2023年中級(jí)主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬題7帶答案及解析

中級(jí)主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬題7中級(jí)主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬題7

一、

以下每道題目有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1.容量分析中采用自身指示劑的方法是A.伏爾哈德法B.碘量法C.中和法D.配位法E.非水滴定

B

2.雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)A.檢測(cè)限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸E.精密度

A

3.乙醇中重要的雜質(zhì)檢查是雜醇油，其檢查是利用A.雜醇油的臭味B.雜醇油的揮發(fā)性低C.雜醇油色澤D.A+CE.A+B

E

4.用分析天平稱(chēng)得某物0.1204g，加水溶解并轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每毫升含溶質(zhì)為A.0.00482gB.4.8×10-3gC.4.82mgD.4.82×10-3gE.4.816mg

E

5.用于計(jì)算出變量之間的定量關(guān)系的參數(shù)為A.檢測(cè)限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸E.精密度

D

6.標(biāo)定氫氧化鈉滴定液的基準(zhǔn)物質(zhì)是A.鹽酸B.硫酸C.苯甲酸D.高氯酸E.鄰苯二甲酸氫鉀

E

7.鹽酸滴定液標(biāo)定時(shí)為什么要煮沸2分鐘，然后繼續(xù)沉淀至溶液變色A.除去水中的O2B.除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)C.除去滴定過(guò)程中形成的大量H2CO3D.使指示劑變色敏銳E.有利于終點(diǎn)觀(guān)察

C

8.高氯酸滴定液配制時(shí)為什么要加入醋酐A.除去溶劑冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的穩(wěn)定性D.調(diào)節(jié)溶液酸度E.防止生成乙酰化反應(yīng)

B

9.中國(guó)藥典收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為A.電位法B.永停法C.外指示劑法D.不可逆指示劑法E.電導(dǎo)法

B

10.紫外測(cè)定中的空白對(duì)照試驗(yàn)的操作方法為A.將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi)，調(diào)節(jié)儀器，使透光率為100%，然后測(cè)定樣品池的吸收度B.將溶劑盛裝在石英吸收池內(nèi)，以空氣為空白，測(cè)定其吸收度C.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi)，以空吸收池為空白，測(cè)定其吸收度D.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi)，以水為空白，測(cè)定其吸收度E.將溶劑裝在吸收池內(nèi)，以水為空白，測(cè)定其吸收度，然后從樣品吸收中減去此值

A

11.薄層色譜法(TCL)鑒別藥物是利用A.比較供試品與對(duì)照品的死時(shí)間B.比較供試品與對(duì)照品的保留時(shí)間的比值C.比較供試品與對(duì)照品的斑點(diǎn)大小D.比較供試品與對(duì)照品的Rf值E.比較供試品與對(duì)照品的斑點(diǎn)顏色

D

12.紫外法用作定性鑒別時(shí)，常用的特征參數(shù)有A.λmax，a，肩峰B.λmax，λmin，A1/A2，E1%1cmC.末端吸收，E1%1cmD.λmax/λmin，末端吸收E.λmax，λmin，∑A

B

13.檢測(cè)限與定量限的區(qū)別在于A.定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求B.定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求C.檢測(cè)限是以信噪比(2：1)來(lái)確定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)確定最低水平D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求E.檢測(cè)限以ppm.ppb表示，定量限以%表示

D

14.強(qiáng)酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度(Kb)與濃度(C)，C×Kb應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定A.＞10-6B.＞10-8C.＞10-1D.＞10-10E.＞10-7

B

15.檢查某藥物中的砷鹽：取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml(每1m1相當(dāng)于1μg的As)，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為A.0.02gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g

B

16.限量檢查是指A.對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的雜質(zhì)項(xiàng)目進(jìn)行檢查B.藥物含量不能超過(guò)規(guī)定范圍C.準(zhǔn)確測(cè)定雜質(zhì)含量D.不要求測(cè)定雜質(zhì)的含量，只檢查其量是否超過(guò)規(guī)定的最大允許量E.不要求測(cè)定雜質(zhì)的含量，只檢查其量是否超過(guò)規(guī)定的最低允許量

