高三理生物必修二基因在染色體上和伴性遺傳課稿

基因在染色體上和伴性遺傳伴性遺傳(Ⅱ)想一想：

生物的基因都位于染色體上嗎？答案：不一定。

①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體

上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和

葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基

因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。③多數(shù)生物是真核生物，所以說(shuō)多數(shù)基

因位于染色體上。想一想：

生物的基因都位于染色體上嗎？判一判×判一判××判一判×××判一判××××判一判××××√判一判×××××√判一判7．玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)

無(wú)性染色體(

)8．減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由

組合(

)9．基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子

的形成有關(guān)(

)7．玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)

無(wú)性染色體(

)8．減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由

組合(

)9．基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子

的形成有關(guān)(

)√7．玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)

無(wú)性染色體(

)8．減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由

組合(

)9．基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子

的形成有關(guān)(

)√×√√×7．玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)

無(wú)性染色體(

)8．減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由

組合(

)9．基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子

的形成有關(guān)(

)基因位于染色體上(含性別決定)高考地位：5年9考

2013海南卷、上海卷，2012江蘇卷、福建卷、四川卷……

1．薩頓采用類(lèi)比推理的方法提出“基

因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”

的假說(shuō)。一、基因位于染色體上

1．薩頓采用類(lèi)比推理的方法提出“基

因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”

的假說(shuō)。

2．摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因

(白眼基因w)和一條特定的染色體(X染色體)

聯(lián)系起來(lái)，用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染

色體上，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下：一、基因位于染色體上

1．薩頓采用類(lèi)比推理的方法提出“基

因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”

的假說(shuō)。

2．摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因

(白眼基因w)和一條特定的染色體(X染色體)

聯(lián)系起來(lái)，用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染

色體上，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下：一、基因位于染色體上現(xiàn)象

1．薩頓采用類(lèi)比推理的方法提出“基

因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”

的假說(shuō)。

2．摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因

(白眼基因w)和一條特定的染色體(X染色體)

聯(lián)系起來(lái)，用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染

色體上，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下：一、基因位于染色體上現(xiàn)象

(1)F1中紅眼與白眼比例為3:1，說(shuō)明

這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。

(2)白眼全是雄性，說(shuō)明該性狀與性

別相關(guān)聯(lián)。實(shí)驗(yàn)

證據(jù)實(shí)驗(yàn)

證據(jù)實(shí)驗(yàn)

證據(jù)實(shí)驗(yàn)方法:假說(shuō)——演繹法實(shí)驗(yàn)

證據(jù)實(shí)驗(yàn)方法:假說(shuō)——演繹法理論假設(shè)與預(yù)期：假設(shè)控制白眼的基因只位

于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，

取親本中的白眼雄果蠅(XwY)和F1中紅眼雌果

蠅(XWXW)測(cè)交，后代雌、雄果蠅應(yīng)該都有一

半紅眼，一半白眼實(shí)驗(yàn)

證據(jù)實(shí)驗(yàn)方法:假說(shuō)——演繹法理論假設(shè)與預(yù)期：假設(shè)控制白眼的基因只位

于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，

取親本中的白眼雄果蠅(XwY)和F1中紅眼雌果

蠅(XWXW)測(cè)交，后代雌、雄果蠅應(yīng)該都有一

半紅眼，一半白眼測(cè)交實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果——與理論預(yù)期相符白眼基因(w)就在X染色體上(基因在染色體上)實(shí)驗(yàn)

證據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)方法:假說(shuō)——演繹法理論假設(shè)與預(yù)期：假設(shè)控制白眼的基因只位

于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，

取親本中的白眼雄果蠅(XwY)和F1中紅眼雌果

蠅(XWXW)測(cè)交，后代雌、雄果蠅應(yīng)該都有一

半紅眼，一半白眼測(cè)交實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果——與理論預(yù)期相符項(xiàng)目XY型ZW型染色體組成雌性雄性生物類(lèi)型所有哺乳動(dòng)物、人類(lèi)、果蠅、某些魚(yú)類(lèi)、兩棲類(lèi)等鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)1．性染色體決定性別的類(lèi)型二、性別決定與性別分化項(xiàng)目XY型ZW型染色體組成雌性雄性生物類(lèi)型所有哺乳動(dòng)物、人類(lèi)、果蠅、某些魚(yú)類(lèi)、兩棲類(lèi)等鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)1．性染色體決定性別的類(lèi)型二、性別決定與性別分化常染色體＋XX項(xiàng)目XY型ZW型染色體組成雌性雄性生物類(lèi)型所有哺乳動(dòng)物、人類(lèi)、果蠅、某些魚(yú)類(lèi)、兩棲類(lèi)等鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)1．性染色體決定性別的類(lèi)型二、性別決定與性別分化常染色體＋XX常染色體＋XY項(xiàng)目XY型ZW型染色體組成雌性雄性生物類(lèi)型所有哺乳動(dòng)物、人類(lèi)、果蠅、某些魚(yú)類(lèi)、兩棲類(lèi)等鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)1．性染色體決定性別的類(lèi)型二、性別決定與性別分化常染色體＋XX常染色體＋XY常染色體＋ZZ項(xiàng)目XY型ZW型染色體組成雌性雄性生物類(lèi)型所有哺乳動(dòng)物、人類(lèi)、果蠅、某些魚(yú)類(lèi)、兩棲類(lèi)等鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)1．性染色體決定性別的類(lèi)型二、性別決定與性別分化常染色體＋XX常染色體＋XY常染色體＋ZW常染色體＋ZZ2.性別分化及影響因素性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境

