基因在染色體上與伴性遺傳

第二節(jié)基因在染色體上

1遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，不成對(duì)的遺傳因子自由組合分離和組合互不干擾分離、組合后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。1860年.孟德?tīng)栠z傳定律同源染色體同源染色體染色體非同源染色體一、替換

1891減數(shù)分裂染色體的行為2二、推論從上面的分析可以看出，基因和染色體的行為具有驚人的一致性(平行關(guān)系）。你受到什么樣的啟發(fā)呢？3薩頓的發(fā)現(xiàn)一種蝗蟲(chóng)的體細(xì)胞中有24條染色體，生殖細(xì)胞中只有12條染色體。精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵，又具有24條染色體。蝗蟲(chóng)子代體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與雙親的體細(xì)胞染色體數(shù)目一樣。子代體細(xì)胞中的這24條染色體，按形態(tài)結(jié)構(gòu)來(lái)分，兩兩成對(duì)，共12對(duì)，每對(duì)染色體中一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。4二、推論1903年

薩頓的推論根據(jù)基因和染色體行為的平行關(guān)系在研究蝗蟲(chóng)生殖細(xì)胞形成過(guò)程的實(shí)驗(yàn)背景下提出假說(shuō)：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。51、基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體也具有相對(duì)穩(wěn)定性。2、體細(xì)胞中基因是成對(duì)的。染色體也是成對(duì)的。3、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是。4、在形成配子時(shí)，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合?！_頓假說(shuō)的依據(jù)類(lèi)比推理6加拿大外交官朗寧曾在競(jìng)選省議員時(shí)，由于他幼兒時(shí)期吃過(guò)中國(guó)奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說(shuō)他身上一定有中國(guó)血統(tǒng)。朗寧反駁說(shuō)：“你們是喝牛奶長(zhǎng)大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！?/p>

三、類(lèi)比推理

根據(jù)兩個(gè)對(duì)象有部分屬性相同的前提，推論出他們的其他屬性也相同的結(jié)論?？茖W(xué)家利用類(lèi)比推理得出了很多重要的結(jié)論。類(lèi)比推理有科學(xué)的必然性么？類(lèi)比推理的正確性相當(dāng)程度上取決于兩個(gè)對(duì)象共同屬性的多少。7我不相信孟德?tīng)枺y以相信薩頓那家伙毫無(wú)事實(shí)根據(jù)的臆測(cè)！我更相信的是實(shí)驗(yàn)證據(jù)，我要通過(guò)確鑿的實(shí)驗(yàn)找到遺傳和染色體的關(guān)系！因?yàn)轭?lèi)比推理的非必然性，薩頓的假說(shuō)遭到同時(shí)代的遺傳學(xué)家摩爾根（T.H.Morgan)的強(qiáng)烈質(zhì)疑。

摩爾根的這種大膽質(zhì)疑，科學(xué)務(wù)實(shí)的研究精神是值得我們努力學(xué)習(xí)的。四、實(shí)驗(yàn)證據(jù)1909年8一、“材料選對(duì)了就等于實(shí)驗(yàn)成功了一半”果蠅

昆蟲(chóng)綱雙翅目，體長(zhǎng)3—4mm。在制醋和腐爛水果的地方常?？梢钥吹健Ｒ罪曫B(yǎng)，10多天就繁殖一代。常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。證據(jù)尋找之路……果蠅的特點(diǎn)：多對(duì)易區(qū)分的相對(duì)性狀;易飼養(yǎng);繁殖快;后代多.9長(zhǎng)翅殘翅果蠅也有眾多容易區(qū)分的相對(duì)性狀101910年5月的一天，在摩爾根的實(shí)驗(yàn)室中誕生了一只白色眼睛的雄性果蠅，而它的兄弟姐妹的眼睛都是紅色的。顯然它是一個(gè)變異體，后來(lái)他成為科學(xué)史上最著名的動(dòng)物!意外的發(fā)現(xiàn)……11F23：1白眼果蠅都是雄的（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)二、現(xiàn)象：12×白眼（雄）紅眼（雌）紅眼（雌）紅眼（雄）P×F1F2紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅2:1:1二、現(xiàn)象：13PF1F2紅眼（雌、雄）白眼（雄）3/41/4紅眼（雌,雄交配）×14果蠅體細(xì)胞染色體圖解雌雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成有何異同？3對(duì)常染色體+3對(duì)常染色體+XXXY雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成是：♀：6條+XX♂：6條+XY15性染色體常染色體1對(duì)3對(duì)果蠅染色體組成模式圖16雄果蠅配子的染色體圖解3條+X3條+Y雄果蠅產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成是：17（一）討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?三、解釋?zhuān)?8果蠅成對(duì)的兩條性染色體染色體大小、形態(tài)相差懸殊。這個(gè)白眼基因會(huì)在哪個(gè)位置呢？用w表示控制眼睛顏色的基因，紅眼W,白眼w.基因位于X染色體特有區(qū)段(XW,Xw

