4套=預防醫(yī)學衛(wèi)生化學考試題

xxx大學《衛(wèi)生化學》試題年級： 專業(yè)：預防醫(yī)學 考試時間：一、名詞解釋（每題2分，共20分）1、檢出限2、準確度3、激發(fā)光譜 4、平均值的置信區(qū)間5、工作曲線6、指示電極 7、吸附等溫線8、電解9、ECD 10、梯度洗脫二、填空（每空1分，共20分）1、分光光度法中，為減小測量的相對誤差，通常將吸光度控制在范圍內。2、熒光的發(fā)生是電子由第一電子激發(fā)態(tài)的能級降落至基態(tài)的各個不同的 能級。3、樣品采集的原則可以概括為樣品的、、。4、樣品處理方法分為法和法，前者適用于被測組分為狀態(tài)的樣品，后者適用于狀態(tài)的樣品。5、液接電位是由離子的不同引起的。使用可以消除或減小液接電位。6、常用的參比電極有和，它們都是對離子的活度呈能斯特響應的電極。7、凝膠色譜法，又稱，它是按進行分離的一種液相色譜法。8、速率理論方程的簡化式，其中第二項叫。9、沒有組分進入檢測器時的流出曲線稱為。三、選擇題（請將正確選項前的字母填在括號內，共20分）（一）單項選擇題（每題1分，共10分）1、要判斷兩組數據間是否存在系統(tǒng)誤差，首先必須確定這兩組數據的精確度有無顯著差異，此時需用（）。A、F檢驗B、Q檢驗C、t檢驗D、Grubbs檢驗2、如果空白溶液的熒光強度調不到零，熒光分析的計算公式是（）。A、Cx=Cs（Fx-F。）/FsB、Cx=Cs（Fx/Fs）C、Cx=Cs（Fx-F0）/（Fs-q）D、Cx=Cs（Fs中/（Fx-F0）3、原子吸收光譜為線光譜，一般分布在（）區(qū)。A、遠紫外B、遠紅外C、紅外D、紫外可見4、為使熒光強度與熒光物質溶液的濃度成正比，必須使（）。A、激發(fā)光足夠強B、試液濃度足夠稀C、吸光系數足夠大D、儀器靈敏度足夠高5、AAS定量分析中，采用標準加入法，消除下列哪種干擾（）。A、電離干擾B、物理干擾C、化學干擾D、光譜干擾6、pH玻璃電極膜電位的產生是由于（）。A.H+得到電子 B.出在溶液和水化層間轉移C.出得到電荷 D.溶液中Na+與H+交換7、關于ISE的選擇性系數，下列說法哪個是正確的是（）A.選擇性系數愈大，則干擾離子干擾愈大B.選擇性系數愈大，則干擾離子干擾愈小C.選擇性系數與干擾離子無關D.選擇性系數可用于校正干擾值8、使用GC分析樣品時，提高載氣流速的影響是（）。A.使渦流擴散加強 B.使傳質阻力降低 C.使分子擴散加強D.使保留時間縮短9、色譜分析中不需要測定校正因子的定量方法是（）。A.外標法 B.內標法 C.內標標準曲線法 D.歸一化法10、正相分配色譜法（）。A.流動相極性小于固定相極性 B.適于分離極性小的組分C.極性大的組分先出峰 D.極性小的組分后出峰（二）多項選擇題（每題2分，共10分）1、紫外可見分光光度法中，測定人時，需先用參比溶液調人=0。其目的是（）。A、消除其它干擾成分對光的吸收引起的誤差。B、消除吸收池對光的折射、反射和吸收引起的誤差。C、減小讀數引起的相對誤差?？?、減小溶劑對光的吸收所引起的誤差?！?、減小溫度變化引起的誤差。2、吸光系數主要與哪種因素有關（）A、溶液濃度B、溶液溶劑C、液層厚度D、吸光物質的性質￡、入射光波長3、在ASV法中（ ）。A.電池為電解池 8.測定時需要三支電極C.工作電極先為陽極后為陰極D.工作電極先為陰極后為陽級E.富集時必須采用全部電積4、用來描述色譜峰的參數有（ ）。A、保留值8、峰面積C、峰高D、記錄紙的走速 E、區(qū)域寬度5、下面哪些說法是正確的（ ）。A.溶出伏安法具有較高的靈敏度B.陰極溶出法中，富集過程是電氧化，溶出過程是電原還C.富集過程中，電極反應產物常以汞齊或難溶化合物的形成被富集D.陽極溶出法溶出測定時，外加電壓以一定速度由正向負電位變化E.