極譜與伏安分析法

本文格式為Word版，下載可任意編輯——極譜與伏安分析法J題目：極譜與伏安分析法

1111直流極譜法中將滴汞電極和飽和甘汞電極浸入試液中組成電解電池，兩個(gè)電極的性質(zhì)應(yīng)為(3)

(1)兩個(gè)電極都是極化電極(2)兩個(gè)電極都是去極化電極

(3)滴汞電極是極化電極，飽和甘汞電極是去極化電極(4)滴汞電極是去極化電極，飽和甘汞電極是極化電極

1112在極譜分析中，在底液中參與協(xié)同劑后，金屬離子則以協(xié)同物形式存在，隨著協(xié)同劑濃度增加,半波電位變化的方式為(2)(1)向更正的方向移動(dòng)(2)向更負(fù)的方向移動(dòng)(3)不改變(4)決定于協(xié)同劑的性質(zhì)，可能向正，可能向負(fù)移動(dòng)1118極譜催化波的形成過(guò)程如下：O+ne-→R（電極反應(yīng)）↑_________↓

R+Z＝O（化學(xué)反應(yīng)）

其產(chǎn)活力理是(1)(1)O催化Z的還原(2)O催化R的氧化(3)Z催化O的還原(4)Z催化R的氧化

1119影響經(jīng)典極譜分析靈敏度的主要因素為(2)(1)遷移電流的存在(2)充電電流的存在(3)氧波的出現(xiàn)(4)極大現(xiàn)象的出現(xiàn)1120溶出伏安法可采用的工作電極為(2)(1)滴汞電極(2)懸汞電極(3)銀－氯化銀電極(4)玻璃電極

1121極譜波形成的根本原由于(4)(1)滴汞表面的不斷更新(2)溶液中的被測(cè)物質(zhì)向電極表面擴(kuò)散(3)電化學(xué)極化的存在(4)電極表面附近產(chǎn)生濃差極化

1128二只50mL容量瓶，分別為(1)、(2)，在(1)號(hào)容量瓶中參與Cd2+未知液5.0mL，測(cè)得擴(kuò)散電流為10μA，在(2)號(hào)容量瓶中參與Cd2+未知液5.0mL，再加0.005mol/LCd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0mL，測(cè)得擴(kuò)散電流為15μA，未知溶液中Cd2+的濃度是多少(mol/L)?

(3)(1)0.0025(2)0.005(3)0.010(4)0.020

1132某未知液10.0mL中鋅的波高為4.0cm，將0.50mL1×10-3mol/L的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液加到該未知液中去，混合液中鋅的波高增至9.0cm,未知液中鋅的濃度是多少(mol/L)?(3)(1)1.34×10-4(2)2×10-4(3)3.67×10-4(4)4×10-4

1142極譜分析使用去極化電極作為參比電極，其目的是(4)(1)產(chǎn)生完全濃差極化(2)降低溶液iR降

(3)使其電極電位隨外加電壓而變(4)使其電極電位不隨外加電壓而變

1145金屬配離子的半波電位一般要比簡(jiǎn)單金屬離子半波電位負(fù)，半波電位的負(fù)移程度主要決定于(2)

(1)配離子的濃度(2)配離子的穩(wěn)定常數(shù)(3)配位數(shù)大小(4)配離子的活度系數(shù)1150在極譜分析中與極限擴(kuò)散電流呈正比關(guān)系的是(2)(1)汞柱高度平方(2)汞柱高度平方根(3)汞柱高度的一半(4)汞柱高度

1151在0.1mol/LHCl介質(zhì)中，已知Bi3++3e-→Bi，E?1/2=-0.08V，Pb2++2e-→Pb，

E?1/2=-0.45V(vsSCE)，用單掃描示波極譜法測(cè)定鉍和鉛，試回復(fù)：當(dāng)極化電壓由+0.10V掃向-0.70V(vsSCE)時(shí)有兩個(gè)極譜波出現(xiàn)，這些極譜波是：(2)

(1)氧化波(2)還原波(3)氧化－還原綜合波(4)平行催化波

1

1152平行反應(yīng)極譜催化電流i和汞柱高度h之間的關(guān)系是：(3)(1)i∝h1/2(2)i∝h(3)i∝h0(4)i∝h2

1153交流極譜的靈敏度為10-5mol/L左右，和經(jīng)典極譜法相當(dāng)，其靈敏度不高的主要原因是(2)(1)在電解過(guò)程中沒(méi)有加直流電壓(2)采用了快速加電壓方式,有較大的充電電流(3)遷移電流太大(4)電極反應(yīng)跟不上電壓變化速度

1154脈沖極譜法也能用于那些電極反應(yīng)較慢（不可逆反應(yīng)）物質(zhì)的微量分析，這是由于(3)(1)采用脈沖方式加電壓(2)采用了較短的脈沖持續(xù)時(shí)間