,Y)基因位于X和Y染色體同源區(qū)段(XWXw,YW

Yw)基因位于Y染色體特有區(qū)段(X,YWYw)討論各種情況，分組畫(huà)出遺傳圖解×白眼（雄）紅眼（雌）P……同源區(qū)段非同源區(qū)段19雌果蠅種類(lèi)：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類(lèi)：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）(二)經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō):——控制白眼的基因在X染色體上而Y上不含有它的等位基因。20PF1F2×（三）對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子X(jué)WYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）——根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理:21紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY試驗(yàn)設(shè)計(jì)與預(yù)測(cè)……四、

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證22摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測(cè)一致，完全符合假說(shuō)，假說(shuō)完全正確！23實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）摩爾根首次把一個(gè)特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來(lái)，從而用實(shí)驗(yàn)證明染色體是基因的載體。24如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證你的解釋呢？測(cè)交實(shí)驗(yàn)：雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅四、驗(yàn)證：試驗(yàn)設(shè)計(jì)與預(yù)測(cè)……25五、這個(gè)實(shí)驗(yàn)的意義：摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察，首次把一個(gè)特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來(lái)，從而用實(shí)驗(yàn)證明染色體是基因的載體。從孟德?tīng)柪碚摰膽岩烧叱蔀槊系聽(tīng)柪碚搱?jiān)定的支持者。26果蠅被人們研究過(guò)的基因就達(dá)數(shù)百個(gè)，體細(xì)胞內(nèi)卻只有4對(duì)染色體；人只有23對(duì)染色體，卻有幾萬(wàn)個(gè)基因，這些都說(shuō)明基因是不是就是染色體呢？一條染色體上應(yīng)該有許多個(gè)基因。27摩爾根的連鎖圖基因在染色體上呈線性排列熒光標(biāo)記基因在染色體上的位置28現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上（人體細(xì)胞）29孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋根據(jù)所學(xué)的知識(shí)，補(bǔ)充和完善遺傳規(guī)律1903年

1860年

1909年

30等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中。aaaaAAAAAAaa基因分離定律的實(shí)質(zhì)31YYyyRRrrYYrryyRRYYRRyyrrRRYYRRyyrrYYrryy同源染色體上的等位基因分離

非同源染色體上的非等位基因自由組合32三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。33三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。34鞏固練習(xí)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）A.染色體是基因的唯一載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有一個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的B.35鞏固練習(xí)基因型為AaBb的動(dòng)物，在其精子的形成過(guò)程中，基因AA分開(kāi)發(fā)生在（）精原細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞的過(guò)程中精細(xì)胞形成精子的過(guò)程中C36第三節(jié)伴性遺傳37導(dǎo)入你知道他們患了什么病嗎？白化病并指外耳道多毛癥38我為什么是男孩？我為什么是女孩？39性染色體的發(fā)現(xiàn)1891年，德國(guó)細(xì)胞學(xué)家亨金（Henking,H）在觀察半翅目昆蟲(chóng)蝽的精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一條特殊的染色體，在一半的精子中有這條特殊的染色體，而在另一半精子中沒(méi)有。亨金無(wú)以為名，就稱(chēng)其為“X”染色體，但沒(méi)有將其與性別聯(lián)系起來(lái)。1902年，美國(guó)麥克朗發(fā)現(xiàn)了一種特殊的染色體，在受精時(shí)，它決定昆蟲(chóng)的性別。于是，第一次將“X”染色體與昆蟲(chóng)的性別聯(lián)系起來(lái),揭開(kāi)了性別決定的奧秘。40高倍顯微鏡下的人類(lèi)染色體41染色體顯帶技術(shù)性染色體20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交替的帶），可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號(hào)4243一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的染色體男性：XY女性：XX①染色體1、概念：雌雄異體的生物，決定性別的方式。2、類(lèi)型：（1）染色體決定性別：男性的性染色體

XY44卵細(xì)胞1：1

22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂②XY型性別決定×受精卵45XY型的性別決定1：1卵細(xì)胞22+X44+XX子代44+XY受精卵

44+XY44+XX親代比例

1：122+X22+Y精子

44+XY44+XX親代46第五次全國(guó)人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬(wàn)721萬(wàn)661萬(wàn)109：100上海1674萬(wàn)861萬(wàn)813萬(wàn)106：100天津1001萬(wàn)510萬(wàn)491萬(wàn)104：100重慶3090萬(wàn)1605萬(wàn)1485萬(wàn)108：100全國(guó)12.65億6.54億6.12億107：10047

據(jù)新華社電第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示：我國(guó)新生兒出生性別比已高達(dá)116.9比100，遠(yuǎn)高于國(guó)際認(rèn)同的最高警戒線——107比100。而實(shí)際上我國(guó)局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國(guó)成為全球人口性別比最不平衡的國(guó)家之一。48ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體③ZW型性別決定49④自然界中常見(jiàn)的性別決定類(lèi)型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類(lèi)型：鳥(niǎo)類(lèi)、爬行類(lèi)、某些兩棲類(lèi)、少數(shù)昆蟲(chóng)50（2）受精與否決定性別：少數(shù)生物的性別決定于受精與否，如蜜蜂。（3）環(huán)境因素決定性別：極少數(shù)生物的性別決定于個(gè)體發(fā)育所處的內(nèi)、外環(huán)境條件，如溫度變化能改變性別發(fā)育的方向。某些龜類(lèi)，在較低溫度下發(fā)育，有雌性，有雄性，而在較高溫度下發(fā)育，則全部為雌性。

