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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)包過(guò)題庫(kù)【模擬題】第一部分單選題(50題)1、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂
【答案】:C
2、下列具有法律效力的技術(shù)文件是
A.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.檢驗(yàn)卡
C.檢驗(yàn)記錄
D.出廠檢驗(yàn)報(bào)告
E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)原始記錄
【答案】:A
3、房室模型中的"房室"劃分依據(jù)是
A.以生理解剖部位劃分
B.以速度論的觀點(diǎn),即以藥物分布的速度與完成分布所需時(shí)間劃分
C.以血流速度劃分
D.以藥物與組織親和性劃分
E.以藥物進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分
【答案】:B
4、患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來(lái)一直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛,服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是
A.卡馬西平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄
B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝
C.卡馬西平促進(jìn)了氨氯地平的腎臟排泄
D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物
E.患者病情加重,需要增加用藥劑量
【答案】:B
5、依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為
A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性
B.干抗細(xì)胞核酸代謝
C.作用于受體
D.影響機(jī)體免疫功能
E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道
【答案】:A
6、屬于靶向制劑的是()
A.硝苯地平滲透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韋林膠囊
D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體
E.水楊酸乳膏
【答案】:D
7、(2018年真題)患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()
A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白
B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝
C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌
D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收
E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性
【答案】:B
8、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.維拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛爾
【答案】:B
9、(2015年真題)關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療
B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性
C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用
D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收
E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑
【答案】:C
10、《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是
A.薄膜衣片
B.分散片
C.泡騰片
D.普通片
E.腸溶片
【答案】:C
11、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中,當(dāng)PH=pKa時(shí),分子型和離子型藥物所占的比例分別為
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%
【答案】:C
12、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理待確定藥品為
A.紅色
B.白色
C.綠色
D.黃色
E.黑色
【答案】:D
13、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素
A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化
【答案】:A
14、填充劑為
A.淀粉
B.淀粉漿
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.滑石粉
【答案】:A
15、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為
A.10:20:70
B.10:30:60
C.20:20:60
D.20:30:50
E.25:25:50
【答案】:A
16、(2015年真題)受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性
【答案】:B
17、可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是
A.靜脈注射
B.皮下注射
C.皮內(nèi)注射
D.鞘內(nèi)注射
E.腹腔注射
【答案】:D
18、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于
A.溶液型
B.親水膠體溶液型
C.疏水膠體溶液型
D.混懸型
E.乳濁型
【答案】:D
19、毛果蕓香堿降解的主要途徑是
A.脫羧
B.異構(gòu)化
C.氧化
D.聚合
E.水解
【答案】:B
20、在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)
【答案】:C
21、供清洗或涂抹無(wú)破損皮膚或腔道用的液體制劑
A.洗劑
B.搽劑
C.洗漱劑
D.灌洗劑
E.涂劑
【答案】:A
22、乙醇液體藥劑附加劑的作用為
A.非極性溶劑
B.半極性溶劑
C.矯味劑
D.防腐劑
E.極性溶劑
【答案】:B
23、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過(guò)程中充入氮?dú)?/p>
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是
【答案】:C
24、布洛芬混懸劑的特點(diǎn)不包括
A.易吸收,與固體制劑相比服用更加方便
B.易于分劑量給藥,患者順應(yīng)性好
C.可產(chǎn)生長(zhǎng)效作用
D.水溶性藥物可以制成混懸劑
E.混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸刺激小
【答案】:D
25、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的,主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。
A.利巴韋林
B.阿昔洛韋
C.齊多夫定
D.奧司他韋
E.金剛烷胺
【答案】:B
26、不影響胃腸道吸收的因素是
A.藥物的粒度
B.藥物胃腸道中的穩(wěn)定性
C.藥物成鹽與否
D.藥物的熔點(diǎn)
E.藥物的多晶型
【答案】:D
27、(2018年真題)服用西地那非,給藥劑量在25mg時(shí),“藍(lán)視”發(fā)生率為3%;給藥劑量在50-100mg時(shí),“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。
A.給藥途徑因素
B.藥物劑量因素
C.精神因素
D.給藥時(shí)間因素
E.遺傳因素
【答案】:B
28、借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
A.濾過(guò)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
【答案】:C
29、《中國(guó)藥典))2010年版中,“項(xiàng)目與要求”收載于。
A.目錄部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.索引部分
【答案】:B
30、(2020年真題)質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是
A.吸入制劑
B.眼用制劑
C.栓劑
D.口腔黏膜給藥制劑
E.耳用制劑
【答案】:A
31、阿托品在堿性水溶液中易被水解,這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有
A.酰胺鍵
B.酯鍵
C.酰亞胺鍵
D.環(huán)氧基
E.內(nèi)酰胺鍵
【答案】:B
32、熱敏靶向制劑
A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取,通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官
