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本章內(nèi)容原核生物都是單細(xì)胞生物,那么單細(xì)胞生物都是原核生物嗎?請(qǐng)舉例說明。提示:單細(xì)胞生物中細(xì)菌、藍(lán)藻等是原核生物,但變形蟲、酵母菌等則是真核生物。細(xì)胞學(xué)說僅涉及到動(dòng)植物細(xì)胞,不涉及原核細(xì)胞和病毒的內(nèi)容。1.下列哪項(xiàng)不能作為判斷某單細(xì)胞生物是否為真核生物的依據(jù)()A.有無以核膜為界限的細(xì)胞核B.有無多種細(xì)胞器C.有無染色體D.有無核糖體【解析】選D。本題考查原核生物與真核生物的區(qū)別。原核生物細(xì)胞內(nèi)無核膜、染色體以及除核糖體以外的細(xì)胞器。真核生物細(xì)胞與原核生物細(xì)胞內(nèi)都含有核糖體。2.(2011·成都模擬)關(guān)于原核生物的敘述中,正確的是()A.藍(lán)藻沒有細(xì)胞器,但能進(jìn)行光合作用B.細(xì)菌無線粒體,不能進(jìn)行有氧呼吸C.原核生物中既有生產(chǎn)者,也有分解者D.原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA【解析】選C。藍(lán)藻是原核生物,只有核糖體一種細(xì)胞器,沒有葉綠體但能進(jìn)行光合作用;細(xì)菌無線粒體,但能進(jìn)行有氧呼吸;原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA。3.細(xì)胞學(xué)說揭示了()A.植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的區(qū)別B.細(xì)胞統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)統(tǒng)一性C.細(xì)胞之間的差異性D.人們對(duì)細(xì)胞的認(rèn)識(shí)是一個(gè)艱難曲折的過程【解析】選B。細(xì)胞學(xué)說的意義是揭示了細(xì)胞統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)統(tǒng)一性。4.使用普通光學(xué)顯微鏡觀察水中微生物,若發(fā)現(xiàn)視野中微生物游動(dòng)方向如圖1所示,請(qǐng)問應(yīng)該把載玻片向圖2所示的哪個(gè)方向移動(dòng)()A.甲B.乙C.丙D.丁【解析】選C。本題考查顯微鏡的使用。顯微鏡下觀察到的是倒立的虛像,物像位于哪個(gè)方向,載玻片就應(yīng)向哪個(gè)方向移動(dòng)。5.如圖是幾種生物或生物基本結(jié)構(gòu)單位,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)圖中屬于原核細(xì)胞的是________,它在結(jié)構(gòu)上不同于真核細(xì)胞的最顯著特點(diǎn)是________。(2)B、D兩細(xì)胞的統(tǒng)一性表現(xiàn)在________。(3)圖中能進(jìn)行光合作用的是________,能完成此生理過程的物質(zhì)基礎(chǔ)是因?yàn)槠浜衉_______?!窘馕觥繄DA是細(xì)菌,圖B是藍(lán)藻,它們都是原核生物,都沒有以核膜為界限的細(xì)胞核,不同的是藍(lán)藻含有葉綠素等光合色素,能進(jìn)行光合作用。圖C是病毒,無細(xì)胞結(jié)構(gòu),營活細(xì)胞內(nèi)寄生生活。圖D是平滑肌細(xì)胞,具有完整的細(xì)胞核和染色體。細(xì)胞生物的統(tǒng)一性表現(xiàn)在都具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和DNA分子等。答案:(1)A、B沒有以核膜為界限的細(xì)胞核(2)都具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和DNA分子(3)B藻藍(lán)素和葉綠素一、細(xì)胞的多樣性和統(tǒng)一性1.細(xì)胞的多樣性(1)表現(xiàn):細(xì)胞的形態(tài)、大小、種類、結(jié)構(gòu)等各不相同。(2)直接原因:構(gòu)成細(xì)胞的蛋白質(zhì)分子不同。(3)根本原因:基因的選擇性表達(dá)。(4)原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別2.細(xì)胞統(tǒng)一性的表現(xiàn)(1)化學(xué)組成:組成細(xì)胞的元素基本一致,化合物種類也非常相似(水、無機(jī)鹽、氨基酸、核苷酸等)。(2)結(jié)構(gòu):都具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體。(3)遺傳物質(zhì):都以DNA作為遺傳物質(zhì),且遺傳密碼通用。(4)能源物質(zhì):以ATP作為直接能源物質(zhì)。(1)并非所有的原核細(xì)胞都有細(xì)胞壁,如支原體。(2)凡是動(dòng)植物都是真核生物,真菌也是真核生物,真核細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)還有細(xì)胞核。(3)細(xì)胞多樣性是生物變異、選擇、進(jìn)化及細(xì)胞分化的結(jié)果?!纠C1】(2011·鄭州模擬)下列是關(guān)于幾類生物的特點(diǎn)敘述,正確的是A.細(xì)菌和藍(lán)藻在結(jié)構(gòu)上有其統(tǒng)一性,具體體現(xiàn)在它們都有細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、核糖體及相同的遺傳物質(zhì)等B.硝化細(xì)菌與變形蟲結(jié)構(gòu)上的根本區(qū)別是前者有細(xì)胞壁,屬自養(yǎng)型,后者無細(xì)胞壁,屬異養(yǎng)型,這也體現(xiàn)了細(xì)胞的多樣性C.顫藻與發(fā)菜的共同點(diǎn)是都能進(jìn)行光合作用,但顫藻含光合色素,而發(fā)菜細(xì)胞中含葉綠體D.一個(gè)動(dòng)物體的不同細(xì)胞形態(tài)和功能有其多樣性,本質(zhì)上是由于不同細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是不同的【解題關(guān)鍵】硝化細(xì)菌屬于細(xì)菌,顫藻和發(fā)菜屬于藍(lán)藻,細(xì)菌和藍(lán)藻均為原核生物,變形蟲為真核生物,原核生物和真核生物的本質(zhì)區(qū)別是有無以核膜為界限的細(xì)胞核?!揪v精析】選A。詳細(xì)分析如下:【規(guī)律方法】常見原核生物和真核生物的判斷方法二、顯微鏡的使用及相關(guān)問題分析1.使用顯微鏡的操作步驟(1)低倍鏡:取鏡安放對(duì)光安放玻片調(diào)焦觀察(2)高倍鏡:在低倍鏡下確定目標(biāo)移動(dòng)裝片,使目標(biāo)位于視野中央轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,換用高倍鏡調(diào)焦(轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋;視野暗,可調(diào)反光鏡或光圈)2.顯微鏡的放大倍數(shù)(1)顯微鏡的放大倍數(shù)是指物像長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù),而不是面積或體積。(2)總的放大倍數(shù)是目鏡放大倍數(shù)×物鏡放大倍數(shù)。3.目鏡與物鏡的結(jié)構(gòu)及其長短與放大倍數(shù)之間的關(guān)系鏡頭長度與放大倍數(shù)的關(guān)系:物鏡鏡頭長度與放大倍數(shù)呈正相關(guān),目鏡鏡頭長度與放大倍數(shù)呈負(fù)相關(guān)。4.高倍鏡與低倍鏡的比較(1)由于物體在顯微鏡中呈現(xiàn)的是倒像,故欲確定被觀察對(duì)象的真實(shí)形態(tài),可將物像順時(shí)針旋轉(zhuǎn)180度。(2)若要將顯微鏡下的物像移到視野中央,物像位于哪個(gè)方向,則應(yīng)向哪個(gè)方向移動(dòng)裝片?!纠C2】如圖所示,甲圖中①②表示目鏡,③④表示物鏡,⑤⑥表示物鏡與載玻片之間的距離,乙和丙分別表示不同物鏡下觀察到的圖像。下面描述正確的是A.觀察物像丙時(shí)應(yīng)選用甲中①④⑥組合B.從圖中的乙轉(zhuǎn)為丙,正確調(diào)節(jié)順序:轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器→調(diào)節(jié)光圈→移動(dòng)標(biāo)本→轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋C.若丙是由乙放大10倍后的物像,則細(xì)胞的面積增大為原來的10倍D.若丙圖觀察到的細(xì)胞是位于乙圖右上方的細(xì)胞,從圖中的乙轉(zhuǎn)為丙時(shí),應(yīng)向右上方移動(dòng)裝片【解題關(guān)鍵】解答本題的關(guān)鍵有以下幾點(diǎn):【精講精析】選D。本題考查顯微鏡的使用。丙圖是乙圖放大后的物像,應(yīng)選用甲圖中②③⑤組合。由低倍物鏡轉(zhuǎn)換成高倍物鏡的操作為:移動(dòng)裝片→轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器→轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋。顯微鏡的放大倍數(shù)是指長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù),而不是面積。物像位于哪個(gè)方向,則應(yīng)向哪個(gè)方向移動(dòng)裝片,才能將物像移至視野中央?!净?dòng)探究】(1)若乙圖是在①×④=100倍的組合下觀察到的氣孔數(shù)目(假定氣孔正好充滿整個(gè)視野),若轉(zhuǎn)換為②×③=200倍的組合,觀察到的氣孔數(shù)目理論上講是多少?提示:2。(2)若在觀察乙圖時(shí),視野中存在一污物,在觀察丙圖時(shí),污物仍存在,由此確定污物可能存在于哪些裝置中?提示:可能存在于目鏡或裝片中?!镜淅?】下列關(guān)于細(xì)胞與生命活動(dòng)關(guān)系的描述正確的是A.引起SARS和AIDS的病原體均無細(xì)胞結(jié)構(gòu),其生命活動(dòng)與細(xì)胞無關(guān)B.