.Transcription(分?jǐn)?shù):5.00)正確答案:(轉(zhuǎn)錄:生物體以DNA為模板合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。)解析:2.TATAbox(分?jǐn)?shù):5.00)正確答案:(TATARNAII25bp現(xiàn)的保守的富含ATRNA聚合酶的正確起始定位。)解析:RNAinterference(分?jǐn)?shù):5.00)正確答案:(RNA干擾:siRNA21-25RNA,產(chǎn)生于病毒感染或其他雙鏈RNAmRNA降RNA(RNAi)。)解析:Missensemutation(分?jǐn)?shù):5.00)正確答案:(的氨基酸序列相應(yīng)改變。)解析:Ribosomalbindingsite(分?jǐn)?shù):5.00)正確答案:(mRNA30S)解析:Northernblothybridization(分?jǐn)?shù):5.00)正確答案:(NorthernRNAmRNA)解析:二、簡(jiǎn)答題(總題數(shù):6,分?jǐn)?shù):90.00)7.簡(jiǎn)述真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控機(jī)制。(分?jǐn)?shù):15.00)正確答案:(真核生物在轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要是通過反式作用因子,順式作用元件和RNA聚合酶的相互作用來完成的,主要是反式作用因子結(jié)合順式作用元件后影響轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成過程。RNADNA-DNA因子結(jié)合到DNARNATATA聚合酶識(shí)別并結(jié)合TFⅡD-DNA(DNA識(shí)別結(jié)合域,轉(zhuǎn)錄活用元件;對(duì)基因的表達(dá)有正性或負(fù)性調(diào)控作用。轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控:1)、表達(dá)式調(diào)、共價(jià)修飾——磷酸化、配體結(jié)合——許多激素受體是反式作用因子;d、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用——蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)復(fù)合物的解離2)反式作用因子與順式作用元件的結(jié)合:反式作用因子被滑動(dòng),Oozing4)反式作用因子的組合式調(diào)控作用:每一種反式作用因子對(duì)基因調(diào)控不是由單一因子完成的而是幾種因子組合發(fā)揮特定的作用。)解析:簡(jiǎn)述乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)及其正、負(fù)調(diào)控機(jī)制。(分?jǐn)?shù):15.00)正確答案:(AZ、Y、AO,PI。B基因編碼的阻遏蛋白結(jié)合于操縱子序列O處,乳糖操縱子處于阻遏狀態(tài),不能合成分解乳糖的三種酶;有乳糖存在時(shí),乳糖作為誘導(dǎo)物誘導(dǎo)阻遏蛋白變構(gòu),不能CCAPCAP與CAPCAPCAP近的CAPRNADI的正調(diào)控兩種機(jī)制,互相協(xié)調(diào)、互相制約。)解析:Sanger(分?jǐn)?shù):15.00)正確答案:(DNA3/5/3-OHDNADNADNAdNMPDNA鏈中時(shí),就有兩種可能性,一是參入ddNTdNT,使DNAddNTP。根據(jù)這一方法,就可得到一組以ddNTPDNAddAMPddGMPddCMP、ddTMPDNA)解析:DNA(分?jǐn)?shù):15.00)正確答案:(雙鏈DNA的復(fù)制是一個(gè)非常復(fù)雜的過程,在復(fù)制的起始、延伸、終的協(xié)同參與。由于DNAG只能跟T配對(duì),因此兩條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的,一條鏈上的核苷酸的DNADNADNA,另一條鏈則是新的DNADNA分子的堿基序列是完全相同的。)解析:簡(jiǎn)述翻譯的主要過程及特點(diǎn)。(分?jǐn)?shù):15.00)正確答案:(NC(mRNA-tRNA中釋出,mRNA、核蛋白體等分離)。蛋白質(zhì)合成是一個(gè)耗能過程,每生成一個(gè)22)解析:什么是DNA損傷?生物體DNADNADNA(分?jǐn)?shù):15.00)正確答案:(①堿基和糖基破壞②錯(cuò)配③DNADNA損傷的主要形式④DNADNADNADNADNA復(fù)制時(shí)可引起堿基錯(cuò)配,導(dǎo)致基因突變;堿基的插入和缺失可引起移碼突變。DNA④SOS修復(fù);⑤錯(cuò)配修復(fù)。)解析:三、論述題(總題數(shù):1,分?jǐn)?shù):30.00)BAB(分?jǐn)?shù):30.00)正確答案:(A調(diào)控B的可能機(jī)制有以下幾種:(1)A直接結(jié)合B的啟動(dòng)子區(qū)對(duì)其進(jìn)行調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合域和順式作用元件實(shí)現(xiàn)共價(jià)結(jié)合,從而對(duì)基因的表達(dá)起抑制或增強(qiáng)的作用。熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)assay)是檢測(cè)這類轉(zhuǎn)錄因子和其靶啟動(dòng)子中的特異順序結(jié)合的重要手段。其原理簡(jiǎn)述如下:pGL3-basic293加入特定的熒光素酶底物,熒光素酶與底物反應(yīng),產(chǎn)生熒光,否能與此靶啟動(dòng)子片段有作用。ChIPDNADNA片段沉淀下來。染色質(zhì)免疫沉淀逆轉(zhuǎn),DNADNAChIP實(shí)驗(yàn)涉及的步驟ChIPChIP術(shù)服務(wù)會(huì)達(dá)到事半功倍的效果。EMSA實(shí)驗(yàn):EMSA蛋白-探針復(fù)合物;這種復(fù)合物由于分子量大,在進(jìn)行聚丙烯酰胺凝(2)A通過與B相互作用進(jìn)而調(diào)控其表達(dá)體分別帶RFP和GFP,然后轉(zhuǎn)染目標(biāo)細(xì)胞

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