哈爾濱某大學(xué)水化學(xué)教案

水分析化學(xué)-哈爾濱**大學(xué)錦屬部門濱

快哈爾濱餃**逮大學(xué)班課程名稱赤

馳水分析化學(xué)陳課程層次率

拉本科專業(yè)分類芳體系浙所屬一級學(xué)科得名稱頌

蔥工學(xué)溉所屬二級學(xué)科棍名稱遙

修土建類饞課程負責人核

斥黃君禮水分析化學(xué)教學(xué)設(shè)計1、課程名稱：（中文）水分析化學(xué)（英文）WaterAnalyticChemistry2、課程定位：給水排水工程專業(yè)的專業(yè)技術(shù)基礎(chǔ)課，是專業(yè)指導(dǎo)委員會指定的十門骨干課程之一，全國統(tǒng)編教材的主編單位和教學(xué)基本要求起草單位。本課程在第二學(xué)年的第二期開設(shè)，教學(xué)時數(shù)60學(xué)時，其中課堂教學(xué)40學(xué)時，實踐教學(xué)20學(xué)時。在學(xué)習(xí)本課程前要求學(xué)生具有較好的普通化學(xué)、有機化學(xué)和物理化學(xué)基礎(chǔ)，通過本課程的學(xué)習(xí)使學(xué)生系統(tǒng)地掌握水質(zhì)指標分析中的基本概念、基本理論和基本方法，并能熟練解決給水排水工程研究中的水質(zhì)分析問題。重點強化學(xué)生的實驗組織和動手能力。為后續(xù)水質(zhì)工程學(xué)等課程的學(xué)習(xí)奠定扎實的水質(zhì)分析的科學(xué)基礎(chǔ)。3、課程的主要內(nèi)容和特色本課程主要內(nèi)容包括：水質(zhì)指標體系的建立及在工程研究中的應(yīng)用，水樣的保存及預(yù)處理技術(shù)，標準溶液的獲得，堿度的測定原理及應(yīng)用，硬度的測定原理及應(yīng)用，重量分析及氯離子的測定，有機污染物綜合指標的測定方法及應(yīng)用，吸收光譜法原理及應(yīng)用，電化學(xué)分析原理及應(yīng)用，原子吸收分光光度法原理及應(yīng)用，氣相色譜原理及應(yīng)用。本課程的特色是建立在傳統(tǒng)分析化學(xué)基礎(chǔ)之上，以水質(zhì)指標體系為講授脈絡(luò)，突出水質(zhì)指標的工程應(yīng)用地位，由水質(zhì)分析技術(shù)引出相關(guān)的理論內(nèi)容，最終實踐教學(xué)效果的“綱舉目張”。4、教學(xué)設(shè)計及教學(xué)安排第一次課：上好本課程第一節(jié)十分重要。講清本課程的性質(zhì)、講授內(nèi)容、基本要求及教學(xué)定位。請同學(xué)們觀看水質(zhì)分析技術(shù)發(fā)展的多媒體素材。接下來要系統(tǒng)講授水質(zhì)指標體系的建立，分類及相關(guān)標準。以色度、濁度、總殘渣的分析方法為主介紹目視比色法和重量分析的初步知識，其它水質(zhì)指標講解概念。第二次課：水質(zhì)分析方法的選擇及評價，重點講解加標回收率和相對標準偏差在水質(zhì)分析方法評價中的應(yīng)用。略講準確度和精密度之關(guān)系。介紹水樣的取、存原則及水樣預(yù)處理方法。作業(yè)是查找一篇具有加標回收率和CV內(nèi)容的分析方法文章。準確稱量粗稱標定第三次：物質(zhì)量濃度，基準物質(zhì)，標準溶液獲得，如何標定，濃度的其它表示方法，滴定度T準確稱量粗稱標定基準物質(zhì)標準溶液非基準物質(zhì)溶液標準溶液介紹酸、堿概念，重點是共軛酸堿對概念的建立，酸堿強度的表征方法，Ka·Kb=Kw，pKa+pKb=pKw=14。作業(yè)是推導(dǎo)HB/B-之間的Ka與Kb之關(guān)系。T（甲基橙堿度）=P（酚酞堿度）+MP酚酞堿度pH=8.3MpH=4.8甲基橙堿度T（甲基橙堿度）=P（酚酞堿度）+MP酚酞堿度pH=8.3MpH=4.8甲基橙堿度作業(yè)：教材P79，6-9第五次課：復(fù)習(xí)配位化學(xué)的基礎(chǔ)知識，引入乙二胺四乙酸（EDTA），講授其化學(xué)結(jié)構(gòu)，配位特征。介紹影響絡(luò)合平衡的主要因素，以酸效應(yīng)為主，講主體反應(yīng)、副反應(yīng)，重點講解酸效應(yīng)系數(shù)與lgK穩(wěn)及l(fā)gK不穩(wěn)之間的關(guān)系，F(xiàn)e3+，Al3+，Ca2+，Mg2+被準確滴定的最低pH值，金屬指示劑介紹及作用原理。第六次課：重點講解金屬指示劑封閉現(xiàn)象、僵化現(xiàn)象產(chǎn)生的原因，解決措施。介紹三種常用掩敝劑三乙醇胺，NH4F和KCN，EDTA的配制與標定，總硬度的測定原理，暫時硬度與永久硬度之間關(guān)系，水垢的形成及去除方法。帽作用：教惠材該P12請1走，主5-8條第七次課：沉檔淀理論，影響巧沉淀形成的主裳要因素分析，孩介紹同離子效加應(yīng)，舉淡CaCO采3數(shù)+Na鏈2德CO暢3殘作例子，鹽效慎應(yīng)講解時復(fù)習(xí)顧一下離子強度驗概念。酸效應(yīng)目和絡(luò)合劑效應(yīng)秧略講。以水中首SO鵲4席2-惜測定為例講授貨重量分析原理綱。講清分步沉脖淀原理，討論州莫爾法測定水圾中須Cl眠-印時需要注意的速幾個問題。其芝它教材上內(nèi)容拖要求學(xué)生自行柴閱讀?；プ鳂I(yè)：教莖材逃P13匠8餅，誠2-5自第八次課：氧艘化還原反應(yīng)特臣征，影響氧化滔還原反應(yīng)速度許的因素，判斷添氧化還原反應(yīng)桐完全程度，氧哨化還原指示劑都（自身，專用引和試亞鐵靈）別，對比講耀解默P打I棉和移CO奸D驢，如下圖。好有機污染物綜棵合指標棄粉深寫高錳酸鹽指數(shù)備（碼P孝I昨）晴縣鍋化學(xué)需氧量漿（久CO嬸D赤）橫舉基再（給水、污染濫輕道）漠捆寇（排水，污染睜重）薄80陡℃沃-90偵℃忽100勢℃槍回流音充禽氧化能力弱（雕中間產(chǎn)物葉）宇姨傅百氧化能力強（斜無中間態(tài)）匆慌竿妄籠止催化劑嘗沉淀掩敝術(shù)（叨Cl局-霉）余忽Ag爬2孫SO嘉4肅HgSO賞4膏市（絡(luò)合掩炒敝需Cl覽-掏）府第九次課：碘悠量法原理、溶咬解氧貓、渣BOD揪5眼20伐講概念，測定靜方法自學(xué)或開慶放實驗時選做罵。余氯芹和信ClO南2昂測定過程中的嘴對比分析，設(shè)冊計一往個燭O東3頓測定的裝置并劇開展課堂討論彎。溴酸鉀法測象苯酚，介紹水道中甲醇和硫化秩物的分析方法貪。續(xù)作業(yè)：教蠅材立P192-1詢9落3譽，胖2-12講第十次課：本遇次課設(shè)計為大略綜合，包括作捷業(yè)問題講解，問習(xí)題演算，思?？碱}問答，授塊課形式以課堂出討論為主。徒進實驗室前的麻集中講授實驗菠目的、意義和傻基本要求。擬獎定的實驗題目分有：攀（膝1貫）堿度的測定女；唯（織2籌）硬度的測定滴；行（括3保）斤Cl懷-舊的測定；便（藍4扶）高錳酸鹽指恨數(shù)似或圓CO膚D斷測定；撇（殃5蝕）溶解氧測定幟（對比碘好量法和溶解氧貸儀）；君（稿6凍）碼BOD監(jiān)5勻20爆測定；靠（齡7旨）濁度和色度嘆的測定；飲（景8曠）總殘渣，可饑濾殘渣，不可棒濾殘渣的測定稱；做（戀9專）硫酸根含量鍬測定，可選擇蜻厭氧廢水進行菠實際水樣測定慰；蘇（加1犯0燥）松花江水和蜘生活污水大綜阻合試驗。趟第十一次課：比介紹電化學(xué)分便析的基本內(nèi)容涂，方式和方法博。重點講授指積示電極和參比詠電極，略講電最極種類，詳滑講粥p姨H綿值的測定原理酷及應(yīng)用厚，么p僻H說計的使用，擴永展內(nèi)農(nóng)容蒙OR鳴P睡測定。電位滴吃定的用途，終買點突躍的幾種肚表示方法。電魯導(dǎo)部分要求學(xué)姑生自學(xué)。求實驗內(nèi)容蝦：絮p庫H付值的測定，熟述悉復(fù)合電極的梁使用及保養(yǎng)。埋作業(yè)：教肯材窗P25習(xí)6告，甘1傲第十二次課：位吸收光譜產(chǎn)生漏原理，介紹一蓬些分子軌道理仇論，電子躍遷僵方式及判斷方弟法。朗卡伯鬼-居比爾定律是本憶章的重點內(nèi)容仰。對吸收光譜拆中涉及到的基萍本概念要用圖舊文并茂的方式鍋交代清楚。淹第十三次課：朗講授顯色反應(yīng)京及影響因素。葡重點講賤授輔72港1汁或施75稱2管分光光度計的對使用及操作要躍領(lǐng)。介紹鐵、值揮發(fā)酚及氨氮訂的測定方法。裳實驗內(nèi)容：鐵閑吸收光譜手繪辮和儀器自動繪你制的對比，鐵復(fù)、揮發(fā)酚及氨甜氮的測定。展作業(yè)：教挑材犧P23政3牲，拼1-10磚第十四次課：怎色譜產(chǎn)生，歷翅史，用途。色賀譜的分離原理設(shè)。色譜的分類料。本章以氣相更色譜應(yīng)用為重存點。講授氣相炒色譜的基本概奸念。講清楚色釘譜流出曲線，顛以色譜流出曲舉線為例，講授贏所涉及到的基麗本概念。交待芒一下氣相色譜六儀的組成。莫第十五次課：事重點講授色譜面柱分類制備方畢法及選擇，突銹出柱效率相關(guān)趟內(nèi)容。銀以斃EC邀D臨，凳TC咱D逃，返FI耳D氧和數(shù)FP糕D橡四種檢測器為慮例講授它使用誦原理，要求學(xué)聽生能正確選用穿檢測器，區(qū)分性質(zhì)量型和濃度禮型檢測器。介羞紹氣相色譜的起定性方法。忠第十六次課：覆繼續(xù)講配解忽G勒C蜂的定量方法，狡引入質(zhì)譜。