草履蟲、變形蟲等均能完成攝食、運(yùn)動(dòng)、反射等生命活動(dòng)C.人體內(nèi)的每一個(gè)細(xì)胞均能完成各項(xiàng)生命活動(dòng)D.一切生物的生命活動(dòng)都是在細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞參與下完成的【常見錯(cuò)誤】錯(cuò)選A或B?!惧e(cuò)因分析】錯(cuò)選A項(xiàng)和B項(xiàng)的原因主要是:【正確解答】選D?!镜淅?】下列四組生物中,都屬于原核生物的一組是A.SARS病毒和蘑菇B.大腸桿菌和酵母菌C.藍(lán)藻和根瘤菌D.衣藻和變形蟲【常見錯(cuò)誤】錯(cuò)選B?!惧e(cuò)因分析】錯(cuò)選B項(xiàng)的原因主要有兩點(diǎn):(1)對(duì)生物分類知識(shí)理解不到位。錯(cuò)誤地認(rèn)為凡帶有“菌”字的生物都是原核生物。細(xì)菌,如大腸桿菌屬于原核生物,真菌,如酵母菌屬于真核生物。(2)對(duì)過去已學(xué)習(xí)過的知識(shí)運(yùn)用能力不強(qiáng)。選項(xiàng)中提到的根瘤菌、衣藻等生物,雖然教材中未涉及,但是初中的時(shí)候已經(jīng)接觸過,學(xué)生不能恰當(dāng)?shù)貙⑵渑c問題相融合,導(dǎo)致對(duì)它們到底屬于哪類生物比較模糊?!菊_解答】選C。SARS病毒屬于病毒(無細(xì)胞結(jié)構(gòu)),大腸桿菌、根瘤菌和藍(lán)藻屬于原核生物,蘑菇(真菌)、酵母菌(真菌)、衣藻(低等植物)和變形蟲(原生生物)屬于真核生物。實(shí)驗(yàn)方法:顯微鏡類實(shí)驗(yàn)的解題方法關(guān)于顯微鏡類的實(shí)驗(yàn)在命題時(shí)通常有以下角度:1.考查對(duì)實(shí)驗(yàn)材料的處理(1)材料選取:根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理及觀察目標(biāo)選擇實(shí)驗(yàn)材料。如觀察葉綠體的形態(tài)需選擇含葉綠體較多的材料,而不能選取洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞和口腔上皮細(xì)胞。命題時(shí)??疾檫x材的原因。(2)材料染色:有的材料觀察目標(biāo)明顯,不需要染色,如觀察葉片的保衛(wèi)細(xì)胞和紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞的液泡。有的材料需要經(jīng)過染色才能觀察清楚,如觀察口腔上皮細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)要用稀碘液染色。命題??疾槿旧脑?、方法、染色劑的濃度、用量等。(3)材料狀態(tài):有的觀察材料要始終保持活細(xì)胞狀態(tài),如觀察草履蟲的運(yùn)動(dòng)。有的材料只有將細(xì)胞殺死固定才能觀察清楚,如觀察植物細(xì)胞的有絲分裂。命題??疾閷?duì)不同狀態(tài)的材料所采用的觀察方法、藥品試劑等。2.考查玻片標(biāo)本的制作(1)根據(jù)材料的特點(diǎn)確定制作方式①裝片法:用于從生物體上取下部分細(xì)胞或直接用微小生物觀察,如觀察黑藻的葉片細(xì)胞。②切片法:用于把材料切成薄片觀察,如觀察葉片的結(jié)構(gòu)。③壓片法:用于把比較疏松的材料壓碎觀察,如觀察細(xì)胞的有絲分裂。④涂片法:用于把從生物體上采集的液體均勻地涂抹在載玻片上觀察,如觀察口腔上皮細(xì)胞。(2)不同玻片的處理思路無論使用哪種類型的方法制作臨時(shí)玻片,處理思路基本相同,即都要將觀察的材料制成薄層,不能出現(xiàn)材料重疊或厚薄不均勻的現(xiàn)象。3.考查顯微鏡的操作命題常考查反光鏡、高倍物鏡的使用、物像的移動(dòng)、異物的判斷、視野明暗與物像清晰度的調(diào)節(jié)、視野中細(xì)胞數(shù)目的變化計(jì)算等。根據(jù)下列提供的材料,完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)材料:紫色洋蔥、菠菜、口腔上皮細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)用品:略。以觀察葉綠體和線粒體為例分析材料選擇、染色情況、玻片類型、細(xì)胞狀態(tài)。
【分析】根據(jù)顯微鏡類實(shí)驗(yàn)的命題角度分析如下:(1)材料選擇:觀察葉綠體用菠菜葉的葉肉細(xì)胞,因?yàn)槿~綠體分布于高等植物的葉肉細(xì)胞中;觀察線粒體用口腔上皮細(xì)胞,因?yàn)榫€粒體在動(dòng)物細(xì)胞中含量多,且無植物色素遮蓋。(2)染色情況:觀察葉綠體不需染色,因?yàn)槿~綠體本身呈現(xiàn)綠色,容易觀察;觀察線粒體需要染色,因?yàn)榫€粒體無色,不易觀察。(3)玻片類型:觀察葉綠體的玻片標(biāo)本屬于裝片,因?yàn)槭菑闹参矬w上撕下來的;觀察線粒體的玻片標(biāo)本屬于涂片,因?yàn)槭前褟目谇簧瞎蜗碌纳掀ぜ?xì)胞涂抹在了玻片上。(4)細(xì)胞狀態(tài):兩種細(xì)胞器的觀察均為活細(xì)胞觀察,雖然線粒體用了健那綠染色,但它對(duì)細(xì)胞沒有毒害。(1)能用觀察葉綠體的裝片同時(shí)觀察保衛(wèi)細(xì)胞嗎?提示:不能。因?yàn)橛^察葉綠體用的是菠菜葉肉細(xì)胞,而觀察保衛(wèi)細(xì)胞要用菠菜葉表皮。(2)若用洋蔥觀察葉綠體,應(yīng)怎樣獲取材料?提示:培養(yǎng)洋蔥,使其生長出綠葉,用綠葉的葉肉細(xì)胞進(jìn)行觀察。(3)在觀察口腔上皮細(xì)胞的線粒體時(shí),看到視野一半亮一半暗,應(yīng)怎樣調(diào)節(jié)?提示:調(diào)節(jié)反光鏡。因?yàn)橐曇暗牧炼葲Q定于光圈與反光鏡,光圈的大小影響的是整個(gè)視野的明暗,反光鏡方向不正確可導(dǎo)致反射到通光孔處的光線不均勻。1.(2010·上海高考)下列關(guān)于顫藻和水綿的描述,錯(cuò)誤的是()A.生活狀態(tài)下顫藻呈藍(lán)綠色,水綿呈綠色B.相同長度絲狀體中顫藻細(xì)胞個(gè)數(shù)少于水綿C.顫藻細(xì)胞內(nèi)有色素,水綿中有帶狀葉綠體D.滴加碘液后,水綿細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)出黃色結(jié)構(gòu),顫藻則無【思路點(diǎn)撥】本題考查原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的區(qū)別,注意顫藻為原核生物,水綿為真核生物?!窘馕觥窟xB。顫藻和水綿分別屬于原核生物和真核生物。原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比,一般體積較小,因此相同長度絲狀體中顫藻細(xì)胞個(gè)數(shù)應(yīng)多于水綿的;顫藻屬于藍(lán)藻的一種,無葉綠體,但有光合色素,水綿是多細(xì)胞的藻類植物,有葉綠體;碘液可以把細(xì)胞核染成黃色,顫藻無成形的細(xì)胞核,則不會(huì)被碘液染成黃色。2.(2010·四川高考)與酵母菌相比,硝化細(xì)菌具有的特點(diǎn)是()A.無線粒體,只能通過無氧呼吸獲得能量B.無固氮酶,只能以含氮有機(jī)物作為氮源C.無細(xì)胞核,只能通過出芽生殖方式繁殖后代D.無染色體,只能在DNA水平產(chǎn)生可遺傳變異【解析】選D。硝化細(xì)菌屬于原核生物,細(xì)胞中無線粒體,但可以進(jìn)行有氧呼吸,屬于自養(yǎng)需氧型生物;細(xì)胞中無成形的細(xì)胞核,進(jìn)行二分裂生殖;細(xì)胞中無染色體,通過基因突變?cè)贒NA水平上產(chǎn)生可遺傳的變異;細(xì)胞中無固氮酶,以NH3、NH4+等無機(jī)物作為氮源。3.(2011·福州模擬)用測(cè)微尺測(cè)量某個(gè)洋蔥表皮細(xì)胞的長度時(shí),下列目鏡和物鏡的組合中,視野內(nèi)目鏡測(cè)微尺每小格所代表的實(shí)際長度最小的是()①目鏡10×②物鏡10×③目鏡16×④物鏡40×A.①②B.①④C.②③D.③④【解析】選D。視野內(nèi)目鏡測(cè)微尺每小格所代表的實(shí)際長度最小的時(shí)候是放大倍數(shù)最大的時(shí)候,即目鏡16×和物鏡40×的組合。4.(2010·江蘇高考改造)如圖為酵母菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)回答下列問題:(1)酵母菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)與菠菜葉肉細(xì)胞相比,最主要的區(qū)別是酵母菌______;與藍(lán)藻細(xì)胞相比,最主要的區(qū)別是酵母菌__________________________。(2)圖中含有RNA的結(jié)構(gòu)有_________(填序號(hào))。(3)圖中不能直接分解葡萄糖但能釋放CO2的結(jié)構(gòu)是_______(填序號(hào))?!舅悸伏c(diǎn)撥】酵母菌細(xì)胞與菠菜葉肉細(xì)胞均為真核細(xì)胞,但酵母菌為真菌;藍(lán)藻細(xì)胞是原核細(xì)胞。【解析】(1)酵母菌與菠菜均屬于真核生物,其細(xì)胞結(jié)構(gòu)最主要的區(qū)別是酵母菌無葉綠體;而藍(lán)藻屬于原核生物,與藍(lán)藻細(xì)胞相比,酵母菌最主要的區(qū)別是具有以核膜為界限的細(xì)胞核(成形的細(xì)胞核)。(2)酵母菌含有RNA的結(jié)構(gòu)有②細(xì)胞核、④核糖體、⑥線粒體和⑧細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。(3)⑥線粒體不能直接分解葡萄糖,但能在有氧呼吸第二階段釋放CO2。答案:(1)沒有葉綠體具有以核膜為界限的細(xì)胞核(成形的細(xì)胞核)(2)②④⑥⑧(3)⑥一、選擇題(共12小題,每小題4分,共48分)1.(2011·鄭州模擬)①②③④⑤⑥是使用顯微鏡的幾個(gè)操作步驟,圖示為顯微鏡觀察中的兩個(gè)視野,其中細(xì)胞甲為主要觀察對(duì)象,由視野(1)到視野(2)時(shí),操作過程的正確順序是()①轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋②轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋③調(diào)節(jié)光圈④轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器⑤左移玻片⑥右移玻片A.