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農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)分析
濫用“神農(nóng)丹”種姜2012年2011年2010年農(nóng)殘快速測(cè)定方法及儀器介紹一、農(nóng)藥殘留簡(jiǎn)述二、快速檢測(cè)方法及相關(guān)儀器三、農(nóng)殘速測(cè)儀介紹一、農(nóng)藥殘留簡(jiǎn)述1、農(nóng)藥殘留相關(guān)名詞農(nóng)藥分類(lèi)無(wú)機(jī)化合物(目前使用較多的品種有硫懸浮劑、波爾多液等。)化學(xué)合成農(nóng)藥生物源農(nóng)藥礦物源農(nóng)藥有機(jī)合成化合物動(dòng)物源農(nóng)藥(如動(dòng)物毒素、昆蟲(chóng)性引誘劑等)植物源農(nóng)藥(如植物內(nèi)源激素、植物源昆蟲(chóng)激素等)微生物源農(nóng)藥(井岡霉素、白僵菌、蘇云金桿菌等)有機(jī)氯類(lèi)有機(jī)磷類(lèi)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)氨基甲酸酯類(lèi)雜環(huán)類(lèi)化合物其它(苯氧羧酸類(lèi)、脲類(lèi)化合物)農(nóng)藥殘留:農(nóng)藥使用后殘存在生物體、農(nóng)副產(chǎn)品和環(huán)境中的微量農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱(chēng)。以mg/kg、ug/kg、ng/kg表示。農(nóng)藥殘留的危害:農(nóng)藥若大量殘留在農(nóng)副產(chǎn)品表面會(huì)引起人的神經(jīng)傳導(dǎo)阻礙、神經(jīng)麻痹甚至引起死亡。最大殘留限量:在農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的法定最高允許濃度,又稱(chēng)最高殘留限量,以每千克農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的毫克數(shù)(毫克/千克)表示。我國(guó)違禁農(nóng)藥:666DDT、毒鼠強(qiáng)、甲胺磷、甲基對(duì)硫磷、對(duì)硫磷、久效磷、磷胺等高毒農(nóng)藥全面禁止使用2、國(guó)家農(nóng)藥殘留速測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T448-2001蔬菜上有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘毒快速檢測(cè)方法GB/T5009.199-2003蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘留量的快速檢測(cè)二、快速檢測(cè)方法及相關(guān)儀器1、速測(cè)卡法(紙片法)膽堿酯酶可催化靛酚乙酸酯(紅色)水解為乙酸與靛酚(藍(lán)色),有機(jī)磷或氨基甲酸脂類(lèi)農(nóng)藥對(duì)膽堿酯酶有抑制作用,使催化、水解、變色的過(guò)程發(fā)生改變,由此可判斷出樣品中是否有高劑量有機(jī)磷或氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥的存在。2、酶抑制率法(分光光度法)
在一定條件下,有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥對(duì)膽堿酯酶正常功能有抑制作用,其抑制率與農(nóng)藥的濃度呈正相關(guān)。正常情況下,酶催化神經(jīng)傳導(dǎo)代謝產(chǎn)物(乙酰膽堿)水解,其水解產(chǎn)物與顯色劑反應(yīng),產(chǎn)生黃色物質(zhì),用分光光度計(jì)在412nm處測(cè)定吸光度隨時(shí)間的變化值,計(jì)算出抑制率,通過(guò)抑制率可以判斷出樣品中是否有高劑量有機(jī)磷或氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥的存在。目前使用的快速檢測(cè)儀器儀器原理:酶抑制率法(分光光度法)使用此方法的儀器有:深圳安鑫寶WT系列農(nóng)藥殘留速儀長(zhǎng)春吉大·小天鵝GDYN-110SB農(nóng)殘速測(cè)儀上海博納CL-BIII八通道殘留農(nóng)藥測(cè)定儀等特點(diǎn):精確度高、穩(wěn)定性強(qiáng)易于操作三、農(nóng)殘速測(cè)儀介紹(一)原理
