檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理制度范本（二篇）

第6頁(yè)共6頁(yè)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理?制度范本一、?目的為了規(guī)范?檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序?和行為，實(shí)現(xiàn)生?產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試?驗(yàn)活動(dòng)的有效性?和時(shí)效性，準(zhǔn)確?提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，?達(dá)到質(zhì)量體系符?合性要求，特制?定本管理制度。?二、范圍本?管理制度適用于?化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)?和試驗(yàn)活動(dòng)全過?程及與之相關(guān)的?活動(dòng)過程。三?、管理要求1?、檢驗(yàn)程序1?.1按規(guī)定要求?采取樣品，并做?好登記和標(biāo)識(shí)。?1.2采樣后?，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)?和試驗(yàn)方法進(jìn)行?檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然?后，按要求備好?保留樣品，并做?好標(biāo)識(shí)。1.?3檢驗(yàn)過程中要?嚴(yán)格遵守操作規(guī)?程，對(duì)那些影響?檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度?的因素諸如塵埃?、溫濕度、振動(dòng)?、噪聲等要密切?注意，并嚴(yán)加控?制。杜絕主觀隨?意性，注意樣品?處理的安全性和?操作安全性以及?儀器的靈敏性和?穩(wěn)定性。操作時(shí)?，不得擅自離開?工作崗位。1?.4檢測(cè)過程中?，要按方法規(guī)定?進(jìn)行雙平行或多?平行測(cè)定，其結(jié)?果應(yīng)符合方法精?密度要求。數(shù)據(jù)?處理與結(jié)果計(jì)算?要遵循數(shù)字修約?規(guī)則，有效數(shù)字?不得隨意舍棄。?1.5若發(fā)現(xiàn)?檢測(cè)結(jié)果異?；?實(shí)驗(yàn)偏差與方法?規(guī)定有偏離時(shí)，?檢驗(yàn)人員不要輕?易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)?真查記錄、查計(jì)?算、查操作、查?試劑、查方法、?查樣品，找出原?因后有針對(duì)性地?進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。1?.6要認(rèn)真及時(shí)?填寫好質(zhì)量記錄?。所有原始記錄?必須使用專用表?格，書寫工整、?清楚、真實(shí)、準(zhǔn)?確、完整。不準(zhǔn)?用鉛筆記錄，不?得隨意涂改、亂?寫、亂畫和折疊?。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)?，用"-"注銷?，并在"-"上?方由本人更正。?對(duì)未發(fā)生的少量?空白項(xiàng)畫斜杠，?整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，?應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情?況印上"作廢"?、"檢修"、"?停運(yùn)"等印章。?1.7質(zhì)量記?錄分為分析檢驗(yàn)?原始記錄、分析?檢驗(yàn)報(bào)告單、分?析檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)表、?質(zhì)量監(jiān)督日?qǐng)?bào)表?和產(chǎn)品質(zhì)量合格?證五種?；?yàn)室?涉及到原始記錄?和報(bào)告單兩種。?____分析?數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入?原始記錄，需計(jì)?算的分析結(jié)果應(yīng)?在確認(rèn)無誤后填?寫，分析檢驗(yàn)原?始記錄必須由分?析者本人填寫，?在崗其他分析人?員復(fù)核（兩檢制?），確認(rèn)無誤后?，報(bào)告給組長(zhǎng)。?分析者應(yīng)對(duì)原始?記錄的真實(shí)性和?檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確?性負(fù)責(zé)，復(fù)核人?員應(yīng)對(duì)計(jì)算公式?及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)?確性負(fù)責(zé)。_?___組長(zhǎng)接收?到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)?審核確認(rèn)無誤后?（三檢制），立?即用電話報(bào)告給?生產(chǎn)裝置或有關(guān)?部門，對(duì)不合格?數(shù)據(jù)，還要在交?接班日記上做好?標(biāo)識(shí)。組長(zhǎng)要對(duì)?數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)?性、準(zhǔn)確性和完?整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)?告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)?。2、質(zhì)量記?錄要按月、季或?年編目成冊(cè)，做?好標(biāo)識(shí)，歸檔保?管。質(zhì)量記錄一?般可在分析站保?留三個(gè)月，超期?后將記錄送交化?驗(yàn)室質(zhì)量記錄存?放室歸檔保存。?3、嚴(yán)格執(zhí)行?國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記?錄和文件管理有?關(guān)規(guī)定，妥善保?管質(zhì)量記錄，中?控分析原始記錄?一般保存一年，?原料和產(chǎn)品分析?原始記錄、分析?檢驗(yàn)報(bào)告單、分?析檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)表、?質(zhì)量監(jiān)督月報(bào)表?和產(chǎn)品質(zhì)量合格?證一般保存__?__年。檢驗(yàn)?