B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈",將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效
C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑
D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用
E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn),采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位
【答案】:C
33、鹽酸多柔比星,有稱阿霉素,是廣譜抗腫瘤藥物,氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下
A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng),生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性
B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化,生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性
C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基,誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)
D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng),誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)
E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng),代謝物具有較大毒性
【答案】:C
34、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。
A.5位硫原子
B.10位氮原子
C.2-氯吩噻嗪
D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)
E.哌嗪環(huán)
【答案】:C
35、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期,血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的
A.50%
B.75%
C.88%
D.90%
E.95%
【答案】:C
36、(2020年真題)常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)
【答案】:B
37、1g(ml)溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)
A.外觀性狀
B.溶解
C.微溶
D.旋光度
E.溶出速度
【答案】:B
38、制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()。
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
【答案】:D
39、以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中,不正確的是
A.又稱治療矛盾
B.是與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)
C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下
D.是藥物治療作用所引起的不良后果
E.如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染
【答案】:B
40、有一45歲婦女,近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
A.帕金森病
B.焦慮障礙
C.失眠癥
D.抑郁癥
E.自閉癥
【答案】:D
41、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的是
A.含有鄰氯基苯
B.含有鄰硝基苯
C.含有二氫吡啶環(huán)
D.含有雙酯結(jié)構(gòu)
E.含有手性中心
【答案】:B
42、(2020年真題)關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療
B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療
C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療
D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療
E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療
【答案】:A
43、(2018年真題)在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()
A.溶出度
B.熱原
C.重量差異
D.含量均勻度
E.干燥失重
【答案】:A
44、17β-羧酸衍生物,體內(nèi)水解成羧酸失活,避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶堿
E.沙丁胺醇
【答案】:B
45、黏合劑為
A.淀粉
B.淀粉漿
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.滑石粉
【答案】:B
46、維生素C注射液
A.維生素C
B.依地酸二鈉
C.碳酸氫鈉
D.亞硫酸氫鈉
E.注射用水
【答案】:D
47、影響微囊中藥物釋放的因素不包括
A.微囊的包封率
B.微囊的粒徑
C.藥物的理化性質(zhì)
D.囊壁的厚度
E.囊材的類型與組成
【答案】:A
48、在氣霧劑的處方中,可作為乳化劑的輔料是()
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐溫80
D.蜂蠟
E.維生素C
【答案】:C
49、屬于麻醉藥品的是
A.可的松
B.可待因
C.阿托品
D.新斯的明
E.苯巴比妥
【答案】:B
50、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實(shí)體是
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.脂質(zhì)體
【答案】:B
第二部分多選題(50題)1、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是
A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)
B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)
C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定
E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑
【答案】:AD
2、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有
A.巰嘌呤
B.氨茶堿
C.咖啡因
D.茶堿
E.二羥丙茶堿
【答案】:ABCD
3、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥的描述,正確的有
A.對(duì)受體有很高的親和力
B.內(nèi)在活性α=1
C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)
D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)
E.嗎啡為完全激動(dòng)藥
【答案】:AB
4、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有
A.維拉帕米
B.地爾硫
C.桂利嗪
D.尼莫地平
E.硝苯地平
【答案】:ABD
5、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)
A.美托洛爾
B.哌唑嗪
C.特拉唑嗪
D.倍他洛爾
E.普萘洛爾
【答案】:AD
6、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算
C.必須收集全部尿量(7個(gè)半衰期,不得有損失)
D.誤差因素比較敏感,試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大
E.所需時(shí)間比"虧量法"短
【答案】:ABD
7、下列屬于量反應(yīng)的有
A.血壓升高或降低
B.心率加快或減慢
C.尿量增多或者減少
D.存活與死亡
E.驚厥與否
【答案】:ABC
8、以下敘述與美沙酮相符的是
A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)
B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)
C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥
D.臨床以外消旋體供藥用,但其左旋體的活性強(qiáng)
E.可用于戒除海洛因成癮
【答案】:BD
9、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)為
A.減少給藥次數(shù)?
B.避免肝首過(guò)效應(yīng)?
C.有皮膚貯庫(kù)現(xiàn)象?
D.藥物種類多?
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?
