藥理明解和問答

藥理作業(yè)一.名詞解釋后遺效應：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。毒性反應：是指在藥物劑量過大或蓄積過多時機體發(fā)生的危害反應，一般較嚴重，但可預知，可避免。首關消除：藥物通過胃腸和肝是可被酶代謝失活，使進入體循環(huán)的藥量減少，舌下和直腸給藥可避免。肝藥酶抑制劑：肝微粒體的細胞色素P450酶系統(tǒng)是促使藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)，稱為肝藥酶，而抑制肝藥酶的藥物稱為肝藥酶抑制劑。血漿半衰期：是指血藥濃度降至一半所需的時間。人工冬眠療法：使用氯丙嗪與其他中樞抑制藥（哌替啶、異丙嗪）合用，可使患者處于深睡，體溫、代謝及組織耗氧量均降低，增強患者耐缺氧能力，使機體處于“人工冬眠”狀態(tài)。水楊酸反應：長期使用或大量誤服可引起頭痛、眩暈、惡心嘔吐哦，耳鳴、視力減退等中毒癥狀，嚴重者可出現(xiàn)譫妄、高熱、大量出汗、脫水、過度呼吸，酸堿平衡失調(diào)，甚至精神錯亂。首劑現(xiàn)象：是指首次給藥后半小時到一小時可出現(xiàn)直立性低血壓、眩暈、出汗、心悸等反應，首次給藥減量，并睡前服藥可避免。腎上腺皮質(zhì)機能亢進癥：表現(xiàn)為滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚變薄、痤瘡、多毛、浮腫、低血鉀、高血壓、糖尿等，是物質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂所致，停藥后可自行消退。腎上腺皮質(zhì)機能減退癥：長期使用尤其連日給予超生理劑量的皮質(zhì)激素，對垂體前葉產(chǎn)生強烈的反饋抑制，使ACTH分泌減少，從而引起腎上腺皮質(zhì)萎縮和皮質(zhì)激素釋放減少，此時如減量過快或突然停藥，易發(fā)生腎上腺皮質(zhì)機能不全。胰島素抵抗：長期使用胰島素可引起組織對胰島素的敏感性下降?？股兀壕哂袣⒕鸵志饔?，用于防治感染性疾病的一系列藥物。二重感染：長期使用廣譜抗生素，敏感菌群受抑制，不敏感菌群繁殖而引發(fā)的新感染。菌群交替癥：由于宿主、外環(huán)境的影響導致機體某一部位正常菌群中各種細菌發(fā)生數(shù)量和質(zhì)量上的變化?；瘜W治療藥物：是用于治療細菌及其他病原微生物、寄生蟲和癌細胞所致疾病的藥物，包括抗菌藥、抗寄生蟲藥和抗腫瘤藥等?？咕笮菏侵讣毦c抗菌藥短暫接觸后，藥物濃度下降于低于MIC或失效時，細菌生長仍受到抑制的效應。二、問答題強心苷藥物主要不良反應及防治措施。不良反應：（1）胃腸道反應：厭食、惡心、嘔吐及腹瀉等；（2）中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應：表現(xiàn)眩暈、頭痛、失眠、疲倦，譫妄和視覺障礙（黃視、綠視等）；（3）心臟毒性：各種心律失常，如竇性心動過緩、房室傳導阻滯、快速型室性心律失常，以室性早搏最早最常見。預防：（1）警惕中毒先兆和停藥指征，如出現(xiàn)頻發(fā)室性早搏，竇性心動過緩（低于60次/min），色覺異常;（2）監(jiān)測強心苷血藥濃度;(3)及時糾正影響強心苷中毒的因素，如低血鉀、低血鎂等。解救：（1）補鉀；（2）苯妥英鈉對強心苷引起的重癥快速型心律失常有明顯療效，阿托品可治療其引起的緩慢型心律失常；（3）地高辛抗體。硝酸甘油與普萘洛爾聯(lián)合使用治療心絞痛為什么療效好，應注意什么問題。（1）兩藥能協(xié)同降低耗氧量，對抗硝酸酯類引起的反射性心率加快，縮小β阻斷藥所致的心室容積增大和心室射血時間延長，互相取長補短，合用用藥劑量減少，不良反應也減少。（2）兩藥都可降壓，如血壓下降過多，冠脈流量減少，對心絞痛不利，宜選用作用時間相近的藥物。