農(nóng)藥對(duì)膽堿酯酶(檢測(cè)試劑)的活性有抑制作用,這樣就抑制了膽堿酯酶催化顯色劑水解發(fā)生顯色反應(yīng),通過(guò)對(duì)顯色反應(yīng)的測(cè)定來(lái)實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥殘留量的測(cè)量。由此可判定果品蔬菜樣品中的殘留農(nóng)藥的含量。正常情況:
底物+膽堿酯酶---水解→膽堿膽堿+顯色劑→→→黃色溶液(二)抑制率計(jì)算方法通過(guò)測(cè)定果蔬中的殘留農(nóng)藥使乙酰膽堿酯酶活性變化的程度來(lái)測(cè)定樣品果蔬中的此類(lèi)殘留農(nóng)藥毒性,儀器測(cè)定的殘留農(nóng)藥大小用“抑制率”來(lái)表示。抑制率是農(nóng)藥對(duì)酶抑制程度的顯示指標(biāo),其計(jì)算方式為:
I=((A0-At)/A0)×100%I———抑制率A0———對(duì)照的吸光度值
At———樣品溶液的吸光度值(三)方法介紹1、配試劑緩沖液、酶試劑、顯色劑、底物均按照儀器自帶的使用說(shuō)明書(shū)的要求配制而成(所用水為蒸餾水或純凈水)。除緩沖溶液可常溫放置,其他試劑配置后必須0-4℃避光保存,使用前冷卻至室溫,保存期不宜過(guò)長(zhǎng),一般現(xiàn)配先用。
2、實(shí)驗(yàn)操作空白樣操作步驟及要求:①取緩沖溶液加入試管中(記錄)。②分別加入酶液(記錄),顯色劑(記錄)至試管中。③搖勻后于37℃放置15min(計(jì)時(shí))。④加入底物(記錄)至試管中搖勻,此時(shí)檢液起顯色反應(yīng),應(yīng)立即放入儀器比色池中檢測(cè)。⑤注意比色皿光面毛面的放置方向。按對(duì)照檢測(cè)鍵,3min后記錄空白樣的△AC值。樣品樣的操作步驟及要求:取樣步驟及要求:①稱(chēng)取菜樣1g〔要求一種菜樣要從不同植株取樣,從葉片部位?。ü麑?shí)蔬菜用刀順皮削下),剪成1cm左右見(jiàn)方碎片,混勻后用鑷子稱(chēng)取1g(記錄),放入燒杯或提取瓶中(編號(hào))〕。②取5ml緩沖溶液加入編好號(hào)的樣品瓶中(記錄)。③用手或借助儀器振蕩1-2min(計(jì)時(shí))。④振蕩完成后靜置3-5min(計(jì)時(shí))。⑤試管中加入樣品提取液。⑥再分別加入(100ul)酶液,顯色劑至各樣品樣的試管中。⑦搖勻后于37℃放置15min(計(jì)時(shí))。⑧各樣品樣中加入底物搖勻。⑨最后將每個(gè)試管中的樣品液倒入比色皿中,迅速放入儀器中,按樣品檢測(cè)鍵,3min后記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。3、結(jié)果的判定
結(jié)果以酶被抑制的程度(抑制率)表示。
當(dāng)蔬菜樣品提取液對(duì)酶的抑制率≥50%時(shí),樣品為陽(yáng)性結(jié)果農(nóng)藥殘留超標(biāo)。抑制率在50%左右為可疑樣品,超標(biāo)樣品、可疑樣品需要重復(fù)檢驗(yàn)2次以上。4、注意事項(xiàng)1、儀器開(kāi)機(jī)之后最好預(yù)熱10分鐘以上。開(kāi)機(jī)、關(guān)機(jī)之間間隔1分鐘以上。
2、配試劑需按照說(shuō)明進(jìn)行操作。3、實(shí)驗(yàn)要求的蒸餾水可以用純凈水代替,但是不能用礦泉水,天然飲用水。4、酶液、顯色劑與底物切忌長(zhǎng)時(shí)間室溫下放置,用后應(yīng)立即放入冷藏室內(nèi)(0-4℃)。5、提取液可以放置常溫下保存。(從冰箱中拿出的酶液要等他恢復(fù)到室溫才能使用,不然會(huì)導(dǎo)致酶的活性不夠,酶的活性最適溫度37攝氏度)。5、韭菜、生姜、蔥、蒜、辣椒等刺激性氣味蔬菜中,含有對(duì)酶活性有影響的物質(zhì),容易產(chǎn)生假陽(yáng)性。處理這類(lèi)樣品時(shí),可采取整株蔬菜浸泡。6、避免交叉污染,每次取不同的樣品,清洗采樣器具。7、先做對(duì)照檢測(cè),再做樣品檢測(cè)。對(duì)照樣
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