2020高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系水平測試(含解析)新人教版必修2

第2章水平測試本試卷分第I卷（選擇題）和第n卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時間60分鐘。第I卷（選擇題，共50分）一、選擇題（共20小題，每小題2.5分，共50分）.下圖中錯誤的是（ ）A.①④⑤B.①③④C.⑤⑧D.⑦⑧答案C解析在有絲分裂中等位基因無分離現(xiàn)象，不符合基因分離定律，⑤錯誤；受精作用過程中也不能實現(xiàn)非等位基因的自由組合，非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，⑧錯誤。.細胞分裂過程中，DNA染色體和染色單體三者的數(shù)量之比為 2：1：2時的細胞分裂類型及時期是（ ）A.有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂前期B.有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期C.無絲分裂中期和有絲分裂中期D.減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期答案A解析細胞中DNA染色體和染色單體三者的數(shù)量之比為 2：1：2,說明染色體已復(fù)制，姐妹染色單體尚未分開，出現(xiàn)該情況的時期包括有絲分裂前期和中期，減數(shù)第一次分裂的初級性母細胞時期以及減數(shù)第二次分裂的前期和中期， A正確。.基因型為Bb的動物，在其精子形成過程中，基因B與B、b與b、B與b的分開，分別發(fā)生在哪些過程中（ ）①精原細胞形成初級精母細胞 ②初級精母細胞形成次級精母細胞 ③次級精母細胞形成精細胞④精細胞變形成為精子A.①②③B.③③②C.②②②D.②③④答案B解析基因型為Bb的動物，在其精子形成過程中，基因 B與B、b與b的分開，發(fā)生在③次級精母細胞形成精細胞的過程中； B與b的分開，發(fā)生在②初級精母細胞形成次級精母細胞的過程中。.下面是人體細胞分裂時，A、B、CD四個不同細胞分裂期染色體和DNA統(tǒng)計數(shù)據(jù)的柱狀圖，那么非同源染色體上的非等位基因自由組合可以發(fā)生在 （ ）答案B解析由圖分析可知，A代表分裂間期DNAa沒有進行復(fù)制和減數(shù)第二次分裂后期、 末期;B可代表減數(shù)第一次分裂和有絲分裂的前期、中期； C可代表減數(shù)第二次分裂的前期、中期；D代表有絲分裂后期、末期。非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B符合題意。.細胞分裂是生物體一項重要的生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。下列關(guān)于圖示的敘述，不正確的是（ ）1■A.若某植株的一個細胞正在進行分裂如圖①，此細胞的下一個時期的主要特點是著絲點分裂B.假設(shè)某高等雄性動物睪丸里的一個細胞分裂如圖②，其染色體 A、a、B、b分布如圖,此細胞產(chǎn)生的精子染色體組成為 AB的概率是1/8C.圖③是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細胞，在分裂形成此細胞的過程中，細胞內(nèi)可形成3個四分體D.圖②對應(yīng)于圖④中的BC段，圖③對應(yīng)于圖④中的DE段答案B解析圖①所示的細胞無同源染色體，故處于減數(shù)第二次分裂中期，下一個時期會發(fā)生著絲點的分裂，染色單體變成染色體，A正確；圖②所示是精原細胞（AaBb）正在進行有絲分裂，精子只能通過減數(shù)分裂獲得， B錯誤；圖③所示細胞為卵細胞或極體，可以判斷該動物體細胞有3對同源染色體，所以在減數(shù)第一次分裂過程中會形成 3個四分體，C正確；圖②每條染色體含2條染色單體，DN蛤量加倍，對應(yīng)圖④的BC段，圖③無染色單體，是經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子細胞，對應(yīng)圖④的DE段，D正確。.如圖是果蠅細胞增殖的示意圖，下列敘述錯誤的是 （ ）A.圖中兩個細胞分別來自不同的個體B.圖甲細胞內(nèi)有兩條性染色體C.圖乙細胞分裂后能形成一個配子D.圖乙細胞可發(fā)生交叉互換答案D解析圖甲細胞中同源染色體分離，且細胞質(zhì)均等分裂，為初級精母細胞，圖乙細胞中不含同源染色體，著絲點分裂，且細胞質(zhì)不均等分裂，為次級卵母細胞，因此圖中兩個細胞分別來自不同的個體， A正確；圖甲處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞內(nèi)含有 2條性染色體，B正確；圖乙細胞分裂后可形成一個配子 （卵細胞）和一個極體，C正確；交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，圖乙處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞不能發(fā)生交叉互換， D錯誤。.