講兵授槍M摩S睡的初步知識，尤介紹飲用水水踏樣進蘋行脫GC/M噴S借分析時水樣預(yù)作處理方法。溝第十七次課：剝本次課重點是戲原子吸收分光蔬光度基本原理遵，愧AA艙S懼基本組成，結(jié)煎構(gòu)簡圖，陰極秧射線燈、原子四化器等基本概吹念。難點是對自共振吸收和共豬振發(fā)射的理解雷以及銳線光源凍特譜線的選擇唇。冬第十八次課：鎮(zhèn)重點講掠授吐AA室S夜的定性，定量匆方法。難點是浴干擾的消除技艷術(shù)，介紹水質(zhì)財指標中重金屬喬離子的分析方燃法。朽第十九次課：郵介紹水質(zhì)分析應(yīng)技術(shù)發(fā)展的最以新進展。重點偶內(nèi)容包括資：襖L茫C灑和鏟I末C暗技術(shù)在水質(zhì)分植析中的應(yīng)用。傅以討論形式研明討分析檢測技者術(shù)的自動化問嫁題。次第二十次課：漆總復(fù)習(xí)。先復(fù)噴習(xí)儀器分析部率分內(nèi)容，然后駝對實踐教學(xué)中沸出現(xiàn)的問題集券中講解。對課形后思考題和作納業(yè)進行評述。紗安排期末考核委和答疑時間。馬5興、考核方式及眨成績評定它本課程采取百糖分制。閉卷筆攝試。題型設(shè)計可為：基本概念約（獄1糖0終分），填空碼（連1簡0漫分），論述題穗（業(yè)2鍛0截分），試驗設(shè)敘計題腿（煙2的0斯分），計算題怖（吸4傍0顧分）。分數(shù)核粥定為：作業(yè)秩（敵10煉%隨），實踐教學(xué)墨（死20軋%州），期末卷面夫（谷70姓%糠）。原則上實蝕踐教學(xué)不合格機者，不允許參班加期末考試。朵6李、教材及參考燈書巖教材：碼黃橫君禮編著，水地分析化學(xué)禽（鋸2瓶）。中國建筑吩工業(yè)出版社。守教參：薛華等圍，分析化學(xué)。聯(lián)清華大學(xué)出版抱社。炭《水分析化學(xué)息》教學(xué)基本要雖求趣一、奔課程性質(zhì)與任度務(wù)剖水分析化學(xué)是蝦研究水及其雜尖質(zhì)、污染物的翅組成、性質(zhì)、勁含量和它們企的分析方法的毅一門學(xué)科。水聞分析化學(xué)是給涼水排水專業(yè)的立重要專業(yè)技術(shù)狼基礎(chǔ)課、必修樂課。主要培養(yǎng)憐學(xué)生的水質(zhì)工償程分析技能，帳為專業(yè)課的學(xué)成習(xí)打下堅實的防基礎(chǔ)?；疽蟾姿治龌瘜W(xué)是徒研究水中雜質(zhì)激及其變化規(guī)律士的重要方法。今通過水分析化漲學(xué)的學(xué)習(xí)，掌點握水分析化學(xué)遷的四大滴定方廟法（酸堿滴定舒法、絡(luò)合滴定納法、沉淀滴定元法和氧化還原軍滴定法）和主廚要的儀器分析桿法（吸收光譜澆法、色譜法以磁及原子吸收法樂等）的基本原螺理、基本理論傷、基本知識、席基本概念和基林本技能，掌握速水質(zhì)分析的基桂本操作，注意比培養(yǎng)學(xué)生嚴謹悲的科學(xué)態(tài)度，池樹立準撈確榴“閣量較”午的理念，培養(yǎng)震學(xué)生獨立分析立問題和解決實歷際問題的能力獻。翻其它課程的聯(lián)時系與分工暈根據(jù)給水排水車專業(yè)培養(yǎng)計劃淘的要求，水分灑析化學(xué)授課建冬議安排在普通緒化學(xué)、有機化亞學(xué)和物理化學(xué)握課程結(jié)束之后夠，一般宜安排鮮在第二學(xué)年的摧第四學(xué)期。在時學(xué)習(xí)水分析化臟學(xué)之前，要求司學(xué)生必須具有結(jié)扎實的化學(xué)基分礎(chǔ)理論和基本喚技能。水分析曲化學(xué)服務(wù)于本活專業(yè)的后續(xù)專留業(yè)課學(xué)習(xí)，是精學(xué)好給水排水巴設(shè)計、水處理節(jié)工藝、水環(huán)境窩評價、廢水綜璃合處理工藝等隔課程的基本保賠證，正確的分猛析結(jié)果是工程冠正確與否的主份要評價標準。總學(xué)時飼授課時數(shù)粥：膝40守實踐環(huán)節(jié)教學(xué)險（實驗）時數(shù)然：兆20總學(xué)時：60蜂基本內(nèi)容、學(xué)膚時分配及重點豬、難點足序警號睡挺霸授課內(nèi)容及重方點、難抵點射斑鼠嗚題齒學(xué)時分配征1滲仍喚第一搜章紹刊英緒論敬（雕1畢）水分析化學(xué)硬的任務(wù)與分薪類柏長印2斧重點：化學(xué)分季析與儀器分析復(fù)的主要方法速2淡蝦惹（夾2凱）水質(zhì)指標與傻水質(zhì)標虹準籃驕販曠1.5森忽寧勸重點：水質(zhì)物曬理指標和化學(xué)薄指標、微生物猛指標衡榴晴慕（利3俗）水樣的保存疾和預(yù)處理、取接樣與分析方法根的選擱擇鋸惜看右須飯歐0響.5歸3宇露象（荒4非）分析方法的溪評薄價群殲稠蹤失1鐵梯棉銀重點：精確度股與精密度的定愚義、二者關(guān)系朋融掏雙附加標回收率實礙驗設(shè)計貫也懷敏（殼5堅）標準溶液與彎物質(zhì)的量濃旱度歡組燙1曉祥棋頃重點：量濃度濾與基本單元躲4顯炕雁第二榜章打磚障酸堿滴定法支酸堿質(zhì)子理背論衛(wèi)此暑沉敞1.5訊酸堿指示票劑宣吵填誓猶0.5鋼重點：指示劑漂的變色范圍放5役譜蔑（玻3答）酸減滴定曲瞞線和指示劑選搖擇雄盼葛1.5盛電按芽（革4責）酸度（概述囑）針眠戶俱晃0.5規(guī)6軌恭叛（景5灘）堿耳度洗段繁華覆釋1.0旗重點：連續(xù)滴倘定法測堿度與秘計算婦第三罪章填磨絡(luò)合滴定法桐概顫述財搞涂降甘寇1.0EDTA潮重點摟：梳EDT什A崇金屬絡(luò)合物的家結(jié)構(gòu)特征、穩(wěn)爸定性舍7或唐閑（釀3什）滅p哭H嶺對絡(luò)合滴定的箏影斧響嫩就悲賴1.0鍵重點：酸效應(yīng)栽、條件穩(wěn)定常側(cè)數(shù)與酸效應(yīng)曲嘗線姿（客4恰）金屬指示吳劑厭脈班密鞋1.0恢重點：金屬指答示劑的作用原列理益金屬指示劑僵冠化作用與封閉括作用截鉻剛黑當T禍與鈣指示劑守虧里味（薯5漫）提高絡(luò)合滴秩定選擇些性輕肥膚修0.5襲（梅6忘）絡(luò)合滴定的靈方式與應(yīng)抄用猾筒眨1槍.5狂重點：硬度的謠測定與計算繪9貸本厚第四抽章醫(yī)校警沉淀滴定蓋法星追傭牽謙2.0址沉淀溶解平衡汽與影響因素迅沉淀滴定法的塑應(yīng)用尿重點：莫爾法羊原理與滴定條猶件楚10枯細售第五胳章巧貴聰氧化還原滴定瘡法代氧化還原反應(yīng)虧的特語點召流擾相0.5堪提高氧化還原悅反應(yīng)速度的方岸法杠厘尼0.5兄氧化還原平衡膊與電極電位的身應(yīng)攏用單暗1.督0佩11過絞叉（疏4玻）棚度氧化還原指示攔劑醒家妹信2腫.0宜（吧5樓）高錳酸鉀法重鉻酸鉀法毫重點：高錳酸惑鹽指數(shù)擴與燦CO子D乳的測定、計算蝶12畏侍盾（柄7驢）碘量讀法喚歸謊站釋片1.5貞重點：碘量法瓣的指示劑與終惠點峽余氯、溶解氧孝的測定與計算小溴酸鉀昏法炮蛛擾倚娛妨0.5瞧有機污染物綜徒合指標婚重點：高錳酸孔鹽指數(shù)耗、洗CO摟D妄、持BOD埋5蘋、愉TO腫C堤、暈TO稼D畜的定義及在水男質(zhì)監(jiān)測中的作竭用奧13喂跌呈第一章～第五錄章殃嫁溪階段復(fù)習(xí)厲重點內(nèi)容概敗述奶天普發(fā)遼1.0宇習(xí)題講照解沸蓄戒往球糖1.0只14濱擴從第六烤章程乒刻吸收光譜法萍吸收光泰譜乓包拜搜斷燭2.0師重點：朗伯比謝爾定律、吸收巷光譜曲線浴顯色反應(yīng)與影拜響因素木斬婦味（竹3令）比色分析方羽法與儀制器麥均傅怠1.0佛重點：分光光扒度計的工作原悠理與使用方法跳（棗4冶）天然水中鐵產(chǎn)的測牙定撫梢逮回1細.0探（皮5臘）吸收光譜法醒的定量方法子重點：標準曲嬸線法挎16原棗第七褲章濟肺含電化學(xué)分析法代（采1砍）電位分析屆法宣證鮮鋒蠅堵1.5庫重點：指示電挪極、參比電極失、層P伶H尾測定柴（點2燃）電導(dǎo)分析彼法享范蛾活迫躬0.5軋17嶄竄蜘第八報章闖資旦大型儀器分析羊技術(shù)唇色譜產(chǎn)潑生愿獸催立炕擱0.5答色譜構(gòu)成與分麻類智色譜分離原耍理摔寫舒膊樹0.陜5易氣相色戚譜威就竊弟訓(xùn)笨1配a肅.質(zhì)結(jié)礙構(gòu)如b魯.碼色譜術(shù)語親重點：色譜分跳離原理、色譜難結(jié)構(gòu)、色譜柱么的分類敞與制備、檢測怎器分類發(fā)18緒腸活（何4我）氣相色灰譜仍舟烤鏈顆墨2念c守.站定性與定量方壺法勞d.雅G喚C揚用于水質(zhì)分析丈毒雷兔重點：氣象色逗譜水質(zhì)分析水熱樣預(yù)處理宵19塑罵湯（彈5已）色質(zhì)聯(lián)機的默原理與結(jié)備構(gòu)杠嚇榜睡2兄（蘭6駱）液相色譜的衫特點與結(jié)構(gòu)社（住7寧）離子色譜工鮮作原理與水中完無機離子測定手20猛朝怪（茄8爸）原子吸收光泊譜張法罩靈拼護蹈1.5枕重點：工作原近理、組成綱儀器分析部宗分稈冬惠置忌召0.5歌六、實踐性環(huán)莖節(jié)瘦實驗課程襲共夢2毀0患學(xué)時，其名中綠1歪8詞學(xué)時學(xué)生操作選實驗冶，頌2扭學(xué)時演訴示實驗，實驗所授課按小班進裹行，每班少臺于撲3搬6側(cè)個缺，陷2怨人一組進行實驗。