基因突變-徐甜-157911

可遺傳變異基因突變12染色體變異3基因重組一、基因突變1概念：DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換等引起的基因結(jié)構(gòu)的改變2時(shí)期：DNA復(fù)制時(shí)有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂間期生殖細(xì)胞：體細(xì)胞：3特點(diǎn)：基因突變的頻率很低一、基因突變基因突變是不定向的基因突變是隨機(jī)發(fā)生的基因突變是普遍存在的基因突變是有害的4類型：一、基因突變①自發(fā)突變②人工誘變物理因素化學(xué)因素生物因素5意義：一、基因突變③是生物進(jìn)化的原始材料。①基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；②是生物變異的根本來源；A6基因?。阂弧⒒蛲蛔儐位蜻z傳病多基因遺傳?、俪Ｈ旧w顯性遺傳?、诔Ｈ旧w隱性遺傳?、馨閄染色體隱性遺傳?、郯閄染色體顯性遺傳?、莅閅染色體遺傳病6基因?。阂弧⒒蛲蛔儼閄染色體隱性遺傳病實(shí)例：紅綠色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良6基因?。阂弧⒒蛲蛔儼閄染色體顯性遺傳病實(shí)例：抗維生素D佝僂病

6基因?。阂?、基因突變伴Y染色體遺傳病實(shí)例：外耳道多毛癥6基因?。阂弧⒒蛲蛔儐位蜻z傳病多基因遺傳?、俪Ｈ旧w顯性遺傳?、诔Ｈ旧w隱性遺傳病④伴X染色體隱性遺傳病③伴X染色體顯性遺傳?、莅閅染色體遺傳病如腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病請(qǐng)你指出下列遺傳病各屬于何種類型？

（1）苯丙酮尿癥A.常染色體顯性

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥B.常染色體隱性

（3）抗維生素D佝僂病C.伴X染色體隱性

（4）軟骨發(fā)育不全D.伴X染色體顯性

（5）進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良E.多基因遺傳病

（6）青少年型糖尿病考考你！二、染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異缺失重復(fù)倒位易位正常非整倍性變異整倍性變異個(gè)別減少成倍減少1類型：二、染色體變異2重要概念：染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)、大小和功能上各不相同，這一組非同源染色體攜帶著控制生物生長、發(fā)育的全套遺傳信息。二倍體、多倍體單倍體發(fā)育起點(diǎn)受精卵配子二、染色體變異3染色體遺傳?。喝旧w結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異：貓叫綜合征：21三體綜合征常染色體遺傳病性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征三、基因重組1概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。2類型：自由組合交叉互換減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第一次分裂前期3結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型三、基因重組4基因工程：限制性核酸內(nèi)切酶（剪刀）：識(shí)別特定的核苷酸序列，在特定的位點(diǎn)上切割DNA分子。DNA連接酶（針線）：將由同種限制酶切割后產(chǎn)生的DNA片段重新連接在一起。四、應(yīng)用誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法原理優(yōu)缺點(diǎn)射線、激光、化學(xué)藥品等雜交秋水仙