的影響，如：

(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：

XX的蝌蚪，溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙，

溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。

(2)日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大

麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為

雄性。

(1)由性染色體決定性別的生物才有性染

色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。

(1)由性染色體決定性別的生物才有性染

色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。

(2)性染色體決定型是性別決定的主要方

式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體

組的倍數(shù)決定性別的。

(1)由性染色體決定性別的生物才有性染

色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。

(2)性染色體決定型是性別決定的主要方

式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體

組的倍數(shù)決定性別的。

(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)

型，基因型不變。

(1)由性染色體決定性別的生物才有性染

色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。

(2)性染色體決定型是性別決定的主要方

式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體

組的倍數(shù)決定性別的。

(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)

型，基因型不變。

(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵

循分離定律。本考點(diǎn)命題頻率較低，既可

單獨(dú)命題，也可與遺傳、變異結(jié)

合綜合出題，多以選擇題為主。

(2012·江蘇單科，10)下列關(guān)于人類(lèi)性別

決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y

染色體。

(2012·江蘇單科，10)下列關(guān)于人類(lèi)性別

決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y

染色體。解析本題主要考查性別決定和伴性遺傳

的相關(guān)知識(shí)。染色體上的基因不都與性別

決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)；染色體

上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B

對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有

性染色體上的基因，它們都選擇性的表

達(dá)，故C錯(cuò)；在減I時(shí)X和Y染色體分離，

次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的

只含Y染色體，故D錯(cuò)。答案B伴性遺傳的類(lèi)型和遺傳方式高考地位：5年28考

2013廣東卷、山東卷、上海卷，2012廣東卷、江蘇卷、安徽卷，……

1．伴性遺傳的概念的理解

一、伴性遺傳的概念、類(lèi)型及特點(diǎn)1．伴性遺傳的概念的理解

(1)基因位置：性染色體上——X、Y

或Z、W上。

一、伴性遺傳的概念、類(lèi)型及特點(diǎn)1．伴性遺傳的概念的理解

(1)基因位置：性染色體上——X、Y

或Z、W上。

(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同

性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。一、伴性遺傳的概念、類(lèi)型及特點(diǎn)2．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳

2．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，I為

X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)

性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段，

那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有

差別，如：3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅲ)上

基因的傳遞規(guī)律隱性基因

(伴X隱性)顯性基因

(伴X顯性)模型圖解

3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病

父必病子女正常雙親??；父病女必病，

子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性

多于男性舉例判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病

父必病子女正常雙親??；父病女必病，

子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性

多于男性舉例人類(lèi)外耳道

多毛癥人類(lèi)紅綠色盲、

血友病人類(lèi)抗維生素D

佝僂病二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1．遺傳病的特點(diǎn)和種類(lèi)

二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1．遺傳病的特點(diǎn)和種類(lèi)

(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳——母系遺傳(如線粒

體基因的遺傳)

二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1．遺傳病的特點(diǎn)和種類(lèi)

(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳——母系遺傳(如線粒

體基因的遺傳)

下面(2)、(3)、(4)均為細(xì)胞核遺傳:

二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1．遺傳病的特點(diǎn)和種類(lèi)

(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳——母系遺傳(如線粒

體基因的遺傳)

下面(2)、(3)、(4)均為細(xì)胞核遺傳:

(2)伴Y遺傳——只有男性患病(父?jìng)?/p>

子的傳遞率100%)(3)顯性——連續(xù)遺傳(4)隱形——發(fā)病率低伴X：女患者多于男患者：父病其女兒、母親全病常染色體：與性別無(wú)關(guān)伴X：男患者多于女患者：母病其父和兒子全病常染色體：與性別無(wú)關(guān)有隔代遺傳特點(diǎn)2．遺傳系譜的判定程序及方法2．遺傳系譜的判定程序及方法圖12．遺傳系譜的判定程序及方法

第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳

(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，

正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母

親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1：圖1

第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳

第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳圖2

第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳

(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男

性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最

可能為伴Y遺傳。如圖2：圖2

(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是

伴Y遺傳。

(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是

伴Y遺傳。

第三步：判斷顯隱性

(1)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖3；

(2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖4。圖4

(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是

伴Y遺傳。

第三步：判斷顯隱性

(1)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖3；

(2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖4。圖3第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中

第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者，其父或其子有正常的，一

定是常染色體遺傳。(圖5、6)②女性患者，其父和其子都患病，最可

能是伴X染色體遺傳。(圖7)第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者，其父或其子有正常的，一

定是常染色體遺傳。(圖5、6)②女性患者，其父和其子都患病，最可

能是伴X染色體遺傳。(圖7)

(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中

(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者，其母或其女有正常，一

定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，最

可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能

從可能性大小推測(cè)

第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能

從可能性大小推測(cè)

(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則

最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例

進(jìn)一步確定。第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能

從可能性大小推測(cè)

(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則

最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例

進(jìn)一步確定。

(2)典型圖解(圖11)圖11

(2)典型圖解(圖11)上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。圖11注意審題——“可能”還是“最可

能”，某一遺傳系譜“最可