藥物對鼠腸蠕動的影響

關(guān)于藥物對鼠腸蠕動的影響第1頁，課件共11頁，創(chuàng)作于2023年2月實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)胃腸道推進(jìn)運(yùn)動試驗法，觀察不同藥物對胃腸道蠕動的影響第2頁，課件共11頁，創(chuàng)作于2023年2月實驗原理：腸蠕動的意義在于把食糜向前推進(jìn)，藥物可通過不同的作用機(jī)制抑制或增強(qiáng)蠕動。本實驗在灌胃的藥物中加入一定量墨汁，作為藥物對腸蠕動產(chǎn)生影響的檢測標(biāo)識物?？诜蛩徭V溶液不易被腸道吸收，停留在腸腔內(nèi)，使腸內(nèi)容積的滲透壓升高，阻止腸內(nèi)水分的吸收，同時將組織中的水分吸引到腸腔中來，使腸內(nèi)容積增大，對腸壁產(chǎn)生刺激，反射性地增加腸蠕動而導(dǎo)瀉。硫酸鎂溶液第3頁，課件共11頁，創(chuàng)作于2023年2月實驗原理：可興奮平滑肌，使腸道平滑肌張力增加而導(dǎo)致便秘，可使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。新斯的明為人工合成藥物?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中有季銨基團(tuán)，脂溶性低?？诜丈俣灰?guī)則。不易透過血腦屏障，故無中樞作用。對胃腸道及膀胱平滑肌有較強(qiáng)的興奮作用?！九R床應(yīng)用】新斯的明興奮腸平滑肌和逼尿肌，用于術(shù)后腹脹及尿潴留新斯的明嗎啡溶液第4頁，課件共11頁，創(chuàng)作于2023年2月實驗原理：

阿托品溶液

1.阿托品為M膽堿受體阻斷藥，與胃腸道平滑肌上的M受體結(jié)合使其蠕動幅度和頻率降低。

2.減少內(nèi)分泌液的分泌，以及緩解平滑肌肉的痙攣，對消化有一定的影響，上消化道表現(xiàn)為消化不良，下消化道表現(xiàn)為便秘。第5頁，課件共11頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品及儀器TextTextText藥品及儀器：動物：小白鼠。藥品：生理鹽水,200g/L硫酸鎂溶液，10g/L鹽酸嗎啡溶液,0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上藥物每100ml藥液中加墨汁2ml。器材:注射器，灌胃針，手術(shù)剪，眼科鑷，鋼板尺,天平，燒杯，棉簽第6頁，課件共11頁，創(chuàng)作于2023年2月

welcometousethesePowerPointtemplates,NewContentdesign,10yearsexperience1.體重接近，禁食12h的小鼠5只，稱重標(biāo)記.2.各鼠分別按下列藥量灌胃：1號小鼠生理鹽水0.2ml/10g；2號小鼠200g/L硫酸鎂溶液0.2ml/10g；3號小鼠0.1g/L嗎啡溶液0.2ml/10g；4號小鼠0.3g/L新斯的明溶液0.2ml/10g；5號小鼠0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。3.給藥后40min將小鼠頸椎脫位處死，立即解剖,先觀察腸蠕動情況3min，然后將小腸從幽門至回盲部全段剪下，去除腸系膜，將腸管拉成直線，放于實驗臺上，先測小腸的全長，再測腸內(nèi)墨汁向前移動的最遠(yuǎn)距離，對2個長度進(jìn)行比較，計算墨汁向前移動百分率。

墨汁移動百分率=腸內(nèi)墨汁移動的最遠(yuǎn)距離/小腸的全長×100％實驗步驟：第7頁，課件共11頁，創(chuàng)作于2023年2月

實驗記錄：第8頁，課件共11頁，創(chuàng)作于2023年2月注意事項1.藥量應(yīng)準(zhǔn)確，各鼠灌藥與處死時間必須一致，測量腸管長度應(yīng)避免過度牽拉。2.墨汁向前可有中斷現(xiàn)象，應(yīng)以移動最遠(yuǎn)處為測量終點(diǎn)。3.取出小腸后如用甲醛固定，測量效果會更準(zhǔn)4.避免個體差異，可以總結(jié)全班各組的實驗結(jié)果第9頁，課件共11頁，創(chuàng)作于2023年2月預(yù)期實驗結(jié)果：匯總?cè)珜嶒炇医Y(jié)果，分別計算出，墨汁向前移動百分率預(yù)計：2號小鼠（硫酸鎂溶液）和4號小鼠（新斯的明溶液）的墨汁移動百分率大于1號（生理鹽水）的墨汁移動百分率大于3號小鼠（