一般口服給藥，應劑量個體差異大，應從小劑量開始逐漸加量，停用β阻斷藥時，應逐漸減量，如突然停用可加劇心絞痛和（或）誘發(fā)心肌梗死，對心功能不全、支氣管哮喘及心動過緩者不宜應用。3.硝酸甘油有哪些不良反應？如何進行用藥護理？（1）多由擴張血管引起的，如面頰部皮膚發(fā)紅、反射性心率加快，搏動性頭痛。（2）大劑量可引起高鐵血紅蛋白血癥，劑量過大可使血壓過低反而加重缺血。（3）本藥可增高眼內(nèi)壓，顱內(nèi)高壓及青光眼者忌用。硝酸甘油連續(xù)使用2—3周可出現(xiàn)耐受性，停藥1—2周后可消失。本藥宜間隙給藥，并從最小有效量開始，停藥間隙在必要時可用拮抗藥，也可補充含巰基的藥物如卡托普利。4.常用高血壓藥分幾類？代表藥別是什么？共分六大類：1、利尿降壓藥（氫氯噻嗪）；2、腎上腺素受體阻斷藥：α受體阻斷藥（哌唑嗪）、β受體阻斷藥（普萘洛爾）、α及β受體阻斷藥（拉貝洛爾）3、鈣拮抗藥（硝苯地平）4、影響腎素-血管緊張素系統(tǒng)的降壓藥：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（卡托普利）、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥（洛沙坦）5、交感神經(jīng)抑制藥：中樞性降壓藥（可樂定）、神經(jīng)節(jié)阻斷藥（美卡拉明）6、血管擴張藥：直接舒張血管平滑肌的藥（肼屈嗪、硝普鈉）、鉀通道開放劑（二氮嗪）、其他：5-HT受體抗藥、酮色林。5.糖皮質(zhì)激素藥物長期使用有哪些不良反應？如何進行用藥護理？不良反應：（1）類腎上腺皮質(zhì)機能亢進綜合征；（2）誘發(fā)或加重感染；（3）消化道系統(tǒng)并發(fā)癥：如胃、十二指腸潰瘍；（4）心血管系統(tǒng)并發(fā)癥：高血壓和動脈粥樣硬化；（5）骨質(zhì)疏松，肌肉萎縮，抑制傷口愈合。（6）其他：有精神病或癲癇病病史者禁用慎用。停藥反應：（1）藥源性皮質(zhì)萎縮和功能不全（2）反跳現(xiàn)象：對激素產(chǎn)生依賴，突然停用或減量過快而導致原發(fā)病復發(fā)或加重。用藥護理：根據(jù)病人、病情、藥物的作用和不良反應特點確定制劑、劑量、用藥方法及療程：（1）小劑量替代療法；（2）一般劑量長期療法；（3）大劑量突擊療法；（4）隔日療法。三、填空1、藥物的基本作用有________和________。2、藥物作用的兩重性是指________和________。3藥物的體內(nèi)過程包括________、________、________、________。4、阿托品的禁忌癥主要是________、________。5、強心苷主要不良反應________。6、常用糖皮質(zhì)激素的病人飲食要注意________鹽、________糖、________蛋白。7、氨基苷類抗生素主要的不良反應________、________、________、________。8、治療指數(shù)是指________和________比值。9、強心苷所致的緩慢型心律失常宜用________治療；快速型心律失常宜用________治療。10、對體內(nèi)體外均有效的抗凝藥________，其過量引起________，用________對抗，僅在體內(nèi)有效的抗凝藥是________，其過量引起________，用________對抗；僅在體外有效的抗凝藥是________，輸入含其的血液速度過快會引起________，用________對抗。11、梅毒患者的首選藥是________，鼠疫的首選藥是________。12、糖皮質(zhì)激素的療程及用法有________、________、________________。