D

17.鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸(PABA)的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作為供試液，另取PA-BA對(duì)照品，加乙醇制成30μg/ml的溶液，作為對(duì)照液，取供試液和對(duì)照液各5μl，分別點(diǎn)于同一薄層板上，展開(kāi)，用對(duì)二甲氨基苯甲醛溶液顯色，供試液如顯示與對(duì)照液斑點(diǎn)相同Rf值的雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色不得比對(duì)照液斑點(diǎn)更深。計(jì)算PABA限量A.0.12%B.2.4%C.0.012%D.0.24%E.1.2%

E

18.硫酸阿托品中其他生物堿的檢查：取本品，加鹽酸和水適量，使溶解，分取一部分，加氨試液，不得立即發(fā)生渾濁。該法的原理是A.利用其他生物堿堿性弱于阿托品，使硫酸阿托品在氨試液中游離而發(fā)生渾濁B.利用其他生物堿堿性弱于阿托品，在氨試液中游離而發(fā)生渾濁C.利用其他生物堿堿性強(qiáng)于阿托品，與硫酸成鹽降低了溶解度而發(fā)生渾濁D.利用其他生物堿與氨試液形成不溶性物質(zhì)E.利用其他生物堿堿性強(qiáng)于阿托品，使硫酸阿托品在氨試液中游離而發(fā)生渾濁

B

19.碘量法測(cè)定維生素C含量，1ml碘滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于多少量的維生素C(M=176.13)A.8.806gB.8.806mgC.17.61mgD.352.3mgE.3.523g

B

20.雜環(huán)類(lèi)藥較易建立紫外分析方法，是由于A.分子中含有芳香結(jié)構(gòu)和O、N、S等雜原子具有豐富的光譜信息B.易于進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)C.易于氧化還原顯色D.易于形成配合物E.易于改變結(jié)構(gòu)發(fā)生熒光

A

21.檢查有毒雜質(zhì)砷時(shí)，有古蔡法，Ag-DDC法，當(dāng)有大量干擾特別是銻存在時(shí)，可采用的方法有A.古蔡法B.氯化亞錫+二氯化汞(白田道夫法)法C.Ag-DDC法D.古蔡法多加SnCl2E.Ag-DDC法多加SnCl2

B

22.茚三酮試劑與下列藥物顯藍(lán)紫色的是A.慶大霉素B.對(duì)乙酰氨基酚C.丁卡因D.地西泮E.硝西泮

A

23.巴比妥類(lèi)藥的母核巴比妥酸的性質(zhì)，是該類(lèi)藥物分析方法的基礎(chǔ)，這些性質(zhì)是A.具弱酸性，可與強(qiáng)堿成鹽成烯醇式B.堿溶液中煮沸即分解，釋出氮C.與銅鹽、銀鹽生成配合物D.B+CE.A+B+C

E

24.甾體激素藥分性質(zhì)主要依據(jù)是分子結(jié)構(gòu)中基團(tuán)的性質(zhì)，主要有A.△4-3-酮及其他C上的酮基B.C17；C21-α-醇，酮C.炔基，鹵素D.A+CE.A+B+C

E

25.比旋光度測(cè)定中的影響因素有A.溫度B.溶液濃度，光路長(zhǎng)度C.光源的波長(zhǎng)D.A+B+CE.A+C

E

26.熟練、嚴(yán)格的專(zhuān)業(yè)者作滴定分析，測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度，可以說(shuō)A.包含隨機(jī)的正或負(fù)誤差B.一定的正或負(fù)誤差C.無(wú)誤差D.適合方法要求的誤差E.A+D

E

27.生物堿提取中和法中最常采用的溶劑是A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.乙醚E.氯仿和乙醚

E

28.下列藥物中，遇硫酸產(chǎn)生黃綠色熒光的是A.鹽酸酚妥拉明B.地西泮C.氯氮革D.異煙腙E.巴比妥

B

29.芳酸類(lèi)盼紅外光譜是重要的鑒別方法。水楊酸的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)，羧基和鄰位羥基，紅外光譜的主要特征峰，是A.3300～2300cm-1；1600cm-1；890cm-1；775cm-1B.3300～2300cm-1；1600cm-1；775cm-1C.3300～2300cm-1；1600cm-1；890cm-1D.3300～2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1E.3300～2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-1

