大小鼠解剖生理特點

專題4 大、小鼠Ⅰ.分類學地位Ⅱ. 行為學特點Ⅲ.生理學特點Ⅳ.營養(yǎng)學特點Ⅴ.解剖學特點Ⅵ.在生物醫(yī)學研究中的應用Ⅶ.主要品種和品系Ⅷ.飼養(yǎng)管理技術要點本文檔共232頁；當前第1頁；編輯于星期六\3點11分Ⅰ.分類學地位綱:

哺乳綱Mammalia

目:嚙齒目Rodentia

科:鼠科Muridae

屬:大鼠屬Rattus

種:褐家鼠norvegicus

屬:小鼠屬Musmusculus

種:小家鼠Musculus本文檔共232頁；當前第2頁；編輯于星期六\3點11分小鼠的染色體數目為20對.19對常染色體,1對XY性染色體大鼠的染色體數目為21對.20對常染色體,1對XY性染色體染色體數目本文檔共232頁；當前第3頁；編輯于星期六\3點11分Ⅱ. 行為學特點1.

群居動物，信息素傳遞機制適于小群，單籠飼養(yǎng)體重下降,子代日增重降低2. 好奇心強，少攻擊行為只有操作不當或受驚嚇時才會咬3.喜居光線暗淡環(huán)境，膽小怕驚強光或噪聲刺激可導致哺乳母鼠神經紊亂，食仔本文檔共232頁；當前第4頁；編輯于星期六\3點11分第一節(jié)生物學特性一、生活習性和生理特點1.外觀

小鼠全身被毛（裸鼠除外），面部尖突，頭呈錐體形，

嘴臉前部兩側有觸須，耳聳立呈半圓形，白色小鼠眼

睛大而鮮紅。體長10～15cm，尾長約與身長相等，尾

部覆有短毛和環(huán)狀角質鱗片，有四條明顯的血管。健

康小鼠皮毛光滑緊貼皮膚，四肢勻稱，眼睛亮而有神。

小鼠有多種毛色，如白、黑、棕、灰色等。本文檔共232頁；當前第5頁；編輯于星期六\3點11分2.性情溫順，膽小怕驚，適應性差，反應敏感小鼠性情溫順,容易捕捉,一般不會主動傷人。

不過,一旦逃出籠外過夜則野性恢復,行動敏捷難以捕捉。當飼養(yǎng)室內有人時,小鼠活動受到限制,甚至停止活動;受到驚嚇時,小鼠尾巴會挺直并猛力甩動。小鼠體小嬌嫩,外界環(huán)境光照、噪音、營養(yǎng)、溫度、空氣質量等多種因素均可對小鼠造成影響。如強光、噪音、不同氣味等刺激均可導致神經紊亂，哺乳母鼠發(fā)生食仔現象。由于外界環(huán)境變化，如運輸、環(huán)境改變等因素都會造成小鼠死亡。小鼠對多種病原體、毒素及致癌物都很敏感。百萬分之一的破傷風毒素能使小鼠死亡。自發(fā)性腫瘤多。

本文檔共232頁；當前第6頁；編輯于星期六\3點11分3.喜群居，晝伏夜動，喜啃咬與單籠飼養(yǎng)的小鼠相比,群居的小鼠對飼料消耗快,生長發(fā)育也快。但雄性小鼠群居時易發(fā)生斗毆,而且群體中處于優(yōu)勢的雄性小鼠常常將處于劣勢者的胡須拔光,自己保留胡須,被稱為“理發(fā)師”。喜光線較暗的安靜環(huán)境，固定一處營巢睡眠。進食、分娩都常發(fā)生在夜間，傍晚和黎明前是小鼠活動的兩個高峰。因門齒生長較快，需經?？幸杂参锲贰１疚臋n共232頁；當前第7頁；編輯于星期六\3點11分4、晝伏夜行性動物進食、交配、分娩等重要活動在夜間進行5、雄性小鼠群居優(yōu)勢明顯成年雄性小鼠同籠飼養(yǎng)，會發(fā)生嚴重爭斗理發(fā)師

大鼠很少爭斗，雄性可同籠飼養(yǎng)，但雌鼠哺乳時不能容忍其他雌鼠。本文檔共232頁；當前第8頁；編輯于星期六\3點11分Ⅲ. 生理學特點1.