四、選擇題1、藥物產(chǎn)出副作用的藥理學基礎是A用藥劑量過大B患者肝腎功能不良C藥物選擇性低D個體差異性2、藥物作用的兩重性是A治療作用和副作用B對因治療和對癥治療C防治作用和不良反應D治療作用和副作用E治療作用和變態(tài)反應3、肝腸循環(huán)是指A藥物自膽道吸收B藥物自腸道吸收C藥物由肝臟轉(zhuǎn)化D藥物經(jīng)腎小球濾過，腎小管再吸收E藥物隨膽汁排入腸內(nèi)再吸收4、后遺效應是指A血液濃度低于最小有效濃度時殘存的效應B血壓濃度較大波動時出現(xiàn)的效應C劑量過大引起的效應D生化缺陷的病人對藥物產(chǎn)生的反應E以上均不對5、指出下列哪一個符合“局部作用”的正確含意A口服強心苷對心臟的作用B口服抗酸藥中和胃酸C口服碳酸氫鈉堿化尿液D口服阿司匹林治療頭痛E、口服阿托品治療胃絞痛6藥物的基本作用是使機體組織器官產(chǎn)生A興奮B抑制C興奮或抑制D新的功能E已是均不是7、在酸性尿液中，弱堿性藥物A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收少，排泄塊C解離少，再吸收多，排泄慢D解離多，再吸收少，排泄塊D解離多，再吸收少，排泄塊E解離多，再吸收少，排泄慢8、去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是A靜脈注射B皮下注射C肌內(nèi)注射D口服稀釋液E以上都不對9新斯的明最強的作用是A興奮胃腸道平滑肌B興奮膀胱平滑肌C興奮骨骼肌D縮小瞳孔E增加腺體分泌10、新斯的明的禁忌癥是A術后尿潴留B竇性心動過速C腸扭轉(zhuǎn)至麻痹D重癥肌無力E以上均不是11、毛果云香堿滴眼的作用是A縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹B散瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣D散瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹12、治療青光眼最好選用A乙酰膽堿B毛果云香堿C新斯的明D吡啶斯的明E加蘭他敏13、短效、速效的擴瞳藥是A后馬托品B阿托品C毛果云香堿D苯腎上腺素E嗎啡14、阿托品能治療暴發(fā)性流腦所引起的感染性休克的藥理基礎是A解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用B興奮中樞C抑制腺體分泌D大劑量阿托品可解除血管痙攣，改善微循環(huán)E阻斷M受體，解除M樣癥狀F以上均不正確15、可改善腎功能的擬腎上腺素藥是A異丙腎上腺素B多巴胺C去甲腎上腺素D腎上腺素E麻黃堿16、苯二氮卓類藥物催眠作用的原理為A阻斷GABA受體B激動BZ受體C抑制丘腦D直接抑制延腦E激動中樞膽堿受體17、地西泮的藥理作用不包括A抗抑郁B鎮(zhèn)靜催眠C抗癲癇D抗驚厥E抗焦慮18、地西泮急性中毒的解救藥物是A氟馬西尼B納絡酮C去鐵胺D魚精蛋白E新斯的明19、長期服用治療量的巴比妥類藥物后往往效果不好，是因病人對藥物產(chǎn)生了A習慣性B耐藥性C耐受性D成癮性E停藥后有戒斷癥狀20、苯巴比妥過量中毒，加速腎臟排泄的主要措施是A靜脈注射大量維生素CB靜注碳酸氫鈉C靜滴甘露醇D靜滴10%葡萄糖E靜滴低分子右旋糖酐21、解熱鎮(zhèn)痛作用較強，消炎抗風濕作用很弱的藥物是A保泰松B撲熱息痛C阿司匹林D布洛芬E水楊酸鈉22、關于強心苷的敘述，下列哪項是錯誤的A可用于心房纖顫B改善心肌缺血狀態(tài)C有負性頻率作用D安全范圍小E對室性心律失常亦有效23、與強心苷合用不會加重心肌缺K的藥物是A速尿B地塞米松C螺內(nèi)脂D氫化可的松E氫氯噻嗪24、屬于慢效性強心苷者是A洋地黃毒苷B地高辛C去乙酰毛花苷丙D毒毛花苷KE可的松25、急慢性腎功能衰竭宜用A利尿酸B氫氯噻嗪