拆序號占實驗題目服學(xué)時腐1喪標準溶液的配馬制及標定墻1浪2嫁堿度（酸堿滴灶定法）千1虹3條硬度（絡(luò)合滴姐定法）絡(luò)2井4弱氯化物（沉淀宅滴定法）牛2森5化高錳酸鹽指數(shù)熟2聰6念CO淋D臣（重鉻酸鉀法帖）慮2仗7敢溶解氧（碘量揭法）叫2殖8農(nóng)鐵（吸收光譜眾法）批4急9享P蜂H汗值（電位分析皺法）片色度（目視比捐色法）港濁度犁2旨10具大型儀器分析些演示實驗殼氣相色譜儀筋離子色譜儀純色質(zhì)聯(lián)用儀雁原子吸收分光折光度計紙2七、教學(xué)方式爸理論授課以課奴堂講授為主，聚配以多媒體課鹽件和少部分投僚影圖片，儀器偽分析部分課抽以丹VC贏D薄演示儀器結(jié)構(gòu)斑和使用方法。第一章緒論知識點騰[1耳]娘水分析化學(xué)的漲地位及作用架[2衛(wèi)]霉水分析化學(xué)分貝析方法的分類拳1徑．水中污染物抬包括皮無機：金屬離街子咳Ca哈2+灌、攤M陡g根2+棒+青椒重金屬離子凡：括Pb波2+綱、親Fe庭3+茂、謠Mn螺2+抓、吳C絡(luò)d瓣2+怎、奶H制g和2+學(xué)等佩有機：酚、農(nóng)鳥藥、洗滌劑等絲以上污染物都遭需要水分析方烏法去定量教2俱．分析方法包勇括煎①懇重量分個析豪—陪—形稱重的辦法篩用途：殘渣分廟析哲②突化學(xué)分脖析委—鉛—奔借助化學(xué)反應(yīng)千酸堿滴召定獨—街—羨質(zhì)子傳遞感(未最基礎(chǔ)的滴定祝分析扁)添用途：檢驗堿貿(mào)度、酸度攝b構(gòu).豆絡(luò)合滴臉定菌—膝—育絡(luò)合反怕應(yīng)敞M+敵Y幼→機MY夠用途：測釘定填劍Ca曾2+送、埋M斥g奴2+照、潤F僅e竹3+菜、司Al妖3+詢另外，絡(luò)合反袖應(yīng)可用于掩蔽令技術(shù)，消除非各測定離子的干蜓擾謎c頸.梅沉淀分弄析述—傲—貝沉淀反沾應(yīng)戒A敲g井+棕+Cl董-憲→坐AgCl柿用途：測定水鴉中諸Cl成-腿d兩.曲氧化還原滴絡(luò)定汽—葵—烈氧化還原反應(yīng)怠(遞特點：電子轉(zhuǎn)刻移存)織用途：測陵COD貞等有機污染指娃標澆氧化還原反應(yīng)準也用于廢水的距化學(xué)處灰理夏,俗(瓜如稀脫艦CN池-彈，尺CN啄-袍+悉ClO開2委→蔽N振2毛)③儀器分析幻a和.鹿吸收光譜大法燈藏用途：分析有傾機分子、無機鄉(xiāng)離子假b位.染色譜法：氣相陽色譜用途：如住氯仿測吐定創(chuàng)良液相色譜用途聲：如多環(huán)芳烴污測定逐離子色營譜戰(zhàn)庸用途：如陰離墊子測定粉c益.戰(zhàn)原子吸收畏法傳泄用途：金屬元喂素測定豬d桃.建電化學(xué)分析澤法至劍用途：隔pH逮值的測定喚[3味]泛水質(zhì)指標與水制質(zhì)標準水質(zhì)指標物理化學(xué)微生物學(xué)例一、物理指標墾(付特點：不涉及臂化學(xué)反應(yīng)，參重數(shù)測定后水樣摔不發(fā)生變化洋)木水披溫刊②濱臭味低(謝臭閾值制)玩文字描述③色度：送表色房(濱懸浮性物質(zhì)、但膠體核溶解性登物質(zhì)共同引起落，定性描述并)尾真色肆(享膠體和溶解性萄物質(zhì)引起，定房量測量魚)伍色度的測定方魄法：標準比色段法（目視比色哨法）礙用具塞比色管徑配制標準色階久（江Pt故—犬Co瘡色階槽，鬧K廟2央PtCl占6峰+CoCl桃2摘，穩(wěn)定性高療，茄1mgPt/樂L貌定義功為定1忍度堵）乓睡b.銅左未知水樣置于副同規(guī)格比色管檢中（如混濁先靈靜置澄清），業(yè)俯視與標準色閣階對比遣④壟濁度：由懸浮傘物及膠體物質(zhì)防引起的水樣的帝渾濁程度，是匯混凝工藝重要榴的控制指標?？麧岫鹊臏y定方嶺法傳a同.球目視比濁法：管用具塞比色管臣配制標準濁度泡階神，戲1m殿g趨漂白攏土四/渣L虹定義噸為史1銷度，水樣俯視英對比躁b沿.健分光光度法云：蘇680n版m母分光光度計測勞定呀標準濁度單位烘（宅1.25m元g姿硫酸斃肼蹄/膽L攔和獨12.5m會g裹六次甲基四欣胺壞/曠L從形成款甲半燭桶聚合物著為根1差度，測定結(jié)果勿單暮位置FT史U罵）懇c稻.繼散射法，濁度搞儀（也以搏甲項寸虎聚合物為標準罵濁度單位，測慨定結(jié)果單厘位棋NT市U油）蒜⑤尿殘渣（總殘爆渣嫌=藏可濾殘尼渣采+挽畝不可濾殘渣）經(jīng)，重量法測定看⑥由電導(dǎo)率，電導(dǎo)民率儀測定騰⑦典UVA254鉤：反映水中有膽機物含量新⑧班氧化還原電僚位涼(零ORP頓)蘋:事廢水生物處理跪過程重要控制蒸參數(shù)二、化學(xué)指標惰①釣pH濕值驢pH=舊-lg[H漏+進]畫②朗酸度和堿度：且給出質(zhì)子物質(zhì)涼的總量撒(揀酸度舉)獎屢鞭逮接受質(zhì)子物質(zhì)些的總量舞(幅堿度治)泳③寒硬度：水中喪Ca俱2+帽、爆Mg僵2+申離子的總量神永久硬度：硫棟酸鹽、氯化物精等形成語暫時硬度：碳抖酸鹽和重碳酸認鹽形成，煮沸戚后分解形成沉們淀潮④?？傷}量（水中做全部陰陽離子庫總量）懷⑤縮有機污染物綜晴合指標愿(于宏觀地描述水拒中有機污染物棋，是總量指標吹，不針對哪類憐有機物傘)舍a荷.昆高錳酸鹽指競數(shù)捆(Pi洗)米：勺用靜KM輔nO保4滲作氧化劑氧化車水中有機物所攏消耗的量，對用藍mgO菠2勿/哲L肌表示融b汪.粉化學(xué)需氧量輕(今COD)該：在一定條件倒下水中能被得唇重鉻酸鉀氧化址的水中有機物鏟的量，課用態(tài)mgO遣2述/毛L右表示忠c.唐生物化學(xué)需氧吵量（巧BOD炎）：在一定時你間溫度下，微坐生物分解水中竹有機物發(fā)生生劈物化學(xué)反應(yīng)中吵所消耗的溶解芹氧量，單它位奸mgO萬2化/L權(quán)d.城總有機碳半（爐TO講C頃）：水體有機旬物總的碳含量豆，用總有機碳在分析儀高溫燃赤燒水樣測定，耕單批位耗mgC/L特e.并總需氧量世（猴TO朱D冒）：水中有機傳物和還原性無脊機物在高溫下灑燃燒生成穩(wěn)定駱的氧化物時的濾需氧量，單敗位趙mgO流2帥/L伴三、微生物學(xué)由指標毅保障供水安全益的重要指標濕①蒜細菌總但數(shù)櫻②大腸菌群堂③乞游離性余氯悔：輸Cl竟2朱/HOCl/駕OCl謹-占水質(zhì)標準：根竄據(jù)不同用水目短的制定的污染擴物的限量域值全除余氯為下界長，其他指標均循為上界限值，秧不可超越油[4船]議取水樣、保存探、預(yù)處理1．取水樣玉根據(jù)試驗?zāi)康膫溥x取取樣點，泳取樣量，容器粘和取樣方法隱取樣點：河流魄水系沿上下游皂和深度布設(shè)，耕處理設(shè)施在進勾出水口歉取樣量：保證恰分析用量釋3抖倍以上，至少鑒做矩2列次平行樣因容器：玻璃或凝塑料瓶，容器容清潔（化學(xué)指饞標）或無菌（液微生物指標）取樣方法2．保存蘆意義：采用一子些措施終止或尤減緩各種反應(yīng)擱速度穗①慧冷申藏京②妨控教制代p午H科值，加酸乎調(diào)革pH濃<2裕，個別指標應(yīng)加螞NaOH塊伴躁③讓加保存試劑錄3頭．預(yù)處冶理紫—搞—劈水樣的分離技揀術(shù)（）茅①燭過藍濾療②晨蒸干餾盞③趣萃滑取佩L-金L潛液萃?。悍蛛x但水中的有機混物挖④楚濃縮富集源[5介]猜分析方法的評摟價體系善用水和廢水水撲質(zhì)分析首選桃GB(昌國標此)浸方法別1伸．準確度：測聾定值和真空值仇的接近程度尺常用測量加標扛回收率評價分激析方法的準確馳度共加標回收率字(賞%)店=衫×100粘平均加標回收蓋率禿(容%)加=田平均加標回收準率處于談97%-10權(quán)3%襪,欣可以認為分析飽方法可靠越2馳．精密度：測醫(yī)定值之間的接幻近程度械常用相對標準逝偏差評價分析絹方法的精密度枕，又稱變異系邪數(shù)，諷用件C們V停表示偏差株3鄉(xiāng)．準確度和精呢密度之間關(guān)系挎精確度高，則坊精密度一定高憲準確度低，則告精密度一定低遮精密度高，而哭準確度不一定檔高育[6]醫(yī)標準溶液伙基準物質(zhì)，可勒以直接準確稱許量，用于配制值標準溶液的一炒類物質(zhì)嚷基本要求留：陳①戚性質(zhì)穩(wěn)定牢，蔑②漁組成恒定，較尖大的摩爾質(zhì)量企，艦③友純度高，易溶聚解斯滴定分析常用繁基準物質(zhì)：黃N拴a量2版CO往3父(排酸堿滴定霞)知CaCO慰3妙Zn威粒信(令絡(luò)合滴定寶)待NaCl慰(映沉淀滴定揀)添K饅2談C飲r搶2姜O櫻7烤(降氧化還原滴定贊)筆2.校標準溶液：已墻知準確濃度的櫻溶液奧配制方法：基還準物明質(zhì)悠—別—休直接法談非基準物爛質(zhì)透—扭—售間接法或標定糧法糞例徑：算0.1mol趟/LHC垮l掉的配制件①音用湊濃杰HC輪l丸稀釋粗略地配重制所要求的濃朗度兩②箭用燭Na袋2吃CO隔3模溶液對其進行州標耍定增,蝕計算出場HCl犯的濃度3．量濃度螺①慕物質(zhì)的鵝量喚(儀摩爾，呀mol)吉：表示物質(zhì)的帖指定的基本單與元是多少的物盒理量憤，洲1mo塘l肅物切質(zhì)觀B利所包含的基本氧單元數(shù)為阿佛回加德羅常數(shù)寨②奔基本單元：基核本單元可以是脈原子、分子、單離子、電子及傭其他粒子，或艦是這些粒子的袖特定組合。當縱說到物妙質(zhì)團B彈的物質(zhì)的毀量急n顧B話時，必須注明言基本單元。例芳如究：憤n(H謊2奇SO帆4系),n(1/壽2H揭2假SO帥4溉)艱基本單元的選伍取原則：等物揚質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)宰則，即滴定反黑應(yīng)完全時，消枕耗的待測物和助滴定劑的物質(zhì)猾的量相等。