電位溶出法是利用氧化劑氧化溶出四、簡答題（每題5分，共25分）1、什么是光的吸收定律？光的吸收定律成立的條件是什么？引起該定律偏離的主要因素有哪些？2、試比較原子吸收分光光度法與紫外可見分光光度法原理和儀器基本結構的異同點。3、熒光光度計有幾個單色器？其位置和作用是怎樣的?兩個單色器的位置這樣設計的目的什么？4、繪出GC儀器方框圖。5、高效液相色譜法中，對流動相的要求是什么？五、計算題（共15分）1、有一濃度為1.0山8兒的雙硫腙相對分子量為256）氯仿溶液，在610nm波長下，用2cm吸收池測得其吸光度值為0.680,求在此波長下雙硫腙氯仿溶液的摩爾吸光系數？（5分）2、在一根3m長的色譜柱上分離某試樣時，測得兩組分的保留時間分別為9min和12min,死時間為1min,組分1的峰寬為50s,組分2的峰寬為80s,計算：（1）該色譜柱對組分2的有效塔板數和有效塔板高度；（2）組分1和組分2的容量因子k（分配比）；（3）兩組分的相對保留值匕。（4）兩組分的分離度R0（6分）3、25℃時以氟電極作正極、飽和甘汞電極作負極，進行電位法測得。取含氟離子溶液10.0mL，稀釋至100mL，測得的電動勢為—320mV。加入1.00>10-知014氟標準溶液1.00ml后，測得電動勢為—335mV,計算試液中氟離子含量。（4分）XXX大學《衛(wèi)生化學》試題年級：級專業(yè)：預防醫(yī)學考試時間:一、選擇題（請將正確選項前的字母填在括號內，共15分）（一）單項選擇題（每題1分，共10分）1、比較兩組測定結果的平均值之間是否有顯著性差異，應（）。A、先進行F檢驗，再進行Q檢驗B、先進行t檢驗，再進行F檢驗C、先進行Q檢驗，再進行F檢驗、D、先進行F檢驗，再進行t檢驗2、如果空白溶液的熒光強度調不到零，熒光分析的計算公式是（）。A、Cx=Cs（Fx-F0）/FsB、Cx=Cs（Fx/Fs）C、Cx=Cs（Fx-F0）/（Fs-F））D、Cx=Cs（Fs-F）/（Fx-F0）3、AAS法需用銳線光源，這是因為（）A、增加測定靈敏度 8、測定被測組分的峰值吸收C、扣除背景吸收 D、去除譜線干擾4、為使熒光強度與熒光物質溶液的濃度成正比，必須使（）。A、試液濃度足夠稀B、激發(fā)光足夠強C、吸光系數足夠大D、儀器靈敏度足夠高5、下列方法中既是樣品預處理方法，又是分析測定方法的是（）。A、溶解法B、萃取法C、蒸餾法D、色譜法6、分析時先電解沉積，然后經化學氧化溶出，根據溶出時間進行定量分析的方法是（）。A.陽極溶出伏安法 B.陰極溶出伏安法C.電位溶出分析法 D.直接電位法7、選擇內標物的原則是（）A.內標物與樣品不互溶 B.內標物與樣品性質相差不宜太大C.內標物與樣品的色譜峰盡量遠些 D.內標物的保留時間應小于待測物的保留時間8、氣譜分析中只與柱溫、固定相性質有關，不隨其它操作條件變化的參數是（）A.保留時間tR B.調整保留時間tj C.峰寬D.分配系數!（9、在液-液分配柱層析中，若某一含a、b、c、d、e組分的混合樣品柱上分配系數分別為105、85、300、50、200,試問組分流出柱的順序應為（）A.qb、c、d、a B.cd、a、b、eC.hd、c、a、e D.db、a、e、c10、在HPLC法中，采用反向色譜分析過程，脂溶性組分在色譜柱中的移動速度比親水性組分（）。A.快B.慢C.不一定 D.相同（二）多項選擇題（每題1分，共5分）1、精密度的表示方法有（）。A、平均偏差8、絕對誤差C、標準偏差D、相對標準偏差￡、相對誤差2、吸光系數主要與哪種因素有關（）A、溶液溶劑B、溶液濃度C、液層厚度D、吸光物質的性質￡、入射光波長.化學電池的電極常以陽、陰、正、負極命名，判斷的依據是A.根據電極反應確定陽、陰極 B.根據電位的相對高低確定正、負極 C.根據電極反應確定正、負極D.根據電位的高低確定陽、陰極 E.根據原電池和電解池確定陽、陰極.下面哪些說法是正確的（ ）。A.溶出伏安法具有較高的靈敏度CSV中，富集過程是電氧化，溶出過程是電還原ASV中，富集過程是電還原，溶出過程是電氧化D.陽極溶出法溶出測定時，外加電壓以一定速度由正向負電位變化E.電位溶出法是利用氧化劑氧化溶出5彳衡量色譜柱效能的指標是理論塔板數（2或有效塔板數（4f,其數值大小與下列因素有關的是（）。