C螺內(nèi)脂D速尿E氨苯喋啶26、肝素和華法林均可用于A體外循環(huán)抗凝B輸血抗凝C血栓栓塞性疾病DDICE以上都不是27、尿激酶引起出血時可選用A氨甲苯酸B維生素CC維生素KD魚精蛋白E垂體后葉素28、紅霉素與克林霉素合用可A擴大抗菌譜B由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用C增強抗菌活性D降低毒性E以上都不是29、能增加氨基苷類抗生素耳毒作用的藥物是A速尿B氫氯噻嗪C氨芐青霉素D多粘菌素E紅霉素30、最易引起二重感染的抗生素是A鏈霉素B四環(huán)素C二性霉素D多粘菌素E卡那霉素31、藥物與特異受體結(jié)合，可能興奮受體也可能阻斷受體，這取決于A藥物的給藥途徑B藥物的劑量C藥物是否有內(nèi)在活性D藥物是否具有親和力E個體差異32、弱堿性藥物在堿性尿液中A解離少，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄快C解離少，再吸收少，排泄快D解離多，再吸收少，排泄慢E解離多，再吸收多，排泄快33、藥動學是研究A藥物對機體的影響B(tài)機體對藥物的處置過程C藥物與機體間相互作用D藥物的調(diào)配E藥物的加工處理34、下列哪個參數(shù)可表示藥物的安全性A最小有效量B極量C治療指數(shù)D半數(shù)致死量E半數(shù)有效量35、參與體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的酶主要是A溶解體酶B乙?；窩葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶D肝藥酶E單胺氧化酶36、藥物吸收入血后隨血液循環(huán)運送到各個組織的過程稱A吸收B分布C代謝D排泄E消除37、某藥的血漿半衰期為12小時，每日給藥2次，經(jīng)過多長時間可以達到穩(wěn)態(tài)血濃度A半天B1天C2天D3天E4天38、肝腸循環(huán)是指A藥物自膽道吸收B藥物自腸道吸收C藥物由肝臟轉(zhuǎn)化D藥物經(jīng)腎小球濾過，腎小管再吸收E藥物隨膽汁排入腸內(nèi)，部分藥物在腸內(nèi)再吸收39、需要維持有效血藥濃度時，正確的給藥間隔是A每4小時一次B每6小時一次C每8小時一次D每12小時一次E每間隔1個半衰期一次40、某些病人在多次應用某藥治療后療效降低，可能是患者體內(nèi)的病原微生物產(chǎn)生了A耐受性B抗藥性C過敏性D高敏性E依賴性41、治療青光眼最好選用A乙酰膽堿B毛果云香堿C新斯的明D吡啶斯的明E加蘭他敏42、術后尿潴留選用A毛果云香堿B新斯的明C毒扁豆堿D阿托品E后馬托品43、下列關于新斯的明的敘述哪項是錯誤的A是可逆性膽堿酯酶抑制藥B可直接興奮運動終板N2受體C促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D可解救除極化型肌松藥中毒E過量可發(fā)生膽堿能危象44、普萘洛爾可用于A支氣管哮喘B外周血管痙攣性疾病C治療心絞痛D心跳驟停E心動過緩45、阿托品對平滑肌作用最不明確的是A子宮平滑肌B支氣管平滑肌C膽道平滑肌D胃腸道平滑肌E膀胱平滑肌46、在抗休克中，臨床常用的去甲腎上腺素（NA）代用品是A麻黃堿B間羥胺C異丙腎上腺素D腎上腺素E苯腎上腺素47、下列藥物中，中樞興奮作用較強的是A腎上腺素B去甲腎上腺素C多巴胺D麻黃堿E異丙腎上腺素48、具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是AM受體阻斷藥BN受體阻斷藥Cα受體阻斷藥Dβ受體阻斷藥E以上都不是49、以下何藥心律失常發(fā)生率最高A麻黃堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素