(3)采用了較長(zhǎng)的脈沖持續(xù)時(shí)間(4)采用了在滴汞生長(zhǎng)后期施加電壓方式

1160用經(jīng)典極譜法測(cè)定濃度為1×10-3mol/LCd2+時(shí)，為了消除遷移電流，可采用(4)

(1)參與明膠(2)參與0.001mol/LKCl(3)參與0.01mol/LKCl(4)參與0.1mol/LKCl1161用經(jīng)典極譜法在0.1mol/L的氨－氯化銨介質(zhì)中測(cè)定鎘時(shí)，除氧的方法為(4)(1)通入二氧化碳(2)加還原鐵粉(3)加硝酸鉀(4)加亞硫酸鈉

1162影響經(jīng)典極譜分析靈敏度的主要因素為(2)(1)遷移電流(2)充電電流(3)極大現(xiàn)象(4)氧波

1163與可逆極譜波的半波電位有關(guān)的因素是(2)

(1)被測(cè)離子的濃度(2)支持電解質(zhì)的組成和濃度(3)汞滴下落時(shí)間(4)通氮?dú)鈺r(shí)間1164不可逆極譜波在達(dá)到極限擴(kuò)散電流區(qū)域時(shí)，控制電流的因素是(2)

(1)電極反應(yīng)速度(2)擴(kuò)散速度(3)電極反應(yīng)與擴(kuò)散速度(4)支持電解質(zhì)的遷移速度1168以下說(shuō)法哪一種正確?(4)(1)陽(yáng)極電位越正、析出電位越正者越易在陽(yáng)極上氧化(2)陽(yáng)極電位越正、析出電位越負(fù)者越易在陽(yáng)極上氧化(3)陽(yáng)極電位越負(fù)、析出電位越正者越易在陽(yáng)極上氧化(4)陽(yáng)極電位越負(fù)、析出電位越負(fù)者越易在陽(yáng)極上氧化

1169平行反應(yīng)極譜催化波的反應(yīng)機(jī)理如下：O+ne-→R（電極反應(yīng)）↑________↓

R+Z→O（氧化還原反應(yīng)）

判斷以下說(shuō)法哪一種正確？(1)(1)物質(zhì)O催化了物質(zhì)Z的還原(2)物質(zhì)R催化了物質(zhì)Z的還原(3)物質(zhì)Z催化了物質(zhì)O的還原(4)物質(zhì)O催化了物質(zhì)R的氧化

1170單掃描示波極譜可逆還原波的峰電位(3)(1)與氧化波的峰電位一致(2)較氧化波的峰電位正59/nmV(3)較氧化波的峰電位負(fù)59/nmV(4)較氧化波的峰電位負(fù)n/59mV

1201當(dāng)極譜電流完全受擴(kuò)散速度控制時(shí)，其極限擴(kuò)散電流id的大小(1)(1)與汞滴大小有關(guān)(2)與汞柱無(wú)關(guān)(3)與溫度無(wú)關(guān)(4)與施加電壓有關(guān)1202為了提高溶出伏安法的靈敏度，在微電極上電積富集的時(shí)間(4)(1)越長(zhǎng)越好(2)越短越好(3)一定時(shí)間(4)根據(jù)試驗(yàn)來(lái)確定

1203方波極譜由于較完全地清除了充電電流，所以對(duì)溶液中支持電解質(zhì)要求不高，尋常在被測(cè)液中(1)

(1)可以不加支持電解質(zhì)(2)參與極少量支持電解質(zhì)(3)應(yīng)加少量支持電解質(zhì)(4)參與過(guò)量支持電解質(zhì)

1204在單掃描示波極譜分析中，被測(cè)液中的溶解氧對(duì)測(cè)定結(jié)果(3)(1)有很大影響(2)有影響(3)沒(méi)有影響(4)應(yīng)通N2除O2

1208在單掃描極譜法中，可逆電極反應(yīng)的峰電位與直流極譜波半波電位的關(guān)系是(3)

2

(1)Ep=E1/2(2)Ep=E1/2-0.059/n(3)Ep=E1/2-1.1RT/(nF)(4)Ep=E1/2+1.1RT/(nF)

1209以下何種電位為定值時(shí)，可判斷一個(gè)極譜還原波是可逆波(4)(1)E1/2為定值(2)E3/4為定值(3)E1/4為定值(4)E3/4-E1/4=-0.564/n

1210在恒電位極譜分析中，滴汞電極的面積與汞的流速和滴下的時(shí)間t的關(guān)系是(1)(1)m2/3t1/6(2)m2/3t2/3(3)mt(4)t1/6/m1/3

