革蘭氏陽性球菌

革蘭氏陽性球菌第一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二球菌(coccus)革蘭氏陽性球菌革蘭氏陰性球菌獸醫(yī)臨床重要的革蘭氏陽性球菌葡萄球菌屬鏈球菌屬第二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二第一節(jié)葡萄球菌屬(Staohylococcus)

第三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二分布自然界及人、畜、禽的體表與體內(nèi)。致病情況多數(shù)是非致病菌，少數(shù)有致病性。后者主要引起化膿性感染，故又稱化膿性球菌。亦可引起食物中毒。重要的葡萄球菌本屬分為37個種，較重要有：金黃色葡萄球菌豬葡萄球菌第四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二金黃色葡萄球菌(S.aureus)一、主要生物學特性（一）形態(tài)與染色球菌，直徑0.7～1μm革蘭氏陽性無芽孢，無鞭毛，多數(shù)無莢膜葡萄串狀或雙球及短鏈狀排列第五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二電鏡下的葡萄球菌第六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二（二）生長要求及培養(yǎng)特性常用普通瓊脂或血瓊脂37℃培養(yǎng)。普通瓊脂形成濕潤、光滑、隆起、邊緣整齊、直徑1～2mm的圓形菌落，顏色金黃色。第七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二血瓊脂致病性菌株菌落周圍形成完全透明的溶血環(huán)（β溶血），非致病菌無此作用。第八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二（三）生化特性不同菌株生化反應不同。致病菌株在厭氧條件下分解甘露醇產(chǎn)酸，非致病菌無此作用。第九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二（四）抗原構造

1、多糖抗原

存在于莢膜中，分11個型，臨床分離株多為5型和8型。2、蛋白抗原

即葡萄球菌蛋白A(SPA)，存在于細胞壁上，具有種特異性，無型特異性。90%以上的金黃色葡萄球菌菌株都含有SPA，CowanⅠ株含量最高（推算每個菌細胞上含80000個SPA分子），其他葡萄球菌不含SPA。第十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二SPA的生物學活性①與IgG結合②激活補體③激活B細胞④抗吞噬作用⑤SPA的免疫原性⑥抑制ADCC⑦SPA具有良好佐劑的作用第十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二SPA的應用

①協(xié)同凝集試驗②用作免疫吸附劑③標記SPA的應用④制備抗IgG抗體第十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二二、致病性與毒力因子（一）毒力因子1、溶血毒素

分為α、β、γ、δ四種，其中以α溶血毒素為主。第十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二α溶血毒素（α毒素）

成分為蛋白質(zhì)，分子量為34000，不耐熱，65℃30min可被破壞。溶解多種動物和人的紅細胞，也能破壞白細胞、血小板和巨噬細胞。作用平滑肌，使平滑肌收縮，導致局部缺血、麻痹、壞死。與牛羊的壞疽性乳腺炎有關。注射到家兔皮下，引起皮膚壞死，靜脈注射可使家兔死亡。類毒素可用于葡萄球菌感染的預防和治療。

第十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二2、腸毒素成分是蛋白質(zhì)，耐熱抗酸，能經(jīng)受100℃30min或胃蛋白酶的水解。該毒素可引起人類、貓、猴、仔豬的食物中毒。根據(jù)抗原性差異，腸毒素分20多個型，其中A、B、最常見，其次為D型。第十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二3、凝固酶多數(shù)致病菌株能產(chǎn)生凝固酶，此酶能使含有抗凝劑的動物血漿凝固。該酶有助于細菌抗吞噬和抗其他殺菌物質(zhì)的作用，同時也使感染局限化。第十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二4、耐熱核酸酶100℃作用15min不失去活性，該酶由致病菌株產(chǎn)生。感染部位組織細胞和白細胞崩解時釋放出核酸，使?jié)B出液粘性增加，此酶能迅速分解核酸，有利于細菌擴散。第十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二葡萄球菌還可產(chǎn)生毒素與酶：溶纖維蛋白酶透明質(zhì)酸酶殺白細胞素卵磷脂酶磷酸酶脂酶毒素休克綜合癥毒素表皮剝脫毒素第十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二（二）所致疾病1、葡萄球菌病

