骨腫瘤的發(fā)病率

骨腫瘤的發(fā)病率骨腫瘤的發(fā)病率第1頁

骨腫瘤發(fā)病率

38959例骨腫瘤發(fā)病率及性質(zhì)

原發(fā)良性骨腫瘤2169155.7%原發(fā)惡性骨腫瘤1079143.69%瘤樣病變436911.3%

轉(zhuǎn)移癌21085.4%骨腫瘤的發(fā)病率第2頁原發(fā)良性骨腫瘤

骨軟骨瘤（３８。５％）骨巨細胞瘤（１８。４％）軟骨瘤（１４。６％）骨腫瘤的發(fā)病率第3頁原發(fā)惡性骨腫瘤骨肉瘤44.6%軟骨肉瘤14.2%纖維肉瘤６.６％骨髓瘤６％尤文肉瘤４.６％惡性骨巨細胞瘤４％

骨腫瘤的發(fā)病率第4頁

發(fā)病年紀

幼兒骨囊腫、軟骨母細胞瘤

少年骨肉瘤、骨軟骨瘤

成人骨巨細胞瘤

老年轉(zhuǎn)移性骨腫瘤

骨腫瘤的發(fā)病率第5頁

部位

１股骨下端、脛骨上端（惡性）２脊柱、骨盆、肩胛骨（轉(zhuǎn)移性骨腫瘤）３膝關(guān)節(jié)和肘關(guān)節(jié)以遠骨骼（良性）

骨腫瘤的發(fā)病率第6頁

骨腫瘤臨床表現(xiàn)

疼痛

１良性腫瘤普通無痛或輕度。２疼痛是惡性腫瘤早期癥狀，進持性加重。３休息時疼痛反而加重，考慮惡性病損。４夜間疼痛是骨腫瘤主要特征。

骨腫瘤的發(fā)病率第7頁

腫脹

依據(jù)腫瘤性質(zhì)、部位不一樣，骨腫瘤腫脹程度不一樣。

損傷

損傷可誘發(fā)骨腫瘤癥狀出現(xiàn)或加重骨腫瘤癥狀。

骨腫瘤的發(fā)病率第8頁骨腫瘤的發(fā)病率第9頁

既往史

骨結(jié)核骨轉(zhuǎn)移、骨肉瘤急性骨髓炎尤文氏肉瘤

Brodis骨膿腫軟骨肉瘤其它部位原發(fā)性腫瘤骨轉(zhuǎn)移骨腫瘤的發(fā)病率第10頁

局部檢驗

1骨腫瘤邊界、質(zhì)地、活動度和光滑程度2

疼痛、壓痛和腫脹程度3

表面皮膚發(fā)紅發(fā)燒、淺表靜脈怒張、動脈博動

骨腫瘤的發(fā)病率第11頁

骨腫瘤診療必須依靠

臨床、Ｘ線片、病理三相結(jié)合

生化檢驗

血常規(guī)血鈣血磷堿性磷酸酶

酸性能磷酸酶總蛋白濃度

活組織檢驗穿針活檢切開活檢

骨腫瘤診療必須依靠骨腫瘤的發(fā)病率第12頁

試驗室檢驗

１HB下降２血沉加緊３堿性磷酸酶增高４酸性磷酸酶５血清總蛋白增加

血沉和堿性磷酸酶可作為觀察骨腫瘤療效動態(tài)指標

骨腫瘤的發(fā)病率第13頁

病理學檢驗

１常規(guī)組織學切片２組織化學檢驗３免疫組織化學

骨腫瘤的發(fā)病率第14頁骨腫瘤與X線病理

骨腫瘤的發(fā)病率第15頁有些腫瘤產(chǎn)生類骨或腫瘤骨稱為反應(yīng)骨，

在X線片上表現(xiàn)為高密度區(qū)。骨腫瘤的發(fā)病率第16頁有些骨腫瘤破骨或使骨吸收，

在X線片上表現(xiàn)為低密度區(qū)骨腫瘤的發(fā)病率第17頁骨膨脹性改變骨腫瘤的發(fā)病率第18頁

蔥皮樣改變骨腫瘤刺激骨膜是階段性，使骨膜階段性形成板層狀新骨，在X片上表現(xiàn)為蔥皮樣改變。骨腫瘤的發(fā)病率第19頁G表示骨腫瘤細胞學特征、分化程度發(fā)生方式及X片表現(xiàn)。T表示骨腫瘤侵襲范，以腫瘤囊室和間室為分界。M表示骨腫瘤有沒有轉(zhuǎn)移。外科GTM分期骨腫瘤的發(fā)病率第20頁建立一個腫瘤分期體系以利于判斷預(yù)后