生長發(fā)育卵，輸卵管壺腹部受精桑椹胚，進入子宮，小鼠3天、大鼠4天囊胚，著床，小鼠5天、大鼠7天妊娠期，小鼠19-21天、大鼠21-23天新生小鼠、大鼠本文檔共232頁；當前第9頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第10頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第11頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第12頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第13頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第14頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第15頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第16頁；編輯于星期六\3點11分大小鼠和人胚胎發(fā)育時期的變化比較時期胎齡（日）胚胎發(fā)育變化小鼠大鼠111單核細胞（輸卵管內）2222細胞期（輸卵管內）323.254細胞期（輸卵管內）42.53.58-12細胞期（輸卵管內）533.75桑葚期（輸卵管-子宮上部）63.54囊胚初期（子宮內）745囊胚期84.56植入開始956.75內外胚層分化105.57.25植入末期,卵黃腔形成,分化成內外胚層本文檔共232頁；當前第17頁；編輯于星期六\3點11分116.57.75植入完畢,出現羊膜1278.5出現中胚層和原條137.59出現神經板,頭部突起,出現尿膜褶147.759.5體節(jié)1-4（頭部）完成外層胎盤158~8.510腔，胚外體腔內和羊膜腔發(fā)育,體節(jié)5-12（頸椎部）形成神經溝,胚回轉開始168.5~910.5體節(jié)13-20（胸椎前部）胚回轉結束179.511體節(jié)21-25（胸椎后部）,神經溝閉鎖181011.5體節(jié)26-28（腰椎前部）,前肢出現1910.2511.75體節(jié)29-31（腰椎后部）,后肢出現20--體節(jié)32-33（薦椎后部）21-12體節(jié)34、35（薦椎后部）2210.5-體節(jié)36（第一層尾椎）鼻窩形成本文檔共232頁；當前第18頁；編輯于星期六\3點11分23--體節(jié)37、38（尾椎）24--體節(jié)39、40（尾椎）251112.5體節(jié)41、42,前肢變大26--體節(jié)43-45（尾椎）手指分化271213體節(jié)46-48（尾椎）臍疝明顯2812.513.5體節(jié)49-51（尾椎）,鼻上頜閉鎖29-14體節(jié)52-55（尾椎）301314.5體節(jié)56-60（尾椎）,耳孔開,耳殼形成3113.5~1415體節(jié)61-63（尾椎）,口蓋板閉鎖3214.515.5體節(jié)64（尾椎）、體表出現毛囊331516體節(jié)65（最終尾椎）3416~16.517~18臍疝消失,眼臉、耳殼閉鎖3517~1919~22胎盤發(fā)育顯著,臨產本文檔共232頁；當前第19頁；編輯于星期六\3點11分精子生成是一連續(xù)發(fā)生過程，從一個精原細胞分化成為成熟的精子，在不同的物種和品系中所需要的時間并不相同：人類64d小鼠35d兔43dwistar大鼠53.2d公牛54d本文檔共232頁；當前第20頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第21頁；編輯于星期六\3點11分2. 生殖生理（1）性成熟早，繁殖力強，生命周期短小鼠雌性35-50日齡,雄性45-60日齡即可性成熟；雌性65-75日齡,雄性70-80日齡可達體成熟,可交配。大鼠雌性70-75日齡,雄性45-60日齡即可性成熟；90日齡可達體成熟,可交配。全年無季節(jié)性連續(xù)發(fā)情，性周期4-5天雄性腹股溝管終生不閉合。雄性小鼠具有分泌醋酸胺臭氣的特性。實驗用小鼠6-8周,體重18-22g;大鼠6-8周,體重180-220g.小鼠性活動保持1年,作為種鼠使用時間一般為6-8個月；壽命2年左右。大鼠繁殖生產使用期為90-300天；壽命2.5-3年左右。Ⅲ. 生理學特點本文檔共232頁；當前第22頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第23頁；編輯于星期六\3點11分發(fā)情期確定：滅菌鹽水灌洗陰道，甲基藍染色可顯示角化表皮細胞?？膳袛鄤游锱怕讶掌?，明確胚胎妊娠日期。本文檔共232頁；當前第24頁；編輯于星期六\3點11分角質化細胞：動情期；粘液：動情間期；核上皮細胞：動情前期；核細胞與白細胞：動情后期本文檔共232頁；當前第25頁；編輯于星期六\3點11分（2）單配或多配系統(tǒng)（3）交配可通過雌性陰栓來確定陰栓由雄性精囊和凝結腺的分泌物形成，小鼠可維持16-48小時，大鼠交配后幾小時就脫落了（4）信息素影響生殖行為若在交配后4天內將另一雄鼠置于同籠，常導致流產。陰道栓：是大、小鼠交配典型特征，交配成功的標志。本文檔共232頁；當前第26頁；編輯于星期六\3點11分（5）小鼠妊娠期19-21天.

（6）產后發(fā)情：產后12-28小時出現產后發(fā)情，可受孕。否則，在斷奶后2-5天恢復發(fā)情周期。血配：產后發(fā)情雌鼠，排卵可以接受雄鼠交配并受孕，稱為“血配”，即分娩24小時內又可受孕，形成產后妊娠，出現邊哺乳邊妊娠的情況。小鼠交配后正處于哺乳期，影響受精卵的正常植入，因而出現受精卵滯育期。受精卵著床會延遲約4-10天，懷孕期亦會順延。假妊娠：雌鼠與去勢雄鼠（不育雄鼠）交配，轉基因技術中作代孕鼠。本文檔共232頁；當前第27頁；編輯于星期六\3點11分（7）窩產仔數10-12只，斷奶齡21天或28天。年產6-9胎。分娩：夜間或黎明，產前雌鼠不安，不停地整理產窩，約4min產仔1只，產仔結束1min后胎盤產出，母鼠將胎盤嚼食，整個產程約經1h。母鼠帶仔數一般8-10只，因其營養(yǎng)、體質狀況及生產能力等因素不同而變化。母鼠哺乳仔數太多可導致仔鼠發(fā)育不均，如帶仔數不足時可將其他多余的同齡仔鼠放入讓其代乳，但注意在放入前應使其感染新窩的氣味，以免被代乳母鼠咬死。本文檔共232頁；當前第28頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第29頁；編輯于星期六\3點11分3.血液學常數淋巴細胞是主要的白細胞，大鼠占80%

噬堿性粒細胞少粒細胞計數，雄性高于雌性；同時，大鼠淋巴細胞計數，雄性高于雌性。4.尿濃度高，含大量蛋白，?；撬岷图◆騪H值小鼠平均尿比重1.058，大鼠5.

對毒物和致癌物質敏感

自發(fā)性腫瘤多Ⅲ.生理學特點本文檔共232頁；當前第30頁；編輯于星期六\3點11分1.飼料顆粒,粉狀,高壓滅菌,低纖維(5%),脂肪(4-5%),蛋白(16%)大鼠:5g/100g/day小鼠:12g/100g/day;對維生素、礦物質缺乏敏感2.飲水自由飲水大鼠10ml/100g小鼠1.5ml/10gⅣ. 營養(yǎng)學特點本文檔共232頁；當前第31頁；編輯于星期六\3點11分3.對大鼠營養(yǎng)學的了解多于其他任何動物維生素有效貯存脂溶性維生素和B12合成維生素C通過食糞滿足其對維生素B的大部分需要對營養(yǎng)缺乏敏感，易產生營養(yǎng)缺乏癥表現被毛松亂體重下降或生長發(fā)育不良繁殖力和抗病力低下維生素,尤其是VA,VE,VK,核黃素和硫胺素缺乏引起不育、皮膚病及出血Ⅳ. 營養(yǎng)學特點本文檔共232頁；當前第32頁；編輯于星期六\3點11分Table5.1BiologicandreproductivedataformiceAdultbodyweight:MaleFemaleLifespanBodytemperatureHeartrateRespiratoryrateFoodconsumptionWaterconsumptionBreedingonset:MaleFemaleEstrouscyclelengthGestationperiodPostpartumestrusLittersizeWeaningageBreedingdurationChromosomenumber(diploid)20-40g25-40g1.5-3y36.5°-38℃325-780beatsperminute60-220breathsperminute12-18g/100g/d15mL/100g/d50d50-60d4-5d19-21dFertile10-1221-28d7-9mo40本文檔共232頁；當前第33頁；編輯于星期六\3點11分Table2BiologicandreproductivedataforratsAdultbodyweight:MaleFemaleLifespanBodytemperatureHeartrateRespiratoryrateFoodconsumptionWaterconsumptionBreedingonset:MaleFemaleEstrouscyclelengthGestationperiodPostpartumestrusLittersizeWeaningageBreedingdurationChromosomenumber(diploid)300-520g250-300g2.5-3.5y35.9°-37.5℃250-450beatsperminute70-115breathsperminute5-6g/100g/d10-12mL/100g/d65-110d65-110d4-5d21-23dFertile6-1221d350-440d42本文檔共232頁；當前第34頁；編輯于星期六\3點11分1、外貌頭圓錐形，身體圓柱形，毛短濃密，腿短，尾覆有稀疏短毛和環(huán)狀角質鱗片、與身長等長。5趾。毛色多樣。Ⅴ. 解剖學特點