①→②→③→④B.⑥→④→③→①C.⑤→④→③→②D.④→⑤→①→②【解析】選C。由視野(1)到視野(2)實(shí)際上是由低倍鏡到高倍鏡的過程,因此應(yīng)先把低倍鏡下的物像移到視野中央,即左移玻片,再轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器換成高倍鏡,由于高倍鏡下視野會(huì)變暗,因此應(yīng)調(diào)節(jié)光圈使視野變亮,最后通過轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)節(jié)視野觀察物像即可。2.(2011·杭州模擬)下列關(guān)于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的統(tǒng)一性的敘述,正確的是()A.都有線粒體B.都有核糖體C.都有染色體D.都有核膜【解析】選B。原核細(xì)胞無線粒體、染色體和核膜。原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有核糖體。3.如圖所示的細(xì)胞可能是()A.酵母菌細(xì)胞B.原核細(xì)胞C.動(dòng)物細(xì)胞D.植物細(xì)胞【思路點(diǎn)撥】真核細(xì)胞具有以核膜為界限的細(xì)胞核,原核細(xì)胞不具有以核膜為界限的細(xì)胞核。酵母菌細(xì)胞、動(dòng)植物細(xì)胞屬于真核細(xì)胞?!窘馕觥窟xB。細(xì)胞內(nèi)有無以核膜為界限的細(xì)胞核是區(qū)分原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的依據(jù);據(jù)圖觀察此細(xì)胞內(nèi)的DNA外沒有核膜包被,不具有細(xì)胞核,只有核糖體一種細(xì)胞器,應(yīng)屬于原核細(xì)胞。酵母菌屬真菌,是真核生物,具有真核生物細(xì)胞的特點(diǎn);動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞是真核細(xì)胞的兩種主要類型。4.細(xì)胞學(xué)說建立于19世紀(jì),下列不符合細(xì)胞學(xué)說的是()A.一切生物都由細(xì)胞發(fā)育而來B.新細(xì)胞可以通過老細(xì)胞產(chǎn)生C.細(xì)胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位D.一切動(dòng)植物都由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成【解析】選A。本題考查細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容。細(xì)胞學(xué)說包括三個(gè)方面的內(nèi)容:細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體,一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來,并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成;細(xì)胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位,既有它自己的生命,又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的生命起作用;新細(xì)胞可以通過老細(xì)胞產(chǎn)生。5.(2011·福州模擬)下列對(duì)原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的有關(guān)敘述正確的是()A.原核細(xì)胞沒有葉綠體,不能進(jìn)行光合作用B.原核細(xì)胞較真核細(xì)胞簡單,細(xì)胞內(nèi)只具有一種核酸C.真核細(xì)胞具有染色體,原核細(xì)胞具有染色質(zhì)D.真核細(xì)胞才可以進(jìn)行減數(shù)分裂或有絲分裂【解析】選D。原核細(xì)胞沒有葉綠體,但有可能進(jìn)行光合作用;原核細(xì)胞較真核細(xì)胞簡單,細(xì)胞內(nèi)具有DNA和RNA兩種核酸;真核細(xì)胞具有DNA和蛋白質(zhì)形成的染色體;原核細(xì)胞的DNA裸露,不形成染色質(zhì)。6.在使用高倍鏡觀察酵母菌和大腸桿菌時(shí)()A.都可以觀察到細(xì)胞壁、細(xì)胞核B.都可以觀察到核糖體C.若發(fā)現(xiàn)視野較亮,應(yīng)調(diào)節(jié)反光鏡和光圈D.在換用高倍鏡之后,只能用粗準(zhǔn)焦螺旋調(diào)焦【思路點(diǎn)撥】核糖體在光學(xué)顯微鏡下觀察不到,顯微鏡使用時(shí)有先低后高、先升后降和先粗后細(xì)三大原則。【解析】選C。大腸桿菌是原核生物,無細(xì)胞核。核糖體是亞顯微結(jié)構(gòu),在電子顯微鏡下才能觀察到。換用高倍鏡后,只能用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋進(jìn)行調(diào)焦。7.細(xì)胞學(xué)說建立的過程是一個(gè)科學(xué)家探究、開拓、繼承、修正和發(fā)展的過程,充滿了耐人尋味的曲折。下列說法正確的是()A.英國科學(xué)家虎克最終建立了細(xì)胞學(xué)說B.德國科學(xué)家施萊登和施旺是細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)者和命名者C.德國科學(xué)家魏爾肖對(duì)細(xì)胞學(xué)說的補(bǔ)充是“所有的細(xì)胞都來源于先前存在的細(xì)胞”D.細(xì)胞學(xué)說揭示了生物的統(tǒng)一性和多樣性【解析】選C。本題考查細(xì)胞學(xué)說建立的過程及內(nèi)容。細(xì)胞學(xué)說是由德國科學(xué)家施萊登和施旺創(chuàng)立的。細(xì)胞最早是由英國科學(xué)家虎克發(fā)現(xiàn)并命名的。細(xì)胞學(xué)說揭示了細(xì)胞的統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性。8.(2011·長葛模擬)在放大100倍的低倍鏡下,可以看見整個(gè)顯微鏡視野中有640個(gè)細(xì)胞,則換成400倍的高倍鏡后,視野中應(yīng)看見的細(xì)胞數(shù)目是()A.10B.20C.30D.40【解析】選D。在由低倍鏡轉(zhuǎn)為高倍鏡時(shí)視野中細(xì)胞個(gè)數(shù)與放大倍數(shù)的平方成反比。9.(2011·延邊模擬)某單細(xì)胞生物的體內(nèi)沒有葉綠體,但有葉綠素。該生物最可能是()A.真核生物B.微生物C.異養(yǎng)生物D.原核生物【解析】選D。單細(xì)胞生物體內(nèi)不具有葉綠體但有葉綠素,最可能是藍(lán)藻,藍(lán)藻是原核生物。10.俗稱“超級(jí)細(xì)菌”的一個(gè)變種曾襲擊英國一家醫(yī)院,造成多人感染。下列有關(guān)“超級(jí)細(xì)菌”的敘述正確的是()A.該細(xì)菌生命活動(dòng)需要的能量由線粒體提供B.該細(xì)菌與酵母菌的結(jié)構(gòu)相同C.該細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是RNAD.該細(xì)菌在核糖體上合成蛋白質(zhì)【解析】選D。細(xì)菌是原核生物,只有核糖體一種細(xì)胞器,不含線粒體,其遺傳物質(zhì)是DNA;酵母菌是真核生物,因此該細(xì)菌的結(jié)構(gòu)與酵母菌不同。11.滸苔是一種綠藻,2010年6月底在青島等水域大面積出現(xiàn),而引起太湖水華的是藍(lán)藻。下列有關(guān)綠藻和藍(lán)藻的敘述正確的是()A.藍(lán)藻是好氧藻類,其生命活動(dòng)所需能量主要由線粒體提供B.藍(lán)藻屬于生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者,光合作用的場所是葉綠體C.兩者均含有葉綠素,但后者沒有葉綠體D.兩者均能進(jìn)行光合作用,但前者沒有線粒體【思路點(diǎn)撥】綠藻是真核生物,有葉綠體;藍(lán)藻是原核生物,無葉綠體,但可以進(jìn)行光合作用?!窘馕觥窟xC。藍(lán)藻是原核生物,有葉綠素,可以進(jìn)行光合作用,但無葉綠體、線粒體等細(xì)胞器,屬于生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者。12.(2011·濰坊模擬)近年來納米科技發(fā)展進(jìn)步神速,極精微的各式顯微鏡,如共軛焦鋰射顯微鏡、定量掃描電子顯微鏡的發(fā)明,使細(xì)胞的微細(xì)結(jié)構(gòu)被觀察得更為清楚。下列有關(guān)普通光學(xué)顯微鏡的有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.放大倍數(shù)越大,視野內(nèi)目鏡測(cè)微尺每小格所代表的實(shí)際長度越小B.用10倍物鏡觀察水綿玻片時(shí),玻片與物鏡的距離為0.5cm,若改用30倍物鏡觀察時(shí),則玻片與物鏡的距離應(yīng)調(diào)整為1.5cm左右C.當(dāng)用低倍鏡看清楚物像后,轉(zhuǎn)換成高倍鏡后卻看不到或看不清物像,其原因可能是被觀察的物體未處于視野中央D.若視野中有一異物,移動(dòng)裝片和轉(zhuǎn)動(dòng)物鏡后異物不動(dòng),則異物應(yīng)位于目鏡上【解析】選B。放大倍數(shù)越大,目鏡測(cè)微尺每小格長度代表的實(shí)際長度越小。物鏡放大倍數(shù)越大,鏡頭與玻片間距離越小。被觀察物像若位于視野一側(cè),則轉(zhuǎn)換成高倍鏡后,物像可能移出視野。異物可能位于物鏡、目鏡和裝片中,若位于物鏡上,轉(zhuǎn)動(dòng)物鏡,異物可動(dòng);若位于裝片上,裝片移動(dòng),異物隨之移動(dòng),現(xiàn)移動(dòng)裝片和轉(zhuǎn)動(dòng)物鏡,異物均不動(dòng),則異物應(yīng)位于目鏡上。【方法技巧】顯微鏡使用中污物位置的確認(rèn)二、非選擇題(共3小題,共52分)13.(15分)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用普通顯微鏡,試回答:(1)一個(gè)細(xì)小物體若被顯微鏡放大50倍,這里“被放大50倍”是指放大該標(biāo)本的______________。