標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS/T 500.7-2016 電子病歷共享文檔規(guī)范 第7部分:檢驗報告》是衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,主要針對醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)電子病歷系統(tǒng)中檢驗報告信息的標(biāo)準(zhǔn)化共享制定了一套具體要求。該標(biāo)準(zhǔn)旨在通過統(tǒng)一的數(shù)據(jù)格式和內(nèi)容結(jié)構(gòu),促進不同醫(yī)療機構(gòu)之間、以及機構(gòu)內(nèi)部各部門間的信息交換與共享,提高醫(yī)療服務(wù)效率和服務(wù)質(zhì)量。
根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)定義,檢驗報告是指患者在接受實驗室檢查后所形成的正式記錄文件,包含了患者的個人信息、樣本采集詳情、檢測項目及結(jié)果、參考范圍等關(guān)鍵要素。為了確保這些信息能夠在不同的信息系統(tǒng)之間準(zhǔn)確無誤地傳遞,《WS/T 500.7-2016》詳細規(guī)定了檢驗報告應(yīng)包含的基本元素及其XML Schema描述方式。
標(biāo)準(zhǔn)中明確指出,每份檢驗報告都必須包括但不限于以下幾方面內(nèi)容:
- 患者基本信息:如姓名、性別、年齡或出生日期、唯一標(biāo)識號等;
- 樣本信息:采樣時間、類型(血液、尿液等)、狀態(tài)等;
- 檢驗項目列表:每個項目的名稱、代碼、單位等;
- 結(jié)果數(shù)據(jù):實際測量值或定性描述;
- 參考區(qū)間/正常范圍:對于定量分析給出預(yù)期的健康人群平均值上下限;
- 報告生成時間和執(zhí)行人員簽名等認(rèn)證信息。
此外,《WS/T 500.7-2016》還特別強調(diào)了對隱私保護的要求,在處理敏感個人健康信息時需遵循相關(guān)法律法規(guī),采取適當(dāng)?shù)陌踩胧┓乐刮词跈?quán)訪問或泄露。同時,鼓勵使用國際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語集來增強跨區(qū)域甚至跨國界的互操作性。
此標(biāo)準(zhǔn)適用于所有參與電子病歷建設(shè)和應(yīng)用的相關(guān)方,包括醫(yī)院、診所、第三方實驗室以及其他可能涉及病人護理過程中的組織和個人。通過遵循這一指南,可以有效地提升整個醫(yī)療衛(wèi)生體系內(nèi)關(guān)于檢驗報告管理的一致性和可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-08-23 頒布
- 2017-02-01 實施
文檔簡介
ICS11020
C07.
中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
WS/T5007—2016
.
電子病歷共享文檔規(guī)范
第7部分檢驗報告
:
Specificationforsharingdocumentofelectronicmedicalrecord—
Part7Laboratortestreort
:yp
2016-08-23發(fā)布2017-02-01實施
中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布
WS/T5007—2016
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和縮略語
3……………1
文檔內(nèi)容構(gòu)成
4……………1
文檔頭規(guī)范
5………………1
文檔活動類規(guī)范
5.1……………………1
參與者類規(guī)范
5.2………………………2
關(guān)聯(lián)活動類規(guī)范
5.3……………………5
文檔體規(guī)范
6………………7
章節(jié)構(gòu)成
6.1……………7
診斷記錄章節(jié)
6.2………………………7
實驗室檢查章節(jié)
6.3……………………9
檢驗報告章節(jié)
6.4………………………13
附錄資料性附錄檢驗報告文檔示例
A()………………16
Ⅰ
WS/T5007—2016
.