一對夫婦，妻子患紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳），丈夫色覺正常，婚后生了一個性染色體為XXY的色覺正常的孩子，這個孩子性染色體異常的原因可能是 （ ）A.妻子減數(shù)第一次分裂同源染色體沒分離B.妻子減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體沒分開C.丈夫減數(shù)第一次分裂同源染色體沒分離D.丈夫減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體沒分開答案C解析據(jù)題意可設(shè)，色盲妻子的基因型為 XbXb,色覺正常丈夫的基因型為 XBY,因此，可以確定該色覺正常男孩的基因型為 XBXbYo由于母親只提供Xb配子，所以男孩色覺正?；騒B一定是父親提供的，因此可推出這個孩子性染色體異常的原因最可能是丈夫在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體XB與Y未正常分離。

.圖甲為某動物精巢內(nèi)一個細胞分裂模式圖，圖乙為在細胞分裂不同時期細胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA分子數(shù)的變化圖。其中圖乙所示的①、②、③、④中，能與圖甲相對應(yīng)的是（ ）ASB.②C.③D.④答案C解析圖甲表示減數(shù)第二次分裂中期，細胞內(nèi)有 2條染色體，4條染色單體和4個核DNA分子，與圖乙中的③相符合。.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 （ ）A.由XY型性別決定的生物中，XX表現(xiàn)為雌性，XY表現(xiàn)為雄性X、Y染色體是一對同源染色體，故其形狀、大小基本相同C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.雞的性別決定方式與人類、果蠅相同答案A解析X、Y染色體是一對同源染色體，但其形狀和大小有差異， B錯誤；對于XY型性別決定的生物而言，雌性為XX型，雌配子中只含有X染色體，雄性為XY型，雄配子中含有X或Y染色體，A正確，C錯誤；人類、果蠅為XY型性別決定方式，雞為ZW型性別決定方式，D錯誤。.下圖是甲、乙家族某同種遺傳病的系譜圖，若 6號與9號婚配，生一個正常孩子的概率是（ ）B.C.1D.B.C.1D.12答案B解析 依親代正常（3、4號），子代出現(xiàn)患病女性（8號），可得該病為常染色體隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因為 Aa,則1號為aa,2號為Aa,3號、4號均為Aa,推出6號的基因型為Aa,9號的基因型為型為Aa,9號的基因型為1一患病概率=12Aa,則他們婚配后生一個正常孩子的概率是3

5,o5,o6 X—=34.貓的黑毛基因和紅毛基因都位于性染色體 X上（基因用B和b表示），當黑毛基因和紅毛基因在一起時性狀表現(xiàn)為玳瑁色?，F(xiàn)有一只玳瑁色貓生了 5只小貓：1只紅色（紅色小貓是雌性），2只玳瑁色，2只黑色。則親代雄貓的基因型是（ ）A.XBY B.乂丫XBY或XbY D.無法確定答案C解析本題由于沒有明確指出黑毛基因和紅毛基因中哪個是顯性、哪個是隱性，因此可以分別進行假設(shè)，最后推算出親代雄貓的基因型為 XBY或XbY。.Y（黃色）和y（白色）是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因， 雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是 （ ）A.?YyX3yy B.?yyX3YYC.?yyX$yy D,孕YyX3Yy答案B解析由題意可知，雄性個體YY或Yy表現(xiàn)為黃色，而yy表現(xiàn)為白色；對于雌性個體Y_和yy均表現(xiàn)為白色。因此要想根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別，就要使子代的基因型為 Y_,如果子代的表現(xiàn)型為黃色，則為雄性個體，如果子代的表現(xiàn)型為白色，則為雌性個體。據(jù)此分析可知只有B項子代個體基因型均為Yy,其余均不符合，B正確，ACD錯誤。.在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立：①朱紅眼（雄）x暗紅眼（雌）一全為暗紅眼；②暗紅眼（龍t）X暗紅眼（雌）一雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼（1/2）、暗紅眼（1/2）。