根據(jù)遺傳家系圖譜解題技巧演示文稿

根據(jù)遺傳家系圖譜解題技巧演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有18頁\編輯于星期二優(yōu)選根據(jù)遺傳家系圖譜解題技巧現(xiàn)在是2頁\一共有18頁\編輯于星期二伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（紅綠色盲、血友?。?.患者男性多于女性；

2.通常為交叉遺傳、隔代遺傳；

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

現(xiàn)在是3頁\一共有18頁\編輯于星期二歸納遺傳特點(diǎn)伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（抗維生素D佝僂病）1.女性患者多于男性患者；2.具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3.父患女必患、子患母必患；4.患者的雙親中必有一個(gè)是患者現(xiàn)在是4頁\一共有18頁\編輯于星期二

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女”。

伴Y遺傳病：（外耳道多毛癥）現(xiàn)在是5頁\一共有18頁\編輯于星期二遺傳病類型

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳

2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病

1、伴X染色體隱性遺傳

2、伴X染色體顯性遺傳

3、伴Y染色體遺傳

現(xiàn)在是6頁\一共有18頁\編輯于星期二1.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍。請(qǐng)分析回答：（陰影為患者）（1）該遺傳病的致病基因位于

染色體上

性遺傳。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分別是

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)患病男孩的概率是

?，F(xiàn)在是7頁\一共有18頁\編輯于星期二伴性遺傳

根據(jù)遺傳家系圖譜解題技巧現(xiàn)在是8頁\一共有18頁\編輯于星期二無中生有無中生有有中生無有中生無隱性顯性現(xiàn)在是9頁\一共有18頁\編輯于星期二12345678910111213隱性常染色體首先確定顯隱性再判斷常、伴性現(xiàn)在是10頁\一共有18頁\編輯于星期二1234567891011121314顯性常染色體現(xiàn)在是11頁\一共有18頁\編輯于星期二1234567891011121314151617X染色體顯性現(xiàn)在是12頁\一共有18頁\編輯于星期二隱性X染色體現(xiàn)在是13頁\一共有18頁\編輯于星期二伴Y染色體遺傳病正?；疾‖F(xiàn)在是14頁\一共有18頁\編輯于星期二細(xì)胞質(zhì)遺傳病：母患子女均患，母常子女均常正常患病現(xiàn)在是15頁\一共有18頁\編輯于星期二無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常非伴性。口訣現(xiàn)在是16頁\一共有18頁\編輯于星期二1.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍。請(qǐng)分析回答：（陰影為患者）（1）該遺傳病的致病基因位于

染色體上

性遺傳。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分別是

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)患病男孩的概率是

。常顯aaAa3/8現(xiàn)在是17頁\一共有18頁\編輯于星