E

30.藥典規(guī)定精密稱(chēng)定，是指稱(chēng)量時(shí)．A.須用一等分析天平稱(chēng)準(zhǔn)至0.1mgB.須用半微量分析天平稱(chēng)準(zhǔn)0.01mgC.或者用標(biāo)準(zhǔn)天平稱(chēng)準(zhǔn)0.1mgD.不論何種天平但須稱(chēng)準(zhǔn)至樣品質(zhì)量的1/‰E.須稱(chēng)準(zhǔn)4位有效字

D

31.影響藥效的立體因素不包括A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.官能團(tuán)間的空間距離D.互變異構(gòu)E.構(gòu)象異構(gòu)

D

32.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象B.最低能量構(gòu)象C.藥效構(gòu)象D.最高能量構(gòu)象E.反式構(gòu)象

C

33.含有芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝A.還原代謝B.氧化代謝C.脫羥基代謝D.開(kāi)環(huán)代謝E.水解代謝

B

34.下列藥物中含一個(gè)手性碳原子的藥物為A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.鹽酸利多卡因

B

35.鹽酸利多卡因的化學(xué)名為A.2-(2-氯苯基)-2(甲氨基)環(huán)己酮鹽酸鹽B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯鹽酸鹽C.N-(2，6-二甲基苯基)-2-二乙氨基乙酰胺鹽酸鹽D.4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽E.N-乙基-N-環(huán)己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺鹽酸鹽

C

36.奮乃靜在空氣中或日光下放置漸變紅色，分子中不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)部分為A.羥基B.哌嗪環(huán)C.側(cè)鏈部分D.苯環(huán)E.吩噻嗪環(huán)

E

37.下列藥物中屬于哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥的是A.酒石酸布托啡諾B.鹽酸美沙酮C.鹽酸哌替啶D.噴他佐辛E.鹽酸曲馬多

C

38.咖啡因的化學(xué)名為A.3，7-二氫-3，7-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮B.3，7-二氫-1，3-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮C.3，7-二氫-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮D.3，7-二氫-1，7-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮E.3，7-二氫-1，4，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮

C

39.鎮(zhèn)痛藥枸櫞酸芬太尼屬于A.氨基酮類(lèi)B.哌啶類(lèi)C.嗎啡烴類(lèi)D.苯嗎喃類(lèi)E.其他類(lèi)

B

40.能同時(shí)作用于腎上腺素能a-受體和β-受體的藥物是A.甲氧明B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.克侖特羅

D

41.莨菪堿類(lèi)藥物當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)A.6-位有β羥基，6，7位上無(wú)氧橋B.6-位無(wú)β羥基，6，7位上無(wú)氧橋C.6-位無(wú)β羥基，6，7位上有氧橋D.6，7位上有氧橋E.6，7位上無(wú)氧橋

C

42.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制藥卡托普利的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

D

43.嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

C

44.維生素B6(鹽酸吡多辛)的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

D

45.下列敘述中哪條與氟尿嘧啶無(wú)關(guān)A.化學(xué)名為5-氟-2，4-二羥基嘧啶B.屬抗代謝類(lèi)抗腫瘤藥C.是尿嘧啶的生物電子等排體D.與溴試液作用生成淡黃沉淀E.與重鉻酸鉀的硫酸溶液，微熱后，玻璃試管的表面可被腐蝕

D

46.紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是A.黃酮苷B.酚性生物堿C.萜類(lèi)D.7-羥基香豆素E.倍半萜

D

47.在萜類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)為飽和內(nèi)酯環(huán)中，隨著內(nèi)酯環(huán)碳原子數(shù)的減少，環(huán)的張力增大，IR光譜中吸收波長(zhǎng)A.向高波數(shù)移動(dòng)B.向低波數(shù)移動(dòng)C.不發(fā)生改