成年體重小鼠20-30g，大鼠200-300g。本文檔共232頁；當前第35頁；編輯于星期六\3點11分外觀判斷大、小鼠健康的標準食欲旺盛眼睛有神，反應敏捷體毛光滑，肌肉豐滿，活動有力身無傷痕，尾不彎曲，天然孔腔無異常分泌物，無畸形糞便黑色呈麥粒狀（小鼠）本文檔共232頁；當前第36頁；編輯于星期六\3點11分Signsofdiseaseordiscomfort:huddlesincorner,hunchedposturescruffyhaircoat(duetodehydrationorlackofgrooming)feelscooltothetouch,avoidscagemates,diarrhea(i.e.,stickyfeces),paleappearancetoeyes,nasal/oculardischarge,coughing,sneezing,chattering,vocalizing,decreasedappetite,weightlossrespirationincreasedorlabored.本文檔共232頁；當前第37頁；編輯于星期六\3點11分大鼠（1）齒式

1/1門齒,0/0犬齒,0/0前臼齒,3/3臼齒小鼠右下頜骨內側觀2、骨骼全身骨骼包括頭骨、椎骨、胸骨、肋骨和四肢骨上、下頜骨各有2個門齒，6個臼齒，門齒終生不斷生長，需經常磨損來維持齒端的長短，保持恒定。本文檔共232頁；當前第38頁；編輯于星期六\3點11分門齒終生不斷生長正常大鼠門齒生長過度的門齒本文檔共232頁；當前第39頁；編輯于星期六\3點11分小鼠下頜骨的喙狀突較小，髁狀突發(fā)達。下頜骨形態(tài)分析技術進行近交系小鼠遺傳質量監(jiān)測。骨髓為紅骨髓，終身造血。本文檔共232頁；當前第40頁；編輯于星期六\3點11分3、消化系統(tǒng)：

唾液腺分為耳下腺、頜下腺和舌下腺。食道細長約2cm，位于氣管背面，其內壁有一層厚的角質化鱗狀上皮，利于灌胃操作。胃分前胃和腺胃，胃容量小（1-1.5ml，小鼠灌胃給藥劑量的體積不能超過1ml）。功能較差，不耐饑餓。盲腸不發(fā)達，能合成Vc。肝分4葉；有膽囊。胰腺分散在12指腸、胃底及脾門處，色淡紅，似脂肪組織。本文檔共232頁；當前第41頁；編輯于星期六\3點11分4.呼吸和循環(huán)系統(tǒng)肺分五葉，左肺單葉，右肺四葉，氣管及支氣管腺不發(fā)達，不適于做慢性支氣管炎模型及祛痰平喘藥的療效實驗。心臟由四腔組成，同其他哺乳動物。心尖位于近胸骨端第四肋間，此處為心臟采血進針部位。血液循環(huán)由大循環(huán)和小循環(huán)組成。小鼠尾部有4條明顯的血管，背腹側各有一條動脈，兩側各有一條靜脈，可實施靜脈注射給樣。本文檔共232頁；當前第42頁；編輯于星期六\3點11分大小鼠肺葉組成（腹側觀）：左1大葉，右4小葉。本文檔共232頁；當前第43頁；編輯于星期六\3點11分5.淋巴系統(tǒng)：小鼠淋巴系統(tǒng)特別發(fā)達，但腭或咽部無扁桃體，外來刺激可使淋巴系統(tǒng)增生，進而導致淋巴系統(tǒng)疾病。小鼠脾臟含有造血細胞，包括巨核細胞，原始造血細胞等組成造血灶。因此，小鼠脾臟不但有貯血功能，而且還有明顯的造血功能，這是和大動物（猴、狗）及人不同的地方。小鼠骨髓為紅骨髓，而無黃骨髓，終生造血。中樞淋巴器官-胸腺呈乳白色，呈左右2葉

本文檔共232頁；當前第44頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第45頁；編輯于星期六\3點11分頸部唾液腺腺體大鼠頭頸部唾液腺和腺樣器官多腮腺淋巴結氣管淋巴結舌下腺外頸靜脈下頜腺腮腺舌下腺下頜腺Lymphglandsarenotalwaysvisibleintherat本文檔共232頁；當前第46頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第47頁；編輯于星期六\3點11分大鼠淋巴結常位于表淺部位,皮下或肌肉間;也有深置于腹腔或胸腔內。小鼠沒有腭或咽扁桃體健康動物的淋巴結通常難于觸到或看到，但發(fā)生局部或全身性感染、或有瘤形成時，淋巴結會腫大（如上圖）。淋巴結本文檔共232頁；當前第48頁；編輯于星期六\3點11分

主要淋巴結、脾臟和胸腺位置示意圖(Dunn,1954)本文檔共232頁；當前第49頁；編輯于星期六\3點11分6、皮膚

小鼠皮膚無汗腺，它的唾液分泌能力很有限，如果環(huán)境溫度升高則通過體溫升高，代謝率下降及耳血管擴張以加快散熱，適宜溫度21～25℃。低溫繁殖率下降，持續(xù)高溫（32℃）引起死亡或產生后效應。由于小鼠的蒸發(fā)表面與整個身體相比所占的比例大，減少飲水對大多數哺乳動物更為敏感。小鼠呼出的氣體在鼻腔內冷卻以及尿液的高效濃縮，都有助于保持水分。這是其有別于其他動物的特性。小鼠尾巴是散熱及維持平衡的主要器官。本文檔共232頁；當前第50頁；編輯于星期六\3點11分大小鼠的大腦半球平滑，與其他種高等動物相比，溝回少.4、腦本文檔共232頁；當前第51頁；編輯于星期六\3點11分5、眼本文檔共232頁；當前第52頁；編輯于星期六\3點11分馬蹄型的哈德腺(箭頭所指)位于眼后眶骨內.