51伴性遺傳性狀基因性染色體性別親代紅眼♀×白眼♂

親代紅眼♂×白眼♀

子代紅眼

子代紅眼白眼

（♂）52XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段1、概念：基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。（色盲，血友病等）二、伴性遺傳53二、伴性遺傳2、分類(lèi)伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳3、伴性遺傳實(shí)例：實(shí)例一：紅綠色盲5455你都看清了嗎？56

（1）色盲病的簡(jiǎn)介：是一種先天性色覺(jué)障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。常見(jiàn)的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。紅綠色盲檢查圖5758你能分辨出來(lái)嗎？59

英國(guó)化學(xué)家道爾頓（2）色盲病的發(fā)現(xiàn)：60道爾頓紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳??；患者由于色覺(jué)障礙，不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。61男性患者女性患者（3）色盲病的調(diào)查：62P34資料分析（1）、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體上？

ⅠⅡⅢ12123456132456789101112圖-人類(lèi)紅綠色盲遺傳圖譜（2）、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？（4）色盲病的遺傳圖譜分析：63XXYYXXY同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段bBa紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。64

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)基因。表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲（5）人類(lèi)色覺(jué)的基因型：65女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456（6）遺傳圖解分析66女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1①正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給

。XBXBXbY

×表現(xiàn)型基因型比例女兒67女性攜帶者

男性正常XBXb

×

XBY親代1：1：1：1②女性攜帶者與正常男性的婚配圖解女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于

母親68

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代1：1：1：1女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女兒色盲一定色盲③女性攜帶者與男性患者的婚配圖解父親69父親正常，

一定正常。母親色盲，

一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代女性攜帶者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代④女性患者者與正常男性的婚配圖解女兒兒子70（7）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：①男性患者多于女性②交叉隔代遺傳

外公→女兒→外孫③女性患病，其父親和兒子一定患病

（母患子必患，女患父必患）XbYXBXbXbY71實(shí)例二：抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病患者對(duì)磷和鈣的吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙.常表現(xiàn)”雞胸駝背兩腿歪”

這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。72女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒；蛐头治?3歸納遺傳特點(diǎn)：抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；74一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚,希望生出一個(gè)健康的孩子,你有什么建議?考考你:XdXdXDYx配子親代XdXDY子代XDXdXdY女性患者1:男性正常175實(shí)例三：伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來(lái)，即：父?jìng)髯?、子傳孫，傳男不傳女。76ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)77ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐78

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)基因。表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲②人類(lèi)色覺(jué)的基因型⑴⑵⑶⑷⑸⑹79表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲80女性正常×男性色盲親代配子子代YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒，不能傳給兒子。

1：1女性攜帶者男性正常81女性攜帶者×男性正常親代配子子代XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY母親的紅綠色盲基因既可傳給女兒，也可傳給兒子。1：1：1：1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲82女性攜帶者男性正常XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：83女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。84女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。85(1)交叉遺傳，隔代遺傳。(2)男性患者多于女性患者。伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY86男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無(wú)色盲87實(shí)例四：其他伴性遺傳：1、人類(lèi)中血友病的遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳88血友病又稱(chēng)“皇家病”89XhYXHXhXHXh90血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。血友病的遺傳91果蠅的常染色體與性染色體果蠅的眼色遺傳紅眼(♀)(XWXW)(XWXw)紅眼(♂)(XWY)白眼(♀)(XwXw)

白眼(♂)(XwY)

92蘆花雞93當(dāng)致病基因是位于X染色體上的顯性基因時(shí)，其遺傳規(guī)律怎樣呢?伴Y染色體遺傳呢?探究94

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。發(fā)病規(guī)律？

[繼續(xù)探究]伴Ｘ顯性遺傳：抗維生素D佝僂病P3695表現(xiàn)型基因型男性女性人抗維生素D佝僂病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型XDXdXDXDXdXd

XDYXdY正?；颊呋颊哒；颊?6

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖

伴X顯性遺傳特點(diǎn)：代代遺傳；女患者多于男患者。XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd97外耳道多毛癥遺傳系譜圖伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：患者全是男性，父?jìng)髯?，子傳孫。98一、性別決定：性染色體1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遺傳：

1、伴X隱性遺傳:紅綠色盲、血友病特點(diǎn)①交叉遺傳，通常隔代②男性患者多于女性患者親代配子子代總結(jié)伴X顯性遺傳、伴Y遺傳×

2、其他伴性遺傳

1：13、概念：991、人類(lèi)精子的染色體組成是--------------------------------（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YD、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)交叉遺傳1004Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因