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醫(yī)療機構(gòu)使用消毒產(chǎn)品案例交流2

在日常的監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn),醫(yī)療機構(gòu)通常對藥品的管理非常重視,在藥品的整個輸送流程(進貨、儲存和使用等)進行嚴格管理,但對消毒產(chǎn)品的管理卻欠缺應(yīng)有的關(guān)注,因此,為改善當(dāng)前我市醫(yī)療機構(gòu)對消毒產(chǎn)品的管理和使用不甚規(guī)范的現(xiàn)狀,2014年“3·15”期間,我所對4家未對購進的消毒產(chǎn)品建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度的醫(yī)療機構(gòu)進行立案處罰。下面以海州市××醫(yī)院為例。

前言法律依據(jù)案情簡介證據(jù)收集處罰決定內(nèi)容大綱12345案件討論5法律依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》《消毒管理辦法》《醫(yī)院感染管理辦法》1234案情簡介Introductionofthecase027

2014年3月12日,我所衛(wèi)生監(jiān)督員對海州市××醫(yī)院進行“3·15”專項執(zhí)法活動時發(fā)現(xiàn),該醫(yī)院設(shè)備科儲藏的“江西草珊瑚消毒用品有限公司”生產(chǎn)的“贛珊瑚‘84’消毒液”及放置于內(nèi)鏡消毒室的由“北京聯(lián)昌衛(wèi)生消毒用品有限公司”和“武漢康威達衛(wèi)生保健用品有限公司”聯(lián)合生產(chǎn)的“安捷牌2%戊二醛濃度指示卡”已超過產(chǎn)品使用有效期限,隨后檢查相關(guān)科室,均未能提供明確消毒管理組織成立的相關(guān)文件、消毒管理制度以及消毒產(chǎn)品進貨檢查驗收制度和記錄。

衛(wèi)生監(jiān)督員對現(xiàn)場進行拍照取證,并通過對該醫(yī)院副院長(分管辦公室事務(wù))、設(shè)備科科長及內(nèi)鏡消毒室專職護士的詢問,核實海州市××醫(yī)院確實未對購進的消毒產(chǎn)品建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。

案情簡介證據(jù)搜集Theevidencecollected0310違法事實定性1采集證據(jù)2法律適用性3

證據(jù)搜集流程法律適用性3(違法事實定性)

根據(jù)現(xiàn)場檢查的情況,得到三個取證方向:1.消毒產(chǎn)品已過有效期限。

證據(jù)搜集《中華人民共和國傳染病防治法》第二十九條第一款規(guī)定,“用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品、飲用水供水單位供應(yīng)的飲用水和涉及飲用水衛(wèi)生安全的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生規(guī)范。”而《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-2012)5.2.2明確規(guī)定“不應(yīng)使用過期、失效的消毒劑”?!断竟芾磙k法》第三十四條規(guī)定,“禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列消毒產(chǎn)品:(二)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的”;

現(xiàn)場檢查要點:醫(yī)療機構(gòu)是否購進使用消毒產(chǎn)品;醫(yī)療機構(gòu)對購進的消毒產(chǎn)品是否制定進貨檢查驗收制度;醫(yī)療機構(gòu)對購進的消毒產(chǎn)品是否執(zhí)行進貨檢查驗收制度。(采集證據(jù))

證據(jù)搜集(采集證據(jù))事業(yè)單位法人證書復(fù)印件

證據(jù)搜集(采集證據(jù))醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證復(fù)印件

證據(jù)搜集(采集證據(jù))

證據(jù)搜集

《消毒管理辦法》第四十五條規(guī)定,“醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)違反本辦法第四、五、六、七、八、九條規(guī)定的,由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,可以處5000元以下罰款”

(法律適用性)

證據(jù)搜集處罰決定Thepenaltydecision04案件討論Casediscussion0522

合議中有合議人員提出應(yīng)直接以檢查到的消毒產(chǎn)品過期作為該案主要違法行為,依據(jù)《消毒管理辦法》第六條(“凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達到消毒要求”)進

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