E多巴胺50、腎上腺嗜鉻細胞瘤伴發(fā)的高血壓危象最好選用A普萘洛爾B酚妥拉明C多巴胺D間羥按51、糖皮質(zhì)激素引起的物質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂，不包括下列哪些A骨質(zhì)疏松B水鈉潴留C低血鉀D皮膚變薄E高血鈣52、糖皮質(zhì)激素清晨一次給藥法可避免A反跳現(xiàn)象B類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥C誘發(fā)感染D反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)機能E誘發(fā)或加重潰瘍病53、糖皮質(zhì)激素特點中哪一項是錯誤的A抗炎不抗菌，降低機體防御功能B誘發(fā)或加重潰瘍C肝功能不良者須選用可的松或潑尼松D使血液中淋巴細胞減少E停藥前應逐漸減少或采用隔日給藥法54、糖尿病性昏迷者宜選用下列哪一藥物A50%葡萄糖B普通胰島素C精蛋白鋅胰島素D甲苯磺丁脲E苯乙雙胍55、破傷風桿菌感染首選A青霉素+鏈霉素B青霉素+氯霉素C青霉素+破傷風抗毒素D青霉素+紅霉素E青霉素+頭孢菌素56、對產(chǎn)生青霉素酶的金黃色葡萄球菌感染最有效的藥物是A苯唑西林B氯霉素C多粘菌素D氨芐青霉素E羥芐青霉素57、下列哪一個是耐酶青霉素A苯氧青霉素B苯唑西林C氨芐青霉素D羥芐青霉素E芐星青霉素58、對蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲均有效的藥物不包括A甲苯咪唑B阿苯達唑C哌嗪D左旋咪唑E噻嘧啶59、吡喹酮首用于A蛔蟲病B血吸蟲病C絲蟲病D蟯蟲病E滴蟲60、控制瘧疾癥狀的首選藥是A氯喹B乙胺嘧啶C伯氨喹D奎寧E青蒿素61、屬于慢效類強心苷者是A洋地黃毒苷B地高辛C去乙酰毛花苷丙D毒毛花苷KE可的松62、強心苷不能用于治療A心房顫動B心房撲動C室上性陣發(fā)性心動過速D室性早搏E高血壓所致的心功能不全63、控制慢性心功能不全患者急性發(fā)作癥狀首選A洋地黃毒苷B地高辛C毒毛旋花苷KD腎上腺素E異丙腎上腺素64、糖皮質(zhì)激素用于結(jié)核性腦膜炎的主要目的是A減輕全身中毒癥狀B避免過敏反應發(fā)生C降低顱內(nèi)壓D防止炎癥后遺癥E發(fā)揮抗菌作用65、下列何藥為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑A普萘洛爾B卡托普利C哌唑嗪D硝苯地平E氫氯噻嗪66、易引起出血性膀胱炎的抗腫瘤藥物是A環(huán)磷酰胺B博萊霉素C氮芥D噻替哌E長春新堿67、肝素的抗凝作用A僅在體內(nèi)有效B僅在體外有效C體內(nèi)、體外都有效D口服有效E以上都不對68、下列哪項描述是不正確的A維生素C有助于鐵劑的吸收B鐵劑與碳酸氫鈉同用不易吸收C鐵劑與四環(huán)素同用不易吸收D鐵劑與稀鹽酸同用不易吸收E鐵劑與濃茶同服不易吸收69、嚴重肝病時不宜用A氫化可的松B潑尼松C氫化潑尼松D地塞米松E倍他米松70、糖皮質(zhì)激素類藥物長期使用可引起A潴鉀排鈉B升高血糖C降低膽固醇水平D升高血鈣水平E低血壓71、控制瘧疾癥狀的首選藥是A氯喹B乙胺嘧啶C伯氨喹D奎寧E青蒿素72、吡喹酮首用于A蛔蟲病B血吸蟲病C絲蟲病D蟯蟲病E以上均不是73、首選青霉素的病原生物是A沙門菌屬B肺炎桿菌C鼠疫耶爾森菌D白色念珠菌E淋病奈瑟菌74、金葡菌對青霉素抗藥的機制是A產(chǎn)生鈍化酶B產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶C改變代謝途徑D改變靶位結(jié)構(gòu)E其他75、抑制菌體蛋白合成的抑菌劑是A慶大霉素B紅霉素C青霉素D頭孢菌素E粘菌素76、應用糖皮質(zhì)激素采用隔日療法是為了A防止