創(chuàng)酸堿滴定：得桑到或給缺出案1mo隙l巡質(zhì)子痕，逆1/2H縮2豬SO段4扁,HCl,1雪/2Na立2占CO辭3僚,1/2Ca氏CO竄3舞絡(luò)合滴定：耗與李EDT居A投的絡(luò)合配位數(shù)躍，一般父為史1幫：良1秘，孟Mg瞞2+殊，疑Al淺3+鋤，菌Ca戚O垂，樹CaCO胡3預(yù)沉淀滴定：銀底量法倘以壽AgNO堡3競為基本單元辜，疊Cl做-月氧化還原滴定釀：轉(zhuǎn)要移淹1mo剃l鐵電子挺，江1/5括KMnO劃4任,1/2濤Na仔2濤C發(fā)2本O破4寫,1/6K危2弱Cr占2兩O些7顯,Na燕2瞇S影2蹈O盡3各③轉(zhuǎn)摩爾質(zhì)量冠（乞g/mol杏）每：柳用盈M欲B蹦表袖示慌,耳也必須指出基傍本單元忽，絕M(K態(tài)2鞠Cr昌2捆O召7毫)=294,枕M(1/6脆K克2畝Cr陣2紙O防7臂)=49裕④柿物質(zhì)的量濃棵度栗(渾mol/L鳴,mmol/紋L鐘)窩：單位溶液中玩所含溶質(zhì)的物撇質(zhì)的禁量顯,C生B湯=n駝B廣/V芹B徐⑤值其他濃度表示鏟方法攻:mg/L,錘ppm,%景4蜘．滴定度繞:1ml鼠標準溶液相當壘于被測物質(zhì)的覆質(zhì)量央(坊用介Ts/x寨表示鼓,S-部標準溶液徹,X-心待測溶液帳)例題與習(xí)題：潔1丘．測水樣某一兵指標的步驟：請明確分析目標全，選擇分析指斯標和相應(yīng)的標映準分析方法，督準備玻璃儀器鄉(xiāng)和設(shè)備，取水敗樣，按照標準域分析方法和流劉程進行測定，耀數(shù)據(jù)處理，評筑價分析方法，纏結(jié)果報表周2造．如何設(shè)計加研標回收率實驗壓？炒(俱設(shè)計鄰)薯表山1曾ClO臘2再光度法加標回決收實驗結(jié)果語次數(shù)五加標前機(易mg/L)踢加時量狀(賭mg/L)獎加標后素(紐mg/L)勒回收率蠅(豈%)體1申0.00斬0.20胖0.195怠2骨0.10件0.20股0.305臨3鍛0.20矛0.20燒0.41蝶4狗0.20匹0.40憑0.595飲5威0.15恰0.30譯0.45界6途0.30游0.15央0.44碧平均加標回收尊率鐘%浙3帽．如何設(shè)計精拖密度實驗？橋?qū)ν凰畼舆B宰續(xù)測定至少獻8歷次龍表翁2鏈ClO鏈2接光度法精密度敞實驗結(jié)果酸堿滴定法知識點躬以質(zhì)子傳遞為滾基礎(chǔ)的滴定分的析方法牽[1]鞠酸堿平衡錄可逆斗、腸動態(tài)平衡創(chuàng)酸：給出質(zhì)子系的物質(zhì)，堿：句接受質(zhì)子的物蓄質(zhì)澡常見共軛酸堿泰對魔：敘HCl/Cl專-戒，蠟H謊2讓CO繩3鋤/HCO悟3擠-睛，株HCO遼3稱-遍/CO和3絞2-呼，惹NH質(zhì)4冠+滴/NH閣3估，春NH祥+清/N憑酸堿反應(yīng)：兩晚個共軛酸堿對威作用的結(jié)果式2墓．酸度和堿度憐酸度：給出質(zhì)陡子物質(zhì)的總量是，天然水酸度優(yōu)來源填：尖CO帳2述+子H譯2嗚O伶→碗H仿2派CO嗎3壤碳酸平衡濫堿度：接受質(zhì)晶子物質(zhì)的總量策，堿度來源：神①駐強儉堿欠饒②摔強堿弱酸高鹽瀉省③項弱堿3．酸堿強度槍用貫K臺a復(fù)（酸的解離平繳衡常數(shù)）的大爆小表示酸的強攤度株用旋K鵝b狡（堿的解離平祖衡常數(shù)）的大輩小表示堿的強閑度練HC瓜l富，海Ka>>1錘，在水中完全踏解離，強酸經(jīng)Hac諸，炭Ka=1.8席×10由-5炭，革Ka群<<希1分，弱酸俊4掛．酸堿平衡中笛的組分濃度協(xié)平衡濃度：反扯應(yīng)平衡時，水見溶液中溶質(zhì)某仍種型體的實際易濃度，延用兵[響]母表示令分析濃度（量疑濃度，總濃度爭）：平衡型體蠻濃度之和，源用穩(wěn)C燭表示俯例：在不忍同石p尊H昌條件下，俱[Ac塌-蛛]瓦和凡[HAc]派是變化的，但儀Ｃ翅ＨＡＣ填＝購[Ac售-晚]+[HAc辜]倘，不變陡5糖．共軛酸堿對倘HB/B榨-赤的戶K喊a初和假K爽b市關(guān)系纏由水的自遞平悄衡，魚，水合質(zhì)子啦，簡化為行定義：Ｋ廉w徹水的自遞平衡死常數(shù)，悠，億pK流w從=14撇共軛酸堿峽對煌K府a(chǎn)羨·K架b疤=K饞w甩，窮pK貿(mào)a詠+pK勵b個=pK轟w拿=14乎對于水以外的揚其他溶劑賢，擦K遼a薄·K熔b嗎=K朗s堂6損．拉平效應(yīng)和砌區(qū)分效應(yīng)果拉平效應(yīng)：使企酸完全解離至昆溶劑化質(zhì)子水舒平爺HC嗎l攀、蛾HNO腎3夾在水中，拉平領(lǐng)到簽H幸3爐O攤+街（硬即鞋H甩+濁），水為拉平戒溶劑慢HC煌l早、簽HA蹲c部在氨水中拉斗平蠟NH取4糠+為，氨水為拉平務(wù)溶劑。豎區(qū)分效應(yīng)：區(qū)迎分溶劑使酸堿夏表現(xiàn)出強弱。芹例：瓶以濁HA窮c強為溶劑時執(zhí)，洲HClO帽4賴比俯HNO她3肯酸性強走[2]估酸堿滴定曲線假1濁．強堿滴定強承酸與強酸滴定覽強堿曲線形狀攻相同，位置相攪反牽滴定劑初始濃靠度增加（減少通）一個數(shù)量級慎，滴定突躍范瞎圍增加（減少蕩）虹2汽個木p產(chǎn)H局單位雁強堿滴定強酸利的突躍范圍大犧于強堿滴定弱章酸的突躍范圍朝用酸堿指示劑貧法進行強堿滴童定弱酸的條件畝：踐C桶sp運×K膨a槳≥轟10過-8兵，（計量點時則酸濃度）莖4色．通過化學(xué)反爺應(yīng)改善弱酸或企弱堿性，可采姥用丑4餅種強化措施，姓絡(luò)合、金屬離膜子強化、沉淀遼、氧化還原。到[3]脹酸堿指示劑土都是一些有機傾的弱酸或者弱墻堿，當它發(fā)生撲質(zhì)子傳遞時，茅化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生傘相應(yīng)的變化，墳其顏色也發(fā)生框變化。健酸堿指示劑的妹作用原理或，解離平衡?？繑?shù)表達式，討論去當濤時，呈酸式色億，溶蒼液炭pH白≤混PK源1舊-1倒當嘆時，呈堿式色認，溶繡液橡pH灑≥梁PK悲1爭+1腎溶液斧PK扶1乖-餡1羅≤長pH隨≤勾PK嚷1渠+1鍛,籃呈混合色接定義：舊到剩為指示劑的理件論變化范圍，玻PK禾1慰為理論變色點怎。辛實際變化范圍族比理論要窄，垃人眼辨色能力增造成的。甲例：用桌NaOH岡滴粉定鵝HC榨l給：滴定終點時材，酚酞無色臺→賠紅色，甲基橙屈橙紅艱→淚黃色亮用餃HCl挺滴定葡NaOH尾：滴定終點時臘，探酚酞紅挎色站→保無色，甲基橙考橙鳳黃繁→隔橙紅遮2億．酸堿指示劑男的選擇殘可用滴定突躍遞范圍來選擇指灰示劑，變色范透圍處于或部分驕處借于披p粉H第值突躍范圍內(nèi)口，理論變色點曉越接近計量點歷越好秒3端．酸堿指示劑粥的冠分類巷①泰單色指示劑：五酚禽酞環(huán)pH=8昌.3過②桃雙色指示劑：較甲基橙診pH=4授.8倚③蛾復(fù)合指示劑縫(玩2籠種或哭2鳴種以上粉)唇[4]幫堿度的測定絕1幫．天然水中堿宵度的種類她、敗、孤可構(gòu)歡成伍5橡種組合形式：屬、（藥、療）、（坑）、（輩、須）、（愁）恭假設(shè)水中不能物同時存在擦和召堿度和蹦pH灘的關(guān)系促pH芳>1祥0絨存在析、錄pH丸>8.3如2薪存在階、予pH托>4.唯5榜存在工2唇．連續(xù)滴定法華測水中堿度偵同一錐形瓶中食，連續(xù)用酚酞齊和甲基橙作指頑示劑。測定步驟：狹①鍛先加酚酞，愈當酚酞由紅貿(mào)色拾→泳無色，幅HCl通的消耗量為妖P(ml)睬②羅后加甲基橙，牽當甲基橙由橙磚黃劃→吳橙紅，錫HCl疤的消耗量為毛M(ml)舟③月P歐和花M積的數(shù)值判斷堿宰度的組成，并藥且計算相應(yīng)的史含量。概念：變P位相當?shù)膲A度叫仗酚酞堿度；雅直接在水樣中企加入甲基橙，差用屠HC惜l買滴定相應(yīng)的堿族度，叫甲基橙么堿度，又叫總圖堿度。發(fā)生反應(yīng)：酚酞變色，甲基橙變色，揮水中的總堿度墻：栽=P+M安5乓種組合的判據(jù)高：呢P>棟0挪M營=0圈鳳(印酚酞梅紅唐→地無輔，甲基橙加入器即呈橙悼紅夫)辨拿、屆P畝>M慢貪P重=M絹椒五當潔山、名P阿<M捐=2P識=M-P腳M>0鄰P=0統(tǒng)(圣酚酞加入即襯無色支，甲基橙橙垂→見紅標)太=M見[則5剖]拔堿度計算漢①番首先鐘由宋P駕和銀M軋的數(shù)值判斷堿幻度的組成異②自確定堿度的表亡示方法視以低mg/L玉計，以勁mol/L蒸或杯mmol/L仗計，潑以否mg教CaO反/蜻L狗或扒mg羨CaCO繩3夏/亂L態(tài)計送③貞記住一些常用蛇的摩爾質(zhì)量掘17廣g當/mol橋30g賴/mol者61g柏/mol朵28愚g擋/mol蜘50g污/mol送④仰寫出堿度計算掩的正確表達式禮C停HCL僚:悅HCl城的量濃度喉mol/l婚例：次當組P>叢0徒，諸M=猴0腎時踐OH循-為堿度柄(斃m(xù)ol/L)謠=楊OH往-賺堿度曠(滿mmol/L鄰)OH-堿度(肅當森P績和番M低呈其它關(guān)系時植，票用浮f(P,M釀)恨代替上式遇中維P墓即可婦例：已知某酸貸，求其共軛堿寧的衫PKb風第三章絡(luò)合滴稼定法知識點：姓[1]勝絡(luò)合反應(yīng)及特桂征福前提私①購中心離子禁(糾金屬離子宜)嫂，一定能提供旦空的軌道鈔②墾配體：提供孤盜對電子的化合導(dǎo)物痕配位鍵：一個城原子提供一對野電子地對歷破員例：夫配位原子：提貸供孤對電子對盲的原子戀配位數(shù)：與中娘心離子絡(luò)合的滋配位原子數(shù)目票中心離子和配摟體一定時，絡(luò)菠合比可以不一單樣，多級絡(luò)合暖[2]燦氨羧絡(luò)合劑脖特征：同時存喊在氨基和羧基編最常見造：亂EDT軋A背乙二胺四乙酸蝕(企鹽精)楊，扎EDTA拿可同時提供易6叛個配位原子直2晴個喘N執(zhí)，蔬4掉個練O添一般定義丸EDTA尺用膏Y記表示摧EDT弄A峽呈現(xiàn)六元酸的陵特點，柿存在六級解離哪，七種型體士七種型體存在目量的相對多少璃取決于溶液奧的續(xù)p寇H榆值金常用乙二胺四漫乙酸二鈉鹽（般N儉a2值H增2位Y友）來配射制附EDT齊A極水溶液，因為聾H撓4稅Y底的溶解度小于邪N歇a2鬧H兼2福Y什[3]宵EDT枝A拔絡(luò)合物的特征服①圓齒名絡(luò)合哈比份1笛：豈1齒為什么石1:1?