哈德腺分泌物中富含紅色色素—

卟啉，從而在眼、鼻周圍形成紅色的痂。分泌過多是應激反應的結果。疾病、環(huán)境、群居、AA或實驗因素都可能引起。本文檔共232頁；當前第53頁；編輯于星期六\3點11分棕色脂肪組織在產熱中起重要作用呈腺體狀，稱為冬眠腺位于肩胛骨間和頸腹側區(qū)域非寒戰(zhàn)產熱本文檔共232頁；當前第54頁；編輯于星期六\3點11分小鼠腹部臟器本文檔共232頁；當前第55頁；編輯于星期六\3點11分大鼠腹部臟器本文檔共232頁；當前第56頁；編輯于星期六\3點11分大鼠腹部臟器本文檔共232頁；當前第57頁；編輯于星期六\3點11分膽囊

小鼠有膽囊。 大鼠無膽囊，來自肝臟各葉的膽管形成膽總管，后者在距幽門括約肌25mm處進入十二指腸。 其他無膽囊的動物:馬,驢,鹿,大象,鴿A.膽囊壁(x400).

B.

膽管壁(x400)本文檔共232頁；當前第58頁；編輯于星期六\3點11分②胃 分體胃，前胃（非腺胃）和胃體（腺胃），有界限嵴分隔，1個褶覆蓋在食管入口處，不能嘔吐。 前胃為食管延伸膨大部分，壁薄色淺；胃體粉紅色深，壁厚。大鼠本文檔共232頁；當前第59頁；編輯于星期六\3點11分③胰腺

小鼠胰腺分散在十二指腸、胃底及脾門處，色淡紅，不規(guī)則，似脂肪組織。 大鼠胰腺呈彌散性分布，從十二指腸袢延伸至左側胃脾韌帶。色暗，堅實，可與周圍脂肪組織區(qū)分。 胰液經40個分泌管匯合成2-8個大導管，大導管再匯入膽總管。本文檔共232頁；當前第60頁；編輯于星期六\3點11分④盲腸

小鼠與豚鼠、家兔草食性動物相比，腸道較短，盲腸不發(fā)達。 大鼠盲腸發(fā)達，具有瘤胃樣功能。本文檔共232頁；當前第61頁；編輯于星期六\3點11分5.泌尿生殖系統(tǒng)：小鼠尿量少，每次排尿1-2滴，高度濃縮。尿蛋白含量高。雌鼠乳腺極為發(fā)達。乳頭共5對，胸部3對，乳腺可延續(xù)到背、頸部；腹部2對，乳腺延續(xù)到鼠鼷部、會陰和腹部兩側，并與胸部乳腺相連。雌鼠為雙子宮型，呈Y字形，左右子宮角在膀胱背部匯合成子宮體，前部以中隔分成兩部，后部中隔消失，逐漸形成子宮頸。

卵巢有系膜包繞，不與腹腔相通，故無宮外孕雄鼠為雙睪丸，幼年時藏于腹腔內，性成熟后下降到陰囊；前列腺分背、腹兩葉。本文檔共232頁；當前第62頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第63頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第64頁；編輯于星期六\3點11分②卵巢

為系膜包繞，不與腹腔相通，無宮外孕。③乳腺

小鼠，5對：胸部3對，鼷部2對大鼠，6對本文檔共232頁；當前第65頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第66頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第67頁；編輯于星期六\3點11分尾部4條明顯血管1A,bottom3V本文檔共232頁；當前第68頁；編輯于星期六\3點11分Ⅵ.大小鼠在生物醫(yī)學研究中的應用

貓、狗、非人靈長類：加起來不超過全部動物用量的0.75%，狗用量減少了67%,貓63%。（1973-2002）197890%200295%本文檔共232頁；當前第69頁；編輯于星期六\3點11分小鼠適于進行生物醫(yī)學研究的特點1.易獲得體型小，操作方便，窩產仔數多，價廉，易維持2.世代間隔短性成熟早，妊娠期短3.背景資料豐富解剖和生理特點、遺傳組成已充分研究和描述4.品種和品系數量多，遺傳多樣近交系、雜交F1代、突變系本文檔共232頁；當前第70頁；編輯于星期六\3點11分小鼠適于進行生物醫(yī)學研究的特點5.不同品系小鼠之間的差異研究豐富如疾病的易感性、病原體感染的疾病特性、感染個體的存活時間；放射反應的特性和嚴重程度；生殖期長度、窩產仔數、母性；不同激素的敏感性和產量，對內分泌器官移植和摘除的反應；血液組成包括正常血細胞值，不同組織中酶的含量等，并已應用于多領域。本文檔共232頁；當前第71頁；編輯于星期六\3點11分A. 生物制品鑒定1.安全性和毒性試驗2.藥理作用和藥物劑量藥物的藥理作用藥代動力學作用本文檔共232頁；當前第72頁；編輯于星期六\3點11分生理因素年齡小腸吸收肝臟代謝腎臟清除內分泌營養(yǎng)性別溫度應激給藥途徑口服(po)靜脈注射(iv)腹腔注射(ip)肌肉注射(im)皮下注射(sc)本文檔共232頁；當前第73頁；編輯于星期六\3點11分3.藥物篩選化學物質治療作用的評價，無一例外都是由成年小鼠開始其藥理和毒理學效應的評價的。4.化學致癌物煤焦油油漆5.病毒，真菌和選擇性細菌疾病本文檔共232頁；當前第74頁；編輯于星期六\3點11分6.鎮(zhèn)咳藥研究NH4OH氣體7.避孕藥研究抗生育,交配前抗著床,見栓后1-5d內,每天給藥抗早孕,見栓后6-9天,每天給藥本文檔共232頁；當前第75頁；編輯于星期六\3點11分8.血液系統(tǒng)腫瘤、乳腺腫瘤研究9.生殖系統(tǒng)疾病10.免疫學研究組織移植,H-1,H-2,單克隆抗體,免疫缺陷小鼠scid骨髓移植新西蘭黑色小鼠NZBmice,自發(fā)性的自身免疫貧血癥本文檔共232頁；當前第76頁；編輯于星期六\3點11分B. 老年學研究生命期和世代間隔短老齡鼠超過品系50%生存年齡的小鼠限食C. 行為學研究ActivitybarriersorsquaresenteredbyamouseAggression,Learning本文檔共232頁；當前第77頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第78頁；編輯于星期六\3點11分D. 眼科研究光損傷研究人類脈絡膜黑瘤的疾病模型，將人的惡性組織異種移植到胸腺缺失小鼠眼睛內。本文檔共232頁；當前第79頁；編輯于星期六\3點11分E.糖尿病-肥胖綜合征模型肥胖小鼠糖尿病小鼠本文檔共232頁；當前第80頁；編輯于星期六\3點11分E.糖尿病-肥胖綜合征KK小鼠日本，培育大體型小鼠品系KK小鼠時發(fā)現有中度肥胖小鼠緩慢發(fā)展為肥胖中度高甘油三酯伴隨高胰島素血癥本文檔共232頁；當前第81頁；編輯于星期六\3點11分F. 放射效應研究放射毒性高劑量放射導致小鼠死亡10近交系的X-射線LD50值放射治療的模型創(chuàng)傷消毒本文檔共232頁；當前第82頁；編輯于星期六\3點11分G.

