2022年湖南省郴州市坦坪職業(yè)中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期末試題含解析

2022年湖南省郴州市坦坪職業(yè)中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期末試題含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1.可逆反應(yīng)aA（s）+2B（g）?2C（g）+D（g），其中a為正整數(shù)．反應(yīng)過程中，當(dāng)其它條件不變時(shí)，C的百分含量（C%）與溫度（T）和壓強(qiáng)（P）的關(guān)系如圖，下列敘述正確的是（）A．達(dá)到平衡后，加入催化劑，則C%增大B．達(dá)到平衡后，若升高溫度，平衡向右移動(dòng)C．a(chǎn)可以為任意正整數(shù)D．達(dá)平衡后，增加A的量，有利于平衡向右移動(dòng)參考答案：C考點(diǎn)：物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線．

專題：化學(xué)平衡專題．分析：由左圖可知，溫度T2到達(dá)平衡所用的時(shí)間越短，則溫度T2＞T1，溫度越高，平衡時(shí)C的百分含量（C%）越小，升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，故該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)；由右圖可知，壓強(qiáng)p2到達(dá)平衡所用的時(shí)間越短，則壓強(qiáng)p2＞p1，壓強(qiáng)越大，平衡時(shí)C的百分含量（C%）越小，增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，故該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng)，據(jù)此結(jié)合平衡移動(dòng)原理解答．解答：解：由左圖可知，溫度T2到達(dá)平衡所用的時(shí)間越短，則溫度T2＞T1，溫度越高，平衡時(shí)C的百分含量（C%）越小，升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，故該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)；由右圖可知，壓強(qiáng)p2到達(dá)平衡所用的時(shí)間越短，則壓強(qiáng)p2＞p1，壓強(qiáng)越大，平衡時(shí)C的百分含量（C%）越小，增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，故該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng)，A、加入催化劑同等程度增大正逆反應(yīng)速率，平衡不移動(dòng)，C的百分含量C%不變，故A錯(cuò)誤；B、溫度越高，平衡時(shí)C的百分含量（C%）越小，升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；C、壓強(qiáng)越大，平衡時(shí)C的百分含量（C%）越小，增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，故該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng)，A為固體，逆反應(yīng)為氣體體積減少的反應(yīng)，故a可以為任意正整數(shù)，故C正確；D、A為固體，增大固體物質(zhì)的物質(zhì)的量不能使平衡移動(dòng)，故D錯(cuò)誤．故選C．點(diǎn)評(píng)：本題考查了體積分?jǐn)?shù)隨溫度、壓強(qiáng)變化曲線的分析，難度不大，明確“先拐先平數(shù)值大”是解本題的關(guān)鍵，注意D選項(xiàng)中，固體量的多少對(duì)化學(xué)平衡無影響，即不影響平衡的移動(dòng)，也不影響其它氣體的轉(zhuǎn)化率2.現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：①1s22s22p63s23p4；②1s22s22p63s23p3；③1s22s22p5．則下列有關(guān)比較中正確的是（

）A．第一電離能：③＞②＞① B．原子半徑：③＞②＞①C．電負(fù)性：③＞②＞① D．最高正化合價(jià)：③＞②＞①參考答案：A【考點(diǎn)】原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)．【分析】由核外電子排布式可知，①1s22s22p63s23p4為S元素，②1s22s22p63s23p3為P元素，③1s22s22p5為F元素．A、同周期自左而右，第一電離能增大，但P元素原子3p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素；同主族自上而下第一電離能減弱，據(jù)此判斷；B、同周期自左而右，原子半徑減小，同主族自上而下原子半徑增大；C、同周期自左而右，電負(fù)性增大，同主族自上而下降低；D、最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù)，注意F、O元素一般沒有正化合價(jià)．【解答】解：由核外電子排布式可知，①1s22s22p63s23p4為S元素，②1s22s22p63s23p3為P元素，③1s22s22p5為F元素．A、同周期自左而右，第一電離能增大，但P元素原子3p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素，所以第一電離能Cl＞P＞S；同主族自上而下第一電離能減弱，故F＞Cl，故第一電離能F＞P＞S，即③＞②＞①，故A正確；B、同周期自左而右，原子半徑減小，同主族自上而下原子半徑增大，故原子半徑P＞S＞F，即②＞①＞③，故B錯(cuò)誤；C、同周期自左而右，電負(fù)性增大，同主族自上而下降低，故電負(fù)性③＞①＞②，故C錯(cuò)誤；D、S元素最高正化合價(jià)為+6，P元素最高正化合價(jià)為+5，F(xiàn)沒有正化合價(jià)，故最高正化合價(jià)：①＞②，故D錯(cuò)誤．故選A．3.下列物質(zhì)屬于分子晶體且是化合物的是