A.色譜峰的位置D.色譜峰的高度B.A.色譜峰的位置D.色譜峰的高度E.板高一定時色譜柱的長度二、填空（每空1分，共20分）1、樣品的采集時要注意樣品的代表性、典型性和。2、AAS定量分析中，采用標準加入法，可以消除干擾。3、樣品預處理的總的原則是防止 ，方法有溶解法和分解法，前者適用于被測組分為狀態(tài)的樣品，后者適用于狀態(tài)的樣品。4、原子化器的作用是將試樣中待測元素轉變成。使試樣原子化的方法有—和 兩大類。5、離子選擇電極結構的特點是，其和中都含有與選擇性離子相同的離子，只有如此才能形成膜電位。6、陽極溶出伏安法的兩個主要步驟是和。7、梯度洗脫是按一定程序連續(xù)改變流動相的，從而改變被測組分的，以提高分離效率，縮短分離時間。8、薄層分析時，經30分鐘展開后，組分斑點中心距點樣原點6.71cm。展開劑的流速若為0.35cm/min則組分的區(qū)m。.離子交換色譜的固定相為，用于分離 化合物。.高效液相色譜中的化學鍵合固定相是利用化學反應的方法，通過把各種不同類型的有機基團鍵合到載體表面上。.用高效液相色譜法測定即無紫外吸收又不能產生熒光，但具有電化學活性的物質，應采用檢測器進行檢測。.吸附劑選擇的基本原則是分離弱極性物質一般選用吸附劑。三、名詞解釋（每題2分，共20分）1、檢出限2、準確度3、共振線4、熒光效率 5、吸收光譜6、電位分析法7、分離度8、吸附等溫線9、電極斜率 10、retentiontime四、簡答題（每題5分，共30分）1、什么是1@1^01300「定律？1@1^01300「定律成立的條件是什么？引起該定律偏離的主要因素有哪些？2、試比較原子吸收分光光度法與紫外可見分光光度法原理和儀器基本結構的異同點。3、試述熒光的產生。試說明熒光分光光度計的單色器的組成、位置及其作用，如此布局的原因？4、試述檢驗和評價分析方法的重要指標有哪些？并說明評價分析方法準確度常用的方法有哪些？5、離子選擇電極的選擇性用什么參數表示，寫出表達式。舉一例說明如何用它估計測量誤差。6、寫出三種氣相色譜分析常用的檢測器名稱及英文縮寫，檢測下列三種物質各自最適于那種檢測器（與上述三種檢測器一一對應）？有機氯農藥；苯系物；啤酒中痕量硫化物。五、計算題（每題5分，共15分）1、稱取0.0208純的樣品，用少量0.02mol/LHCl溶解，并定容至250ml，IX0.02mol/LHCl為空白，在263nm處用1cm的吸收池測得吸光度為0.400樣品的分子量為100,試計算該樣品的摩爾吸光系數？試問配制溶液濃度在什么范圍時，對其含量測定最合適？2、下列電池:SCE0.010mol/LNaF|F-選擇性電極，測得電動勢為0.137V,換上未知水樣，測得電動勢為0.097V,該電極的響應斜率為59.1mV，試計算未知水樣中F-的濃度。3、在某1.152米長的色譜柱上分離樣品得如下色譜圖已知：A組分的峰寬為：1'”5;B組分的峰寬為：1'巧”試計算：①組分B對組分A的相對保留值保留3位數）；②組分A與組分B的分離度；③該色譜柱對組分B的有效塔數及有效塔板高度（cm）。XXX大學《衛(wèi)生化學》試題年級：級 專業(yè)：預防醫(yī)學考試時間：一、名詞解釋（20分）.precision.參比電極.銳線光源.熒光熄滅.透光度讀數誤差.離群值.比移值.limitofdetection.分配系數.液接電位二、填空題（25分）.