實(shí)驗(yàn)室管理制度?范本（二）一?、目的為了規(guī)?范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩?序和行為，實(shí)現(xiàn)?生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和?試驗(yàn)活動(dòng)的有效?性和時(shí)效性，準(zhǔn)?確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)?，達(dá)到質(zhì)量體系?符合性要求，特?制定本管理制度?。二、范圍?本管理制度適用?于化驗(yàn)室一切檢?驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全?過程及與之相關(guān)?的活動(dòng)過程。?三、管理要求?1、檢驗(yàn)程序?1.1按規(guī)定要?求采取樣品，并?做好登記和標(biāo)識(shí)?。1.1.1?對(duì)于外購(gòu)化工料?，依據(jù)質(zhì)量安全?環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)?下來的委托單，?到現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)實(shí)物?，按規(guī)定采樣。?1.1.2對(duì)?外購(gòu)大宗原材料?和內(nèi)部互供料，?接到生產(chǎn)調(diào)度或?有關(guān)裝置崗位人?員的采樣電話通?知后到現(xiàn)場(chǎng)采樣?。1.1.3?對(duì)于過程檢驗(yàn)和?試驗(yàn)，按《分析?頻率》的規(guī)定到?生產(chǎn)裝置現(xiàn)場(chǎng)采?樣。1.1.?4對(duì)成品檢驗(yàn)和?試驗(yàn)，按《分析?頻率》或質(zhì)量管?理要求到生產(chǎn)裝?置現(xiàn)場(chǎng)或指定部?位采樣。1.?1.5接到生產(chǎn)?裝置或調(diào)度臨時(shí)?生產(chǎn)加樣通知時(shí)?，按要求到指定?部位采樣。1?.1.6采樣作?業(yè)，要執(zhí)行《化?驗(yàn)室采樣、留樣?及樣品室管理制?度》。1.2?采樣后，按規(guī)定?的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方?法進(jìn)行檢驗(yàn)和試?驗(yàn)。然后，按要?求備好保留樣品?，并做好標(biāo)識(shí)。?1.3檢驗(yàn)過?程中要嚴(yán)格遵守?操作規(guī)程，對(duì)那?些影響檢驗(yàn)結(jié)果?準(zhǔn)確度的因素諸?如塵埃、溫濕度?、振動(dòng)、噪聲等?要密切注意，并?嚴(yán)加控制。杜絕?主觀隨意性，注?意樣品處理的安?全性和操作安全?性以及儀器的靈?敏性和穩(wěn)定性。?操作時(shí)，不得擅?自離開工作崗位?。1.4檢測(cè)?過程中，要按方?法規(guī)定進(jìn)行雙平?行或多平行測(cè)定?，其結(jié)果應(yīng)符合?方法精密度要求?。數(shù)據(jù)處理與結(jié)?果計(jì)算要遵循數(shù)?字修約規(guī)則，有?效數(shù)字不得隨意?舍棄。1.5?若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果?異?；?qū)嶒?yàn)偏差?與方法規(guī)定有偏?離時(shí)，檢驗(yàn)人員?不要輕易下結(jié)論?，應(yīng)認(rèn)真查記錄?、查計(jì)算、查操?作、查試劑、查?方法、查樣品，?找出原因后有針?對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)?。1.6要認(rèn)?真及時(shí)填寫好質(zhì)?量記錄。所有原?始記錄必須使用?專用表格，書寫?工整、清楚、真?實(shí)、準(zhǔn)確、完整?。不準(zhǔn)用鉛筆記?錄，不得隨意涂?改、亂寫、亂畫?和折疊。當(dāng)發(fā)生?筆誤時(shí)，用"-?"注銷，并在"?-"上方由本人?更正。對(duì)未發(fā)生?的少量空白項(xiàng)畫?斜杠，整項(xiàng)未發(fā)?生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)?欄內(nèi)情況印上"?作廢"、"檢修?"、"停運(yùn)"等?印章。1.7?質(zhì)量記錄分為分?析檢驗(yàn)原始記錄?、分析檢驗(yàn)報(bào)告?單、分析檢驗(yàn)日?報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督?日?qǐng)?bào)表和產(chǎn)品質(zhì)?量合格證五種。?化驗(yàn)室涉及到原?始記錄和報(bào)告單?兩種。___?_分析數(shù)據(jù)應(yīng)即?時(shí)填入原始記錄?，需計(jì)算的分析?結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無?誤后填寫，分析?檢驗(yàn)原始記錄必?須由分析者本人?填寫，在崗其他?分析人員復(fù)核（?兩檢制），確認(rèn)?無誤后，報(bào)告給?組長(zhǎng)。分析者應(yīng)?對(duì)原始記錄的真?實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果?的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，?復(fù)核人員應(yīng)對(duì)計(jì)?算公式及計(jì)算結(jié)?果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)?。____組?長(zhǎng)接收到分析數(shù)?據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)?無誤后（三檢制?），立即用電話?報(bào)告給生產(chǎn)裝置?或有關(guān)部門，對(duì)?不合格數(shù)據(jù)，還?要在交接班日記?上做好標(biāo)識(shí)。組?長(zhǎng)要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告?的及時(shí)性、準(zhǔn)確?性和完整性負(fù)責(zé)?，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)?量負(fù)責(zé)。2、?質(zhì)量記錄要按月?、季或年編目成?冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，?歸檔保管。質(zhì)量?記錄一般可在分?析站保留三個(gè)月?，超期后將記