誘發(fā)或加重感染B防止發(fā)生類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥C與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生協(xié)同作用D減少下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的負反饋E減少肝臟對糖皮質(zhì)激素的分解破壞77、使用糖皮質(zhì)激素治療急性嚴重感染適應采用A大劑量肌內(nèi)注射B大劑量突擊療法，靜脈給藥C小劑量多次給藥D一次負荷，然后小劑量E小劑量靜脈給藥78、重度感染的糖尿病宜用A胰島素B優(yōu)降糖C甲苯磺丁脲D二甲雙胍E苯乙雙胍79、抗菌譜為A殺菌濃度B抑菌能力C對耐藥菌的療效D抗菌范圍E抗菌程度80、下列氨芐青霉素的特點哪項是錯誤的A耐酸口服可吸收B腦膜炎時腦脊液中濃度較高C對革蘭陰性菌有較強抗菌作用D對耐藥金葡菌有效E可能發(fā)生過敏性休克，并與青霉素有交叉過敏反應81、青霉素類共同具有A耐酸、口服可吸收B耐β-內(nèi)酰胺酶C抗菌譜廣D主要應用于革蘭陰性菌感染E可能發(fā)生過敏性休克，并有交叉過敏反應82、第三代頭孢菌素的特點A對革蘭陽性菌強于第一代B對革蘭陰性菌強于第一代、第二代C對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差D腎毒性大E以上都不對83、關于青霉素的合用，下列哪項是正確的A青霉素G+鏈霉素B青霉素G+紅霉素C青霉素G+四環(huán)素D青霉素G+苯唑青霉素E青霉素G+頭孢拉定84、不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素是A紅霉素B乙酰螺旋霉素C麥迪霉素D林可霉素E羅紅霉素85、氨基苷類抗生素大劑量使用后引起的肌肉麻痹和窒息宜選藥是A阿托品B硫酸鎂C新斯的明D腎上腺素E咖啡因86、氯霉素主要的嚴重不良反應是A抑制骨髓造血功能B灰嬰綜合征C胃腸道反應D二重感染E精神病87、急、慢性脊髓炎最好選用A青霉素B氯霉素C林可霉素D鏈霉素E紅霉素88、蛋白結(jié)合率最低，易透過血腦屏障的磺胺藥是A磺胺脒B磺胺嘧啶C磺胺甲基異惡唑D磺胺異惡唑E周效磺胺89、磺胺類藥物不良反應不包括A造血系統(tǒng)受損B過敏反應C神經(jīng)系統(tǒng)反應D促VitB10和VitB6排泄E腎排泄90、異煙肼有下列不良反應A周圍神經(jīng)炎B中樞抑制、嗜睡C骨髓抑制D第八對腦神經(jīng)損害E過敏反應91、乳糖酸紅霉素不宜與下列何種溶媒混合A注射用水B生理鹽水C5%葡萄糖溶液D10%葡萄糖溶液E以上皆否92、去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是A靜滴B間羥按C肌注D口服E以上都不是93、尿量已減少的中毒性休克，最好選用A腎上腺素B間羥按C麻黃堿D多巴胺E異丙腎上腺素94、屬于慢效類強心苷者是A洋地黃毒苷B地高辛C去乙酰毛花苷丙D毒毛花苷KE可的松95、強心苷不能用于治療A心房顫動B心房撲動C室上性陣發(fā)性心動過速D室性早搏E高血壓所致的心功能不全96、糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時間最好在A早上3~5點B上午7~9點C中午12點D下午3~5點E晚上7~9點97、應用糖皮質(zhì)激素采用隔日療法是為了A防止誘發(fā)或加重感染B防止發(fā)生類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥C與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生協(xié)同作用D減少下