多由傷口感染引起，主要表現(xiàn)為化膿性炎癥，如創(chuàng)傷感染、膿腫、蜂窩織炎、乳房炎、關節(jié)炎、皮炎等，有時也可引起敗血癥或膿毒敗血癥等。雛雞、仔兔的葡萄球菌病可出現(xiàn)暴發(fā)流行，大量死亡。第十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二2、食物中毒被葡萄球菌腸毒素污染的食物或飼料能引起人和動物的食物中毒，表現(xiàn)急性胃腸炎癥狀。其發(fā)病率多于沙門氏菌和肉毒梭菌食物中毒的總和。因此，該菌在公共衛(wèi)生上是一個重要的細菌。第二十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二皮膚充血、出血，關節(jié)滑膜囊腫大關節(jié)腫大關節(jié)腔內(nèi)有灰白色膿汁關節(jié)腫大、出血第二十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二第二十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二第二十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二第二十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二第二十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二手部化膿感染第二十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二癰、毛囊炎第二十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二三、微生物學診斷（一）病料采集根據(jù)不同的病型采集不同的標本，如膿汁、滲出液、血液、乳汁、可疑食物、嘔吐物或糞便等。第二十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二（二）細菌學檢查病料涂片革蘭氏染色鏡檢分離純培養(yǎng)鑒定第二十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二致病性葡萄球菌鑒定要點①菌落顏色②溶血試驗③凝固酶試驗④分解甘露醇試驗⑤耐熱核酸酶試驗⑥動物試驗第三十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二（三）腸毒素檢查發(fā)生食物中毒時，從剩余食物或嘔吐物分離細菌,然后進行腸毒素檢查。方法：動物接種

ELISADNA探針技術第三十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二第二節(jié)鏈球菌屬(Streptococcu)第三十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二

概述一類鏈狀排列的G＋球菌,有60多種。分布在自然界及動物體表、消化道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜、乳汁等部位。有些是非致病菌，有些可致人或動物的各種化膿性疾病、肺炎、乳腺炎、敗血癥等。第三十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二

一、主要特性（一）形態(tài)球形或卵圓形，直徑0.5～1μm，常排列成鏈狀或成雙。革蘭氏陽性。無鞭毛、不形成芽胞。多數(shù)有莢膜。第三十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二鏈球菌第三十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二第三十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二（二）培養(yǎng)

生長要求鏈球菌多數(shù)為兼性厭氧菌，少數(shù)為厭氧菌。最適生長溫度37℃，最適pH7.4～7.6。致病菌對營養(yǎng)要求較高，普通培養(yǎng)基中生長不良，需添加血液、血清、葡萄糖等。

第三十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二培養(yǎng)特性血瓊脂形成灰白色，表面光滑，邊緣整齊，直徑0.1～1.0mm的小菌落。多數(shù)致病菌菌落周圍形成溶血環(huán)。血清肉湯呈輕度渾濁，管底有粘性、絮狀沉淀。第三十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二（三）分類

α型溶血鏈球菌菌落周圍形成1～2mm寬的不透明草綠色溶血環(huán)（α溶血）。這種細菌致病力不強，多為條件致病菌。β型溶血鏈球菌

菌落周圍形成2～4mm寬的完全透明的溶血環(huán)（β溶血）。這類菌致病力強，常引起人及動物各種疾病。γ型鏈球菌

菌落周圍無溶血環(huán)，此類菌無致病性。第三十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二二、致病性（一）毒力因子致病性鏈球菌可以產(chǎn)生多種毒素或酶，是其致病的主要物質(zhì)。

包括：鏈球菌溶血素致熱外毒素（紅疹毒素）鏈激酶（溶纖維蛋白酶）鏈道酶（鏈球菌DNA酶）透明質(zhì)酸酶等第四十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二（二）所致疾病1、無乳鏈球菌

停乳鏈球菌牛、羊乳房炎

乳房鏈球菌2、馬鏈球菌馬亞種馬腺疫3、馬鏈球菌獸疫亞種多種家畜的炎癥

及敗血病4、豬鏈球菌致豬腦膜炎、關節(jié)炎、

肺炎、心內(nèi)膜炎、流

產(chǎn)和局部膿腫

第四十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二5、化膿鏈球菌人的化膿性炎癥、猩紅熱、扁桃腺炎、產(chǎn)褥熱、敗血癥、風濕病及腎小球腎炎等,也可引起牛乳腺炎。6、肺炎鏈球菌為人類大葉性肺炎或腦膜炎的病原體，亦可致幼畜(犢牛、羔羊、仔豬)肺炎、胃腸炎或敗血癥。第四十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二三、微生物學診斷1、病料采集膿汁、乳汁、血液、組織臟器等。2、涂片鏡檢見G＋成對或鏈狀排列的球菌，可作初步診斷。3、分離培養(yǎng)用血瓊脂或血清瓊脂平板，得到的純培養(yǎng)物，進行溶血試驗、生化試驗和動物試驗(接小白鼠)進行鑒定。第四十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期二四、馬鏈球菌獸疫亞種舊稱獸疫鏈球菌。該菌普遍存在于動物的黏膜，尤其是馬屬動物的皮膚、上呼吸道黏膜、扁桃體及生殖道處，致多種家畜的炎癥及敗血癥。該菌對營養(yǎng)要求較高，在含血清