次因科為卻EDT惠A改可以同時提供她6窄個配位原子，賞則中心離子提兩供甚6德個空軌道斷空間因素：排驢列使原子與原索子排斥最小，健使配位原子從尖中心離子四面判按最近形成籠抽狀化合物，由光5鋪個五元環(huán)組成鴨，將金屬離子錦包夾在中間，格形成螯合物矮EDT美A鎮(zhèn)絡(luò)合滴定也稱煙螯合滴定掩(贏分析溫)艘②啄EDT金A儉與無色金屬離層子生成無色絡(luò)理合物，與有色既金屬離子形成歌絡(luò)合物顏色會哲加深訊[4]洞EDT目A商的絡(luò)合平衡穩(wěn)定常數(shù)禁(1:1舟)拍牙牙（逆反應(yīng)球）絞灣蠶鏈穩(wěn)定常數(shù)用途炊：用穩(wěn)定常數(shù)蛇大小判斷一個澇絡(luò)合物的穩(wěn)定替性，絡(luò)合物越茫穩(wěn)定，絡(luò)合反圍應(yīng)越易發(fā)生除2.EDTA燃的酸效應(yīng)碼(傭副反應(yīng)碼)妙EDT遲A觀的酸效應(yīng)消耗內(nèi)了參加主反應(yīng)伴的絡(luò)合劑，影需響到主反應(yīng)醒定義：由于哲的存在，使絡(luò)紅合劑參加主反斗應(yīng)能力下降的宮現(xiàn)象沾叫拖EDT秩A綢的酸效應(yīng)四酸效應(yīng)的大小絮用酸效應(yīng)系數(shù)居表示，灘：所有磨EDTA悲存在型體之和燒，模：有效濃度，句只劇有針Y攝4-秋能與金屬離子這絡(luò)合≥1≥0含；反侄之低p逢H潔降低，緊酸效應(yīng)系數(shù)越男大，說明塔對免EDT商A米的絡(luò)合反應(yīng)影擦響越大秒只有堤pH玉≥耍12百才有采=組0而；揮pH<1唯2截，割>0(三有副反應(yīng)視)餃3.消條件穩(wěn)定常數(shù)溝(寨描述客觀實際套的反應(yīng)程度袍)無副反應(yīng)則護有副反應(yīng)槍>1圈棚則棍條件穩(wěn)定常數(shù)鏈的用途憑①坡判斷絡(luò)合物的掛穩(wěn)定性駝②把判斷絡(luò)合反應(yīng)疊的完全程度，饞判定條件：當抄≥解8媽③馳由州≤濕繪制酸效應(yīng)曲財線卵EDTA待酸效應(yīng)系數(shù)可陪以判斷某金屬您離子被準確滴瑞定的最低疤p說H涌值萬[5]真金屬指示劑特1.奇影響金屬指示礎(chǔ)劑的主要因素客絡(luò)合滴定曲線偉突躍范唐圍磁怎戶金屬離銳子個M管的初始濃度討2值.朗金屬指示劑距(炭有機絡(luò)合劑蓬)績①性金屬指示劑的巴作用原理論金屬指示劑加辰入金屬離子鵲M繭溶液中顯示生號成的絡(luò)合物的謊顏色偽加這入西EDT俊A鋼后發(fā)生脖要求穩(wěn)定值剪，倉比貢高睛2局個數(shù)量級以上刮，保證置換完淡成②種類抄a.稿鉻跡黑目T豪，尤EBT牲(緣pH=10許)應(yīng)，且紅貢→辱藍勸b.疏鈣指示料劑鏡,NN皮(沖p將H足≥虧12伏.5)住，慌紅噸→合藍直c.PAN(賭pH=5-6訓(xùn))弦，倉紅宅→掘黃拐d秘.刷二甲酚橙賀，仰XO(pH<深6.4山)伸，賭通紅冠→腔黃耐注意：指示劑執(zhí)的使用與挨pH蕉值有關(guān)稠③富封閉現(xiàn)象，加鑄入過量雁的歐EDT戀A頭也不能將閃MIn性中壇的重I兇n尺置換出來的現(xiàn)鉛象泳解決辦法：加浸掩蔽劑矮原因：絡(luò)合物休穩(wěn)定常數(shù)④僵化現(xiàn)象濾由于生成的顯樹色絡(luò)合物為膠份體或沉淀，使常終點延長或拖奮后的現(xiàn)象峽解決辦法煤：幸①呢加有機溶劑或菌加倦熱腎皇②蹲慢滴，振搖挎[6]彩提高絡(luò)合滴定珠的選擇性pH值來控制正例華：級Ca提2+陵、抵Mg凳2+拋、暮Fe眾3+捎共存，趙測泥Fe考3+純，酸化勸到知pH=22．掩蔽技術(shù)絡(luò)合掩蔽：警例：測文、優(yōu)時吸、際干擾，用建、三乙醇胺掩杏蔽發(fā)絡(luò)合掩蔽的其來他應(yīng)用：陳測甚CO雞D淹時用高汞離子潑掩蔽氯離賞子幕沉淀掩敝：旗例：騎、騙共存時，測輪，調(diào)節(jié)懷PH拴>12.5期其他應(yīng)用：測霜高錳酸鹽指數(shù)完，掩蔽破，用伯，蕉氧化還原掩蔽友：變更干擾離綁子的價態(tài)例：偽[7]乒絡(luò)合滴定的方賺式責1.川直接滴定法：形直接牢用屆EDT當A別標準溶液來滴曾定巨要求：絡(luò)合反倒應(yīng)快，生成絡(luò)伴合物穩(wěn)定應(yīng)用：蟻①嚴標戒定晨EDTA榜(牽非基準物質(zhì)想)闊溶液卸a.屬EDT普A春與金屬離子的況計量關(guān)系各(藍1:1)圈確定基本反應(yīng)件單元君(妖Na奉2攤Y)勾b.倘由摩爾質(zhì)量計光算出所需質(zhì)量樣，稱重番c.搖準確標定其濃蓬度，疤用始Z琴n克粒抹（保HC洽l或溶解）?；蛉釩aCO菊3甩標準溶液標定館基準溶液放在少錐形瓶紹(圈加入金屬指示鞠劑題)叛，肆EDT局A指的滴定劑用酸售式滴定管亭對于劑pH北應(yīng)在亭5鉛～概6(絮二甲酚橙作指偶示劑呈)突終點：紅斯色貫→錯亮黃色民對處于乎CaCO災(zāi)3弟pH斤應(yīng)擴在千10晉(誕K流B艱作指示劑鞋)饅終點：紅懶色短→蔥藍色計算公式：②硬度測定：為暫時硬度：由醒Ca(HCO袋3左)棚2公、畜M附g(HCO足3爆)陶2崖或帝CaCO職3穿、刊M潤gCO缺3公形成的硬度，偶可加熱煮沸除澡去蝶永久硬度：主侮要指浙CaSO妹4層、紡MgSO彼4大轉(zhuǎn)化形態(tài)琴+測總硬度：茅用堿性緩沖溶屈液懶您調(diào)妹pH=1時0項，漁EB擴T靜指示劑到，典EDT洲A順滴定，終點紅搭色謀→陜藍色抓（其他常用緩心沖溶液：中性共緩沖依-坑，酸性緩沖鄰皇苯二甲酸壤或咽HAc晨-NaAc)總硬度昆單獨測診硬度需要掩蔽冤，移硬度計算得到等用活NaOH餐調(diào)鞋pH>12.跟5聾，弟N博N懼指示劑蘇，需EDT燦A珠滴定，終點紅宅色醬→脊藍色硬度硬度弟2.板返絡(luò)合滴定約①柄鋁鹽混凝劑中盾含量分析爺(盒)顏，絡(luò)合滴定在微水質(zhì)工程學(xué)中凈的應(yīng)用掩該金屬離子閱與坦EDT城A疲生成絡(luò)合物的質(zhì)反應(yīng)速度慢桃pH=3設(shè).雙5奏加熱，避免槐Al六在誘高訓(xùn)p博H秤時，發(fā)生水解目冷卻，調(diào)議pH控=盤5蔽～魚6泡,腸參加指示劑二甲錘酚橙，圍用烈Zn炕2+刪返滴艙定診EDT盡A精，終點黃變紅計算：剖②巷Ba綱2+原測定，無合適突指示劑沉淀滴定法知識點徹[1]女沉淀平衡頸1穗．活度積常礙數(shù)次遮當離子強度湖I<0.1巡時默(裂即稀溶液，除斧沒有其它電解梳質(zhì)析)瑞，映掛2盡．離子活度系今數(shù)器沸3走．溶解積常數(shù)姨4罰．條件溶度積迎常數(shù)哨，疤α味為考謊慮知p猴H那，絡(luò)合劑等外爬界因素造成的買副反應(yīng)系數(shù)情5地．溶解度千S甜：解離出的離旗子濃度，即平蓮衡時每升溶液淚中骨有錢S?。ü蟤o咐l應(yīng)）化合物溶解例1：因狀1:1咽型沉淀例2：發(fā)[2]神影響沉淀平衡捕的因素展1.喂同離子效應(yīng)：雙沉淀溶解平衡鉆時，向溶液中妹加入構(gòu)晶離子么，溶解度減小叢構(gòu)晶離子：組牌成沉淀段(偏晶體基本結(jié)構(gòu)飾)華的離子胃例準1巨：設(shè)唱K挎sp幫=10割-10哄，不僚加建[陳]讓時，陵加亞[哄]延=0.1mo計l/醋L弄，貴鼠，北S=10古-9侍，沉淀溶解度矩大大減小探例叢2拾：雷加災(zāi)0.1mol詞/L絲工程上用此種史方法轉(zhuǎn)化硬水姨2.坡鹽效應(yīng)：加入舒易溶強電解質(zhì)濱使沉淀溶解度倡增大酬3.沉酸效應(yīng)：溶里液逃p另H暈對沉淀溶解度艱的影響。用酸捉效應(yīng)系數(shù)協(xié)α紫描述酸效應(yīng)，懶α≥河1討。對強酸鹽影有響較小，弱酸綱鹽溶解度增大鏈。例：加酸爭4.告絡(luò)合效應(yīng)：能證與構(gòu)晶離子形焰成絡(luò)合物的絡(luò)撤合劑使沉淀溶手解度增大例：栽[3]神分步沉淀昂險奔實驗現(xiàn)象：量笑少時為白色渾壤濁惕串豎實驗現(xiàn)象：一睛點磚紅色出現(xiàn)滿兩種陰離子在陵水中，用直去沉淀，假定形成沉淀所需小于所需此時彩定義：沉淀平憲衡時剩余離子析濃度與初始濃牲度相比相差謊3橫個數(shù)量級以上街，沉淀完全逗沉淀先出現(xiàn)，典且希沉淀完全，才概出現(xiàn)暴分步沉淀：利真用溶度積告大小不同進行噴先后沉淀的作括用紫可用于水中離司子的連續(xù)測定班，如水中斑和胳，但尿、瓦、翼不可以分開握[4]來莫爾法測定水疾中捏以負作滴定劑，用板做指示劑的銀腎量法黎→雀莫爾法從原理：分步沉忽淀測定步驟：局①堆取一定量水樣帶加入少許銀，用墨滴定，滴定至畫磚紅色出現(xiàn)，訪記下消耗禾的體積富取同體積空白釘水樣存(僅不含切)敏，何加入少許哀作為陪襯，憂加入少許匯，用蛋滴定，滴定至滾磚紅色記下消太耗病的體積博用基準匆配置標準溶液鼓，標定僻溶液的濃度注意：軋①濤不含騎的空白水樣中種加入少許戒作為陪襯，使炎兩者在終點時鄙由白色沉淀怪→夫磚紅色沉淀減蔑小終點顏色差福異，使終點的專一致性強。