病理科新增病理診斷技術(shù)應(yīng)用的審批與管理制度

病理科新增病理診斷技術(shù)應(yīng)用的審批與管理制度凡是近年來在國內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢(shì)的新項(xiàng)目（即通過新手段取得的新成果），在本院尚未開展過的項(xiàng)目和尚未使用過的臨床醫(yī)療、護(hù)理技術(shù)，稱為新技術(shù)。對(duì)開展的新技術(shù)實(shí)性分級(jí)管理，按項(xiàng)目的科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性、安全性分為國家級(jí)、省級(jí)、院級(jí)。國家級(jí)具有國際先進(jìn)水平的新成果，在國內(nèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里尚未開展的項(xiàng)目和尚未使用的。省級(jí)具有國內(nèi)先進(jìn)水平的新成果，在省內(nèi)尚未開展的新項(xiàng)目和尚未使用的。院級(jí)具有省內(nèi)先進(jìn)水平，在本市及本院尚未開展的新項(xiàng)目和尚未使用的。新技術(shù)準(zhǔn)入的必備條件擬開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。擬開展的新項(xiàng)目應(yīng)具有科學(xué)性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益型。擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)證》和產(chǎn)品合格證，并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查，使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項(xiàng)目，一律拒絕進(jìn)入。擬開展的新項(xiàng)目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和生產(chǎn)合格證，進(jìn)口藥品須有《進(jìn)口許可證》，并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查，使用資質(zhì)證件不齊全的藥品開展新項(xiàng)目，一律不準(zhǔn)進(jìn)入。新技術(shù)的準(zhǔn)入程序申報(bào)者應(yīng)具有主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員，須認(rèn)真填寫《新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)書》，經(jīng)本科室討論審查，科主任簽署意見后報(bào)送醫(yī)務(wù)科。醫(yī)務(wù)科對(duì)《新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)書》進(jìn)行審核合格后，報(bào)請(qǐng)技術(shù)委員會(huì)審核評(píng)估，經(jīng)充分論證并同意準(zhǔn)入后，報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)。擬開展的新技術(shù)報(bào)院長(zhǎng)或上級(jí)有關(guān)部門批準(zhǔn)后，由財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)向物價(jià)局申報(bào)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，批準(zhǔn)后方可實(shí)施：醫(yī)保報(bào)銷與否，由醫(yī)保辦向醫(yī)保部門審批?？尚行哉撟C的主要內(nèi)容包括新技術(shù)的來源，國內(nèi)外開展本項(xiàng)目的現(xiàn)狀，開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標(biāo)，保障條件及經(jīng)費(fèi)，預(yù)期結(jié)果與效益等。監(jiān)察措施新技術(shù)經(jīng)審批后必須按計(jì)劃實(shí)施，凡增加或撤銷項(xiàng)目需經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后可進(jìn)行。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人每半年向醫(yī)務(wù)科書面報(bào)告新技術(shù)的實(shí)施情況，醫(yī)務(wù)科對(duì)新項(xiàng)目技術(shù)開展的情況進(jìn)行過程管理，至少半年總結(jié)一次向醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)報(bào)告；對(duì)不能安期完成的新技術(shù)，項(xiàng)目申請(qǐng)