1492直流極譜中由于遷移電流的存在,使測(cè)量到的電流比正常狀況要(4)(1)大(2)小(3)沒(méi)有影響(4)可大,也可小

1493極譜定量分析中,與被測(cè)物濃度呈正比的電流是(4)(1)極限電流(2)擴(kuò)散電流(3)擴(kuò)散電流減去剩余電流(4)極限擴(kuò)散電流

1494極譜分析中,在底液中參與表面活性劑,其目的是為了消除(3)(1)遷移電流(2)光電電流(3)極譜極大(4)剩余電流

1495極譜扣除底電流后得到的電流包含(2)(1)剩余電流(2)擴(kuò)散電流(3)電容電流(4)遷移電流

1496極譜分析中,為了消除疊波的干擾,最宜采用(1)

(1)參與適當(dāng)?shù)膮f(xié)同劑(2)分開后測(cè)定(3)參與表面活性劑(4)參與大量支持電解質(zhì)1497極譜分析是特別的電解,是由于(3)(1)測(cè)量時(shí),被測(cè)物不必100％的被電解(2)溶液不用攪拌(3)微電極產(chǎn)生濃差極化(4)通過(guò)的電流微小

1498極譜分析中,底液中參與協(xié)同劑后,這時(shí)半波電位相比不加時(shí)要有改變,變化值的大小決定于(4)

(1)配離子不穩(wěn)定常數(shù)的大小(2)配位數(shù)的多少(3)協(xié)同劑的濃度(4)以上三者都有關(guān)系1499極譜法使用的指示電極是(3)(1)玻璃碳電極(2)鉑微電極(3)滴汞電極(4)飽和甘汞電極

1500不可逆極譜波在未達(dá)到極限擴(kuò)散電流區(qū)域時(shí),控制電流的因素是(3)

(1)電極反應(yīng)速度(2)擴(kuò)散速度(3)電極反應(yīng)與擴(kuò)散速度(4)支持電解質(zhì)的遷移速度1501在電化學(xué)分析中溶液不能進(jìn)行攪拌的方法是(3)(1)電解分析法(2)庫(kù)侖分析法(3)極譜分析法(4)離子選擇電極電位分析法

1502某金屬離子可逆還原,生成二個(gè)極譜波,其直流極譜波的波高近似為1:2,請(qǐng)問(wèn)在單掃極譜中它們的峰高比近似為(2)(1)1:2(2)1:2(4)相等

1503在經(jīng)典極譜分析中,經(jīng)常采取的消除剩余電流的方法是(2)(1)參與大量支持電解質(zhì)(2)測(cè)量擴(kuò)散電流時(shí),作圖扣除底電流(3)參與表面活性物質(zhì)(4)做空白試驗(yàn)扣除

1504極譜分析的電解池由三部分組成,即滴汞電極,飽和甘汞電極與鉑絲輔助電極,這是為了(1)(1)有效地減少iR電位降(2)消除充電電流的干擾(3)提高方法的靈敏度(4)增加極化電壓的穩(wěn)定性

1505極譜分析是一種電解方法,它在以下哪一種條件下使用才正確(3)(1)可以使用尋常的電解裝置(2)被測(cè)物的濃度較高時(shí)也能使用

(3)使用面積較小的滴汞電極(4)濃度低時(shí),可用攪拌的方法,提高電解電流

1506極譜分析中,參與支持電解質(zhì),電活性物質(zhì)形成的電流減少了是由于(2)(1)溶液的電阻降低了(2)電場(chǎng)力對(duì)電活性物質(zhì)的作用減少了

(3)電極反應(yīng)需要更高的電壓(4)支持電解質(zhì)與電活性物質(zhì)發(fā)生作用,形成協(xié)同物1507下面哪一種說(shuō)法是正確的？(3)(1)極譜半波電位一致的,是同一物質(zhì)(2)同一物質(zhì),具有一致的半波電位

3

(3)當(dāng)溶液組成一定時(shí),某一離子有固定的半波電位(4)極譜的半波電位隨被測(cè)離子濃度的變化而變化

1508極譜法是一種特別的電解方法,其特點(diǎn)主要是(3)

(1)使用滴汞電極,電極表面不斷更新(2)電流很小,電解引起電活性物質(zhì)濃度變化不大(3)滴汞電極,面積很小,能產(chǎn)生濃差極化(4)滴汞電極能使某些金屬還原形成汞齊1509經(jīng)典的直流極譜中的充電電流是(4)(1)其大小與滴汞電位無(wú)關(guān)(2)其大小與被測(cè)離子的濃度有關(guān)

(3)其大小主要與支持電解質(zhì)的濃度有關(guān)(4)其大小與滴汞的電位,滴汞的大小有關(guān)1510極譜波出現(xiàn)平臺(tái)是由于(2)(1)電化學(xué)極化使電流上不去(2)濃差極化使電流受擴(kuò)散控制(3)離子還原后,電極周邊的電場(chǎng)發(fā)生了變化(4)汞滴落下,將電荷帶走了

