事故處理報(bào)告管理制度6篇

Word版本，下載可自由編輯事故處理報(bào)告管理制度6篇【第1篇】x醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度

一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)峻程度分為:重事件故和普通事故。

二.重大質(zhì)量事故

1、違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品,造成嚴(yán)峻后果。

2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,造成不合格藥品如柜。

3、使用藥品浮現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)峻威逼人身平安或已造成醫(yī)療事故的。

三、普通質(zhì)量事故

1、違背進(jìn)貨程序購(gòu)進(jìn)藥品,但未造成嚴(yán)峻后果的。

2、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限

1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)峻后果,應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

2、應(yīng)仔細(xì)查清事故緣由,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報(bào)。

3、普通質(zhì)量事故應(yīng)仔細(xì)查清事故緣由,準(zhǔn)時(shí)處理。

五、發(fā)生事故后,應(yīng)準(zhǔn)時(shí)實(shí)行須要的控制補(bǔ)救措施。

六、處理事故時(shí),應(yīng)堅(jiān)持事故緣由不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

【第2篇】藥品藥械質(zhì)量事故處理報(bào)告追究管理制度

藥品、藥械質(zhì)量事故處理報(bào)告、追究管理制度

質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度

一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)峻程度分為:重事件故和普通事故。

二.重大質(zhì)量事故

1、違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品,造成嚴(yán)峻后果。

2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,造成不合格藥品如柜。

3、使用藥品浮現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)峻威逼人身平安或已造成醫(yī)療事故的。

三、普通質(zhì)量事故

1、違背進(jìn)貨程序購(gòu)進(jìn)藥品,但未造成嚴(yán)峻后果的。

2、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限

1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)峻后果,應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

2、應(yīng)仔細(xì)查清事故緣由,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報(bào)。

3、普通質(zhì)量事故應(yīng)仔細(xì)查清事故緣由,準(zhǔn)時(shí)處理。

五、發(fā)生事故后,應(yīng)準(zhǔn)時(shí)實(shí)行須要的控制補(bǔ)救措施。

六、處理事故時(shí),應(yīng)堅(jiān)持事故緣由不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度

一、藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因選購(gòu)、保管養(yǎng)護(hù)、設(shè)備等緣由而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。

二、藥械的選購(gòu)程序符合藥械選購(gòu)管理制度的,其購(gòu)進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械使用單位應(yīng)樂觀主動(dòng)地幫助市局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責(zé)任。

三、藥械的選購(gòu)程序不符合藥械選購(gòu)管理制度的,其購(gòu)進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械選購(gòu)主管領(lǐng)導(dǎo)及其選購(gòu)人員應(yīng)負(fù)主要責(zé)任。因之而受處處罰的,主管領(lǐng)導(dǎo)及選購(gòu)人員應(yīng)根據(jù)其責(zé)任的大小擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

四、因養(yǎng)護(hù)保管不當(dāng)而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械并未根據(jù)有關(guān)規(guī)定報(bào)請(qǐng)銷毀,依舊存放于藥房的,應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受處罰的,應(yīng)按照相關(guān)人員的責(zé)任,責(zé)令其擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

五、因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械并未根據(jù)有關(guān)規(guī)定請(qǐng)銷毀,依舊存放于藥房的,應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受處罰的,應(yīng)按照相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,責(zé)令其擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

六、因上述問題而觸犯刑律的,應(yīng)依法追究其法律責(zé)任。

【第3篇】醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度

一．質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)峻程度分為：重事件故和普通事故。

二．重大質(zhì)量事故

1、違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)峻后果。

2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，造成不合格藥品如柜（架）。

3、使用藥品浮現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問題，并嚴(yán)峻威逼人身平安或已造成醫(yī)療事故的。

三、普通質(zhì)量事故

1、違背進(jìn)貨程序購(gòu)進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)峻后果的。

2、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限

1、發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)峻后果，應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

2、應(yīng)仔細(xì)查清事故緣由，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報(bào)。

3、普通質(zhì)量事故應(yīng)仔細(xì)查清事故緣由，準(zhǔn)時(shí)處理。

五、發(fā)生事故后，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)實(shí)行須要的控制補(bǔ)救措施。

六、處理事故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持事故緣由不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

【第4篇】藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度范例

一.醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)、銷售假劣藥品。

二.醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。

三.驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn),漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑室銷售。

四.在陳設(shè)中不得養(yǎng)護(hù)管理不善造成藥品變質(zhì)、失效。

五.以上狀況因責(zé)任心不強(qiáng),造成質(zhì)量事故發(fā)生后,各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的藥品收回。

六.質(zhì)量管理員將發(fā)生問題的狀況,準(zhǔn)時(shí)填寫“藥品質(zhì)量事故報(bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理組織。

七.藥房質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對(duì)質(zhì)量事故舉行調(diào)查,了解并提出處理看法。,報(bào)質(zhì)量管理組織,須要時(shí)根據(jù)規(guī)定準(zhǔn)時(shí)上報(bào)有關(guān)部門。

八.醫(yī)院重視發(fā)生的質(zhì)量問題,查清事故緣由,明確事故責(zé)任,并對(duì)藥劑人員舉行教導(dǎo),針對(duì)性的指定政改防范措施。

九.對(duì)發(fā)生的質(zhì)量事故不得虛報(bào)隱瞞。如發(fā)覺虛報(bào)瞞報(bào)者鄭重處理,確保人民用藥平安。

【第5篇】質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度

一、質(zhì)量事故,是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)峻程度分為:重事件故和普通事故。

二、重大質(zhì)量事故

1.違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品,造成嚴(yán)峻后果。

2.未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,造成不合格藥品入柜。

3.使用藥品浮現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)峻威逼人身平安或已造成醫(yī)療事故的。

三、普通質(zhì)量事故

1.違背進(jìn)貨程序購(gòu)進(jìn)藥品,但未造成嚴(yán)峻后果的。

2.保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限

1.發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)峻后果的,應(yīng)在十二小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

2.應(yīng)仔細(xì)查清事故緣由,并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報(bào)。

3.普通質(zhì)量事故應(yīng)仔細(xì)查清事故緣由,準(zhǔn)時(shí)處理。

五、發(fā)生事故后,應(yīng)準(zhǔn)時(shí)實(shí)行須要的控制補(bǔ)救措施。

六、處理事故時(shí),應(yīng)堅(jiān)持事故緣由不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

【第6篇】附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度

其次醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度

一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)峻程度分為:重事件故和普通事故。

二.重大質(zhì)量事故

1、違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品,造成嚴(yán)峻后果。

2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,造成不合格藥品如柜。

3、使用藥品浮現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)峻威逼人身平安或已造成醫(yī)療事故的。

三、普通質(zhì)量事故

1、違背進(jìn)貨程序購(gòu)進(jìn)藥品,但未造成嚴(yán)峻后果的。

2、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限

1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)峻后