畸胎瘤研究小鼠是唯一廣泛用于畸胎瘤研究的動物。H.實驗胚胎學說明內、外因素對胚胎生成的影響最近，斑馬魚本文檔共232頁；當前第83頁；編輯于星期六\3點11分生物醫(yī)學研究中大鼠的用量僅次于小鼠，占第2位。易獲得操作方便明確的標準，飲食、環(huán)境標準化世代間隔短窩產仔數多大量的動物模型可供使用大鼠的應用本文檔共232頁；當前第84頁；編輯于星期六\3點11分1. 口腔學研究口腔疾病的動物模型實驗性齲齒研究Orland的經典實驗顯示無菌大鼠不出現齲齒Fitzgerald

證明從大鼠分離出的單株鏈球菌可感染無菌大鼠產生齲齒本文檔共232頁；當前第85頁；編輯于星期六\3點11分Diet2700componentAmount(g)Sugar67Casein24Cornoil5Cellulose15Liver,whole4Saltmix4本文檔共232頁；當前第86頁；編輯于星期六\3點11分2. 胚胎學和致畸研究(1) 正常胚胎著床前期著床胎盤絨毛膜胎盤卵黃囊胎盤著床后期器官生成期成熟期本文檔共232頁；當前第87頁；編輯于星期六\3點11分(2) 實驗性致畸研究1)交配陰道上皮細胞檢查經陰道涂片檢查的性成熟雌鼠與雄鼠同籠2)致畸實驗設計給藥途徑:到達胚胎的速度化合物代謝率腹腔給藥時,臺盼藍是有效致畸藥物，但口服時不同，因胃腸道吸收少或不吸收3)胎兒回收和檢查預產期前24小時回收本文檔共232頁；當前第88頁；編輯于星期六\3點11分3. 毒理學(1) 新藥的安全性評價急性毒性研究Acutetoxicitystudies亞慢性毒性研究Subchronictoxicitystudies慢性毒性研究Studiesofchroniceffects致癌性研究Carcinogenicstudies(2) 新藥有效性—藥理篩選研究本文檔共232頁；當前第89頁；編輯于星期六\3點11分4.實驗腫瘤學研究(1) 大鼠腫瘤模型(2) 致癌物和致癌因素Carcinogensandcarcinogenicfactors(3)致癌進程和機制(4) 腫瘤治療中的應用I除了藥物，外科手術、放射和免疫都可用于腫瘤治療(5) 腫瘤預防中的應用本文檔共232頁；當前第90頁；編輯于星期六\3點11分人類75％

到90%的腫瘤與我們的環(huán)境、農業(yè)和工業(yè)技術中的化合物有關，其中的很大比例是可以預防的。腫瘤的預防比治療更有效。大鼠可用于化學致癌物的鑒定。本文檔共232頁；當前第91頁；編輯于星期六\3點11分實驗老年學研究老齡鼠：超過50%存活率年齡的大鼠很多與年齡相關的學習與記憶行為的觀察，都是用大鼠研究獲得的。本文檔共232頁；當前第92頁；編輯于星期六\3點11分6. 心血管研究高脂大鼠高血壓動脈粥樣硬化自發(fā)性：Wexler在幾個重復交配繁殖的大鼠品系中，描述了在主動脈弓和其主要分枝的動脈粥樣硬化斑塊。實驗誘導模型正常血壓大鼠可抵抗嚴重動脈粥樣硬化斑塊的形成SHR大鼠在高脂飼料條件下對動脈粥樣硬化易感。本文檔共232頁；當前第93頁；編輯于星期六\3點11分免疫學研究NOMENCLATURECrl:ZUC(Orl)-LeprfaORIGINThespontaneousmutation“obese”(Fatty)wasfoundinthe13MratstockofShermanandMerck,byDoctorLoisZucker,HarrietBirdMemorialLaboratory,Stow,Massachusetts01775,USA,in1961.ThestrainwasintroducedinOrléansatCSEAL,Francein1970COATCOLORagoutiNOMENCLATURECrl:ZUC-LeprfaORIGIN

Theobeseoffattyconditionappearedinthe13MstrainmaintainedattheLaboratoryofComparativePathologyofTheodoreandLewisZuckerinStow,MA,USA.Researchcolonieswereestablishedatmanyinstitutionsfromthisnucleuscolony.ToCharlesRiverUSAin1985fromaresearchcolonymaintainedatapharmaceuticalcolony.COATCOLOR

Fourprincipalcoatcolorvariants:1–predominantlybrown,2–brownandwhitedilute,3–predominantlyblack,4–blackandwhite.LOU大鼠:單克隆抗體的生產ZUC大鼠:膠原誘導的關節(jié)炎本文檔共232頁；當前第94頁；編輯于星期六\3點11分8. 營養(yǎng)學研究體重在50到60gm的幼齡大鼠生長迅速，有時一天能長5to6g，大約為體重的10%，而且會持續(xù)快速生長至200to300g。這導致體內營養(yǎng)貯存被大量稀釋，因此極易產生各種營養(yǎng)缺乏。如VD.AA,Vit,和礦物質等的缺乏。本文檔共232頁；當前第95頁；編輯于星期六\3點11分9. 遺傳學研究 人類遺傳性疾病的研究毛色遺傳和變異本文檔共232頁；當前第96頁；編輯于星期六\3點11分Ⅶ.