石墨爐原子化工作過程分為、、和 四個階段程序升溫。.載體預處理的方法主要有、、和。.原子吸收分光光度法是基于待測物質產生的對的吸收，測量其吸收程度，就可以推斷出樣品濃度的一種吸光方法。.樣品采集的原則是：、和。.T%在 或A在 范圍內，濃度相對誤差較小。.原子吸收分光光度計最常用的光源是：。.常用的參比電極有電極和電極。.液接電位是由離子的不同引起的，使用可以消除或減小液接電位。.電阻的倒數稱為，電阻率的倒數稱為。.隨機誤差不可避免，但可以采取的方法來減小隨機誤差。.表示電極電位與組成電極的物質及其活度、溫度等關系的公式稱為。.摩爾吸光系數的大小與溶液的濃度和液層厚度無關，與、―等因素有關。.固定離子強度常采用的有效方法是在標準溶液和試樣溶液中加入相同體積的.高效液相色譜中當流動相的極性較強，固定相極性較弱時稱為 色譜。.VanDeemte歷程的三項分別稱為、和..高效液相色譜法的流動相在使用前要經過 和處理。.透射光強度與入射光強度的比值稱為。.物質發(fā)射熒光量子數和所吸收激發(fā)光量子數的比值稱為。.原子吸收中最大吸收系數一半處吸收線所對應的波長范圍或頻率范圍稱為吸收線.評價分析方法準確度常用的方法有、和.在測量過程中能夠測到的有實際意義的數字稱為。.一般熒光物質的溶液隨著測量溫度的降低而熒光效率。.VanDeemter方程用于HPLC時，項可以忽略不計。.采用極性色譜柱分離不同極性組分，極性大的組分流出色譜柱。.做薄層展開時，必須在展開前使展開劑蒸汽達到飽和，以防止產生 .水的電導率越低，所含雜質越少，水的純度越高。.色譜流出曲線上，沒有組分進入檢測器時的流出曲線稱為。.在液相色譜法中，在同一分析周期按一定程度不斷改變流動相的濃度配比，稱為。.在高效液相色譜分析中，引起色譜峰柱內展寬的主要因素是 .用HNO3消化試樣至試液無色透明后有時可加入岫2sO3或甲醛試劑，其目的三、選擇題（10分）.原子吸收光譜為線光譜，一般分布在（）區(qū)。A、遠紫外B、遠紅外C、紅外D、紫外-可見.為使熒光強度與熒光物質溶液的濃度成正比，必須使（）。

A、A、激發(fā)光足夠強C、吸光系數足夠大B、試液濃度足夠稀D、儀器靈敏度足夠高.測F-時，加入檸檬酸根離子的作用是（）。A、保持離子強度一致 B、消除干擾離子C、兩者都對 D、兩者都不對.離子選擇電極簡寫為（）。A、SCEB、SHEC、ISED、TISAB.氣相色譜法定性的依據是（）A、保留時間 B、死時間C、峰高D、峰寬.朗伯比爾定律是（）A、T與6成正比 B、A與。成正比C、A與。及6成正比 D、ABC均不對.光的吸收定律是（）A、吸光度與液層厚度及透光度成正比。B、吸光度與液層厚度及溶液濃度的乘積成正比C、吸光度與液層厚度成正比D、吸光度與溶液的濃度成正比.衡量色譜柱總分離效能的綜合指標是（）A、保留時間 B、理論塔板數 C、分離度D、峰寬.高效液相色譜法的英文縮寫是（）A、HPLCB、GC C、AAS D、AFS.處于第一電子激發(fā)態(tài)最低振動能級的分子以輻射光量子的形式回到基態(tài)的最低振動能級，發(fā)出的光稱為（）。A.分子熒光B,分子磷光 C.化學發(fā)光D.拉曼散射四、問答題（25分）.試述原子吸收測定中的干擾及其抑制方法。.氣相色譜定性的依據是什么？常用的定量方法有哪些？氣相色譜檢測器有哪些？.請說明精密度和準確度的關系。.熒光光度計有幾個單色器，其位置和作用分別是什么？.用氟離子選擇電極測定試液中氟離子濃度時，pH值應控制在什么范圍？為什么？六、計算題（20分）Acompoundofformulaweight280absorbed65.0%oftheradiationatacertainwavelengt2cmcellataconcentrationong/m0.CalculateitsmolarabsorptivityattheWavelength.