標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22996-2008 人參中多種人參皂甙含量的測(cè)定 液相色譜-紫外檢測(cè)法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)通過液相色譜-紫外檢測(cè)方法來測(cè)定人參樣品中的人參皂苷含量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于人參及其制品中Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd、Rf、Rg3(S)、Rh1(S)等人參皂苷單體成分的定量分析。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行處理,包括但不限于粉碎、提取等步驟,以確保能夠有效地從樣品中分離出目標(biāo)化合物。然后,使用高效液相色譜儀配合紫外檢測(cè)器進(jìn)行分離與檢測(cè)。在操作過程中,需按照規(guī)定設(shè)置流動(dòng)相組成、流速以及柱溫等參數(shù),并且選擇合適的波長進(jìn)行紫外檢測(cè)。
為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了如何制備對(duì)照品溶液和供試品溶液的方法,同時(shí)也給出了具體的計(jì)算公式用來將檢測(cè)到的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成人參皂苷的具體含量值。此外,對(duì)于不同種類的人參皂苷,標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)提供了各自的保留時(shí)間范圍作為參考,有助于識(shí)別色譜圖上的峰歸屬。
整個(gè)過程強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件的一致性與重復(fù)性的重要性,旨在為科研工作者或相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)可靠的技術(shù)手段來準(zhǔn)確測(cè)量人參中的特定活性成分——人參皂苷。通過遵循這些指南,可以提高測(cè)定結(jié)果之間的可比性和可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實(shí)施
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GB/T 22996-2008人參中多種人參皂甙含量的測(cè)定液相色譜-紫外檢測(cè)法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22996—2008
人參中多種人參皂甙含量的測(cè)定
液相色譜紫外檢測(cè)法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犵犻狀狊犲狀狅狊犻犱犲狊犻狀犵犻狀狊犲狀犵—
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20081231發(fā)布20090501實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜22996—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局,中華人民共和國遼寧出入境檢驗(yàn)檢
疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:宋文斌、李軍、董振霖、孫玉嶺、隋凱、李佳昌、于一茫、代英成、李姝、龐國芳。
Ⅰ
書
犌犅/犜22996—2008
人參中多種人參皂甙含量的測(cè)定
液相色譜紫外檢測(cè)法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人參中人參皂甙(ginsenosides)Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的液相色譜紫外檢測(cè)
方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于生曬人參中人參皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限:人參皂甙Re、Rg1、Rb1、Rc、Rb2均為50mg/kg,人參皂甙Rf為25mg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研
究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6379.1測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義(GB/T6379.1—
2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)
性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
采用快速溶劑萃取法(ASE)在高溫、高壓的條件下,使人參皂甙完全徹底地被萃取到甲醇中,經(jīng)濃
縮、定容,液相色譜測(cè)定,外標(biāo)法定量。
4試劑和材料
水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。
4.1甲醇:色譜純。
4.2乙腈:色譜純。
4.3海砂:化學(xué)純,粒度:0.65mm~0.85mm。
4.4人參皂甙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2純度均大于99%。
4.5人參皂甙標(biāo)準(zhǔn)液
4.5.1六種人參皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:1.0mg/mL。用分析天平準(zhǔn)確稱取適量
上述物質(zhì)(4.4),分別用甲醇(4.1)配制成1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。儲(chǔ)備液避光在2℃~4℃下
保存。
4.5.2六種人參皂甙混合標(biāo)準(zhǔn)工作液:根據(jù)每種人參皂甙的靈敏度和儀器的線性范圍,量取適當(dāng)?shù)牧?/p>
種人參皂甙標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備
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