主要品種品系A.小鼠1、近交系2、遠交群（封閉群）3、突變系4、雜交F1代（雜交群）5、基因修飾小鼠本文檔共232頁；當前第97頁；編輯于星期六\3點11分① StrainDetailsTypeInbredStrainTJLMatingSystemSiblingxSiblingSpecieslaboratorymouseH2HaplotypebGenerationF231(16-NOV-05)②Appearance:Black.1.1C57BL小鼠1、近交系本文檔共232頁；當前第98頁；編輯于星期六\3點11分C57Micefrom

TheJacksonLaboratoryleaden(grey)brownblack

black

black

black

C57BL/6Isnowprobablythemostwidelyusedofallinbredstrains.本文檔共232頁；當前第99頁；編輯于星期六\3點11分originnon-albino(aaBBCC)female57blacksubstrainsC57BL/6JC57BL/10JC57BL/10SnJC57BL/6NJC57BL/6JEiJC57BL/10SxJC57BL/6ByC57BL/6ByJC57BL/10ScNJC57BL/10ScSnJC57BL/10WtRkJC57BL/6HaJBL57C本文檔共232頁；當前第100頁；編輯于星期六\3點11分除了特殊用途裸鼠，腫瘤Bagg‘s白化小鼠，單克隆抗體生產Black-6可用于任何用途實驗完成DNA測序的第2種哺乳動物Oct.5,2002會議，沒有任何異義地選擇原因，廣泛使用，繁殖能力強"widespreaduseamongtheresearchcommunityandfavorablebreedingcharacteristics,"本文檔共232頁；當前第101頁；編輯于星期六\3點11分

生育力強，生命期長

DIO,NIDDM,AS特點

脫毛

骨密度低遺傳性腦積水小眼癥海馬小腫瘤發(fā)生率低噬酒遲發(fā)性聽力喪失本文檔共232頁；當前第102頁；編輯于星期六\3點11分嗎啡成癮傾向置于熱盤上，B6最先避開，到邊緣不停止對冷也很敏感，許多鎮(zhèn)痛藥不起作用疼痛實驗常選用雄性動物，避免性周期影響運動能力強，旋轉，響尾免疫系統(tǒng)功能比野生鼠低下品系特有的理毛現象嚴重皮膚炎（Myobiamusculi）

強烈搔癢，導致自我損傷甚至死亡，脫毛

本文檔共232頁；當前第103頁；編輯于星期六\3點11分blood—clinicalchemistry

metabolicpanel

totalbilirubin(plasmaTBIL)

[μmol/L]......1.51▼

1.35▼

4strains

age12wks

Inbredcalcium(plasmaCa)

[mg/dL]......9.42

9.23▲

6strains

age12wks

Inbredchloride(plasmaCl)

[mmol/L]......115▲

113

6strains

age12wks

Inbrediron(plasmaFe)

[μmol/L]......12.0▼

10.6▼

4strains

age12wks

Inbredphosphorus(plasmaP)

[mg/dL]......10.5▲

6.54

6strains

age12wks

Inbredpotassium(plasmaK)

[mmol/L]......4.86

5.17

6strains

age12wks

Inbredsodium(plasmaNa)

[mmol/L]......154

155

6strains

age12wks

Inbredalkalinephosphatase(plasmaALP)

[IU/L]......158

138

4strains

age12wks

Inbredalanineaminotransferase(plasmaALT)

[IU/L]......43.5

42.1

4strains

age12wks

Inbredaspartateaminotransferase(plasmaAST;SGOT)

[IU/L]......157

194▲

4strains

age12wks

Inbredcreatinekinase(plasmaCK)

[IU/L]......558

1119▲

4strains

age12wks

Inbredlacticaciddehydrogenase(plasmaLDH)

[IU/L]......532

675

4strains

age12wks

Inbredplasmaalpha-amylase

[IU/L]......1949▲

1545

4strains

age12wks

Inbredglucose(plasmaGLU,??hfast)

[mg/dL]......108

98.0

6strains

age12wks

Inbredalbumin(plasmaAlb)

[g/dL]......2.99

3.13

6strains

age12wks

Inbredplasmacreatinine

[mg/dL]......0.297

0.341▲

6strains

age12wks

Inbredplasmaferritin

[mg/mL]......118▲

72.2▲

4strains

age12wks

Inbredplasmatransferrin

[mg/mL]......147

144

4strains

age12wks

Inbredtotalprotein(plasmaTP)

[g/dL]......4.51▼

4.74▼

6strains

age12wks

Inbredbloodureanitrogen(BUN)

[mg/dL]......88.1▲

70.4▲

6strains

age12wks

Inbredplasmauricacid

[mg/dL]......1.89

1.30▼

4strains

age12wks

Inbred

blood—hematology—cellcounts

CBC

redbloodcellcount(RBC;pervolumex106)

[n/μL]......9.76

9.98

6strains

age12wks

Inbredwhitebloodcellcount(WBC;pervolumex103)

[n/μL]......6.15

6.95▲

6strains

age12wks

Inbredlymphocytecount(LYMP;unitspervolumex103)

[n/μL]......2.63

4.11

4strains

age12wks

Inbredmonocytecount(MONO;unitspervolumex103)

[n/μL]......0.240

0.380

4strains

age12wks

Inbred

blood—hematology—hemoglobin

CBC

meanRBCcorpuscularhemoglobincontent(MCH)

[pg]......15.2▼

15.1▼

6strains

age12wks

InbredmeanRBCcorpuscularhemoglobinconcentration(MCHC)

[g/dL]......34.2▲

34.1▲

6strains

age12wks

Inbredhemoglobinvolume(HGB)

[g/dL]......14.8▼

15.1

6strains

age12wks

Inbred

blood—hematology—platelets

CBC

plateletcount(PLT;unitspervolumex103)

[n/μL]......1200

1290

6strains

age12wks

Inbred

blood—hematology—RBCparameters—cellvolumeMCV

CBC

meanRBCcorpuscularvolume(MCV)

[fL]......44.5▼

44.2▼

6strains

age12wks

Inbred

blood—lipids

lipidprofile

HDLcholesterol(plasmaHDL)

[mg/dL]......63.9▼

76.8▼

4strains

age12wks

Inbrednon-HDLcholesterol(plasmanon-HDL)

[mg/dL]......22.0

22.4

4strains

age12wks

Inbredtotalcholesterol(plasmaCHOL)

[mg/dL]......84.4▼

73.3▼

6strains

age12wks

Inbredfreefattyacids(plasmaFFA)

[mmol/L]......1.74

1.40

4strains

age12wks

Inbredtriglycerides(plasmaTG)

[mg/dL]......138

151

6strains

age12wks

InbredEumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

Eumorphia1

本文檔共232頁；當前第104頁；編輯于星期六\3點11分alanineaminotransferase(plasmaALT)

[IU/L]......43.5

42.1

aspartateaminotransferase(plasmaAST;SGOT)

[IU/L]......157

194▲

本文檔共232頁；當前第105頁；編輯于星期六\3點11分飲食誘導的動脈粥樣硬化方法:

動脈粥樣硬化飼料喂養(yǎng)（1.25%膽固醇,0.5%膽酸和15%脂肪）14周斑塊大動脈橫切斑塊在4500到8000um2

之間

相關基因:Ath1toAth8.

