JP-303E型示波極譜儀操作說(shuō)明

Standard Management Procedure部門(mén)：檢驗(yàn)文件名稱(chēng)：部門(mén)：檢驗(yàn)文件名稱(chēng)：JP-303E起草：版本：日期：日期：日期：生效日期：分發(fā)編號(hào)：部門(mén)工程分析結(jié)果的準(zhǔn)確性、防止儀器損壞、延長(zhǎng)儀器〔配件〕使用壽命。極譜原理〔甘汞〔滴汞〕電極上，加一隨時(shí)間作直線變化的掃描電壓E，引起電極反響產(chǎn)生電解池電i，該電流在關(guān)心〔鉑〕電極和工作電極之間流通。在電壓開(kāi)頭增加時(shí)，只有極限值上。把電解池的這一〔i-E〕伏安曲線用顯示器顯示出來(lái)。如我們所用的就是〔常規(guī)〕EpIp“前谷”與被測(cè)離子的濃度成正比關(guān)系。這就是極譜法做定性，定量分析的根底。范圍適用于JP-303E型示波極譜儀。責(zé)任者示波極譜儀負(fù)責(zé)人及使用人員對(duì)本規(guī)程實(shí)施負(fù)責(zé)。操作程序建立標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液配制-2-工作液一樣比例〔Ar：TOP=75：25〕4mL50mL瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。標(biāo)準(zhǔn)樣品預(yù)備、2，5、3.0mL2-乙基蒽醌和四氫-2-乙基蒽醌650mL25mL3mol/L10mL，再用甲醇稀釋至刻度，搖勻。標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測(cè)選取1號(hào)樣品，潤(rùn)洗電解池3-4次后，樣品加至8mL左右，待測(cè)?！持汀?〕，調(diào)整汞池高度，使之到達(dá)要求，再把限位環(huán)降至汞池01”，點(diǎn)擊“運(yùn)〕，依據(jù)屏幕上實(shí)時(shí)顯示的極譜曲線，協(xié)作調(diào)整“量程”、〔斜度〕“補(bǔ)償”、“調(diào)零”等鍵。33合狀況：假設(shè)重合不好，重運(yùn)行。谷”、“后谷”、“切線”供選擇〔-0，選擇“前谷”；導(dǎo)數(shù)-1，選擇“后鍵設(shè)定“標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)”項(xiàng)下的標(biāo)準(zhǔn)組號(hào)，再按“存儲(chǔ)”鍵進(jìn)入“輸入含量”狀態(tài)，ENT移開(kāi)電解池，然后用洗液瓶沖洗電極，再用濾紙拭干。重復(fù)上述操作，依次檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品，照舊在0次導(dǎo)數(shù)下進(jìn)展操作、調(diào)整、測(cè)峰窗口之外的其他參數(shù)。處理標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)按兩次“退回”鍵，儀器退回“調(diào)整參數(shù)”狀態(tài)。按“標(biāo)準(zhǔn)”鍵后用上線鍵選擇“標(biāo)準(zhǔn)曲線法”，再按“YES”鍵或數(shù)字鍵進(jìn)入“核查數(shù)據(jù)”狀態(tài)。在“標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)”組號(hào)及標(biāo)準(zhǔn)總數(shù)，在該組號(hào)下的標(biāo)準(zhǔn)01234存儲(chǔ)的5組電位、電流、含量數(shù)據(jù)。請(qǐng)檢查電位數(shù)據(jù)是否為同一標(biāo)準(zhǔn)系列的波峰CLRYES可按數(shù)字鍵重輸入。假設(shè)需要換一組標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)，可按退回鍵后再按數(shù)字鍵。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線按計(jì)算鍵儀器馬上進(jìn)展線性回歸分析，同時(shí)顯示出校準(zhǔn)曲線、回歸方程、測(cè)量樣品溶液5.1.3〔不存儲(chǔ)波峰數(shù)據(jù)〕2-乙基蒽醌或四氫-2-乙基蒽醌峰電位對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)項(xiàng)，用數(shù)字鍵確定“標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)”項(xiàng)下對(duì)應(yīng)〔樣品溶液〕2-乙基蒽醌和四氫-2-乙基蒽醌濃度含量〔即測(cè)定結(jié)果〕，儀器進(jìn)入存儲(chǔ)樣品狀態(tài)。如不需打印報(bào)告，請(qǐng)把“測(cè)定結(jié)果”直接抄寫(xiě)在操作者的測(cè)試報(bào)告上。組號(hào)〔0〕，〔本批樣品數(shù)據(jù)首次存入時(shí)請(qǐng)用CLRYES〕再按存儲(chǔ)鍵即可把“測(cè)定結(jié)果”中的電位、電流、含量等數(shù)據(jù)存入該組號(hào)中。打印樣品數(shù)據(jù)UENTYESU1，儀器U示波極譜儀日常維護(hù)及留意事項(xiàng)假設(shè)儀器測(cè)試時(shí)極譜曲線呈一根直線(高靈敏度量程亦如此)而儀器自檢正假設(shè)毛細(xì)管下端洞口被堵塞，可將其在溶液中浸泡一段時(shí)間，然后反復(fù)用去一小段(切口應(yīng)整齊)或更換一根的毛細(xì)管。外界的震驚，以免影響測(cè)試的重現(xiàn)性。對(duì)低含量物質(zhì)的測(cè)定尤其應(yīng)留意。確定不許在插著電解池插頭，電極浸在電解池中的狀況下開(kāi)機(jī)或關(guān)機(jī)，假設(shè)電解池。假設(shè)儀器發(fā)生故障，最好把電極先提起來(lái)，以免毛細(xì)管遭到損壞。補(bǔ)償時(shí)，常規(guī)極譜波基線傾斜可得到校正。但斜度補(bǔ)償會(huì)轉(zhuǎn)變常規(guī)波的波峰數(shù)據(jù)，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和樣品應(yīng)使用同樣的補(bǔ)償量。滴汞電極所用的汞最好是經(jīng)過(guò)真空蒸餾的純潔汞〔分析純〕。更換毛細(xì)管后，峰值發(fā)生變化需重測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線。的重現(xiàn)性。毛細(xì)管保養(yǎng)儀器使用完畢后，把電極沖洗干凈，用濾紙拭干，讓毛細(xì)管汞滴滴落幾滴〔最好使輸汞軟管最低點(diǎn)也高于毛細(xì)管口〕，使〔不再滴汞〕，把毛細(xì)管靜置在空氣中保存；或者把毛另兩支電極除外〕單獨(dú)浸入蒸餾水中保存〔隨時(shí)留意加水，用水封住毛細(xì)管口〕。汞回收每次試驗(yàn)完成后，將電解池中的汞滴濾到汞回收池中，待回收。汞中毒急救措施袋包裹好，以防止亂扔，造成二次污染。眼睛接觸：馬上提起眼瞼，用大量流淌清水或生理鹽水沖洗。 吸入：快速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣穎處留意保暖必要時(shí)