(2)當(dāng)顯微鏡的目鏡為10×、物鏡為10×?xí)r,在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的8個(gè)細(xì)胞,若目鏡不變、物鏡換成40×?xí)r,則在視野中可看到細(xì)胞_____個(gè)。(3)實(shí)驗(yàn)中用同一顯微鏡觀察了同一裝片4次,每次僅調(diào)整目鏡或物鏡和細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,結(jié)果得到下面各圖。請(qǐng)問其中視野最暗的是()(4)某學(xué)生在做實(shí)驗(yàn)時(shí),先用一塊潔凈紗布擦拭鏡頭,再在一干凈載玻片中央滴一滴清水,放入一小塊生物組織切片,小心展平后,放在顯微鏡載物臺(tái)正中央,并用壓片夾壓住,然后在雙眼側(cè)視下,將物鏡降至距玻片標(biāo)本約1cm~2cm處停止。用左眼朝目鏡里觀察,同時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,緩慢上升鏡筒。請(qǐng)指出該同學(xué)在操作中不正確的地方并改正:①___________________________________________。②___________________________________________。③___________________________________________?!窘馕觥?1)顯微鏡的放大倍數(shù)是指長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。(2)細(xì)胞在視野中排成一行,換高倍物鏡后放大倍數(shù)(長度)為原來的4倍,看到的細(xì)胞數(shù)應(yīng)為原來的1/4,即2個(gè)。(3)物像放大倍數(shù)越大,則視野越暗,看到的細(xì)胞數(shù)目越少。(4)①顯微鏡應(yīng)用專門的擦鏡紙擦拭鏡頭;②放入組織切片后應(yīng)加蓋蓋玻片;③物鏡應(yīng)降至距玻片標(biāo)本0.5cm~1cm處。答案:(1)長度或?qū)挾?2)2(3)A(4)①用一塊潔凈紗布擦拭鏡頭(鏡頭應(yīng)用擦鏡紙擦拭,不能用紗布擦拭)②未加蓋蓋玻片③物鏡降至距玻片標(biāo)本約1cm~2cm處停止(應(yīng)將物鏡降至距玻片標(biāo)本0.5cm~1cm處停止)14.(19分)細(xì)胞是生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位,而自然界中生物種類繁多,就所學(xué)生物知識(shí)回答以下問題:(1)下列生物中,與引起“發(fā)熱伴血小板綜合征”的“新型布尼亞病毒”病原體有明顯區(qū)別的是____________。①大腸桿菌②發(fā)菜③藍(lán)藻④酵母菌⑤霉菌⑥HIV⑦水綿⑧SARS病原體⑨細(xì)菌(2)研究人員對(duì)分別取自3種不同生物的部分細(xì)胞(甲、乙、丙)進(jìn)行分析、觀察和實(shí)驗(yàn),獲得的結(jié)果如下表(表中“√”表示“有”,“×”表示“無”)。①甲、乙、丙3種細(xì)胞最可能取自哪類生物?甲_______,乙_______,丙_______。A.洋蔥B.兔子C.蘑菇D.藍(lán)藻②大腸桿菌的細(xì)胞結(jié)構(gòu)(左圖)和洋蔥表皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)(右圖)在光學(xué)顯微鏡下比較,最主要的區(qū)別是___________,這說明細(xì)胞的______性?!窘馕觥?1)①大腸桿菌、②發(fā)菜、③藍(lán)藻、⑨細(xì)菌均屬于原核生物,④酵母菌、⑤霉菌、⑦水綿屬于真核生物,真核生物和原核生物具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),而⑥HIV、⑧SARS病原體是病毒,無細(xì)胞結(jié)構(gòu)。(2)洋蔥是植物,其細(xì)胞含有細(xì)胞壁、核膜、核糖體,能進(jìn)行光合作用;兔子是動(dòng)物,其細(xì)胞含有核膜、核糖體,不能進(jìn)行光合作用;蘑菇是真菌,其細(xì)胞含有細(xì)胞壁、核膜、核糖體,不能進(jìn)行光合作用;藍(lán)藻是原核生物,其細(xì)胞含有細(xì)胞壁、核糖體,能進(jìn)行光合作用,但無核膜。大腸桿菌是細(xì)菌,其細(xì)胞含有細(xì)胞壁、核糖體,無核膜,在有無核膜這一方面與植物細(xì)胞相比充分顯示細(xì)胞間的差異性。答案:(1)①②③④⑤⑦⑨(2)①ABD②大腸桿菌無以核膜為界限的細(xì)胞核,洋蔥表皮細(xì)胞有以核膜為界限的細(xì)胞核差異15.(18分)(探究創(chuàng)新題)俄羅斯科學(xué)院研制用于加工乳酸食品的新型酵母菌,由于用其加工出來的乳酸食品中含有雙歧桿菌和乳酸菌,適合俄羅斯人的體質(zhì),俄羅斯媒體稱這種新型酵母菌為“愛國細(xì)菌”。請(qǐng)回答下列問題:(1)媒體稱新型酵母菌為“愛國細(xì)菌”存在知識(shí)性錯(cuò)誤,原因是酵母菌和細(xì)菌不是一類生物,它們的主要區(qū)別是______。(2)乳酸菌和雙歧桿菌都有細(xì)胞壁,請(qǐng)?zhí)骄科浼?xì)胞壁的主要成分是否含有糖類和蛋白質(zhì)。(已知糖類加硫酸水解后用堿中和,再加斐林試劑加熱有磚紅色沉淀生成,蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑作用,生成紫色物質(zhì),且二者單獨(dú)檢驗(yàn)時(shí)互不干擾)實(shí)驗(yàn)步驟:①將細(xì)菌細(xì)胞粉碎后,用高速離心機(jī)分離得到細(xì)菌細(xì)胞壁。②將細(xì)菌細(xì)胞壁分成兩等份,編號(hào)為A、B。③_________________________________________。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論:①若A中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B中出現(xiàn)紫色反應(yīng),則____________________________________________________。②_________________________________________。③_________________________________________。④_________________________________________?!窘馕觥?1)酵母菌是真菌,具有以核膜為界限的細(xì)胞核,細(xì)菌是原核生物,無核膜。(2)由步驟①②可知,應(yīng)分別向A、B中加入斐林試劑和雙縮脲試劑。根據(jù)A、B中是否有磚紅色沉淀生成和紫色反應(yīng)予以判斷。答案:(1)酵母菌是真核生物,具有以核膜為界限的細(xì)胞核,細(xì)菌是原核生物,無核膜(2)實(shí)驗(yàn)步驟:③取A加硫酸水解后用堿中和,再加斐林試劑并加熱;取B加雙縮脲試劑,搖勻預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論:①細(xì)菌細(xì)胞壁中含有糖類和蛋白質(zhì)②若A中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B中不出現(xiàn)紫色反應(yīng),則細(xì)菌細(xì)胞壁中含有糖類而不含蛋白質(zhì)③若A中不出現(xiàn)磚紅色沉淀,B中出現(xiàn)紫色反應(yīng),則細(xì)菌細(xì)胞壁中含有蛋白質(zhì)而不含糖類④若A中不出現(xiàn)磚紅色沉淀,B中不出現(xiàn)紫色反應(yīng),則細(xì)菌細(xì)胞壁中不含糖類和蛋白質(zhì)Thankyou!安全閥基本知識(shí)如果壓力容器(設(shè)備/管線等)壓力超過設(shè)計(jì)壓力…1.盡可能避免超壓現(xiàn)象堵塞(BLOCKED)火災(zāi)(FIRE)熱泄放(THERMALRELIEF)如何避免事故的發(fā)生?2.使用安全泄壓設(shè)施爆破片安全閥如何避免事故的發(fā)生?01安全閥的作用就是過壓保護(hù)!一切有過壓可能的設(shè)施都需要安全閥的保護(hù)!這里的壓力可以在200KG以上,也可以在1KG以下!設(shè)定壓力(setpressure)安全閥起跳壓力背壓(backpressure)安全閥出口壓力超壓(overpressure)表示安全閥開啟后至全開期間入口積聚的壓力.幾個(gè)壓力概念彈簧式先導(dǎo)式重力板式先導(dǎo)+重力板典型應(yīng)用電站鍋爐典型應(yīng)用長輸管線典型應(yīng)用罐區(qū)安全閥的主要類型02不同類型安全閥的優(yōu)缺點(diǎn)結(jié)構(gòu)簡單,可靠性高適用范圍廣價(jià)格經(jīng)濟(jì)對(duì)介質(zhì)不過分挑剔彈簧式安全閥的優(yōu)點(diǎn)預(yù)漏--由于閥座密封力隨介質(zhì)壓力的升高而降低,所以會(huì)有預(yù)漏現(xiàn)象--在未達(dá)到安全閥設(shè)定點(diǎn)前,就有少量介質(zhì)泄出.100%SEATINGFORCE75502505075100%SETPRESSURE彈簧式安全閥的缺點(diǎn)過大的入口壓力降會(huì)造成閥門的頻跳,縮短閥門使用壽命.ChatterDiscGuideDiscHolderNozzle彈簧式安全閥的缺點(diǎn)彈簧式安全閥的缺點(diǎn)=10090807060500102030405010%OVERPRESSURE%BUILT-UPBACKPRESSURE%RATEDCAPACITY普通產(chǎn)品平衡背壓能力差.在普通產(chǎn)品基礎(chǔ)上加裝波紋管,使其平衡背壓的能力有所增強(qiáng).能夠使閥芯內(nèi)件與高溫/腐蝕性介質(zhì)相隔離.平衡波紋管彈簧式安全閥的優(yōu)點(diǎn)優(yōu)異的閥座密封性能,閥座密封力隨介質(zhì)操作壓力的升高而升高,可使系統(tǒng)在較高運(yùn)行壓力下高效能地工作.ResilientSeatP1P1P2先導(dǎo)式安全閥的優(yōu)點(diǎn)平衡背壓能力優(yōu)秀有突開型/調(diào)節(jié)型兩種動(dòng)作特性可遠(yuǎn)傳取壓先導(dǎo)式安全閥的優(yōu)點(diǎn)對(duì)介質(zhì)比較挑剃,不適用于較臟/較粘稠的介質(zhì),此類介質(zhì)會(huì)堵塞引壓管及導(dǎo)閥內(nèi)腔.成本較高.先導(dǎo)式安全閥的缺點(diǎn)重力板式產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)目前低壓儲(chǔ)罐呼吸閥/緊急泄放閥的主力產(chǎn)品.