分）25c時，以氟電極作正極，飽和甘汞電極作負極，進行電位法測定。取含氟離子溶液100ml,測得電動勢為-320mV,加入1.00X10-2mol/L氟標準溶液1.0ml后，測得電動勢為-335mV。計算試液中氟離子的含量。（5分）在一2米長的色譜柱上分離一個樣品，得到兩個組分1和2的保留時間分別為6.5分鐘和9.5分鐘，死時間為30秒，組分1和2的色譜峰基線寬度為15秒，計算①組分1、2的調整保留時間；②組分2對組分1的相對保留值；③色譜柱對組分1的有效塔板數和有效塔板高度；④計算該色譜柱的分離度。（10分）XXX大學《衛(wèi)生化學》試題年級：級專業(yè)：預防醫(yī)學考試時間:一、選擇題（10X1=10分）.下列哪種原子熒光是anti-stok熒光（）。A.In吸收377.55nm,發(fā)射535.05nm B.Pb吸收283.31nm,發(fā)射283.31nmC.Pb吸收283.31nm,發(fā)射405.78nm D.Cr吸收359.35nm,發(fā)射357.87nm.下列因素中會使熒光效率下降的因素是（）。A.激發(fā)光強度下降 B.溶劑中含有鹵素離子C.溫度下降 D.溶劑極性變大.朗伯比爾定律是（）。瓦丁與6成正比 8.人與。成正比 二人與。及6成正比 D.ABC均不對.直接比較法測定物質濃度的方程是（）。A.Cx=Cs/AsAxB.Cx=AsAx/CsC.Cx=CsAs/AxD.Cx=CsAx/As.Ahollow-cathode1amp（is）。A.Anarrow-bandlightlightsourBeAlightdetectorC.Abroad-bandlightlightsourcD.Notalightsource.分析時先電解沉積，然后經化學氧化溶出，根據溶出時間進行定量分析的方法是（）。A.陽極溶出伏安法 B.陰極溶出伏安法C.電位溶出分析法 口.直接電位法.在高效液相色譜中，不適用于梯度洗脫的檢測器是（）。A.紫外光度檢測器 B.熒光檢測器C.蒸發(fā)光散射檢測器 D.示差折光檢測器.在分配色譜中，分配系數K值小的組分（）。A.移動速度快 B.被固定液滯留的牢固C.在流動相中濃度低 D.移動速度慢.欲用吸附色譜法分離極性較強的組分應采用（）。A.活性高的固定相和極性強的流動相8.活性高的固定相和極性弱的流動相C.活性低的固定相和極性弱的流動相D.活性低的固定相和極性強的流動相.色譜分析中柱溫、固定相性質不變，改變柱長、柱徑、流動相流速等參數，下列指標中能保持不變的是（）。A.峰寬 B.保留值 C.相對保留值 D.理論塔板數二、填空題（20x1=20分）.石墨爐原子化器比火焰原子化器靈敏度高的原因是 。.萃取百分率是指物質被萃取到有機相的百分率，即 。.測定某溶液吸光度時，若溶液中存在固體懸浮顆粒時，常常產生 偏離。.當原子吸收的激發(fā)光和發(fā)射的熒光波長不相同時，所產生的熒光稱為熒光。.采集食物樣品時，必須注意其和。.隨機誤差不可避免，但可以采取 的方法來減小隨機誤差。引起的。.多普勒展寬是由引起的。.原子吸收分光光度計的分光系統(tǒng)放在原子化器之后，這樣可以阻止.雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其主要優(yōu)點是 。.在電解池中，與外電源負極相接的電極為，與外電源正極相接電極為。.電解時，當外加電壓增至某一數值時，電流便隨外加電壓的增加而急劇增加，該電壓稱為電壓。.在陽極溶出伏安法中，富集過程工作電極上發(fā)生反應，溶出過程工作電極上發(fā)生 反應。.凸形吸附等溫線形成的原因是組分總是優(yōu)先占據吸附劑上吸附力的位點，這樣，在組分濃度較時，在吸附劑上吸附得較松弛，易洗脫。.陽極溶出伏安法，主要測定