若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是 （ ）A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8答案C解析首先判斷暗紅眼對朱紅眼為顯性，且基因位于X染色體上。第②組親本的基因型（相關(guān)基因用B和b表示）為XBXbXXBY,其子代中暗紅眼果蠅的基因型為XBXB、XBXb、XBY,這些果蠅交配后代中朱紅眼XbY的比例是1/4X1/2=1/8。.下列有關(guān)基因分離定律和基因自由組合定律的說法錯誤的是 （ ）A.二者的實質(zhì)是一樣的B.二者揭示的都是生物細胞核遺傳物質(zhì)的遺傳規(guī)律C.在生物性狀遺傳中，兩個定律同時起作用D.前者是后者的基礎(chǔ)答案A解析基因分離定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離，自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此二者的實質(zhì)不同。15．下列說法中正確的是 ( )①生物的性別只由性染色體決定 ②屬于 XY型性別決定類型的生物，雄性體細胞中有雜合體的基因型XY,雌性體細胞中有純合體的基因型XX③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因 b,也沒有它的等位基因B④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的 ⑤男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑥色盲患者男性多于女性A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥答案D解析生物的性別主要由性染色體組成決定，也可能受環(huán)境影響，①錯誤；因為純合子或雜合子是對基因型來說的， XYXX型是性染色體類型，②錯誤；因為 Y染色體短小，所以X染色體的很多基因在 Y染色體上沒有其等位基因，③正確；女兒的X染色體一條來自父方，一條來自母方，所以女兒的色盲基因也有可能是從母方獲得的，④錯誤；人類色盲是伴 X隱性遺傳病，具有隔代交叉遺傳的特點，⑤正確；因為男性只要攜帶色盲基因即為色盲患者，而女性必須兩條X染色體上都有色盲基因才表現(xiàn)為色盲，所以色盲患者男性多于女性，⑥正確。16．下列關(guān)于基因在二倍體生物細胞中的存在方式的敘述，正確的是 ( )A.在體細胞中大部分成對存在，在配子中成單存在B.在體細胞和配子中都是成單存在的C.在體細胞和配子中都是成對存在的D.在體細胞中成單存在，在配子中成對存在答案 A解析 基因在二倍體的生物體細胞中大部分成對存在，由于減數(shù)分裂過程中成對的基因彼此分離，進入不同的配子，故配子中基因成單存在。．人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是伴 X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育了一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是( )A．1/4B．3/4C．1/8D．3/8答案D解析由題意可知，直發(fā)無腎炎的兒子的基因型是 aaXV(設(shè)卷發(fā)、直發(fā)的相關(guān)基因用 A、a表示，遺傳性慢性腎炎的相關(guān)基因用 B、b表示)，則可推知其父親的基因型是 aaXBY,母親的基因型是AaXXb。因此這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎 (AaXB_)的孩子的概率是1/2AaX3/4XB=3/8AaXB。TOC\o"1-5"\h\z.下列對下圖的敘述，錯誤的是（ ）丙 丁A.甲圖中生物自交產(chǎn)生基因型為 AaBBDD勺生物體的概率為1/8B.若乙圖中黑方框圖表示男性患者，則該病最可能為伴 X染色體隱性遺傳病C.丙圖所示的一對夫婦，如所生的后代是一個男孩，則該男孩是患者的概率為 1/2丁圖表示二倍體生物細胞有絲分裂后期答案D解析甲圖中細胞內(nèi)有兩對同源染色體，染色體上的基因有連鎖現(xiàn)象，自交后代產(chǎn)生AaBBDD勺生物體的概率為1/2X1/4=1/8,A正確；乙圖中黑色框圖表示男性患者，由于父母正常而子代患病，所以是隱性遺傳病，又患者都是男性，由此推斷該病最可能為伴 X染色體隱性遺傳病，B正確；丙圖所示為伴X隱性遺傳病，所以如果這對夫婦，所生的后代是一個男孩，該男孩從母親遺傳來的 X染色體是XA或Xa,為患者的概率是1/2,C正確；丁圖細胞著絲點分裂，但移向一極的染色體是 5條，為單數(shù)，應(yīng)該表示減數(shù)第二次分裂后期，而不是有絲分裂后期，D錯誤。19.下圖表示同一生物體內(nèi)不同時期的細胞分裂圖，相關(guān)說法不正確的是（ ）A.處于有絲分裂過程中的細胞是①和③B.一般情況下，正在發(fā)生等位基因分離的是細胞②C.細胞③中染色體、染色單體、核 DNAa量之比為1：2：2D.