結(jié)構(gòu)簡單.價(jià)格經(jīng)濟(jì).重力板式產(chǎn)品的缺點(diǎn)不可現(xiàn)場調(diào)節(jié)設(shè)定值.閥座密封性差,并有較嚴(yán)重的預(yù)漏.受背壓影響大.需要很高的超壓以達(dá)到全開.不適用于深冷/粘稠工況.幾個(gè)常用規(guī)范ASMEsectionI-動(dòng)力鍋爐(FiredVessel)ASMEsectionVIII-非受火容器(UnfiredVessel)API2000-低壓安全閥設(shè)計(jì)(LowpressurePRV)API520-火災(zāi)工況計(jì)算與選型(FireSizing)API526-閥門尺寸(ValveDimension)API527-閥座密封(SeatTightness)介質(zhì)狀態(tài)(氣/液/氣液雙相).氣態(tài)介質(zhì)的分子量&Cp/Cv值.液態(tài)介質(zhì)的比重/黏度.安全閥泄放量要求.設(shè)定壓力.背壓.泄放溫度安全閥不以連接尺寸作為選型報(bào)價(jià)依據(jù)!如何提供高質(zhì)量的詢價(jià)?彈簧安全閥的結(jié)構(gòu)彈簧安全閥起跳曲線彈簧安全閥結(jié)構(gòu)彈簧安全閥結(jié)構(gòu)導(dǎo)壓管活塞密封活塞導(dǎo)向不平衡移動(dòng)副(活塞)導(dǎo)管導(dǎo)閥彈性閥座P1P1P2先導(dǎo)式安全閥結(jié)構(gòu)先導(dǎo)式安全閥的工作原理頻跳安全閥的頻跳是一種閥門高頻反復(fù)開啟關(guān)閉的現(xiàn)象。安全閥頻跳時(shí),一般來說密封面只打開其全啟高度的幾分只一或十幾分之一,然后迅速回座并再次起跳。頻跳時(shí),閥瓣和噴嘴的密封面不斷高頻撞擊會(huì)造成密封面的嚴(yán)重?fù)p傷。如果頻跳現(xiàn)象進(jìn)一步加劇還有可能造成閥體內(nèi)部其他部分甚至系統(tǒng)的損傷。安全閥工作不正常的因素頻跳后果1、導(dǎo)向平面由于反復(fù)高頻磨擦造成表面劃傷或局部材料疲勞實(shí)效。2、密封面由于高頻碰撞造成損傷。3、由于高頻振顫造成彈簧實(shí)效。4、由頻跳所帶來的閥門及管道振顫可能會(huì)破壞焊接材料和系統(tǒng)上其他設(shè)備。5、由于安全閥在頻跳時(shí)無法達(dá)到需要的排放量,系統(tǒng)壓力有可能繼續(xù)升壓并超過最大允許工作壓力。安全閥工作不正常的因素A、系統(tǒng)壓力在通過閥門與系統(tǒng)之間的連接管時(shí)壓力下降超過3%。當(dāng)閥門處于關(guān)閉狀態(tài)時(shí),閥門入口處的壓力是相對(duì)穩(wěn)定的。閥門入口壓力與系統(tǒng)壓力相同。當(dāng)系統(tǒng)壓力達(dá)到安全閥的起跳壓力時(shí),閥門迅速打開并開始泄壓。但是由于閥門與系統(tǒng)之間的連接管設(shè)計(jì)不當(dāng),造成連接管內(nèi)局部壓力下降過快超過3%,是閥門入口處壓力迅速下降到回座壓力而導(dǎo)致閥門關(guān)閉。因此安全閥開啟后沒有達(dá)到完全排放,系統(tǒng)壓力仍然很高,所以閥門會(huì)再次起跳并重復(fù)上述過程,既發(fā)生頻跳。導(dǎo)致頻跳的原因?qū)е陆庸軌航蹈哂?%的原因1、閥門與系統(tǒng)間的連接管內(nèi)徑小于閥門入口管內(nèi)徑。2、存在嚴(yán)重的渦流現(xiàn)象。3、連接管過長而且沒有作相應(yīng)的補(bǔ)償(使用內(nèi)徑較大的管道)。4、連接管過于復(fù)雜(拐彎過多甚至在該管上開口用作它途。在一般情況下安全閥入口處不允許安裝其他閥門。)導(dǎo)致頻跳的原因B、閥門的調(diào)節(jié)環(huán)位置設(shè)置不當(dāng)。安全閥擁有噴嘴環(huán)和導(dǎo)向環(huán)。這兩個(gè)環(huán)的位置直接影響安全閥的起跳和回座過程。如果噴嘴環(huán)的位置過低或?qū)颦h(huán)的位置過高,則閥門起跳后介質(zhì)的作用力無法在閥瓣座和調(diào)節(jié)環(huán)所構(gòu)成的空間內(nèi)產(chǎn)生足夠的托舉力使閥門保持排放狀態(tài),從而導(dǎo)致閥門迅速回座。但是系統(tǒng)壓力仍然保持較高水平,因此回座后閥門會(huì)很快再次起跳。導(dǎo)致頻跳的原因C、安全閥的額定排量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于所需排量。
由于所選的安全閥的喉徑面積遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于所需,安全閥排放時(shí)過大的排量導(dǎo)致壓力容器內(nèi)局部壓力下降過快,而系統(tǒng)本身的超壓狀態(tài)沒有得到緩解,使安全閥不得不再次起跳頻跳的原因閥門拒跳:當(dāng)系統(tǒng)壓力達(dá)到安全閥的起跳壓力時(shí),閥門不起跳的現(xiàn)象。安全閥工作不正常的因素1、閥門整定壓力過高。2、閥門內(nèi)落入大量雜質(zhì)從而使閥辦座和導(dǎo)套間卡死或摩擦力過大。3、彈簧之間夾入雜物使彈簧無法被正常壓縮。4、閥門安裝不當(dāng),使閥門垂直度超過極限范圍(正負(fù)兩度)從而使閥桿組件在起跳過程中受阻。5、排氣管道沒有被可靠支撐或由于管道受熱膨脹移位從而對(duì)閥體產(chǎn)生扭轉(zhuǎn)力,導(dǎo)致閥體內(nèi)機(jī)構(gòu)發(fā)生偏心而卡死。安全閥拒跳的原因閥門不回座或回座比過大:安全閥正常起跳后長時(shí)間無法回座,閥門保持排放狀態(tài)的現(xiàn)象。安全閥工作不正常的因素1、閥門上下調(diào)整環(huán)的位置設(shè)置不當(dāng)。2、排氣管道設(shè)計(jì)不當(dāng)造成排氣不暢,由于排氣管道過小、拐彎過多或被堵塞,使排放的蒸汽無法迅速排出而在排氣管和閥體內(nèi)積累,這時(shí)背壓會(huì)作用在閥門內(nèi)部機(jī)構(gòu)上并產(chǎn)生抑制閥門關(guān)閉的趨勢(shì)。3、閥門內(nèi)落入大量雜質(zhì)從而使閥瓣座和導(dǎo)套之間卡死后摩擦力過大。安全閥不回座或回座比過大的因素:4、彈簧之間夾入雜物從而使彈簧被正常壓縮后無法恢復(fù)。5、由于對(duì)閥門排放時(shí)的排放反力計(jì)算不足,從而在排放時(shí)閥體受力扭曲損壞內(nèi)部零件導(dǎo)致卡死。6、閥桿螺母(位于閥桿頂端)的定位銷脫落。在閥門排放時(shí)由于振動(dòng)使該螺母下滑使閥桿組件回落受阻。安全閥不回座或回座比過大的因素:7、由于彈簧壓緊螺栓的鎖緊螺母松脫,在閥門排放時(shí)由于振動(dòng)時(shí)彈簧壓緊螺栓松動(dòng)上滑導(dǎo)致閥門的設(shè)定起跳值不斷減小。
8、閥門安裝不當(dāng),使閥門垂直度超過極限范圍(正負(fù)兩度)從而使閥桿組件在回落過程中受阻。
9、閥門的密封面中有雜質(zhì),造成閥門無法正常關(guān)閉。
10、鎖緊螺母沒有鎖緊,由于管道震動(dòng)下環(huán)向上運(yùn)動(dòng),上平面高于密封面,閥門回座時(shí)無法密封安全閥不回座或回座比過大的因素:謝謝觀看癌基因與抑癌基因oncogene&tumorsuppressorgene24135基因突變概述.癌基因和抗癌基因的概念.癌基因的分類.癌基因產(chǎn)物的作用.癌基因激活的機(jī)理主要內(nèi)容疾?。?/p>
——是人體某一層面或各層面形態(tài)和功能(包括其物質(zhì)基礎(chǔ)——代謝)的異常,歸根結(jié)底是某些特定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能的變異,而這些蛋白質(zhì)又是細(xì)胞核中相應(yīng)基因借助細(xì)胞受體和細(xì)胞中信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子接收信號(hào)后作出應(yīng)答(表達(dá))的產(chǎn)物。TranscriptionTranslationReplicationDNARNAProtein中心法規(guī)Whatisgene?基因:
—是遺傳信息的載體
—是一段特定的DNA序列(片段)
—是編碼RNA或蛋白質(zhì)的一段DNA片段
—是由編碼序列和調(diào)控序列組成的一段DNA片段基因主宰生物體的命運(yùn):微效基因的變異——生物體對(duì)生存環(huán)境的敏感度變化關(guān)鍵關(guān)鍵基因的變異——生物體疾病——死亡所以才有:“人類所有疾病均可視為基因病”之說注:如果外傷如燒傷、骨折等也算疾病的話,外傷應(yīng)該無法歸入基因病的行列。Genopathy問:兩個(gè)不相干的人,如果他們患得同一疾病,致病基因是否相同?再問:同卵雙生的孿生兄弟,他們患病的機(jī)會(huì)是否一樣,命運(yùn)是否相同?┯┯┯┯
ATGC
TACG
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ATGC
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TCG
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TGCG
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ATGC
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┷┷┷┷增添缺失替換DNA分子(復(fù)制)中發(fā)生堿基對(duì)的______、______
和
,而引起的
的改變。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)基因變異的概念:英語句子中的一個(gè)字母的改變,可能導(dǎo)致句子的意思發(fā)生怎樣的變化?可能導(dǎo)致句子的意思不變、變化不大或完全改變THECATSATONTHEMATTHECATSITONTHEMATTHEHATSATONTHEMATTHECATONTHEMAT同理:替換、增添、缺失堿基對(duì),可能會(huì)使性狀不變、變化不大或完全改變?;虻慕Y(jié)構(gòu)改變,一定會(huì)引起性狀的改變??原句:1.基因多態(tài)性與致病突變基因變異與疾病的關(guān)系2.單基因病、多基因病3.疾病易感基因