位于染色體1,3,5和11上，與膽固醇-7-a-羥化酶和HDL水平的協(xié)同表達變異相關聯。本文檔共232頁；當前第106頁；編輯于星期六\3點11分飲食誘導的糖尿病

方法:

喂高脂飲食或僅僅給予高糖飲食5個月。特點：

C57BL/6J小鼠顯示正常胰島素敏感性，但胰島素分泌量、葡萄糖激酶活性下降。相關基因：

NntgeneGluchos1（13號染色體）:編碼核編碼的線粒體質子泵，RT-PCR顯示7-11外顯子缺失，導致糖穩(wěn)態(tài)控制下降，胰島素分泌量降低。

GckgeneGluchos2(11號染色體)：第7外顯子的第131號堿基發(fā)生C-to-G置換，無義多態(tài)性，導致葡萄糖激酶活性下降。本文檔共232頁；當前第107頁；編輯于星期六\3點11分

聽力喪失

這是一個老年性相關的聽力喪失基因Cdh23ahl,純合突變品系,這一遺傳背景導致小鼠漸進性聽力喪失，常在10月齡發(fā)病。自發(fā)性聽覺退化

螺旋器退化，自基底部高頻區(qū)域，然后隨著時間向頂部發(fā)展，因此噪聲易導致耳聾。組織病理學改變早期毛細胞的改變包括彎曲和融合，后期受影響的樹突細胞腫脹消失。

主要基因:Cdh23ahl

位于Ch10，Cdh23鈣粘蛋白基因第753號發(fā)生GtoA置換。本文檔共232頁；當前第108頁；編輯于星期六\3點11分解剖特點器官

腎臟臟器系數小甲狀腺大海馬小32%小鼠有副脾臟骨密度低細胞Peyer‘s結數量少骨髓造血干細胞少，但老化延遲。白細胞數量高，紅細胞低。本文檔共232頁；當前第109頁；編輯于星期六\3點11分來源雌57，雄52，1921.亞系B6和B10形成，1937.C57BL/NCrl(B6C),CharlesRiver，1974B6到中國實驗動物研究所，1985。Olac↓silbing×silbing本文檔共232頁；當前第110頁；編輯于星期六\3點11分

自發(fā)性突變B6:agehearingloss，Cdh23ahl

conventionaldiabetes，Nnt

B10：

LPSresponseweak，TLRlps-del

B6與B10二者相似，不同的基因座位H9,Igh2和LvC57BL/10J是很有價值的免疫學研究工具本文檔共232頁；當前第111頁；編輯于星期六\3點11分Tlr4,toll-likereceptor4,缺失脂多糖反應缺陷發(fā)生天然突變的兩種小鼠

C3H/HeJ，點突變導致AA替換

C57BL/10ScCr,Tlr4genedeficiency。Tlr4lps-n,其他C3H和C57BL/10亞系普遍存在.本文檔共232頁；當前第112頁；編輯于星期六\3點11分LPS，G-，細胞壁主要致病成分，導致宿主細胞因子失控性表達，嚴重的感染和多臟器損傷。對LPS產生耐受性，機體自身重要保護機制，同時也抑制了炎癥細胞因子的表達，不利于機體抵御微生物的入侵。理論和實際意義例，單核細胞再次暴露于LPS易導致耐受性產生。膿毒癥及膿毒性休克存活患者中提取的單核細胞對LPS也具有耐受的特征，明顯減輕“二次打擊”帶來的損傷，提高膿毒性休克患者生存率和改善預后。TLR靶點藥物研究，熱點干預TLR信號通路中某些環(huán)節(jié)，提高膿毒性休克及其他感染性疾病療效本文檔共232頁；當前第113頁；編輯于星期六\3點11分①StrainDetails②Appearance

:albinoTypeInbredStrainTJLMatingSystemSiblingxSiblingSpecieslaboratorymouseH2HaplotypeqGenerationF95(16-NOV-05)攜帶對Friend白血病B系病毒敏感基因Fv1b

（Bstrainofleukaemiavirus）1.2FVB小鼠本文檔共232頁；當前第114頁；編輯于星期六\3點11分③來源:遠交群N:GP(NIHGeneralPurpose)， NIH1935年建立的Swiss小鼠。④ 使用受精卵原核大而明顯，利于DNA的顯微注射繁殖性能旺盛，窩產仔數多本文檔共232頁；當前第115頁；編輯于星期六\3點11分①毛色：取決于不同的亞系大部分攜帶白腹野鼠色基因(white-belliedagouti，Aw)有的攜帶白化（albino，c

）青紫藍（chinchilla,

Cch）和/或粉紅色眼睛稀釋(pink-eyeddilution,p)基因。

②起源

1928,Dunn,多種毛色寵物鼠群和Castle的青紫藍色鼠群雜交獲得。1.3129小鼠本文檔共232頁；當前第116頁；編輯于星期六\3點11分129S1本文檔共232頁；當前第117頁；編輯于星期六\3點11分亞系的命名表示方法是在原親本品系名稱的后面加一條斜線“/”，再在斜線下標上適當的亞系符號，亞系符號可分為兩類。

一類亞系符號是用研究人員或研究機構名稱的縮寫英文字母，第一個字母須大寫，隨后字母要小寫。另一類亞系符號是用阿拉伯數或小寫英文字母作為亞系的符號。本文檔共232頁；當前第118頁；編輯于星期六\3點11分Majorgroupsofsubstrains:

Parentalsubstrains(129P):derivedfromtheoriginalparentstrain由原始的父母代繁衍而得(命名為P)；Steel

substrains(129S):derivedfromacongenicstrainmadebyoutcrossingtointroducethesteelmutation

通過遠交引入steel突變的同源導入系繁衍而得(命名為S)；本文檔共232頁；當前第119頁；編輯于星期六\3點11分該小鼠品系由Jackson實驗室的L.C.Stevens在研究工作中得到，命名為129S2/Sv。二十世紀70年代L.C.Stevens將該品系引入到法國巴斯德研究所J.L.Guenet的實驗室PasteurInst，命名為129S2/SvPas。1998年11月CharlesRiver引入該品系，命名為129S2/SvPasCrl。2002年維通利華從CharlesRiver引入第8代核心群，命名為129S2/SvPasCrlVr。129S2的基因型為Aw/Aw，表型為white(orlight)-belliedagouti129S2/SvPasCrlVr本文檔共232頁；當前第120頁；編輯于星期六\3點11分Majorgroupsofsubstrains:

“Teratoma"

substrains(129T):derivedfromthe129congenicthatoriginallycarriedtheteratomamutation

自身帶有畸胎瘤突變（teratomamutation）的同源導入系繁衍而得（命名為T）；"X"substrain(129X):genetically-contaminatedsubstrain