依據(jù)不一樣分期合理選擇外科手術(shù)方案

提出輔助性治療意建

外科ＧＴＭ分期意義骨腫瘤的發(fā)病率第21頁

骨腫瘤治療

1手術(shù)切除輔助化學滅活、冷凍處理、甲烯酸甲酯處理、熱療。

2聯(lián)聯(lián)合化

3放射治療

4免疫治療

5中醫(yī)中藥治療骨腫瘤的發(fā)病率第22頁外科手術(shù)切除范圍骨腫瘤的發(fā)病率第23頁

骨軟骨瘤

1

最常見軟骨性病變骨骼中軟骨未分化發(fā)生錯誤，而不是真正腫瘤

２

外生骨疣（骨軟骨瘤）３

多發(fā)性骨軟骨病，也稱干骺端續(xù)連癥（遺傳性、多發(fā)性骨軟骨瘤）４半肢骨骺發(fā)育不良（Trevor病）骨腫瘤的發(fā)病率第24頁

好發(fā)部位

１股骨２肱骨３脛骨臨床特點

無壓痛并逐步長大包塊合并癥

１骨折２骨畸形３血管和神經(jīng)損傷４滑囊腫形成５惡變（１％）骨腫瘤的發(fā)病率第25頁

骨軟骨瘤組織學切片骨腫瘤的發(fā)病率第26頁

骨軟骨瘤大致外觀骨腫瘤的發(fā)病率第27頁

良性骨腫瘤

骨軟骨瘤（外生骨疣）骨腫瘤的發(fā)病率第28頁

內(nèi)生軟骨瘤

它是骨骺軟骨個別未骨化，在髓腔內(nèi)一直保持軟骨狀態(tài),形成內(nèi)生軟骨瘤病組織學基礎(chǔ)。

1

多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤干稱Ollier病。

2伴有血管畸形者稱為Maffucci綜合征。

骨腫瘤的發(fā)病率第29頁

好發(fā)部位

軟骨瘤40%--65%發(fā)生手部，尤其是近節(jié)指骨最為多見

好發(fā)年紀

軟骨瘤30--40歲為好發(fā)年紀

臨床表現(xiàn)

患者多為無痛性腫脹，常并有病理性骨折，發(fā)生在軀干部軟骨瘤有惡變傾向。骨腫瘤的發(fā)病率第30頁

Ｘ線特征

局限、邊界整齊，呈分葉外形橢圓透明陰影，周圍有一薄層增生硬化層，其中可見散在沙粒樣致密點骨腫瘤的發(fā)病率第31頁內(nèi)生軟骨瘤骨腫瘤的發(fā)病率第32頁骨腫瘤的發(fā)病率第33頁

骨巨細胞瘤

它是常見原發(fā)性骨腫瘤之一,其起源不明,現(xiàn)在多認為主要為基質(zhì)細胞、可能來自末分化結(jié)締組織細胞。

其生物學特征為含有較強侵蝕性，采通常刮除法復(fù)發(fā)率較高。

少數(shù)病例可出現(xiàn)局部惡性變或肺轉(zhuǎn)移，屬于臨界性腫瘤。骨腫瘤的發(fā)病率第34頁

骨巨細胞瘤分級

Jaffe于1940年提出分級主要依據(jù)巨細胞數(shù)量多少和基質(zhì)細胞分化程度。

Jaffe分級臨床意義和存在問題最新研究進展

骨腫瘤的發(fā)病率第35頁

骨巨細胞瘤征象

２０—４０成人(３/４),１０歲以下兒童罕見

股骨下端最多見，其次為脛骨上端及撓骨下端，三處占全部骨巨細胞瘤６０—７０％

病灶位于骨端，鄰關(guān)節(jié)面（不累及骼后骨巨細胞瘤診療基礎(chǔ)不存立）。

病灶延伸至骨突內(nèi)。骨腫瘤的發(fā)病率第36頁骨巨細胞瘤X線特點

溶骨性偏心性膨脹性皂性改變骨腫瘤的發(fā)病率第37頁骨巨細胞瘤骨腫瘤的發(fā)病率第38頁骨巨細胞瘤手術(shù)治療骨腫瘤的發(fā)病率第39頁骨巨細胞瘤骨腫瘤的發(fā)病率第40頁

骨巨細胞瘤當前存在問題

腫瘤分級與復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移關(guān)系？

骨巨細胞瘤放療后是否造成惡變？骨腫瘤的發(fā)病率第41頁

骨肉瘤

1

骨肉瘤起發(fā)于原始間充質(zhì)細胞成骨細胞類，故名成骨肉瘤，惡性程度非常高。其特征為從腫瘤細胞直接形成骨和類骨.

2多見于10—20歲，在成人也可因放射治療，Paget氏病，甚至個別經(jīng)久不愈慢性骨髓炎引發(fā)骨肉瘤。骨腫瘤的發(fā)病率第42頁3

好發(fā)部位股骨、脛骨和肱骨近端是最常見發(fā)病部位，大約有５０％－７０％骨肉瘤發(fā)生在膝關(guān)節(jié)周圍

4

在組織學上能夠很大變異，表現(xiàn)為腫瘤不但可產(chǎn)生大量腫瘤性骨或瘤性類骨,還或產(chǎn)生軟骨，纖維組織，粘液樣組織。骨腫瘤的發(fā)病率第43頁

骨肉瘤

臨床癥狀

最早為疼痛，活動后疼痛加重，以夜間痛為重，患部包塊并進行性增大，表面皮膚發(fā)燒，靜脈怒張。Ｘ線表現(xiàn)

有溶骨性破壞和成骨性破壞

Codman三角和日光放射征試驗室檢驗

血沉堿性磷酸酶微量元素分析骨腫瘤的發(fā)病率第44頁骨肉瘤（成骨型）骨腫瘤的發(fā)病率第45頁骨肉瘤（溶骨型）骨腫瘤的發(fā)病率第46頁混合型骨肉瘤骨腫瘤的發(fā)病率第47頁

骨旁骨肉瘤骨膜性骨肉瘤毛細血管擴張性骨肉瘤

繼發(fā)性骨肉瘤

如Paget氏骨瘤放射后骨肉瘤骨腫瘤的發(fā)病率第48頁

手術(shù)為主

輔助

術(shù)前術(shù)后放療

化療

免疫療法骨腫瘤的發(fā)病率第49頁

骨肉瘤治療發(fā)展史

過