基因多態(tài)性polymorphism是指DNA序列在群體中的變異性(差異性)在人群中的發(fā)生概率>1%(SNP&CNP)<1%的變異概率叫做突變基因多態(tài)性特定的基因多態(tài)性與疾病相關(guān)時(shí),可用致病突變加以描述SNP:散在單個(gè)堿基的不同,單個(gè)堿基的缺失、插入和置換。
CNP:DNA片段拷貝數(shù)變異,包括缺失、插入和重復(fù)等。同義突變、錯(cuò)義突變、無義突變、移碼突變
致病突變生殖細(xì)胞基因突變將突變的遺傳信息傳給下一代(代代相傳),即遺傳性疾病。體細(xì)胞基因突變局部形成突變細(xì)胞群(腫瘤)。受精卵分裂基因突變的原因物理因素化學(xué)因素生物因素基因突變的原因(誘發(fā)因素)紫外線、輻射等堿基類似物5BU/疊氮胸苷等病毒和某些細(xì)菌等自發(fā)突變DNA復(fù)制過程中堿基配對(duì)出現(xiàn)誤差。UV使相鄰的胸腺嘧啶產(chǎn)生胸腺嘧啶二聚體,DNA復(fù)制時(shí)二聚體對(duì)應(yīng)鏈空缺,堿基隨機(jī)添補(bǔ)發(fā)生突變。胸腺嘧啶二聚體胸腺嘧啶胸腺嘧啶紫外線誘變物理誘變(physicalinduction)
5溴尿嘧啶(5BU)與T類似,多為酮式構(gòu)型。間期細(xì)胞用酮式5BU處理,5BU能插入DNA取代T與A配對(duì);插入DNA后異構(gòu)成烯醇式5BU與G配對(duì)。兩次DNA復(fù)制后,使A/T轉(zhuǎn)換成G/C,發(fā)生堿基轉(zhuǎn)換,產(chǎn)生基因突變。化學(xué)誘變(chemicalinduction)堿基類似物(baseanalogues)誘變AT5-BUA5-BUAAT5-BU5-BU(烯醇式)
(酮式)GGC1.生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了最初的原始材料,能使生物的性狀出現(xiàn)差別,以適應(yīng)不同的外界環(huán)境,是生物進(jìn)化的重要因素之一。2.致病突變是導(dǎo)致人類遺傳病的病變基礎(chǔ)。基因突變的意義概述:腫瘤細(xì)胞惡性增殖特性(一)腫瘤細(xì)胞失去了生長調(diào)節(jié)的反饋抑制正常細(xì)胞受損,一旦恢復(fù)原狀,細(xì)胞就會(huì)停止增殖,但是腫瘤細(xì)胞不受這一反饋機(jī)制抑制。(二)腫瘤細(xì)胞失去了細(xì)胞分裂的接觸抑制。正常細(xì)胞體外培養(yǎng),相鄰細(xì)胞相接觸,長在一起,細(xì)胞就會(huì)停止增殖,而腫瘤細(xì)胞生長滿培養(yǎng)皿后,細(xì)胞可以重疊起生長。(三)腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)出比正常細(xì)胞更低的營養(yǎng)要求。(四)腫瘤細(xì)胞生長有一種自分泌作用,自己分泌生長需要的生長因子和調(diào)控信號(hào),促進(jìn)自身的惡性增殖。Whatisoncogene?癌基因——是基因組內(nèi)正常存在的基因,其編碼產(chǎn)物通常作為正調(diào)控信號(hào),促進(jìn)細(xì)胞的增殖和生長。癌基因的突變或表達(dá)異常是細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化(癌變)的重要原因?!彩悄芫幋a生長因子、生長因子受體、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子以及與生長有關(guān)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子等的基因。如何發(fā)現(xiàn)癌基因的呢?11910年,洛克菲勒研究院一個(gè)年輕的研究員Rous發(fā)現(xiàn),雞肉瘤細(xì)胞裂解物在通過除菌濾器以后,注射到正常雞體內(nèi),可以引起肉瘤,首次提出雞肉瘤可能是由病毒引起的。0.2m孔徑細(xì)菌過不去但病毒可以通過從病毒癌基因到細(xì)胞原癌基因的研究歷程:Roussarcomavirus,RSVthefirstcancer-causingretrovirus1958年,Stewart和Eddy分離出一種病毒,注射到小鼠體內(nèi)可以引起肝臟、腎臟、乳腺、胸腺、腎上腺等多種組織器官的腫瘤,因而把這種病毒稱為多瘤病毒。50年代末、60年代初,癌病毒研究成了一個(gè)極具想像力的研究領(lǐng)域,主流科學(xué)家開始進(jìn)入癌病毒研究領(lǐng)域polyomavirus這期間,Temin發(fā)現(xiàn)RSV有不同亞型,且引起細(xì)胞惡變程度不同,推測(cè)RNA病毒將其遺傳信息傳遞給了正常細(xì)胞的DNA。這與Crick提出的中心法則是相違背的讓事實(shí)屈從于理論還是堅(jiān)持基于實(shí)驗(yàn)的結(jié)果?VSTemin發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶,1975年獲諾貝爾獎(jiǎng)TeminCrickTemin的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)簡單而巧妙:將合成DNA所需的“原料”,即A、T、C、G四種脫氧核苷酸,與破壞了外殼的RSV一起在體外40℃的條件下溫育一段時(shí)間結(jié)果在試管里獲得了一種新合成的大分子,它不能被RNA酶破壞,但卻可以被DNA酶所分解,證明這種新合成的大分子是DNA用RNA酶預(yù)先破壞RSV的RNA,再重復(fù)上述的試驗(yàn),則不能獲得這種大分子,說明這個(gè)DNA大分子是以RSV的RNA為模板合成的1969年,一個(gè)日本學(xué)者里子水谷來到Temin的實(shí)驗(yàn)室,這是一個(gè)非常擅長實(shí)驗(yàn)的年輕科學(xué)家。按Temin的設(shè)想,他們開始尋找RSV中存在“逆轉(zhuǎn)錄酶”的證據(jù)DNA
RNA
ProteinTranscriptionTranslationReplicationReplicationRe-Transcription修正中心法規(guī)據(jù)說,1975年Temin因發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶而獲諾貝爾獎(jiǎng)時(shí),Bishop懊惱不已,因?yàn)樵缭?969年他就認(rèn)為Temin的RNADNA的“前病毒理論”有可能是正確的,并且也進(jìn)行了一些實(shí)驗(yàn),但不久由于資深同事的規(guī)勸而放棄了這方面的努力。但Bishop馬上意識(shí)到:逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)為逆轉(zhuǎn)錄病毒致癌的研究提供了一條新途徑。一個(gè)RSV,三個(gè)諾貝爾獎(jiǎng)?。?!1989年,UCSF的Bishop和Varmus根據(jù)逆轉(zhuǎn)錄病毒的復(fù)制機(jī)制發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞癌基因,并獲諾貝爾獎(jiǎng)。Cellularoncogene啟示:Perutz說:“科學(xué)創(chuàng)造如同藝術(shù)創(chuàng)造一樣,都不可能通過精心組織而產(chǎn)生”Bishop說:“許多人引以為豪的是一天工作16小時(shí),工作安排要以分秒計(jì)……可是工作狂是思考的大敵,而思考則是科學(xué)發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵”Perutzsharedthe1962NobelPrizeforChemistrywithJohnKendrew,fortheirstudiesofthestructuresofhemoglobinandglobularproteins科學(xué)的本質(zhì)和藝術(shù)一樣,都需要直覺和想像力請(qǐng)給自己一些思考的時(shí)間吧!癌基因的分類目前對(duì)癌基因尚無統(tǒng)一分類的方法,一般有下面3種分類方法:一、按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分(6)類(一)src癌基因家族(二)ras癌基因家族(三)sis癌基因家族(四)myc癌基因家族(五)myb癌基因家族(六)其它:如fos,erb-A等。三、按細(xì)胞增殖調(diào)控蛋白特性分成(4)類(一)生長因子(二)受體類(三)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)換器(四)細(xì)胞核因子二、按產(chǎn)物功能分(8)類(一)生長因子類(二)酪氨酸蛋白激酶(三)膜相關(guān)G蛋白(四)受體,無蛋白激酶活性(五)胞質(zhì)絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶(六)胞質(zhì)調(diào)控因子(七)核反式調(diào)控因子(八)其它:db1、bcl-2癌基因產(chǎn)物參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
胞外信號(hào)作用于膜表面受體→胞內(nèi)信使物質(zhì)的生成便意味著胞外信號(hào)跨膜傳遞的完成。胞內(nèi)信使至少有:cAMP(環(huán)磷酸腺苷)IP3(三磷酸肌醇)PG(前列腺素)cGMP(環(huán)磷酸鳥苷)DG(二?;视停〤a2+(鈣離子)CAM(鈣調(diào)素)主要機(jī)制是通過蛋白激酶活化引起底物蛋白一連串磷酸化的生物信號(hào)反應(yīng)過程,跨膜機(jī)制涉及到:(一)質(zhì)膜上cAMP信使系統(tǒng)(二)質(zhì)膜上肌醇脂質(zhì)系統(tǒng)這兩個(gè)系統(tǒng)都是由受體鳥苷酸調(diào)節(jié)蛋白(GTP-regulatoryprotein,G蛋白)和效應(yīng)酶(腺苷酸環(huán)化酶磷脂酶等)組成,有相似的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程:即受體活化后引起GTP與不同G蛋白結(jié)合活化和抑制效應(yīng)酶從而影響胞內(nèi)信使產(chǎn)生而發(fā)生不同的調(diào)控效應(yīng)。(三)受體操縱的離子通道系統(tǒng)(四)受體酪氨酸蛋白激酶的轉(zhuǎn)導(dǎo)
(一)獲得性基因病
(acquiredgeneticdisease)例如:病毒感染激活原癌基因癌基因活化的機(jī)制