【答案】:AB
10、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn),將受體分為
A.離子通道受體
B.突觸前膜受體
C.G蛋白偶聯(lián)受體
D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體
E.具有酪氨酸激酶活性的受體
【答案】:ACD
11、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述的是
A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程中都可能有非線性過(guò)程存在
B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過(guò)程有酶或載體的參與
C.非線性過(guò)程可以用Michaelis-Menten方程來(lái)表示
D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化
E.AUC與給藥劑量成正比
【答案】:ABC
12、(2018年真題)同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達(dá)峰時(shí)間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說(shuō)法,正確的有()
A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)
B.A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%
C.B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物利用度為100%
D.兩種制劑具有生物等效性
E.兩種制劑具有治療等效性
【答案】:ABD
13、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥
A.可的松
B.吲哚美辛
C.雙氯芬酸鈉
D.地塞米松
E.吡羅昔康
【答案】:AD
14、有關(guān)艾司唑侖的敘述,正確的是
A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作
B.苯二氮
C.1,2位并三唑環(huán),增強(qiáng)了藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性和藥物對(duì)受體的親和力
D.屬于內(nèi)酰脲類藥物
E.在母核1,4-苯二氮
【答案】:ABC
15、下列制劑具有靶向性的是
A.前體藥物
B.納米粒
C.微球
D.全身作用栓劑
E.脂質(zhì)體
【答案】:ABC
16、可用于治療艾滋病的藥物有
A.阿昔洛韋
B.拉米夫定
C.齊多夫定
D.奈韋拉平
E.利巴韋林
【答案】:BCD
17、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是
A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.當(dāng)給藥間隔τ=t
C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物
D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案,一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期
E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥
【答案】:ABCD
18、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是
A.艾司唑侖
B.氯硝西泮
C.勞拉西泮
D.奧沙西泮
E.三唑侖
【答案】:AD
19、膠囊劑具有的特點(diǎn)是
A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性
B.藥物的生物利用度較高
C.起效迅速
D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等,但可制成軟膠囊劑
E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放
【答案】:ABCD
20、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥,對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,下列有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是
A.消除速度與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比
C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合
【答案】:BC
21、可能影響藥效的因素有
A.藥物的脂水分配系數(shù)
B.藥物的解離度
C.藥物形成氫鍵的能力
D.藥物與受體的親和力
E.藥物的電子密度分布
【答案】:ABCD
22、(2017年真題)根據(jù)藥品的不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,與藥物本身的藥理作用無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)包括()
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
【答案】:D
23、藥源性疾病的防治原則包括
A.加強(qiáng)認(rèn)識(shí),慎重用藥
B.加強(qiáng)管理
C.加強(qiáng)臨床藥學(xué)服務(wù)
D.堅(jiān)持合理用藥
E.加強(qiáng)醫(yī)藥科普教育
【答案】:ABCD
24、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是
A.采用特制的干粉吸入裝置
B.可加入適宜的載體和潤(rùn)滑劑
C.應(yīng)置于涼暗處保存
D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下
E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存
【答案】:ABC
25、(2016年真題)屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有
A.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)
B.環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)
C.鈣離子(Ca2+)
D.一氧化氮(NO)
E.乙酰膽堿(Ach)
【答案】:ABCD
26、生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法有
A.方差分析
B.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)
C.AUC0→72
D.卡方檢驗(yàn)
E.計(jì)算90%置信區(qū)間
【答案】:AB
27、某藥肝臟首過(guò)作用較大,可選用適宜的劑型是()
A.腸溶片劑
B.透皮給藥系統(tǒng)
C.口服乳劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
【答案】:BD
28、關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法,正確的是
A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲
B.混懸滴眼液用前需充分混勻
C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效
D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無(wú)菌,應(yīng)加入適量抑菌劑
E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH,使其在生理耐受范圍內(nèi)
【答案】:ABC
29、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)有
A.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,所得的曲線明顯重疊
B.當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期延長(zhǎng)
C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比
D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程
E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征,即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的
【答案】:BCD
30、以下屬于氧化還原滴定法的是
A.非水堿量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亞硝酸鈉滴定法
E.鈰量法
【答案】:CD
31、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是
A.質(zhì)子泵抑制劑
B.本身無(wú)活性
C.為兩性化合物
D.經(jīng)H
E.抗組胺藥
【答案】:ABCD
32、下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是
A.脂質(zhì)體
B.修飾的脂質(zhì)體
C.納米粒
D.修飾的納米粒
E.前體藥物
【答案】:BD
33、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
【答案】:ABCD
34、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有
A.AUC
B.Cl
C.tmax
D.K
E.Cmax
【答案】:AC
35、制備脂質(zhì)體常用的材料是
A.磷脂
B.甲基纖維素
C.聚乙烯
D.膽固醇
E.泊洛沙姆
【答案】:AD
36、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是
A.洛沙平
B.利培酮
C.喹硫平
D.齊拉西酮
E.多塞平
【答案】:BD
37、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是
A.劑型可影響療效?
B.劑型能改變藥物的作用速度?
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?
D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?
E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)?
【答案】:ABCD
38、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有
A.裝入液層過(guò)厚?
B.真空度不夠?
C.升華供熱過(guò)快?
D.干燥時(shí)間不夠?
E.冷凝器溫度偏高?
【答案】:ABD
39、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是
A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度
B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度
C.絕對(duì)生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑
D.相
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