前言
電子病歷共享文檔規(guī)范分為以下五十三個部分
WS/T500《》:
第部分病歷概要
———1:;
第部分門急診病歷
———2:();
第部分急診留觀病歷
———3:;
第部分西藥處方
———4:;
第部分中藥處方
———5:;
第部分檢查報告
———6:;
第部分檢驗報告
———7:;
第部分治療記錄
———8:;
第部分一般手術(shù)記錄
———9:;
第部分麻醉術(shù)前訪視記錄
———10:;
第部分麻醉記錄
———11:;
第部分麻醉術(shù)后訪視記錄
———12:;
第部分輸血記錄
———13:;
第部分待產(chǎn)記錄
———14:;
第部分陰道分娩記錄
———15:;
第部分剖宮產(chǎn)記錄
———16:;
第部分一般護理記錄
———17:;
第部分病重病危護理記錄
———18:();
第部分手術(shù)護理記錄
———19:;
第部分生命體征測量記錄
———20:;
第部分出入量記錄
———21:;
第部分高值耗材使用記錄
———22:;
第部分入院評估
———23:;
第部分護理計劃
———24:;
第部分出院評估與指導(dǎo)
———25:;
第部分手術(shù)知情同意書
———26:;
第部分麻醉知情同意書
———27:;
第部分輸血治療同意書
———28:;
第部分特殊檢查及特殊治療同意書
———29:;
第部分病危重通知書
———30:();
第部分其他知情同意書
———31:;
第部分住院病案首頁
———32:;
第部分中醫(yī)住院病案首頁
———33:;
第部分入院記錄
———34:;
第部分小時內(nèi)入出院記錄
———35:24;
第部分小時內(nèi)入院死亡記錄
———36:24;
第部分住院病程記錄首次病程記錄
———37:;
Ⅲ
WS/T5007—2016
.
第部分住院病程記錄日常病程記錄
———38:;
第部分住院病程記錄上級醫(yī)師查房記錄
———39:;
第部分住院病程記錄疑難病例討論記錄
———40:;
第部分住院病程記錄交接班記錄
———41:;
第部分住院病程記錄轉(zhuǎn)科記錄
———42:;
第部分住院病程記錄階段小結(jié)
———43:;
第部分住院病程記錄搶救記錄
———44:;
第部分住院病程記錄會診記錄
———45:;
第部分住院病程記錄術(shù)前小結(jié)
———46:;
第部分住院病程記錄術(shù)前討論
———47:;
第部分住院病程記錄術(shù)后首次病程記錄
———48:;
第部分住院病程記錄出院記錄
———49:;
第部分住院病程記錄死亡記錄
———50:;
第部分住院病程記錄死亡病例討論記錄
———51:;
第部分住院醫(yī)囑
———52:;
第部分出院小結(jié)
———53:。
本部分為的第部分
WS/T5007。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分起草單位浙江數(shù)字醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)研究院華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院四川大學(xué)華西醫(yī)院
:、、。
本部分主要起草人李蘭娟沈劍峰何前鋒沈麗寧向菲師慶科陳良張春光杜平張曉宇
:、、、、、、、、、、
蔣彥
。
Ⅳ
WS/T5007—2016
.
電子病歷共享文檔規(guī)范
第7部分檢驗報告
:
1范圍
的本部分規(guī)定了檢驗報告的文檔模板以及對文檔頭和文檔體的一系列約束
WS/T500。
本部分適用于電子病歷中的檢驗報告的規(guī)范采集傳輸存儲共享交換以及信息系統(tǒng)的開發(fā)應(yīng)用
、、、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
衛(wèi)生信息共享文檔編制規(guī)范
WS/T482
3術(shù)語和縮略語
界定的術(shù)語和縮略語適用于本文件
WS/T482。
4文檔內(nèi)容構(gòu)成
業(yè)務(wù)文檔內(nèi)容構(gòu)成見表文檔示例參見附錄
1,A。
表1業(yè)務(wù)文檔內(nèi)容構(gòu)成
文檔構(gòu)成信息模塊基數(shù)
文檔活動類信息
1..1
患者信息
1..1
創(chuàng)作者信息
文檔頭1..1
溫馨提示
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