執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一過關題庫+答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一過關題庫+答案

單選題（共50題）1、混合不均勻或可溶性成分遷移產生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】D2、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤濕劑C.黏合劑D.潤滑劑E.崩解劑【答案】D3、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】A4、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A5、（2016年真題）藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A6、治療指數(shù)為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C7、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導致心律失常，Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉性室性心動過速，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】A8、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】B9、為迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個措施A.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量B.縮短給藥間隔時間C.每次用藥量減半D.延長給藥間隔時間E.每次用藥量加倍【答案】A10、關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕【答案】C11、維生素C的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B12、具有乳化作用的基質A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D13、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.化學性拮抗E.生化性拮抗【答案】B14、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D15、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是A.伊托必利?B.奧美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】B16、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制，與順鉑無交叉耐藥的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D17、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A18、"腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳"屬于A.后遺效應B.停藥反應C.過度作用D.繼發(fā)反應E.毒性反應【答案】B19、藥物的效價是指A.藥物達到一定效應時所需的劑量B.引起50％動物陽性反應的劑量C.引起藥理效應的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應【答案】A20、噴他佐辛與阿片受體結合后，內在活性1>α>0，噴他佐辛屬于A.激動藥B.部分激動藥C.拮抗藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥【答案】B21、諾阿司咪唑屬于A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥B.丙胺類H1受體阻斷藥C.三環(huán)類H1受體阻斷藥D.哌啶類H1受體阻斷藥E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】D22、機體連續(xù)多次用藥后，其對藥物的反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】C23、《中國藥典》(2015年版)中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術要求部分是A.凡例B.附錄C.索引D.通則E.正文【答案】D24、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.2L／hB.6.93L／hC.8.L／hD.10L／hE.55.4L／h【答案】A25、吸濕性強，對黏膜產生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A26、當藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B27、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）A.有首過效應B.便攜、耐用、方便C.比霧化器容易準備D.良好的劑量均一性E.無首過效應【答案】A28、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B29、C型藥品不良反應的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】B30、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質【答案】C31、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C32、（2016年真題）根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】A33、背襯層材料A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A34、屬于限量檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】A35、（2020年真題）下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是A.DNAB.RNAC.受體D.ATPE.酶【答案】D36、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D37、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】D38、分子內有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B39、關于藥物對免疫系統(tǒng)的毒性，敘述錯誤的是A.藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結構與功能B.硫唑嘌呤可抑制T細胞、B細胞、NK細胞和吞噬細胞功能C.糖皮質激素類對免疫反應各期和各環(huán)節(jié)均產生抑制作用D.環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細胞活化E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細胞和某些靜止期細胞【答案】B40、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg／dayB.0.10mg／dayC.0.17mg／dayD.1.0mg／dayE.1.7mg／day【答案】C41、以下處方所制備的制劑是A.乳劑B.乳膏劑C.脂質體D.注射劑E.凝膠劑【答案】C42、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C43、與劑量不相關的藥品不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性反應【答案】B44、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C45、硝酸甘油緩解心絞痛屬于A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治【答案】C46、血漿蛋白結合率不影響藥物的A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】A47、（2020年真題）既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D48、下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B49、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緼50、一般來說，對于藥品的不良反應，女性較男性更為敏感屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D多選題（共20題）1、影響結構非特異性藥物活性的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構體D.光學異構體E.解離度【答案】AB2、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會影響吸收C.藥物的理化性質會影響吸收D.制劑的處方組成會影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側小【答案】ABCD3、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC4、頭孢哌酮具有哪些結構特征A.其母核是由β-內酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結構C.含有四氮唑的結構D.含有氨基噻唑的結構E.含有噻吩的結構【答案】ABC5、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD6、（2016年真題）通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC7、關于受體部分激動劑的論述正確的是A.可降低激動劑的最大效應B.與受體具有高的親和力C.具有激動劑與拮抗劑兩重性D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量-效曲線右移【答案】BCD8、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.氯霉素E.環(huán)孢素【答案】ABC9、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD10、氧化還原滴定法一般包括A.碘量法B.間接滴定法C.鈰量法D.亞硝酸鈉法E.直接滴定法【答案】ACD11、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應強的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABD12、下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD13、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD14、