A．石英

B．食鹽

C．干冰

D．碘參考答案：C4.將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確的是參考答案：D略5.一定溫度下，在2L的密閉容器中，X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示：下列描述正確的是（）A.

反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158mol/(L·s)B.

反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79mol/LC.

反應(yīng)開始到10s時(shí)，Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%D.

反應(yīng)的化學(xué)方程式為：X(g)+Y(g)=Z(g)參考答案：C略6.在105℃時(shí)1L兩種氣態(tài)混合烴與9L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體體積為10.5L，再將氣體通過堿石灰，體積縮小6L。則下列各組混合烴中符合此條件的是ACH4，C4H8

BCH4，C4H10

CC2H4，C3H8

DC2H2，C4H10參考答案：D略7.對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)+B(g)

C(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))來說,下列圖象正確的是（

）

A

B

C

D參考答案：B略8.既有離子鍵又有共價(jià)鍵和配位鍵的化合物是

A、NH4NO3

B、NaOH

C、H2SO4

D、H2O參考答案：A9.氫核聚變能產(chǎn)生大量的能量，而高純度鈹（Be）是制造核聚變反應(yīng)裝置中最核心的部件之一的屏蔽包的主要材料，據(jù)中新網(wǎng)2009年2月6日?qǐng)?bào)道，我國科學(xué)家已成功地掌握了獲取高純度鈹?shù)募夹g(shù)。下列有關(guān)說法不正確的是A．10Be、9Be、8Be核內(nèi)質(zhì)子數(shù)均是4B．10Be、9Be、8Be是摩爾質(zhì)量不同的三種同素異形體C．氫核聚變后會(huì)產(chǎn)生新元素D．從礦物中提取單質(zhì)鈹?shù)倪^程中鈹一定被還原參考答案：B略10.鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池，放電時(shí)的總反應(yīng)為：Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2。下列有關(guān)該電池的說法不正確的是A.電池的電解液為堿性溶液，正極為Ni2O3、負(fù)極為FeB.電池放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe（OH）2C.電池充電過程中，陰極附近溶液的pH降低D.電池充電時(shí)，陽極反應(yīng)為2Ni（OH）2+2OH--2e-=Ni2O3+3H2O陽極發(fā)生2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+3H2O，D正確,選C。參考答案：CA、由放電時(shí)的反應(yīng)可以得出鐵做還原劑失去電子，Ni2O3做氧化劑得到電子，即正極為Ni2O3、負(fù)極為Fe，A正確；B、根據(jù)總反應(yīng)Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH）2，可以判斷出鐵鎳蓄電池放電時(shí)Fe作負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，為還原劑，失電子生成Fe2+，堿性電解質(zhì)中最終生成Fe(OH)2，負(fù)極反應(yīng)為：Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2，B正確；C、充電可以看作是放電的逆過程，即陰極為原來的負(fù)極，所以電池放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)為：Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2，所以電池充電過程時(shí)陰極反應(yīng)為Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH-，因此電池充電過程中陰極附近溶液的pH會(huì)升高，C錯(cuò)誤；D、充電時(shí)，陰極發(fā)生Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH-，11.下列說法不正確的是