(二)染色體易位和重排使無活性的原癌基因轉(zhuǎn)位至強(qiáng)啟動(dòng)子或增強(qiáng)子附近而被活化。與基因脆性位點(diǎn)相關(guān)。(三)基因擴(kuò)增(四)點(diǎn)突變?nèi)┗虻漠a(chǎn)物與功能(一)癌基因產(chǎn)物作用的一般特點(diǎn)1.目前發(fā)現(xiàn)c-onc均為結(jié)構(gòu)基因.2.癌基因產(chǎn)物可分布在膜質(zhì)核也可分泌至胞外.(二)癌基因產(chǎn)物分類1.細(xì)胞外生長因子:TGF-b2.跨膜生長因子受體:MAPK3.細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子:Gprotein/Ras4.核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子
(三)癌基因產(chǎn)物的協(xié)同作用實(shí)驗(yàn)證明,用ras或myc分別轉(zhuǎn)染細(xì)胞,可使細(xì)胞長期增殖,但不能轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞,在裸鼠體內(nèi)也不能形成腫瘤。但用ras+myc同時(shí)轉(zhuǎn)染細(xì)胞,則使細(xì)胞轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞。說明:致癌至少需要2種或以上的onc協(xié)同作用,2種onc在2條通路上發(fā)揮作用,由于細(xì)胞增殖調(diào)控是多因子,多階段影響的結(jié)果。而影響增殖分化的onc達(dá)幾十種之多,所以大多數(shù)人認(rèn)為:癌發(fā)生是多階段多步驟的。Whatistumorsuppressorgene?腫瘤抑制基因(抗癌基因、抑癌基因)——是調(diào)節(jié)細(xì)胞正常生長和增殖的基因。當(dāng)這些基因不能表達(dá),或其產(chǎn)物失去活性時(shí),細(xì)胞就會(huì)異常生長和增殖,最終導(dǎo)致細(xì)胞癌變。反之,若導(dǎo)入或激活它則可抑制細(xì)胞的惡性表型?!┗蚺c抑癌基因相互制約,維持細(xì)胞增殖正負(fù)調(diào)節(jié)信號(hào)的相對(duì)穩(wěn)定。影響1歲的兒童“二次打擊”學(xué)說兩個(gè)等位基因同時(shí)突變視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(Retinoblastoma)RB基因變異(13號(hào)染色體)
(1)脫磷酸化Rb蛋白(活性)與轉(zhuǎn)錄因子E2F結(jié)合,抑制基因的轉(zhuǎn)錄活性(2)磷酸化Rb蛋白(失活)與E2F解離,釋放E2F(3)E2F啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄(4)細(xì)胞進(jìn)入增生階段(G1S)因此,Rb蛋白在控制細(xì)胞生長方面發(fā)揮重要作用一旦Rb基因突變可使細(xì)胞進(jìn)入過度增生狀態(tài)RB基因的功能等位基因(allele)例如:花顏色基因位于一對(duì)同源染色體的同一位置上、控制相對(duì)性狀的兩個(gè)的基因叫等位基因(allele)一對(duì)相同的等位基因稱純合等位基因
一對(duì)不同的等位基因稱雜合等位基因
顯性基因隱性基因完全顯性不完全顯性共顯性問:女性的兩條X染色體基因應(yīng)如何表達(dá)?拓展知識(shí):X染色體基因中,有65%完全處于“休眠”狀態(tài),20%僅在部分女性身上“休眠”,15%則完全逃離“休眠”狀態(tài)一旦其中一條X染色體被損壞,還可以由另一條X染色體來糾正男性卻只有一條X染色體,一旦它遭到破壞,男性就會(huì)患上血友病、色盲以及肌肉萎縮癥等各種遺傳病以前人們一直認(rèn)為,在女性的兩條X染色體中,有一條染色體是完全不起作用或是處于“休眠”狀態(tài)的在Y染色體中,目前仍在“工作”的基因只剩下不到100個(gè)X染色體中“工作”的基因>1000個(gè)有一個(gè)這樣的故事:20年前一次意外事故,三個(gè)工人遭受鈷60(Co60)放射性核素的照射結(jié)果:一名工人不久死亡一名工人幾年后死于白血病最后一名工人20年后患糖尿病就診你知道醫(yī)生在為病人檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)了什么嗎?鎖骨骨折肋骨串珠樣X光片發(fā)現(xiàn)廣泛性骨質(zhì)缺損骨髓檢查——漿細(xì)胞比例為30%左右(正常為0.6-1.3%)(多發(fā)性骨髓瘤)因此,多基因病涉及遺傳因素和環(huán)境因素物理因素化學(xué)因素生物因素自發(fā)因素2.多基因病(polygenicdisease):性狀或疾病的遺傳方式取決于兩個(gè)以上微效基因的累加作用,同時(shí)還受環(huán)境因素的影響,因此這類性狀也稱為復(fù)雜性狀或復(fù)雜疾?。╟omplexdisease)也叫:“復(fù)雜性狀疾病”近視(myopia)高血壓(hypertension)糖尿病(diabetes)精神分裂癥(schizophrenia)哮喘(asthma)腫瘤或癌
(tumororcancer)多基因病的遺傳要點(diǎn)數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是兩對(duì)以上基因。這些基因之間沒有顯,隱性的區(qū)別,而是共顯性。每個(gè)基因?qū)Ρ硇偷挠绊懞苄?稱為微效基因。微效基因具有累加效應(yīng),即一個(gè)基因?qū)Ρ硇妥饔煤苄?但若干個(gè)基因共同作用,可對(duì)表型產(chǎn)生明顯影響。不僅遺傳因素起作用,環(huán)境因素具有明顯作用。例如:結(jié)腸癌(Coloncancer)相關(guān)基因:NGX6,SOX7,ITGB1,HSPA9B,MAPK8,PAG,
RANGAP1,SRC和CDC2等。相關(guān)信號(hào)通路:ras/MEK/ERK,JNK,Rb/E2F,PI3K/AKT及受體相互作用相關(guān)通路,免疫反應(yīng)相關(guān)通路以及細(xì)胞黏附相關(guān)通路等。①早期原發(fā)癌生長②腫瘤血管形成③腫瘤細(xì)胞脫落并侵入基質(zhì)④進(jìn)入脈管系統(tǒng)⑤癌栓形成⑥繼發(fā)組織器官定位生長⑦轉(zhuǎn)移癌繼續(xù)擴(kuò)散例如:糖尿病(diabetes)依賴胰島素型糖尿病在位于第6號(hào)染色體上可能包含至少一個(gè)對(duì)I型糖尿病敏感的基因在人類基因組中,大約10個(gè)位點(diǎn)現(xiàn)在被發(fā)現(xiàn)似乎對(duì)I型糖尿病敏感其中:1)11號(hào)染色體位點(diǎn)IDDM2上的基因
2)葡萄糖激酶基因高血壓(hypertension)目前最受關(guān)注的是ATP2B1基因編碼一種膜蛋白,具有鈣泵特性能將高濃度細(xì)胞內(nèi)鈣泵出細(xì)胞外。精神神經(jīng)性疾病精神分裂癥基因表達(dá)改變/誘導(dǎo)增強(qiáng)家族史家暴基因本質(zhì):基因組變異驚嚇—?—基因突變——精神病多基因病的遺傳:易患性(liability)易感性(susceptibility)發(fā)病閾值(threshold)易患性(liability)——在多基因病發(fā)生中,遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定一個(gè)個(gè)體患某種遺傳病的可能性。possibility遺傳因素(hereditaryfactors)環(huán)境因素(environmentalfactor)易感性(susceptibility)——特指由遺傳因素決定的患病風(fēng)險(xiǎn),僅代表個(gè)體所含有的遺傳因素,易感性完全由基因決定?!谝欢ǖ沫h(huán)境條件下,易感性高低可代表易患性高低。riskwithdisease發(fā)病閾值(threshold)——當(dāng)一個(gè)個(gè)體易患性高到一定限度就可能發(fā)病——這種由易患性所導(dǎo)致的多基因病發(fā)病最低限度稱為發(fā)病閾值minimum例如:三核苷酸拷貝數(shù)變異CGG(精氨酸)重復(fù):——重復(fù)5-54次,正?!貜?fù)6-230次,攜帶者(敏感體質(zhì))——重復(fù)230-4000次,發(fā)病
如:脆性X染色體綜合征智力低下患者細(xì)胞在缺乏胸腺嘧啶或葉酸的環(huán)境中培養(yǎng)時(shí)往往出現(xiàn)X-染色體發(fā)生斷裂男性發(fā)病1/1200-2500,女性發(fā)病1/1650-5000FragileXsyndrome閾值效應(yīng)舉例:長臉,耳外凸智力低下語言障礙對(duì)外界反應(yīng)遲鈍Copynumbervariation問:為什么是三核苷酸重復(fù)而不是4、5個(gè)?提示:三核苷酸處于閱讀框架內(nèi),不容易破壞原有基因的開放閱讀框架(ORF)4、5個(gè)核苷酸不在ORF內(nèi),變化容易對(duì)原有基因造成很大的影響,一般不容易積累保留癌蛋白抗原癌基因抑癌基因P53蛋白積聚,細(xì)胞周期變化P53等位基因丟失、點(diǎn)突變腫瘤形成腫瘤促進(jìn)因子細(xì)胞表型變化相關(guān)基因作用P53基因阻滯細(xì)胞周期:G1和G2/M期
促進(jìn)細(xì)胞調(diào)亡:bax/bcl2
維持基因組穩(wěn)定:核酸內(nèi)切酶活性
抑制腫瘤血管生成:Smad4P53基因可否用于治療癌癥?P53基因功能基因治療:是指以改變?nèi)祟愡z傳物質(zhì)為基礎(chǔ)的生物醫(yī)學(xué)治療。通過將人的正常基因或有治療作用的DNA導(dǎo)入人體靶細(xì)胞,去糾正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用。抑癌基因P53載體P53基因治療第三節(jié)分析文體特征和表現(xiàn)手法2大考點(diǎn)書法大家啟功自傳賞析中學(xué)生,副教授。博不精,專不透。名雖揚(yáng),實(shí)不夠。高不成,低不就。癱偏‘左’,派曾‘右’。面微圓,皮欠厚。妻已亡,并無后。喪猶新,病照舊。六十六,非不壽。八寶山,漸相湊。計(jì)平生,謚曰陋。身與名,一起臭?!举p析】寓幽默于“三字經(jīng)”,名利淡薄,人生灑脫,真乃大師心態(tài)。1.實(shí)用類文本都有其鮮明的文體特征,傳記的文體特征體現(xiàn)為作品的真實(shí)性和生動(dòng)性。傳記的表現(xiàn)手法主要有以下幾個(gè)方面:人物表現(xiàn)的手法、結(jié)構(gòu)技巧、語言藝術(shù)和修辭手法。2.在實(shí)際考查中,對(duì)傳記中段落作用、細(xì)節(jié)描寫、人物陪襯以及環(huán)境描寫設(shè)題較多,對(duì)于材料的選擇與組織也常有涉及。3.考生復(fù)習(xí)時(shí)要善于借鑒小說和散文的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),同時(shí)抓住傳記的主旨、構(gòu)思以及語言特征來解答問題。傳記的文體特點(diǎn)是真實(shí)性和文學(xué)性。其中,真實(shí)性是傳記的第一特征,寫作時(shí)不允許任意虛構(gòu)。但傳記不同于一般的枯燥的歷史記錄,它具有文學(xué)性,它通過作者的選擇、剪輯、組接,傾注了愛憎的情感;它需要用藝術(shù)的手法加以表現(xiàn),以達(dá)到傳神的目的。考點(diǎn)一分析文體特征從哪些方面分析傳記的文體特征?一、選材方面1.人物的時(shí)代性和代表性。傳記里的人物都是某時(shí)代某領(lǐng)域較