細胞③和細胞④所示過程不可能發(fā)生在同一器官中答案D解析圖中①③為有絲分裂，②④為減數(shù)分裂， A正確；等位基因隨同源染色體的分開而分離，發(fā)生于②中，B正確；圖③中染色體（4條）：染色單體（8條）：核DNA（8個）=1：2：2,C正確；在精巢或卵巢中，有絲分裂、減數(shù)分裂均可發(fā)生， D錯誤。20.果蠅（2n=8）是生物學(xué)研究中很好的實驗動物， 它在遺傳學(xué)研究史上作出了重大貢獻。在一個自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。現(xiàn)有基因型相同的一組雄蠅與基因型相同的一組雌蠅雜交得到以下子代表現(xiàn)型和數(shù)目 （只）。以下敘述不正確的是（）灰身直毛象身分又毛黑身直毛黑身分乂毛雌蠅90Q270雄蠅36401311A.兩組親代果蠅的表現(xiàn)型分別為灰身直毛、灰身直毛B.子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合子的數(shù)目約為 13只C.該種群中控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于 X染色體上D.F基因在其同源染色體上一定不存在等位基因答案D解析雌蠅和雄蠅中灰身和黑身的性狀分離比均約為 3：1,雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為 1：1,因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，C正確；兩組親代果蠅的基因型分別為 BbXxf、BbXY,其表現(xiàn)型為灰身直毛、灰身直毛， A正確；子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合子約占 1/2,數(shù)目名^為13只，B正確；在雌果蠅中，F(xiàn)基因在其同源染色體上存在等位基因，但在雄果蠅中不存在，D錯誤。第n卷（非選擇題，共50分）二、非選擇題（共5小題，共50分）（10分）如圖曲線表示某生物（2n=4）的體細胞分裂過程及精子形成過程中細胞核內(nèi)某些物質(zhì)含量的變化。a?e分別表示分裂過程中的某時期的細胞分裂圖。 請據(jù)圖回答下列問題。(1)曲線中①?③段可表示細胞進行分裂過程中的數(shù)量變化。(2)圖a?e中與曲線②⑤位置相對應(yīng)的細胞分別是。(3)細胞a、b、c、d、e中具有同源染色體的是,曲線中不含同源染色體的時期是。(4)與體細胞相比，a?e細胞中，核內(nèi)DNA含量加彳的是。(5)就染色體行為來說，b、e時期的共同特點是答案(1)有絲染色體(2)e、b(3)a、d、e④⑤⑥ (4)a、d、e(5)著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，在紡錘絲牽引下，移向兩極解析(1)題圖曲線可代表染色體的數(shù)量變化，在②階段，染色體數(shù)目與體細胞相比增加了一倍，故①?③可表示有絲分裂過程。(2)曲線中②⑤時期染色體數(shù)量均加倍，說明此時細胞處于分裂的后期，從染色體的數(shù)量上看，②為4n、⑤為2n,則②表示有絲分裂后期，⑤表示減數(shù)第二次分裂后期，分別可以對應(yīng)e、b細胞。(3)a?e細胞分別表示減數(shù)第一次分裂四分體時期、 減數(shù)第二次分裂后期、減數(shù)第二次分裂前期、有絲分裂中期和有絲分裂后期的圖像，含有同源染色體的有 a、d、e。曲線中從④開始，染色體數(shù)目減半，說明已經(jīng)進入減數(shù)第二次分裂時期，處于④⑤⑥時期的細胞內(nèi)均不含同源染色體。(4)與體細胞相比，核內(nèi)DNA含量加倍為4n的細胞為a、d、e。(5)就染色體行為來說，b、e時期的共同特點是著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體。(10分)某種果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性，直翅(B)對彎翅(b)為顯性，腿上剛毛(D)對截毛(d)為顯性?，F(xiàn)有這種果蠅的一個個體的基因組成如圖所示，請回答下列問題:(1)長翅與殘翅、直翅與彎翅這兩對相對性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律?(2)該果蠅個體發(fā)育時，翅部細胞中不能表達的基因有(填圖中字母)。(3)該果蠅的初級精母細胞產(chǎn)生精細胞時，在染色體不發(fā)生交叉互換的情況下，基因 A與a分離的時期是,形成的精細胞的基因組成為。(4)若該果蠅與基因型為aabbXdM的雌果蠅交配，后代中表現(xiàn)型的比例為(5)若在該果蠅的群體中，選擇兩個親本進行雜交，使后代中雌性全部為截毛，雄性全部為剛毛，則這兩個親本的基因型為。