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新課標(biāo)人教版2009屆高三化學(xué)第二輪復(fù)習(xí)有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)鏈接08年高考(08年全國(guó)理綜I·29)A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物,它們的關(guān)系如下圖所示:AH2SO4△CDEFH2SO4△B③△濃H2SO4G(C7H14O2)(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液顯紫色,C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________。(2)D為一直鏈化合物,其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2,則D分子式為_(kāi)__________,D具有的官能團(tuán)是____________________。AH2SO4
△CDEFH2SO4
△B
③△濃H2SO4
G(C7H14O2)(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________________________________________________。(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體,通過(guò)反應(yīng)②化合物B能生成E和F,F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________________________。(5)E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________(08南通三模)蘋(píng)果酸廣泛存在于水果肉中,是一種常用的食品添加劑。1mol蘋(píng)果酸能中和2molNaOH、能與足量的Na反應(yīng)生成1.5mol的H2。質(zhì)譜分析測(cè)得蘋(píng)果酸的相對(duì)分子質(zhì)量為134,李比希法分析得知蘋(píng)果酸中ω(C)=35.82%、ω(H)=4.48%、ω(O)=59.70%,核磁共振氫譜顯示蘋(píng)果酸中存在5種不同環(huán)境的H原子。蘋(píng)果酸的人工合成線路如下:分子式官能團(tuán)逆推法C4H6O5已知信息關(guān)鍵有機(jī)推斷題的解題策略審清題意,找突破點(diǎn):
1、題干:
相關(guān)數(shù)據(jù)、結(jié)構(gòu)的限制、物質(zhì)性質(zhì)等;
2、框圖:
官能團(tuán)的衍變關(guān)系;反應(yīng)條件等
3、信息提示:
4、結(jié)合問(wèn)題中的信息(08南師附中)香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物,大多具有光敏性,有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,其分子式為C9H6O2,該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶帷L崾荆耗嫱品?08南師附中)香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物,大多具有光敏性,有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,其分子式為C9H6O2,該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。逆推法?qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。(08南師附中)香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物,大多具有光敏性,有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,其分子式為C9H6O2,該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶帷D嫱品ǎ?)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體共有_________種。9
對(duì)位二取代物(08南師附中)香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物,大多具有光敏性,有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,其分子式為C9H6O2,該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。逆推法?)在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中,反應(yīng)步驟B→C的目的是___________________________保護(hù)酚羥基,使之不被氧化(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從合成(用反應(yīng)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)提示:練習(xí)1(04廣東)
化合物B含有C、H、O三種元素,分子量為60,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.3%。B在催化劑Cu的作用下被氧氣氧化成C,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。B的分子式
C3H8OC有醛基B含—CH2OHB:C2H5CH2OH發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀有醛基與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體有羧基與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2有醇羥基或酚羥基或羧基使Br2的四氯化碳溶液褪色有碳碳雙鍵或碳碳三鍵遇FeCl3溶液顯紫色有酚羥基☆熟練掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)反應(yīng)現(xiàn)象官能團(tuán)①ABC
O2/催,加熱
O2/催,加熱
有有有③ABC
濃硫酸加熱
有
有有②ABC
H+
加熱
或ABC
NaOH
加熱
H+A有B有
C有衍變關(guān)系官能團(tuán)☆熟練掌握主要有機(jī)物之間的相互衍變關(guān)系練習(xí)2(2007年全國(guó)):推斷:
D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?①AB
Br2/CCl4
②AB
H2/催,加熱
有或
有或或苯環(huán)或反應(yīng)條件官能團(tuán)反應(yīng)類型☆熟練掌握主要有機(jī)反應(yīng)的條件和重要的試劑③AB
Ag(NH3)2OH,加熱
H+有有④AB
NaOH醇溶液,加熱
有
有或或AB
Cu(OH)2,加熱
反應(yīng)條件官能團(tuán)反應(yīng)類型⑤AB
濃硫酸,加熱
有
有或和有反應(yīng)條件官能團(tuán)反應(yīng)類型練習(xí)3:咖啡酸A是某種抗氧化劑成分之一,A與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色。(1)咖啡酸中含有的官能團(tuán)名稱為
酚羥基羧基碳碳雙鍵C9H5O4Na3C9H8O4組成與結(jié)構(gòu)的關(guān)系結(jié)構(gòu)缺氫數(shù)目碳碳雙鍵單環(huán)碳碳三鍵苯環(huán)醛基羧基酯基2248222練習(xí)3:咖啡酸A是某種抗氧化劑成分之一,A與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色。(1)咖啡酸中含有的官能團(tuán)名稱為
酚羥基羧基碳碳雙鍵C9H5O4Na3(2)咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是
。①氧化反應(yīng)②加成反應(yīng)③酯化反應(yīng)④加聚以應(yīng)⑤消去反應(yīng)④①②③C9H8O4歸納總結(jié)常見(jiàn)突破點(diǎn)突破點(diǎn)1:常見(jiàn)的各種特征反應(yīng)條件濃硫酸(酯化、醇消去、硝化、纖維素水解等)稀硫酸(酯、蔗糖、淀粉水解等)NaOH/水(酯、鹵代烴水解等)NaOH/醇(鹵代烴消去)O2/Cu(Ag)/△(醇氧化)Br2/FeBr3(苯環(huán)上溴代)Cl2/光照(烷基上取代等)H2/催化劑(加成反應(yīng))能與Na反應(yīng)(含羥基)能與NaOH反應(yīng)(含羧基、酚羥基)能與NaHCO3反應(yīng)(含羧基)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(含醛基)能與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀(含醛基)遇FeCl3顯紫色(含酚羥基)加溴水產(chǎn)生白色沉淀(含酚羥基)使酸性KMnO4溶液褪色:(含不飽和鍵、苯的同系物、含醛基)突破點(diǎn)1:常見(jiàn)的各種特征反應(yīng)條件
(見(jiàn)《三維設(shè)計(jì)》P131)突破點(diǎn)2:物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系
(見(jiàn)《優(yōu)化探究》P367)突破點(diǎn)3:關(guān)于相對(duì)分子質(zhì)量增減RCH2OHCH3COOHCH3COOCH2RRCOOHCH3OHRCOOCH3RCHOM()()()()MMM-2M+14M+42M+16突破點(diǎn)4:有機(jī)反應(yīng)中的量的關(guān)系如:⑴含羥基的有機(jī)物與鈉的反應(yīng)中,羥基與H2分子個(gè)數(shù)比________⑵含醛基的有機(jī)物發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí),醛基與銀的物質(zhì)的量之比為_______⑶含醛基的有機(jī)物與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)時(shí),醛基與Cu2O的物質(zhì)的量之比為______2:11:11:2突破點(diǎn)6:官能團(tuán)的保護(hù)等突破點(diǎn)5:同分異構(gòu)的書(shū)寫(xiě)及判斷(見(jiàn)《三維設(shè)計(jì)》P140)分子式為C9H8O的有機(jī)物Z可制得過(guò)程為:
⑴Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。⑵從的反應(yīng)過(guò)程中,設(shè)置反應(yīng)①③的目的是
。保護(hù)碳碳雙鍵,防
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