突出的人物。2.選材的真實(shí)性和典型性。傳記的材料比較翔實(shí),作者從傳主
的繁雜經(jīng)歷中選取典型的事例,來表現(xiàn)傳主的人格特點(diǎn),有
較強(qiáng)的說服力。3.傳記的材料可以是重大事件,也可以是日常生活小事。[知能構(gòu)建]二、組材方面1.從時(shí)序角度思考。通過抓時(shí)間詞語,可以迅速理清文章脈絡(luò),
把握人物的生活經(jīng)歷及思想演變過程。2.從詳略方面思考。組材是與主題密切相關(guān)的。對(duì)中心有用的,
與主題特別密切的材料,是主要內(nèi)容,則需濃墨重彩地渲染,
要詳細(xì)寫;與主題關(guān)系不很密切的材料,是次要內(nèi)容,則輕
描淡寫,甚至一筆帶過。三、句段作用和標(biāo)題效果類別作用或效果開頭段內(nèi)容:開篇點(diǎn)題,渲染氣氛,奠定基調(diào),表明情感。結(jié)構(gòu):總領(lǐng)下文,統(tǒng)攝全篇;與下文某處文字呼應(yīng),為下文做鋪墊或埋下伏筆;與結(jié)尾呼應(yīng)。中間段內(nèi)容:如果比較短,它的作用一般是總結(jié)上文,照應(yīng)下文;如果比較長,它的作用一般是擴(kuò)展思路,豐富內(nèi)涵,具體展示,深化主題。結(jié)構(gòu):過渡,承上啟下,為下文埋下伏筆、鋪墊蓄勢(shì)。結(jié)尾段內(nèi)容:點(diǎn)明中心,深化主題,畫龍點(diǎn)睛,升華感情、卒章顯志,啟發(fā)思考。結(jié)構(gòu):照應(yīng)開頭;呼應(yīng)前文;使結(jié)構(gòu)首尾圓合。標(biāo)題①突出了敘述評(píng)議的對(duì)象。②設(shè)置懸念,激發(fā)讀者的閱讀興趣。③表現(xiàn)了傳主的精神或品質(zhì)。④點(diǎn)明了主旨,表達(dá)了作者的情感。⑤運(yùn)用修辭,使文章內(nèi)涵豐富,意蘊(yùn)深刻,增加了文章的厚度與深度。四、語言特色角度分析鑒賞傳記的類別自傳采用第一人稱,語言或幽默調(diào)侃或自然親切;他傳采用第三人稱,語言或樸實(shí)自然或文采斐然。語意和句式句子中的關(guān)鍵詞所包含的情感、態(tài)度等,整句與散句、推測(cè)與肯定、議論與抒情、祈使與反問等特殊句式,往往有著不同一般的表現(xiàn)力。這些都是分析語言的切入點(diǎn)。修辭的角度修辭一般是用來加強(qiáng)語言的表現(xiàn)力的。抓住修辭特點(diǎn),就能從語言的表達(dá)效果上加以體味。語言風(fēng)格含蓄與明快、文雅與通俗、生動(dòng)與樸實(shí)、富麗與素淡、簡潔與繁復(fù)等。1.(2015·新課標(biāo)全國卷Ⅰ)閱讀下面的文字,完成后面的題目。[即學(xué)即練]朱東潤自傳1896年我出生在江蘇泰興一個(gè)失業(yè)店員的家庭,早年生活艱苦,所受的教育也存在著一定的波折。21歲我到梧州擔(dān)任廣西第二中學(xué)的外語教師,23歲調(diào)任南通師范學(xué)校教師。1929年4月間,我到武漢大學(xué)擔(dān)任外語講師,從此我就成為大學(xué)教師。那時(shí)武漢大學(xué)的文學(xué)院長是聞一多教授,他看到中文系的教師實(shí)在太復(fù)雜,總想來一些變動(dòng)。用近年的說法,這叫作摻沙子。我的命運(yùn)是作為沙子而到中文系開課的。大約是1939年吧,一所內(nèi)遷的大學(xué)的中文系在學(xué)年開始,出現(xiàn)了傳記研究這一個(gè)課,其下注明本年開韓柳文。傳記文學(xué)也好,韓柳文學(xué)也不妨,但是怎么會(huì)在傳記研究這個(gè)總題下面開韓柳文呢?在當(dāng)時(shí)的大學(xué)里,出現(xiàn)的怪事不少,可是這一項(xiàng)多少和我的興趣有關(guān),這就決定了我對(duì)于傳記文學(xué)獻(xiàn)身的意圖?!端膸烊珪偰俊酚袀饔涱?,指出《晏子春秋》為傳之祖,《孔子三朝記》為記之祖,這是三百年前的看法,現(xiàn)在用不上了。有人說《史記》《漢書》為傳記之祖,這個(gè)也用不上。《史》《漢》有互見法,對(duì)于一個(gè)人的評(píng)價(jià),常常需要通讀全書多卷,才能得其大略。可是在傳記文學(xué)里,一個(gè)傳主只有一本書,必須在這本書里把對(duì)他的評(píng)價(jià)全部交代。是不是古人所作的傳、行狀、神道碑這一類的作品對(duì)于近代傳記文學(xué)的寫作有什么幫助呢?也不盡然。古代文人的這類作品,主要是對(duì)于死者的歌頌,對(duì)于近代傳記文學(xué)是沒有什么用處的。這些作品,畢竟不是傳記文學(xué)。除了史家和文人的作品以外,是不是還有值得提出的呢?有的,這便是所謂別傳。別傳的名稱,可能不是作者的自稱而是后人認(rèn)為有別于正史,因此稱為“別傳”。有些簡單一些,也可稱為傳敘。這類作品寫得都很生動(dòng),沒有那些阿諛奉承之辭,而且是信筆直書,對(duì)于傳主的錯(cuò)誤和缺陷,都是全部奉陳。是不是可以從國外吸收傳記文學(xué)的寫作方法呢?當(dāng)然可以,而且有此必要。但是不能沒有一個(gè)抉擇。羅馬時(shí)代的勃路塔克是最好的了,但是他的時(shí)代和我們相去太遠(yuǎn),而且他的那部大作,所著重的是相互比較而很少對(duì)于傳主的刻畫,因此我們只能看到一個(gè)大略而看不到入情入理的細(xì)致的分析。英國的《約翰遜博士傳》是傳記文學(xué)中的不朽名作,英國人把它推重到極高的地位。這部書的細(xì)致是到了一個(gè)登峰造極的地位,但是的確也難免有些瑣碎。而且由于約翰遜并不處于當(dāng)時(shí)的政治中心,其人也并不能代表英國的一般人物,所以這部作品不是我們必須模仿的范本。是不是我國已經(jīng)翻譯過來的《維多利亞女王傳》可以作為范本呢?應(yīng)當(dāng)說是可以,由于作者著墨無多,處處顯得“頰上三毫”的風(fēng)神??墒侵袊娜讼鄠鞯淖龇ǎ亲叩囊粯拥牡缆?,所以無論近代人怎么推崇這部作品,總還不免令人有“穿新鞋走老路”的戒心。國內(nèi)外的作品讀過一些,也讀過法國評(píng)論家莫洛亞的傳記文學(xué)理論,是不是對(duì)于傳記文學(xué)就算有些認(rèn)識(shí)呢?不算,在自己沒有動(dòng)手創(chuàng)作之前,就不能算是認(rèn)識(shí)。這時(shí)是1940年左右,中國正在艱苦抗戰(zhàn),我只身獨(dú)處,住在四川樂山的郊區(qū),每周得進(jìn)城到學(xué)校上課,生活也很艱苦。家鄉(xiāng)已經(jīng)陷落了,妻室兒女,一家八口,正在死亡線上掙扎。我決心把研讀的各種傳記作為范本,自己也寫出一本來。我寫誰呢?我考慮了好久,最后決定寫明代的張居正。第一,因?yàn)樗馨岩粋€(gè)充滿內(nèi)憂外患的國家拯救出來,為垂亡的明王朝延長了七十年的壽命。第二,因?yàn)樗活檪€(gè)人的安危和世人的唾罵,終于完成歷史賦予他的使命。他不是沒有缺點(diǎn)的,但是無論他有多大的缺點(diǎn),他是唯一能夠拯救那個(gè)時(shí)代的人物。(有刪改)【相關(guān)鏈接】①自傳和傳人,本是性質(zhì)類似的著述,除了因?yàn)樽髡吡龅牟煌?,因而有必要的區(qū)別以外,原來沒有很大的差異。但是在西洋文學(xué)里,常會(huì)發(fā)生分類的麻煩。我們則傳敘二字連用指明同類的文學(xué)。同時(shí)因?yàn)楣糯挠梅?,傳人曰傳,自敘曰敘,這種分別的觀念,是一種原有的觀念,所以傳敘文學(xué),包括敘、傳在內(nèi),絲毫不感覺牽強(qiáng)。(朱東潤《關(guān)于傳敘文學(xué)的幾個(gè)名詞》)②朱先生確是有儒家風(fēng)度的學(xué)者,一身正氣,因此他所選擇的傳主對(duì)象,差不多都是關(guān)心國計(jì)民生的有為之士。他強(qiáng)調(diào)關(guān)切現(xiàn)實(shí),拯救危亡,尊崇氣節(jié)與品格。這都是可以理解的。(傅璇琮《理性的思索和情感的傾注——讀朱東潤先生史傳文學(xué)隨想》)★作為帶有學(xué)術(shù)性質(zhì)的自傳,本文有什么特點(diǎn)?請(qǐng)簡要回答。答:________________________________________________解析本題考查分析文本的文體基本特征和語言特色。解答時(shí),要在閱讀的基礎(chǔ)上,了解文章的文體特征、內(nèi)容的側(cè)重點(diǎn)、內(nèi)容表達(dá)的特征。本文作為一篇帶有學(xué)術(shù)性質(zhì)的自傳,突出特點(diǎn)之一就是偏重學(xué)術(shù)經(jīng)歷,介紹了自己的傳記文學(xué)觀及其形成過程。文章的開頭與結(jié)尾,將自己的生平與學(xué)術(shù)結(jié)合起來,尤其是為張居正寫傳原因的解說,結(jié)合當(dāng)時(shí)的社會(huì)背景和自己家庭的情況,更是呈現(xiàn)出學(xué)術(shù)背后的家國情懷。在行文方面,語言平易自然,穿插“怎么會(huì)在傳記研究這個(gè)總題下面開韓柳文呢?”“我寫誰呢?”等口語,語言平白如話,就像面對(duì)面閑談一樣。答案①偏重學(xué)術(shù)經(jīng)歷,主要寫自己的傳記文學(xué)觀及其形成過程;②寫生平與寫學(xué)術(shù)二者交融,呈現(xiàn)學(xué)術(shù)背后的家國情懷;③行文平易自然,穿插使用口語,就像和老朋友閑談一樣。1.一般和具體結(jié)合我們?cè)趯?duì)文本的一般性特征進(jìn)行分析的同時(shí),也應(yīng)該注意到富有個(gè)性的“具體”的特征。[思維建模]分析文體特征2要領(lǐng)2.注意效果解讀
分析文體特征時(shí),不能僅僅停留在辨別認(rèn)知的層面上,而必須懂得去對(duì)它們做“效果”分析。對(duì)“效果”的分析不外
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