標準解讀
《YY/T 0448-2019 超聲多普勒胎兒心率儀》與《YY 0448-2009 超聲多普勒胎兒心率儀》相比,在多個方面進行了更新和修訂,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
-
標準編號及性質(zhì)的變化:從《YY 0448-2009》變更為《YY/T 0448-2019》,其中“T”表示推薦性標準,意味著該標準由強制性轉(zhuǎn)為推薦性。
-
術(shù)語定義更加明確:新版標準對一些關(guān)鍵術(shù)語給出了更準確的定義,比如對于超聲多普勒胎兒心率儀的具體描述,以及相關(guān)技術(shù)參數(shù)的解釋等,有助于減少理解上的歧義。
-
性能要求調(diào)整:在原有基礎(chǔ)上增加了新的性能指標要求,并對部分已有指標進行了細化或提高。例如,關(guān)于設(shè)備輸出聲強的安全限制、頻率響應(yīng)特性等方面的規(guī)定有所加強,以確保產(chǎn)品的使用安全性和有效性。
-
測試方法改進:針對不同項目提出了更為科學合理的試驗方法,包括但不限于聲場特性測量、電氣安全檢測等內(nèi)容,旨在通過嚴格的測試流程保證產(chǎn)品質(zhì)量符合預期目標。
-
增加或修改了附錄內(nèi)容:根據(jù)實際應(yīng)用需求和技術(shù)發(fā)展情況,新版本中可能添加了一些補充說明或者指導信息作為附錄,如典型應(yīng)用場景下的操作指南、維護保養(yǎng)建議等,幫助用戶更好地理解和使用產(chǎn)品。
-
引用文件更新:隨著相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)其他標準規(guī)范的發(fā)展變化,《YY/T 0448-2019》也相應(yīng)地對其所參考的標準文獻進行了更新,確保所有涉及的技術(shù)要求都基于最新的行業(yè)共識。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2019-05-31 頒布
- 2020-06-01 實施
文檔簡介
ICS1104050
C41..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T0448—2019
代替
YY0448—2009
超聲多普勒胎兒心率儀
UltrasonicDopplerfetalheartbeatdetector
2019-05-31發(fā)布2020-06-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0448—2019
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替超聲多普勒胎兒心率儀
YY0448—2009《》。
本標準與相比主要變化如下
YY0448—2009:
刪除了和兩份引用標準見年版的第章
———“GB/T16846—2008”“YY/T1142—2003”(20092);
增加了超聲多普勒胎兒心率儀的定義見
———“”(3.1);
刪除了與中重復的定義見年版的和
———YY/T0749—2009(20093.2、3.3、3.53.8);
增加了胎兒心率測量和顯示范圍和胎兒心率測量誤差見和
———“”“”(4.34.4);
刪除了空間峰值時間峰值聲壓輸出超聲功率和超聲換能器敏感元件的有效面積見
———“”“”“”(
年版的和
20094.3、4.44.5);
刪除了電源電壓適應(yīng)能力和連續(xù)工作時間見年版的和
———“”“”(20094.74.8);
修改了聲工作頻率的試驗方法見年版的
———“”(5.1,20095.1);
增加了胎兒心率測量和顯示范圍和胎兒心率測量誤差的試驗方法見和
———“”“”(5.35.4);
刪除了輸出功率空間峰值時間峰值聲壓和超聲換能器敏感元件的有效面積的試驗方法
———“”“”“”
見年版的和
(20095.2、5.35.4);
刪除了電源電壓適應(yīng)能力和連續(xù)工作時間的試驗方法見年版的和
———“”“”(20095.75.8);
刪除了檢驗規(guī)則見年版第章
———“”(20096)。
清注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用超聲設(shè)備分技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC10/SC2)。
本標準起草單位湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院
:。
本標準主要起草人王志儉蔣時霖
:、。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0013—1990;
———YY0448—2003;
———YY0448—2009。
Ⅰ
YY/T0448—2019
超聲多普勒胎兒心率儀
1范圍
本標準規(guī)定了超聲多普勒胎兒心率儀也稱胎心音儀胎兒聽診器的術(shù)語和定義要求和試驗
(“”“”)、
方法
。
本標準適用于根據(jù)超聲多普勒原理從孕婦腹部獲取胎兒心臟運動信息的超聲多普勒胎兒心率儀
以下簡稱儀器
(“”)。
本標準不適用于系附在孕婦腹部采用多元扁平超聲多普勒換能器的連續(xù)胎兒心率監(jiān)護裝置
,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分超聲診斷和監(jiān)護設(shè)備安全專用要求
GB9706.92-37:
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法
GB/T14710
超聲手持探頭式多普勒胎兒心率檢測儀性能要求及測量和報告方法
YY/T0749—2009
3術(shù)語和定義
界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件
YY/T0749—2009。
31
.
超聲多普勒胎兒心率儀ultrasonicDopplerfetalheartbeatdetector
根據(jù)超聲多普勒原理以數(shù)字顯示和或聲音輸出的方式提供胎兒心率信息的儀器
,/。
32
.
聲工作頻率acousticworkingfrequency
基于觀察置于聲場的水聽器輸出的聲信號頻率
。
33
.
標稱聲工作頻率nominalacousticworkingfrequency
由制造商標稱的超聲波工作頻率
。
34
.
綜合靈敏度overallsensitivity
在噪聲電平之上儀器檢出由已知平面波反射損失的模擬點狀靶寬度小于個波長產(chǎn)生的多普
,(3)
勒信號能力的量度該靶與探頭處于規(guī)定的距離并在規(guī)定的速度下運動綜合靈敏度由式確定
,,。(1):
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