答案(1)不遵循控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上(2)a、Dd(3)減數(shù)第一次分裂后期 AbDabd、Abd、abD(4)1：1：1：1(5)XdX和XdYD解析(1)長翅與殘翅、直翅與彎翅這兩對相對性狀的遺傳不遵循基因自由組合定律，因為控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上。(2)該果蠅個體發(fā)育時，翅部的隱性基因 a不表達。由于基因的選擇性表達，控制腿上剛毛(D)與截毛(d)的基因不屬于翅部細胞中表達的基因。(3)該果蠅的初級精母細胞產(chǎn)生精細胞時，在染色體不發(fā)生交叉互換的情況下，基因 A與a分離的時期是減數(shù)第一次分裂后期，形成的精細胞的基因組成為 AbDabd、Abd、abD。(4)由于該果蠅產(chǎn)生的精子的基因組成是 AbDabd、Abd、abD,故與aabbXdXd的雌果蠅交配，后代中表現(xiàn)型的比例為 1：1：1：1。(5)遺傳圖解如下：

截毛雌蠅剛毛雄蠅PXdXdXXdYDXdYD剛毛雄蠅截毛雌蠅剛毛雄蠅截毛雌蠅23.（2015?全國卷H）（10分）等位基因A23.（2015?全國卷H）（10體上。假定某女孩的基因型是 XAXA或AA其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XXa或Aa,外祖父的基因型是X，或Aa,外祖母的基因型是XXa或Aa。請回答下列問題:（1）如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的 2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？（2）如果這對等位基因位于 X染色體上，那么可判斷該女孩兩個 XA中的一個必然來自于（填“祖父”或“祖母”），判斷依據(jù)是 ；此外，（填“能”或“不能”）確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。答案（1）不能。女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有 A,故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個 A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母（2）祖母該女孩白^一個XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母不能解析（1）解答本題可采用畫圖分析法:可見，祖輩4人中都含有顯性基因A,都有可能傳遞給該女孩。（2）如圖該女孩的其中一個父來自父親，其父親的XA來自該女孩的祖母；另一個父來自母親，而女孩母親的父可能來自外祖母也可能來自外祖父。(10分)在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66皿甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因的攜帶者。島上某家族系譜(如圖所示)中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病(基因為B、b)。兩種病中有一種為血友病。請據(jù)圖回答問題。1iQIUl-rO2^On-Q4mii12 13□o正常丹女ge甲泗男立皿皿工病男女 噩眇兩料崩患為女(i)病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在染色體上，為性遺傳病。(2)m13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是(3)n6的基因型為,m13的基因型為。(4)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若出11和m13婚配，則其孩子只患甲病的概率為只患乙病的概率為,只患一種病的概率為,同時患有兩種病的概率為答案(1)乙常隱(2)基因的自由組合定律(3)AaXBX3aaXb乂(4)1/6 1/3 1/2 1/6解析(1)由H5、n6不患甲病，但他們所生的女兒出10患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，而血友病是 X染色體上的隱性遺傳病，所以乙病是血友病。(2)出13是兩病均患的女性，可推出m13的基因型是aaXXb,a、b兩種致病基因在非同源染色體上，因此它們遵循基因的自由組合定律。(3)只考慮甲病，由m10的基因型是aa,可得n5、n6的基因型都是Aa,因為n6不患乙病，必有XB,再有其父患乙病(XbY),父親的乂必傳給女兒，所以n6的基因型為AaXX3。m13是兩病均患的女性，可推出m13的基因型是aaXXb。(4)m11的基因型為AAXY(1/3)或Aa乂丫(2/3),出13的基因型為aaXbXb,若兩人婚配，其子女患甲病的概率為Aa(2/3)Xaa-aa(1/2X2/3=1/3),患乙病的概率為XBYXXbXb一XbY(1/2),所以同時患兩種病