皂②叮pH齊值對哥測定的影響誼指示劑減少，響需多加族才能形成沉淀斑，測定結(jié)果偏顯高總至候滴定劑參與副乎反應(yīng)，量減少拴，可能達不到治終點另：秩AgC筍l脹溶解度增大，敬結(jié)果偏高。妹存在時，最撕佳禁P鈔H蘇值范圍員6.5敞～兵7.2臂較低時，不必文嚴格限酬定擠p剖H缺值，敢6.5喊～數(shù)10尚條件下，可以尤測矛③奸滴定時劇烈振制搖4．計算：冬第五章氧化還筆原滴定法知識點舒[1]威氧化還原反應(yīng)租的特點旁①址有電子得失伙(潔轉(zhuǎn)移里)房，價態(tài)發(fā)生變團化，且數(shù)目不奔固條定炊例：電對：電對：鵲②蛾復(fù)雜反應(yīng)，由陸基元反應(yīng)組成宿，分步進行檢基元反應(yīng)：粒磨子一次碰撞而賤反應(yīng)職(筍零級或一級反期應(yīng)，具有簡單樸級數(shù)的反略應(yīng)豈)約③朗反應(yīng)條件苛刻拔④傲反應(yīng)速度慢，疏必須克服反應(yīng)噸勢能季(牙活化能矮)帽才能反應(yīng)或[2]找提高氧化還原蠶速度的措施姑①墊增加反應(yīng)物濃卻度娃(思增加碰撞的機麥率掠)注②月提高反應(yīng)溫度勉(奴增加活化分子懼的數(shù)量，越能奶克服反應(yīng)勢能黑)例：漫③景加入催化劑潮(暑參加反應(yīng)，儉改變反應(yīng)歷程呢減小活化能，透但成分不變嫩)掩，加速（化學(xué)恭反應(yīng)）孟或減速析(攪如躁工業(yè)在核反應(yīng)抱堆中鈔)例1：快無例筐2瓶：測紋COD瞧時，加厘[3]書氧化還原反應(yīng)社在水處理工程蜻中的應(yīng)用帝1.緒氧化技術(shù)箭(繳A偵dvance黃dOxida標tion孩觸P陡rocess仁)役①大臭氧氧化：騎O雁3克強氧化能力使襖水中的有機物街被氧化喉(替將長多鏈小→樹短鏈分子大分涉子脖→論小分子感)識如：臭氧活性紛炭技術(shù)利用端O歷3珠的氯化能力和肢活性炭吸附能辰力，進行廢水酬深度凈化。哀②辮、穩(wěn)(鈔高鐵酸鉀權(quán))據(jù)氧化有機物、暗去除藻類式③飲(形氧化、消毒渣)睛④細芬頓漲(習(xí)Fenton丹)蒜體系：叮（羥基自由基撓）2.還原技術(shù)服例：去除重金竟屬，毀[4]儀氧化還原平衡導(dǎo)1換．能斯特淡(狹Nerst)微方萄程的館2別．懲：標準電極電撫位；級25賽℃落，當跨或有氣體參加布反應(yīng)，其分壓暮P=101端.求325kPa簽時的電極電位種值。楊用途：椅①么判斷氧化或還每原劑的強弱：搜對一個電對來蟻講見為正且越大，噴氧化態(tài)的氧化密能力越強，還幅原態(tài)的還原能椒力越弱；纏為負，還原態(tài)逝的還原能力越刊強。監(jiān)②碧判斷反應(yīng)方向垂：電隊的電極江電位大的氧化千態(tài)物質(zhì)可以氧售化電極電位小拘的還原態(tài)物質(zhì)戶。適3遣．當條件電極電位衡(熊反應(yīng)條件改變吊或不可逆壽)類例：曝氣法除被鐵拖(舌理論上不能反富應(yīng)載)藏由于生托成猶Fe(OH)西3廳沉淀家，番[Fe煎3+泛]戒≠結(jié)1mol/鬼L合，不能用物處理此問題實際挎∴脖，曝氣法去除塞鐵工程可行鞋[5]連氧化還原反應(yīng)絞完全程度述反應(yīng)方向的判月斷：郊對于它時屯(志氧化劑電子轉(zhuǎn)扶移數(shù)打=捐還原劑電子轉(zhuǎn)糾移數(shù)臘)怖有催：領(lǐng)①月≥技0.4V衡霧②姑≥終6烘反應(yīng)完全縮99.9%吉2.誤計量點時電位巡當鴨n口1另=n察2栗時，痰(夫在突躍范圍中懸心稅)雅n利1霞≠到n珍2致靠近嗚n促大的一邊基[6]敵氧化還原指示承劑怠身指示劑：反黃應(yīng)物本身氧化般態(tài)和還原態(tài)有興明顯的差別泳例：勸，餅/蝕（紅嚴色惕/岡無色）她終點：敘滴定當水樣中我出現(xiàn)淡粉色，茫0.5min鹽中內(nèi)不消失。僻用指示劑：指相示劑與滴定體度系某一態(tài)結(jié)合邪產(chǎn)生特殊色匆例：淀粉豎0.5%玉想宣（角w/v沖0.5g旗淀粉溶于赴100ml廁沸水中）專門英用于碘量法葉加入指示劑，息；加還原劑滴終定，熄被還原；終點糟：藍色消失孤注意：指示劑逢加入時馬刻高——肅N熟a反2草S垂2違O綢3舍滴定水樣至淡謎黃色，再加淀羊粉呈藍色，繼屢續(xù)加暢N燒a潛2角S矛2棚O屢3妄，至藍色消失光。域否則，若禾I早2叫濃度高，加入種淀粉與大量的勤I講2姥形成絡(luò)合物使析置換還原困難茄。它氧化還原指示余劑：利用氧化艘態(tài)和還原態(tài)顏賠色不同，來指零示終點。診選擇依據(jù)：指體示劑變色電位割的靠近計量點例：試亞鐵靈倆[7]隙高錳酸鹽指數(shù)次1片．高錳酸鹽指幣數(shù)矩(Pi激)紫：踢用耽KM煤nO蔥4東作氧化劑氧化溝水中有機物所王消耗的量，猾用尚mgO療2女/固L機表示費2圾．從測定方法及相課應(yīng)反應(yīng)睛酸性條件下，至水樣加入過量協(xié)已標定的伍KMnO術(shù)4剝水溶液凡（農(nóng)C綁1淘,V拐1將），沸水浴反長應(yīng)帖30min曬；取下趁熱加毯入過量萬Na帶2交C母2抓O喊4債(弟C旬2緞,V憂2煉)鼓，與剩余的慧KMnO頃4閘反應(yīng)至，萄紫紅色消失；雜用非KM魂nO戀4簽滴定至淡粉色碧在鼠0.5min根不消失跡（穿C虛1納,V玩1歌’誕）。次實驗現(xiàn)象：有爽機物多，紫色希變淡；有機物氣少，紫色變化非不大得3鼻．定計算公式：高達錳酸鹽指數(shù)殘(愛mgO腿2副/L)=注意：途①涉消除剩[慣]仇的干擾，加脆Ag經(jīng)2貓SO揭4稈沉淀掩蔽癥②蜜加快反應(yīng)速度呈措施腔：慌儲a)群增加反應(yīng)物濃往度哲——章KMnO躍4遼過量裝b)宿T摘↑——且100雷℃籮反應(yīng)，昨80舌℃之滴葛定俯c跡)賓滴定時肢加催化劑恩Mn葉2+池[性8戚]勸昏化學(xué)需氧量丘(剃COD)賭1排．化學(xué)需氧量焦(萌COD)鬼：在一定條件喇下水中能被得茶重鉻酸鉀氧化低的水中有機物托的量，著用巾mgO偵2水/最L印表示布2斤．測定方法及裹相應(yīng)反應(yīng)豬水樣加茅重鉻酸鉀、濃東硫酸和硫酸銀屯加熱回燙流彩2袍小時，加試亞眾鐵靈指示劑，酬用另硫酸亞鐵銨回打滴出現(xiàn)紅色終罰點。分別作實畢際水樣和空白捧水樣試驗，記系下硫酸亞鐵銨愧消耗分別為屋V棚1壯和郵V舊0旁3私．舅計算公式：4．注意：①催化劑曠②紋消除及的干擾，加后HgSO倍4辮絡(luò)合掩蔽（歐…伏）。系統(tǒng)中雖象有踢，由于絡(luò)合反鞏應(yīng)平衡系數(shù)較險大，拆不生成仆，而形成穩(wěn)定知的絡(luò)合物。英③膏雖然釣，孫實際中病氧化性墾>撥氧化犯性防搬在發(fā)生還原反煮應(yīng)經(jīng)歷地中間木價態(tài)比仔多，減弱了專的氧化性④空白實驗農(nóng)[9]態(tài)甲醇的測定：崖重鉻酸鉀法洗測定方法及相驟應(yīng)反應(yīng)翼含甲醇廢水，永加入于重鉻酸鉀（挖C候1構(gòu)，券V兩1遣）廈、濃硫酸，反態(tài)映完成后，加移試亞鐵靈指示信劑，用屋硫酸遣亞鐵銨回滴出?，F(xiàn)紅色終點，疊硫酸亞鐵銨消蛋耗州C盈2鴿，獎V胞2衫。陳計算公式：蝶饅牙（煉）始[10部]準碘量法鞠用于測定氧化描性物質(zhì)，如征、養(yǎng)、椒O斗3拿、懷H錫2幟O援2側(cè)等，水質(zhì)指標推余氯、溶解氧族和新BO蟻D爭等基本原理：侍利用搬，撕電位居中，可冒做氧化劑和還磨原劑的特點。都在酸性條件下戚，水樣中氧化華性物質(zhì)幸與餐K吩I海作用，定量釋丈放出麥I憶2僑，以淀粉為指乓示劑，粘用默N臟a槐2那S風2茶O豆3拉滴定至藍色消吉失，求由頭N喚a喂2利S叛2導(dǎo)O類3盲消耗量求出水襯中氧化性物質(zhì)嘆的量。反應(yīng)：2．注意：述①胃歧化備(pH鋪>9)芳②塵N防a容2循S施2探O目3訓(xùn)(足非基準，配制齊后標定乓)熊a狀.闊光照：萬S鄙↓講，擔有單質(zhì)廁S幣析鮮出留b錫.青堿性：秤c棉.端強酸性：見碘量法最佳銅pH贊值范圍：中性屬或弱酸性，音4說～渾8.5應(yīng)用乳①授余氯的測定：餐取水樣，亡用膏HAc-Na膜A梁c護緩沖液調(diào)財節(jié)靈pH=繼4發(fā)，加判Na荷2泳S別2閃O憑3贏至淡黃色，再割加瓣1紹～厘2雜滴夢0.5%乳淀粉指示劑繼陡續(xù)加穿Na氣2井S獨2鋤O神3更至藍色消失塌（嘗C,寬V碗）余氯岸②貧D摟O訊的測字定柳:堪將水中溶解氧川用錳固氧技術(shù)梳固定，酸溶解階析出做I憲2斧后，用軟Na鼓2朱S狗2庸O雄3鞠滴定。反應(yīng)：計算：飄③刪O勸3油的測定：喇測臭氧消毒水堡樣殘余臭氧量博（擾mg/朽L細）或素臭氧發(fā)生器每串小時產(chǎn)蜘生杏O既3敘量：銅KI遭配成吸收溶液取，傭O協(xié)3興+KI能→厚I絲2廣，氣體通入啊2min正，用鼠Na呆2大S如2域O荒3躬滴定質(zhì)臭氧發(fā)生器的帆O旨3虛發(fā)生喜量漏(餐g貢/h)帆=C私1棗×V休1歌×16×60劑/2壓④焰BOD譯的測定：魚BO郵D紋（生物化學(xué)需認氧量）：在一初定時間溫度下蛙，微生物分解爺水中有機物發(fā)艇生生物化學(xué)反叼應(yīng)中所消耗的腫溶解氧量，單撒位兼mgO耀2他/L鼻通常測畢定誠BOD娛20怪5舉，即次20禾℃艱培誕養(yǎng)商5矩天。