1511極譜測(cè)定時(shí),溶液能屢屢測(cè)量,數(shù)值基本不變,是由于(1)(1)電極很小,電解電流很小(2)參與濃度較大的惰性支持電解質(zhì)

(3)外加電壓不很高,被測(cè)離子電解很少(4)被測(cè)離子還原形成汞齊,又回到溶液中去了1512極譜分析法較適合的說(shuō)法是(2)

(1)測(cè)量金屬離子被還原產(chǎn)生的電流(2)電活性物質(zhì)在滴汞電極上電解,產(chǎn)生濃差極化的方法(3)給電極一定電位,測(cè)量產(chǎn)生電流的伏安法(4)電活性物質(zhì)在微電極上電解,產(chǎn)生濃差極化的方法1513某同學(xué)將裝入電解池準(zhǔn)備做極譜分析的溶液灑掉了一部分,若用標(biāo)準(zhǔn)比較法進(jìn)行測(cè)定,他應(yīng)(2)

(1)重新配制溶液(2)繼續(xù)做

(3)取一定量的溶液,記錄下來(lái)體積,再測(cè)定

(4)取一定量的溶液,參與標(biāo)準(zhǔn)溶液,作測(cè)定校正

1514交流極譜與經(jīng)典極譜相比(1)(1)交流極譜的充電電流大,但分辯率高(2)交流極譜的充電電流大,分辯率也差(3)交流極譜的充電電流小,分辯率也差(4)交流極譜的充電電流小,分辯率高1515在交流極譜中,氧波的干擾(1)(1)小,因氧的電極反應(yīng)不可逆,其峰電流很小(2)微小,因氧不參與電極反應(yīng)(3)大,由于氧在一段電位范圍內(nèi)產(chǎn)生兩個(gè)還原波(4)大,由于氧在交流極譜中產(chǎn)生一個(gè)大的峰

1516在方波極譜中,要求電解池的內(nèi)阻小于100Ω是由于(2)(1)為了降低iR降(2)改善RC常數(shù),使電容電流迅速減小(3)電阻小,測(cè)量電流就增大(4)充電電流減小

1517極譜波的半波電位是(1)(1)擴(kuò)散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)的電極電位(2)

(3)極限電流一半時(shí)的電位(4)從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位1518極譜分析中用于定性分析的是(3)(1)析出電位(2)分解電位(3)半波電位(4)超電位

1519在極譜分析中與被分析物質(zhì)濃度呈正比例的電流是(1)(1)極限擴(kuò)散電流(2)遷移電流(3)剩余電流(4)極限電流

1520若欲測(cè)定10-9mol/L的Pb2+,宜采用的分析方法是(3)(1)直流極譜法(2)方波極譜法(3)陽(yáng)極溶出法(4)脈沖極譜法

1521在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是(4)(1)通入氮?dú)?2)通入氫氣(3)參與Ｎａ2ＣO3(4)參與Ｎａ2ＳO3

1522金屬離子還原的半波電位與其標(biāo)準(zhǔn)電位的關(guān)系為(4)

(1)E1/2與E?相等(2)E1/2較E?為正

4

(3)E1/2較E?為負(fù)(4)三種狀況皆可,由金屬離子的性質(zhì)決定1523某有機(jī)化合物在滴汞上還原產(chǎn)生極譜波Ｒ＋nＨ+＋nｅ-ＲＨn請(qǐng)問(wèn)其E1/2(2)

(1)與Ｒ的濃度有關(guān)(2)與Ｈ+的濃度有關(guān)(3)與ＲＨn的濃度有關(guān)(4)與誰(shuí)都無(wú)關(guān)1524正確的Ilkovic極限擴(kuò)散電流方程是(1)

(1)id＝KnD1/2m2/3t1/6c(2)id＝KnD1/2m2/3t2/3c(3)id＝Kn3/2D1/2m2/3tc(4)id＝Kn3/2D1/2m2/3t1/6c1525極譜分析中擴(kuò)散電流常數(shù)是(1)(1)607nD1/2(2)607m2/3t1/6(3)607nD1/2m2/3t1/6(4)607nD1/2mt

1526極譜圖上的剩余電流存在于(4)

(1)ab段(2)bc段(3)cd段(4)所有各段

1527在溶出伏安法富集階段,需攪拌試液或旋轉(zhuǎn)電極,其目的是(3)(1)加快電極反應(yīng)(2)使電流效率達(dá)到100%

(3)提高富集效率(4)加速電極與溶液的平衡狀態(tài)的到達(dá)

1528方波極譜是在直流極化電壓上