A、甲烷和氯氣反應(yīng)，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同B、用溴水即可鑒別苯酚溶液、2，4－已二烯和甲苯C、溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D、苯酚顯酸性，可與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2參考答案：D略12.實(shí)驗(yàn)室用乙酸、乙醇、濃H2SO4制取乙酸乙酯，加熱蒸餾后，在飽和Na2CO3溶液上面得到無色油狀液體，當(dāng)振蕩混合時(shí)，有氣泡產(chǎn)生，原因是：

A．產(chǎn)品中有被蒸餾出的H2SO4

B．有部分未反應(yīng)的乙醇被蒸餾出來

C．有部分未反應(yīng)的乙酸被蒸餾出來

D．有部分乙醇跟濃H2SO4作用生成乙烯參考答案：C略13.分子式為C8H16O2的有機(jī)物A，它能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有（

）A．1種

B．2種

C．3種

D．4種參考答案：B略14.某烴的衍生物分子式可寫為(CH2)m(CO2)n(H2O)p。當(dāng)它完全燃燒時(shí)，生成的CO2與消耗的O2在同溫同壓下體積比為1:1，則m:n為（）A．2:1

B．2:3

C．1:1

D．1:2參考答案：A略15.下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是A．CO2與SO2

B．CH4與NH3

C．BeCl2與BF3

D．C2H2與C2H4參考答案：B略二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16.某學(xué)生用中和滴定法測(cè)定某燒堿的純度。實(shí)驗(yàn)如下：(1)配制待測(cè)液：用5.00g含有少量雜質(zhì)（雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng)）的固體燒堿樣品配制成1000mL的溶液，除燒杯外，還需要的玻璃儀器有

。(2)用標(biāo)準(zhǔn)0.1000mol／L的鹽酸溶液滴定NaOH溶液的實(shí)驗(yàn)操作如下：A．用堿式滴定管取稀NaOH溶液20mL，注入錐形瓶中，加入指示劑。B．用待測(cè)定的NaOH溶液潤洗堿式滴定管。C．用蒸餾水洗干凈滴定管。D．取下酸式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的HCl溶液潤洗后，將標(biāo)準(zhǔn)液注入酸式滴定管刻度“0”以上2～3cm處，再把酸式滴定管固定好，調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下。E．檢查滴定管是否漏水。F．另取錐形瓶，再重復(fù)操作一次。G．把錐形瓶放在滴定管下面，瓶下墊一張白紙，邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn)，記下滴定管液面所在刻度。①滴定操作的正確順序是(用序號(hào)填寫)：

。②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是：

。(3)酸式滴定管用蒸餾水潤洗后，未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗，導(dǎo)致滴定結(jié)果(填“偏小”、“偏大”或“無影響”)

；酸式滴定管讀數(shù)時(shí)，若先俯后仰，則結(jié)果會(huì)

。參考答案：

略三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17.（8分）以為原料，并以Br2等其他試劑制取，用反應(yīng)流程圖表示合成路線，并注明反應(yīng)條件。

Br2

NaOH，H2O△

參考答案：

HO

KMnO4（H+）

濃H2SO4△

OOH

略18.氧化鋅為白色粉末，可用于濕疹、癬等皮膚病的治療。純化工業(yè)級(jí)氧化鋅(含有Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等雜質(zhì))的流程如下：提示：在本實(shí)驗(yàn)條件下，Ni(Ⅱ)不能被氧化；高錳酸鉀的還原產(chǎn)物是MnO2?；卮鹣铝袉栴}：（1）反應(yīng)②中除掉的雜質(zhì)離子是

，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

；在加高錳酸鉀溶液前，若pH較低，對(duì)除雜的影響是

；（2）反應(yīng)③的反應(yīng)類型為

，過濾得到的濾渣中，除了過量的鋅外還有

；（3）反應(yīng)④形成的沉淀要用水洗，檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是

。（4）反應(yīng)④中產(chǎn)物的成分可能是ZnCO3·xZn(OH)2。取干操后的濾餅11.2g，煅燒后可得到產(chǎn)品8.1g，則x等于

。參考答案：（1）Fe2＋和Mn2＋；MnO4－＋3Fe2＋＋