性別決定與拌性遺傳

性別決定與拌性遺傳第1頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月我為什么是男孩？我為什么是女孩？第2頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月一、性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？第3頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同（22對）2性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對第4頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月男性：XY性染色體女性：XX異型同型同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY基因（睪丸決定基因）AZF基因（精子生成基因）

XYB-b性別決定方式：XY型第5頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月精子卵細胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×第6頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月?lián)氯A社電第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國新生兒出生性別比已高達116.9比100，遠高于國際認同的最高警戒線——107比100。而實際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。胡錦濤:推動經(jīng)濟社會發(fā)展實現(xiàn)良性循環(huán)據(jù)...重視并切實抓好節(jié)約資源、保護環(huán)境、改善生態(tài)的各項...綜合治理出生人口性別比升高的問題。第7頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類第8頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例：色盲、血友?。ɑ始也。┑?頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳事例——色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正常基因：XBXB伴Y伴X查一查！第10頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲第11頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：第12頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第13頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第14頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。第15頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第16頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒1、交叉遺傳：（隔代遺傳）2、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女兒，再通過他的女兒傳給了他的外孫。第17頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%=

0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？第18頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月

小結(jié)：生物的性別由

決定。以人為例，女性：男性：2伴X隱性遺傳的規(guī)律：

性染色體XX同型XY異型（1）男＞女（2）交叉遺傳（3）隔代遺傳（1）母病子必病（2）女病父必病課堂練習(xí)結(jié)束3、解題規(guī)律：第19頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。發(fā)病規(guī)律？

[繼續(xù)探究]伴Ｘ顯性遺傳：抗維生素D佝僂病P36第20頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)X染色體上的顯性遺傳病特點：代代遺傳，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd第21頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月伴Y遺傳:外耳道多毛癥Y染色體遺傳特點：傳男不傳女，傳內(nèi)不傳外第22頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月一、性別決定：性染色體

1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遺傳：實例：紅綠色盲及其遺傳分析

2、伴X隱性遺傳的特點1、概念：Ⅰ、交叉遺傳，通常隔代Ⅱ、男性患者多于女性患者親代配子子代總結(jié)伴X顯性、伴Y遺傳×

３、其他伴性遺傳病第23頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月第24頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月1、人類精子的染色體組成是--------------------------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YD、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）

A、胎兒形成時B、胎兒發(fā)育時

C、形成合子時D、合子分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)交叉遺傳第25頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月課堂練習(xí)：5、人的性別是在

時決定的。

（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B第26頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/26、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY第27頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月7、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第28頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月8.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下