基因污染的亞系（命名為X）。revisionofthenomenclatureofthisgroupofstrains本文檔共232頁；當前第121頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第122頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第123頁；編輯于星期六\3點11分1.4BALB/c：白色，1923年培育近交系，1979年從美國引入中國。特性:乳腺癌發(fā)病率低，但當用乳腺腫瘤病毒誘發(fā)時發(fā)病率增高；肺癌發(fā)病率雌性26%，雄性29%；相對血壓較高，多有心臟損害，常發(fā)動脈硬化；對放射線照射極為敏感；生產性能良好，所需飼料中蛋白質含量要求高。常用于單克隆抗體與免疫學研究。本文檔共232頁；當前第124頁；編輯于星期六\3點11分1.5C3H野生色，1920年白化雌鼠與乳腺腫瘤高發(fā)DBA系雄鼠雜交，再經20代以上近交培育而獲得。1985年從美國引入中國。主要特性：乳腺癌發(fā)病率高，6--10月齡雌鼠乳腺癌自然發(fā)生率達85--100%，14月齡肝癌發(fā)生率為85%。補體活性高，干擾素產量低。血液中過氧化氫酶活性高，雄鼠對氨氣、氯仿、松節(jié)油等甚為敏感，死亡率高。對狂犬病毒敏感，對炭疽桿菌有抵抗力。主要用于腫瘤學、生理學、核醫(yī)學的研究。本文檔共232頁；當前第125頁；編輯于星期六\3點11分本文檔共232頁；當前第126頁；編輯于星期六\3點11分

1.6DBA

淡灰色，1909年在毛色分離實驗中建立，為最古老的近交系小鼠。1929年在亞系間進行雜交，建立了兩個亞系：DBA/1、DBA/2DBA/1系：抗DBA/2系所生長的瘤株；P1534瘤株的生長率為50%；一年以上雌鼠乳腺癌發(fā)生率為75%；對結核菌敏感。對瘧原蟲感染有抵抗力；對鼠傷寒C5敏感；老齡雌鼠心臟都有鈣質沉著。本文檔共232頁；當前第127頁；編輯于星期六\3點11分

DBA/2系：對大部分DBA/1系的瘤株有抗性，但黑色素瘤S-91在兩亞系小鼠中均能生長；自發(fā)淋巴瘤；雌鼠乳腺腫瘤發(fā)生率為：繁殖鼠66%，處女鼠3%；36日齡小鼠聽源性癲癇發(fā)作為100%，55日齡后為5%；血壓較低，心臟有鈣質沉著；對瘧原蟲感染和鼠傷寒C5有抵抗力；嗜酒精性低；紅細胞計數高。雄鼠接觸氯仿和乙二醇的氧化物，以及維生素K缺乏時，死亡率高。

主要用于腫瘤學、遺傳學

和免疫學研究。本文檔共232頁；當前第128頁；編輯于星期六\3點11分來源

起源于: Swiss小鼠 白化小鼠

2♂7♀ non-inbredstock,inSwitzerland.1926年，美國洛克菲勒研究所1948年,美國癌癥研究所，InstituteforCancerResearch(ICR).1959年到CharlesRiverCD-1（ICR），并注冊商標CD-12.1ICR小鼠2、遠交群（封閉群）本文檔共232頁；當前第129頁；編輯于星期六\3點11分CD-1：是ICR小鼠的升級替代品系。ICR小鼠因不同地域飼養(yǎng)而引起的不同封閉群之間的差異，CharlesRiver將世界各地繁殖的CD-1種群按計劃定期輪換，形成了具有國際遺傳學標準的CD-1IGS（Internationalgeneticstandard）小鼠。這也是CD-1小鼠特有的優(yōu)勢毛色：A,B,c應用：一般用途模型，安全性和有效性試驗，老年學，外科模型，假孕小鼠CD-1本文檔共232頁；當前第130頁；編輯于星期六\3點11分該小鼠是國際通用的封閉群小鼠,我國從美國、日本、英國、瑞士等國引進的ICR，各群體之間在遺傳特性方面不可避免地出現了一些差異，在應用時應注意。腫瘤研究是ICR小鼠的重要用途所在。例如：華蟾素與紫杉醇合用對S180小鼠移植瘤作用的實驗研究本文檔共232頁；當前第131頁；編輯于星期六\3點11分ICRSwiss,1926,美國Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成瑞士種Swiss小鼠。ICR,Hauschka用Swiss小鼠群以多產為目標，進行選育，InstituteofCancerResearcch分送各國飼養(yǎng)實驗，各國稱為ICR.

KM小鼠,

1944年3月17日,湯飛凡從印度Hoffkine研究所引進Swiss小鼠，飼養(yǎng)在中國昆明中央防疫處.本文檔共232頁；當前第132頁；編輯于星期六\3點11分KM 小家鼠 Swiss

Mpi-1 有有 很少見Es-10 有有 很少見Gpt-1 無Thy-1 有無 無Es-2 有無 無Es-10 有無 無下頜骨形態(tài)遺傳分析結果說明,來源于Swissmice種的NIH鼠與KM鼠有明顯的差異。可能KM鼠已經父源污染。本文檔共232頁；當前第133頁；編輯于星期六\3點11分五個昆明小鼠封閉群遺傳生化位點比較研究ComparativeStudiesontheGeneticBiologicalMarkersofFiveClosedColoniesofKunmingMice岳秉飛

,劉雙環(huán)

,劉殿峰

,胡衛(wèi)平

,章根木

,王瓏

,邢瑞昌

測定Es3等十三個生化位點的基因型分布.結果不同昆明小鼠種群之間存在差異,需要進一步標準化.本文檔共232頁；當前第134頁；編輯于星期六\3點11分Mainstrainsandstocks本文檔共232頁；當前第135頁；編輯于星期六\3點11分A.大鼠1、近交系2、遠交群（封閉群）3、突變系本文檔共232頁；當前第136頁；編輯于星期六\3點11分Fischer344 F344/N大鼠：1926年由哥侖比亞大學腫瘤研究所培育，白色，我國從NIH研究所引進。用于毒理腫瘤、生理學研究。BrownNorway1、近交系本文檔共232頁；當前第137頁；編輯于星期六\3點11分WistarSprague-DawleyLong-Evans2、遠交群（封閉群）本文檔共232頁；當前第138頁；編輯于星期六\3點11分Wistar研究所為紀念醫(yī)生Dr.CasparWistar(1761-1818)而命名。自1906年買來大鼠開始飼養(yǎng)。1918年因棉酚中毒導致大鼠死亡，從外部買進開始飼養(yǎng)，成為Wistar大鼠。遠交群Wistar