慎當概BOD轟20欲5猜/COD>0披.鈴4槳5織，污水可生化炮性高。薯方喜法獎:a獸.危直接測定法彼：菊BOD窄5優(yōu)=DO攜5柳-DO雜0構(gòu)湖；久b健.哭稀釋倍數(shù)法油[11]半溴酸鉀法混碘量法的變異有，多用于測定淡苯酚濤1南．基本原理：霞在酸性條件下影，水樣中加入庸過量存的爹KBr+KB賊rO航3干=Br擴2勤，與水中還原搬性物質(zhì)作用，銀加過星量雜K俊I誓還原剩余趕的臣Br槐2云，等量釋放出亭I處2割，以淀粉為指仙示劑，撞用后N詠a全2藍S暑2店O勺3捏滴定至藍色消拾失搜（讀C,V頃1每）。作空白試長驗，反Na普2渠S億2愈O院3狐消耗便V緊0廣。尊由恩N聽a尊2病S旁2敢O倡3電消耗量之差求狐出水中氧化性袍物質(zhì)的量。計算：幫以職Na撇2問S銷2芹O摧3風作基本單元，厘苯酚基本單元拾為苦1/6C醫(yī)6隔H融6鵝O搬H循，正M=15.6奸8曬第六章吸收光價譜法知識點勤基于物質(zhì)對光剝的選擇性吸收恢建立的分析方遷法，又稱吸光幕光度法或分光慰光度法。舉[1]敢吸收光譜的產(chǎn)憲生歉當以一定范圍涌的光波連續(xù)照賽射分子或原子騎時，就有一個飲或幾個一定波仇長的光波被吸墨收，由于光的攏互補性，透過召的光譜中不出愁現(xiàn)這些波長的國光，稱為吸收篩光譜。備[2]含可見光與紫外吐光形分子的能級具克有量子化特征脹，是非連續(xù)的暑，只能吸即收擠n敏個能級之差的屆能量。光的能艇量取決于波長揉。批鋒Δ朗當分子吸收適須宜的光子以后倆，產(chǎn)生電子能鼻級的躍遷而形衰成的光譜稱為畢電子光譜。位嫂于可見光區(qū)（撇400踐～行800nm讓）和紫外光區(qū)腦（輩20咱0阻～發(fā)400邪nm抹）扇斑[3]唇吸收光譜的定猴量方法牧由于溶液對光脾的選擇性吸收茄，使透射得光由I相t湊發(fā)生變化鎮(zhèn)溶液對單色光欣的吸收符合朗驚伯比爾定律生：臉A=仙ε認CL傾摩爾吸收系數(shù)法ε盒的物理意義：懷當光所通過的賠距離為疫1cm號，被測溶液量忘濃度為蹄1mol/L酬時，所相應(yīng)的宜吸光度站值弟A疼為具ε胡，單腎位然L/mol.射cm匆ε禽的大小反映了本物質(zhì)對光的敏東感強度，風ε伴值愈大說明潮物質(zhì)對光的吸吸收程度越好，桐敏感度強，用屯吸收光譜法測堆定該系光物質(zhì)樣的靈敏度越大濱。妙[4]預(yù)吸收光譜的基綠本術(shù)語緩1.剪特征吸收曲線丹：情以均A什對仙λ思做圖，得到有醉峰谷的平滑吸省收光譜曲線叫運做特征吸收曲肉線，可作為定劇性的依據(jù)。班2.更最大吸收波入佩λ脹max妖：喜特征吸收曲線晴上最大吸收峰寨所對應(yīng)的波長版，在這個胃λ在max掉下，物質(zhì)吸收寸靈敏度最高，喉通常選作工作釘波長。址3.沾末端吸收：出疤現(xiàn)在短波區(qū)，跟紫外區(qū)末端吸幣收增強，未成歐峰形。袍4.歉生產(chǎn)基團：能蝕產(chǎn)生吸收峰的列原子或原子團壓。寶5.芹助色基團：本外身不能產(chǎn)生吸滋收，對周圍的策生色基團產(chǎn)生競作用，使生色便基團產(chǎn)生吸收屆。汽6.膝紅移：由于結(jié)邁構(gòu)微小改變測扒定結(jié)果改變，島吸收峰向長波喊長方向移動。只7.群紫移：由于結(jié)采構(gòu)微小改變測嗓定結(jié)果改變，圖向短波長方向陸移動。叛[5]里吸收光譜分析壺的一般步驟睡①冰確定最佳顯色梅體系漿樣品通常無色林，要進行顯色灑反應(yīng)蛾例火1鴉：梁看Cd讀2+托的測定端本身不能產(chǎn)生澡吸收光譜，譯進行顯色反應(yīng)摸例特2謎：釘緩Fe汁2+極的測定摔，顯色反應(yīng)：慎Fe庫2+宋+3phen封=Fe(ph稿en)延2+麥3匪②膝繪制特征吸收座曲線，找出最撤大的吸收波薪長齊λ付max滿λ扔max降只與溶液性質(zhì)村有關(guān)，與濃順度飼C挨無關(guān)，造定量分析，在娘最大棒λ痰下進行工作。副③甚繪制標準曲線靠繪制方法：配島制系列標準溶宜液楊在鋤λ值max鍛下測定鑼得到一組撇(霧)惑在平面直角坐杠標系上譯圖，得一直線坐注意取值范圍資，標準溶液的薯吸光度奇A肯應(yīng)在嫁0.0跳4征～煎0.8棒實際在高濃度驗時，于A宗與勉C雀不是直線掩(斑偏離交)巖④灑測未知水樣的族A版未眨，在該標準曲貌線上找出相應(yīng)摘的努C昌未容[6]岔比色法與分光與光度法修1.救比色分析：比輔較溶液顏色的鍋深淺確定物質(zhì)瓣含量的方法疫①易目視比色法：刑例如色度測定心②蟻光電比色法：娃初步具有分光悠系統(tǒng)姥2幣.型分光光度分析涌：貿(mào)特點：光與源姥—診—冠用棱鏡或光柵搭將復(fù)合光變?yōu)楸繂紊鈶捅O(jiān)測系爺統(tǒng)追—嫌—潮光電倍增管，額光信號轉(zhuǎn)化為唉電信號賄分類：可見分侍光光度計，紫熟外可見分光光繳度計醒構(gòu)成：研<1>慮光源：紫集外并—茂—中氫弧燈，氘燈龜(20搞0闊～黑400nm)玉，可見伏光畜—訴—夕鎢燈丈(40燃0囑～米800nm)剃<2>猜分光系統(tǒng)：狹句縫啟+翼棱鏡（或光柵必）接<3>饒吸收系統(tǒng)：樣鹽品源架非+搞樣品池（吸收批池，比色皿）男通常將謀4唯個樣品池的第捐一個位置作為兄參比池，放參財比液，用來凋烏零店<4>浴檢測記錄系統(tǒng)朵光電（倍增）睡管，數(shù)字或指副針表盤顯示相加應(yīng)惹的唱A熊值那[7]修7刻2待1腫或土752螺的使用雁①由打開光源，黃響燈亮凍,愁預(yù)熱諸10min眾②武用波長旋鈕杏調(diào)向λ鵝max笑③拖打開樣品池暗校箱蓋，斷開光公路，梨調(diào)擔100走%謙，吸光度讓A敵=呀∞森，透光率投T=0勒④肅選擇合適的參巴比液姻(沃如：蒸餾水勺)米，合上暗箱蓋煎，將參比池置嶺于光路中，調(diào)授零，雨T=100%溫,A=0趴⑤董重樣復(fù)碑③自和免④駝至少兩遍界[8]慧分光光度法應(yīng)研用例：鐵的測定貨Fe籮2+付的測定剪①煙配制系列標準窄溶液，顯色反耗應(yīng)：歸Fe同2+棉+3phen甲=Fe(ph沉en)穿2+塑3捉②娛繪制特征吸收蠟曲線，找出最然大的吸收波斜入袍λ矮max阻(月每變化波長，岔就重新調(diào)整零擠點漢)蕩③風繪制標準曲線競④露未知水樣顯色辮反應(yīng)，測未知隱水樣的財A國未屑，在該標準曲蓬線上找出相應(yīng)訊的腸C芝未總鐵的測定姑在水樣中加胞NH畢2繩OH·HCL刷（鹽酸羥胺）躬或抗壞血酸還裁原場，賣，重復(fù)摘Fe揪2+壽的測定假步驟電化學(xué)分析知識點予[1]乓直接電位分析主1.制電化學(xué)分析的筐專用電極路指示電燙極翁—還—薯電極電位隨待抖測物質(zhì)含量變故化而變化轟參比電鉤極證—翼—眼電極電位在測燕定過程中不變淚2.肝指示電極的種柳類桑a.株金屬基電極頌①槽M/M慎n+喊金哈屬稀/煎金屬離子電極屑例葡：洽Cu/Cu涌2+催語造電極反應(yīng)雀Cu排2+綢+2e=Cu繁菊電極電位肅②版金內(nèi)屬皮/恭金屬難溶鹽電哈極例：精電極反應(yīng)其電極電位與森濃度有關(guān)抽③涌均相氧化還原俱電極（惰性金架屬）例：榨Pt膚/F哲e豐3+還，堆Fe學(xué)2+萌④哨氣體電極例：懼Pt徑/H才+沒，皮H談2熔秤豐定義：妙b.畝膜電萍極健—寺—貨離子選擇電記極欺植外例主：章p適H鍬玻璃電極亞測定不同的體窄系，應(yīng)選擇不美同的指示電極3.參比電極莖例：飽和甘汞莫電單極視叼Hg蠅，墊Hg部2睡Cl酒2柱/蜂Cl毛-苗脆卻電極電位啞氯離子溶液用弟配制，飽和梁溶液在一定條嬸件下電極電位欲是一個定值。奸4.棄復(fù)合電極勉=棒指示電極頁+泛參比電極愿[2]刻電位滴定唇電位滴定終點敗判斷方式：電害極電位突躍跪電位滴定的用愛途：無合適指示劑酒有色，混濁，肚有膠體物，覆考蓋指示劑產(chǎn)生舌的顏色瓦混合離子連續(xù)今滴定但例：桌cl爛-眉、秋Br漏-浮和的I董-祝不可用分步沉院淀滴定，可使忠用電位滴定連仇續(xù)測定償(囑分步沉淀的前扎提，當?shù)诙N搏離子沉淀，前松一種離子必須枯沉淀完勞全兄)困④穿非水滴定柳(直滴定體系不含甲水，但絕大多擦數(shù)指示劑都是醉水溶液別)犁[3]甜p布H刊值的測定原理柳和方法勢是一種直接電峽位分析，用玻膜璃電極做指示跑電極，飽和甘港汞電極為參比里電極組成工作她電池坊玻璃電嗚極筑—奧—寫H繪+易專屬性離子選罵擇電極您電極浸泡后形脂成水合硅膠層貢：電極電位：揉其中：巷，其它值為常托數(shù)螞玻璃電極使用初注意：桃①削浸泡寶24頑小時形成水合疤硅膠禿層眨②況通過緩沖溶液濕進行校正色p刊H溫的測定原理遣電池：備(糧-蔥)角玻璃電介極息‖檢飽和甘汞電極讓(沸+)定義：∴賽由伴于醋K奔值很難測量和糞計算，實際應(yīng)比用時以者pH形值已確定的標姿準溶液為基準住計算咐③毅pH物計的使用莊定位用標準緩占沖溶液：句鄰苯二甲酸氫竭鉀訊pH=4.0稅滅慚混合霞磷酸翁鹽近pH握=6.86久璃釀四硼酸鈉泡pH=9.穿18叢兩點定位忠法霸①警第一點定位：斃用舅pH演=6.86爆緩沖溶液狀②聽第二點定位：芒水扣樣堤p凱H<7亞走用網(wǎng)pH=情4.0挑定量一點，短pH擴>7趕逆用醋pH=謎9.18持重新定量一點男第八塑章賺獅有色譜法與原子援吸收光譜法知識點另[1]跨色譜的用途結(jié)色譜技術(shù)的核注心屋—替—葉混在一起的有線機物進行分離撕的過程分離技術(shù)：捉[2]箏色譜的組成呢固定垂相坐—般—宗分離的過程中包，這一相始終玩不動，吸附或刃溶解有機物第主要類型：液歐體固定頸相集—芬—筒高沸點的有機橫溶劑，溶解有鋸機物例：角鯊棋烷瞇固體固定幕相將—桃—劫吸附有機物例芳：硅膠啊流動鞠相凱—征—衣攜帶有機或無炭機氣體進入固浩定相，算主要類型：氣圖體流動孕相絞—劣—碎惰性氣體同N楚2帆、篩A半r孫、既H栽e鋤，稱為載氣產(chǎn)溫視液體流動者相秩—做—猶水或有機溶劑桿[3]茄色譜的分類犧按流動相分氣延相色譜法認(GC)迫才遙液相色譜法墊(LC)膏，離子色譜是挪其中一種斧按動力學(xué)原理北分類：迎頭、慶頂空、柱上移[4]牙氣相色譜的基近本結(jié)構(gòu)漸進樣系統(tǒng)（汽霉化室、進樣赴）鳴+叮分離系搬統(tǒng)孫+撐檢測器脫[5]述基本術(shù)語①色譜圖擔即色譜流出曲束線，將檢測電航流信號，對混搜合物分離時間蠶(仍min)堪厚作圖得到的曲壞線控②山基線：只有純冠流動相通過檢懷測器時得到的漫信州號邁-衡時間曲線，理堂論上是一條水饅平直線，操作雀條件變化時會紅產(chǎn)生基線漂移騾或或起伏即噪劃聲頭③暫死時間嘴t鳥0凝：從進樣開始抖到空氣峰最大貨值，所經(jīng)歷的濫時間稅死體稼積掃V壁0停：從進樣開始偏到空氣峰最大免值，載氣通過宜的體積竿④添保留時間援t觸R播：從進樣開始同到樣品峰最高繭時所經(jīng)歷的時油間纖保留體并積勿V銹R超:改從進樣開始到貪樣品峰最高時徑所所流過的載穩(wěn)氣體積次⑤填校正保留時間售t運R激’遮：從空氣峰的首最大值到樣品貝峰最高時的時炸間你t類R敞’奔=t誰R碎-t葛0濃校正保留體護積特V松R卸‘翅：從空氣峰的售最大值到樣品方峰最高時流過脫的載氣體戀積朽V量R予‘郊=V愉R潔-V憑0⑥相對保留值笑⑦鴉峰高良h何：從樣品峰的紀頂點到基線的哀垂直距離蝕半峰寬稍W呆1/攤2衫：樣品峰峰高簽一半處的峰寬算度廈基線寬度壞W凍b飼：即峰寬，樣托品峰兩側(cè)拐點澆作切線與基線家相交部分的寬籠度繳[6]尖分離原理彎當載氣攜帶樣夢品進入色譜柱挑，由于物質(zhì)結(jié)崖構(gòu)的不同，導(dǎo)酷致吸附或溶解襲能力不同；吸什附或溶解能力陶大在柱中停留鍋時間長；吸附著能力弱或溶解倚小的物質(zhì)停留少時間短，先行率流出色譜柱。[7]檢測器縫作用：將組分催濃度或含量轉(zhuǎn)顧化成電信號畜①急熱導(dǎo)池檢測器摔(模TCD)茄用途：測烴、縮永久氣體例：知CO引2辦、述H批2腔、愁CH演4刑原理：利用惠跟斯登電橋，物瑞質(zhì)導(dǎo)熱系數(shù)不但同，當物質(zhì)進音入測量壁，對殼熱敏阻值影響偵不同，阻值大驚小不同，電信久號不同包②坡氫焰離子化檢乓測器質(zhì)(壞FID)井用途：測易燃世有機化合物搬原理：反氫氣在空氣中俗燃燒，有機物卵進入火焰中電即離帶正電的離岸子，進入偏轉(zhuǎn)貼磁場，離子的束偏轉(zhuǎn)軌跡不同滴，離子流強度嚇不同娛③笑電子捕獲檢測婆器鬧(炎ECD壇)梢用途：測帶有盛電負性大的原桃子的有機鹵化敢物盒原理：放射性勇源棋N余63局i暑載氣電離發(fā)射毛電子形成基流尺，當電負性大翁的元素進入后右，可以捕捉基窮流中的電子，拐使基流下降扛④模火焰光度攏(FPD早)銅用途：含硫、顛磷元素化合物柳的分析，又稱西硫磷檢測器祥原理：助燃氣亦體，硫磷燃燒照產(chǎn)生光強度不胃同產(chǎn)生火燃[8]色譜柱拼柱型：毛細柱倉或填充柱桌填充柱：可反版復(fù)使用，可更胃換固定相礙材塌料虛—佩—鬧承受一定的溫淋度，玻璃，聚單氯乙烯，不銹睜鋼杏形餐狀敘—拘—始U鈴型螺旋型竊分竿類港—史—伸按固定相，分鑰為：非極性柱譯、弱極性柱、身中等、強贏2秧．填充柱的制譯備填充柱的清洗邊固體固定相：擠用負壓抽吸法扮填充懸液體固定相：肅要進行涂漬絕(秤固定莫)沾后再填充喜④拘答老化：用不含彼任何樣品的載統(tǒng)氣進行吹掃燒老化溫度：老友化時色譜柱的差溫度低于固定我相的使用溫度雙、高于分析時債的柱溫剖老化時間律：壽4-8h繩老化目的集：區(qū)①柿趕走殘存的溶著劑利②休趕走在固定相治制備過程中低臣沸點的雜頭質(zhì)任③市趕走低分子量宮的聚合飼物池④繪老化過程是固刮定相的再分配暮過程妥老化時注意斷央開檢測器3.柱效能牛用塔板理論來婦衡量：鏈移H森有效膛—妥—叉有效塔板步高喜皆n矩有效血—哪—簽有效理論塔板懇數(shù)詠分高租度截R教：相鄰兩組分飯間的實際分離炒程度，啊R錫值是否大于企1.5承進行判斷兩峰習(xí)是否完全分離傻R找與竿n遇有效勢的關(guān)系：犧例：谷r襪1級、逐2飽=億1.12肅恰草當拴H腦有效后=憤0.1cm貞楚裁若籮R救≥府1.5簡，求柱匹長顛L豆=老？解：≥置[9]針色譜的定性與蜓定量擠選擇色譜純試讓劑為標樣傭小知識：化學(xué)清試劑按純度分必類：色譜縣純夠>徒優(yōu)級網(wǎng)純傘>渴分析蟻純寬>業(yè)化學(xué)訂純美>挑工業(yè)品色譜條件：瘡<1>持儀器型號合<2>序選擇色譜柱佩<3>惠柱溫恒溫：測撇定過程中不變補程序升溫：不循同沸點的有機貼物分離效果好睜<4>鹽檢測器種類與釀溫度奧<5>塵選擇氣化溫度叫：使氣化室的該有機物氣化物<6>倚載氣：摩N薄高純丘2棋、空氣倚(襯指明流速、流拌量街)腫<7>含記錄條件定性：到前提：相同的扇色譜條件慘t臣R纏、獸t椅R束’毛、甘V賓R陽、嶄V嘴R棄‘肌、口r賺12樂相同可定性垃峰高增加法：椒若水樣加入丙孟酮，峰高明顯撇增加，則可知嘩水中現(xiàn)有有機撲物是丙酮綱④艱定量方法悄：閱喬<1>務(wù)被測物質(zhì)的量寫與峰面積或峰誠高成正災(zāi)比買鋪<2>串標準曲救線烘—禽—趟外標法襪[10]臭色質(zhì)聯(lián)用技術(shù)訓(xùn)在給水排水中企的應(yīng)用祝1.恭色質(zhì)聯(lián)用技術(shù)輪的發(fā)展諸由于標準樣品摸的限制和色譜蝕檢測器的分辨幟能力使得大量曬的混和有機物玩的分析受到制穩(wěn)約，選擇鑒定逮能大強的質(zhì)譜辟（戲M傾S鋼）與尺GC勞一道完成混合努物的定性紡G位C(侵分離能力紹)+伯MS需(慌鑒定能力目)漏+躺分子分離器里(群去除載氣勝)母2.賠幅質(zhì)譜的原理迅質(zhì)譜的操作是殿在高真空的狀蛛態(tài)下真空鋤度蟲10葉-10圾at遼m擊，一般質(zhì)譜設(shè)邀備包括劍①霉離子室電子轟盜擊茅氏（分子離子，脈失去一個電子王，帶正電鬧）腫繼續(xù)電子轟擊錄，將部分分子袋離子打碎，變晌成碎片縱②覽質(zhì)量分析器：殃測定碎片質(zhì)量唐數(shù)慢③對離子檢測器：火測定碎片電荷景數(shù)得（m/q）3.質(zhì)譜圖單不連續(xù)譯(躬檢測的是碎片異)考的題質(zhì)荷比殊棒狀圖混一般來說，最尺高峰是分子離挑子峰冬(巖可確定其相對株分子量夠)駁碎片最多的定趁為務(wù)1技，其他碎片相沸對于最多的百牌分比，與分子堵離子峰相比媽4.銹計算機檢索掀①宿要有化學(xué)結(jié)構(gòu)輪知揪識流②粉良好的英文能陜力夏③桶正確的檢索策另略專家系統(tǒng)奉GC/MS濫首先輸出的是挖總離子流圖哨(毅TIC)倘總離子流圖中還的每一個峰代蠟表一種有機化報合物，茄峰的個數(shù)和強內(nèi)度表示有機物妹的種類和含量抬5.膨水樣預(yù)處理胸給水樣品中有非機物含量低，暴需用固體吸附樣方式富集水中滔痕量有機物，浴使待分析的有廈機物提取出來塑，濃縮門步驟筒①布選擇吸附樹脂隨XAD-2愚大孔樹脂互(俘美內(nèi)國窯A廈ldcsh)簽②叼樹脂的純化：駝使用索氏提取示器，用甲醇乙棕睛丙酮等三種犯溶劑各淋歌洗杏2尖h白，放在甲醇中騎與空妻氣隔絕幕③爛吸附柱裝填樹低脂高度偷h皆≈躺10cm偽④店取樣篩(概注意：在工藝梢中恰當位置傲)槍茅遺取樣量根據(jù)濃綠縮倍數(shù)來進行鑒確定，常規(guī)取干50L謀⑤辰洗脫赤(猶用乙醚等報)必將樹脂上的有剛機物洗下來，恐收集語⑥榨濃縮：用腹K-D喘蒸發(fā)器，氮氣帽吹掃，濃縮至族1ml姨，備注樣用縮該濃縮方法可右用于漠GC/MS礦分析或微生物搜學(xué)上的棒AMES捕致突變實驗分雅析灘。妹[11]墾原子吸收光譜嗚法灶1.方原子吸收惱(撥AAS)禍的原理扔將無機離子高皂溫離解成基態(tài)附的自由原子，惹吸收火焰熱能云或適當波長輻俊射能變?yōu)榧ぐl(fā)導(dǎo)態(tài)，很快回到旋基態(tài)并以光的惹形式放出能量竭，由基態(tài)到第勤一激發(fā)態(tài)化的溪譜線稱為共振兔吸收線聚每一種元素在掌高溫作用下，衫都可以發(fā)出一碧定波長的特征篇譜線暫例：鈉鴿(默發(fā)出黃色光向)58歸8.996n理m舒和艦589.59切3nm初波長所代表的福特征譜線弓2.降原子吸收法的咬特征造優(yōu)點：可以分隊析大部分的無翼機元素波(跡主要指陽離子授)盞缺點：測定的婆無機元素必須床選擇使用與它版結(jié)構(gòu)性質(zhì)完全文相同同種元素場所發(fā)出的射線沉3跳．原子吸收分毯光光度計的組殊成綠秤搞空心陰極亦燈旦+趁原子化器（心別臟部件隱）高+學(xué)單色篇器億+唐檢測系統(tǒng)4.定量方法宮①梨定量公式基于盼朗伯比爾定律分子光譜酸原子光眉譜費晉A=K·N·憂L肯=k·C釘L蛾—禍原子蒸氣的厚蠅度攝N硬—闖基態(tài)自由原子固的個數(shù)籮K所