新高考地區(qū)選考化學(xué)（人教版）一輪復(fù)習(xí)章末綜合檢測(cè)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

章末綜合檢測(cè)(時(shí)間：90分鐘分值：100分)一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1．下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)中正確的是()A．甲烷和苯均能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)C．苯和液溴在FeBr3催化作用下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D．甲烷和乙烯在一定條件下都可以與氯氣反應(yīng)，反應(yīng)類型相同解析：選C。甲烷和苯均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯將溴從溴水中萃取出來是物理變化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng)，乙烯與氯氣發(fā)生的是加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．下列名稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是()A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯解析：選D。依據(jù)D項(xiàng)名稱可以寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，3號(hào)位置上的碳原子形成了5個(gè)共價(jià)鍵，違背了碳原子的成鍵特點(diǎn)，故不可能存在。3．下列說法正確的是()A．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷B．乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別解析：選D。酸性高錳酸鉀溶液不能鑒別苯和環(huán)己烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烷是飽和烴，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；聚氯乙烯、苯分子中均無碳碳雙鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯(不飽和烴)能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷(飽和烴)不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以鑒別，D項(xiàng)正確。4．(2020·濟(jì)南高三模擬)下列有關(guān)說法正確的是()A．蔗糖、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂都是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，都屬于高分子化合物，都能發(fā)生水解反應(yīng)B．人造纖維、合成纖維、碳纖維、光導(dǎo)纖維的主要成分都是纖維素C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去D．甲烷和乙烯可通過石油分餾得到解析：選C。蔗糖與油脂不屬于高分子化合物，A錯(cuò)誤；合成纖維、碳纖維、光導(dǎo)纖維的主要成分均不是纖維素(糖類)，B錯(cuò)誤；甲烷和乙烯可通過石油裂解得到，D錯(cuò)誤。5．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法中正確的是()A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)B．乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上C．C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有4種D．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸和甘油解析：選C。乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯、苯為平面結(jié)構(gòu)，乙酸中含甲基，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，則乙酸中所有原子不可能在同一平面上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有，共4種，C項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．(2020·北京通州區(qū)模擬)下列說法正確的是()A．葡萄糖和麥芽糖屬于還原型糖B．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸和乙醛C．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色原理相同D．淀粉和纖維素的分子式均為(C6H10O5)n，兩者都能在人體內(nèi)水解生成葡萄糖解析：選A。A項(xiàng)，還原型糖包括葡萄糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等；B項(xiàng)，甲酸和乙醛都能與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡；C項(xiàng)，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，苯與溴水發(fā)生萃取，褪色原理不同；D項(xiàng)，人體內(nèi)不含水解纖維素的酶，故纖維素不能在人體內(nèi)水解生成葡萄糖。7．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法中正確的是()A．CH2=CH2與Br2加成可制得CH3CHBr2B．PX()與苯互為同系物C．分子式為C3H7Cl與C3H8O的有機(jī)物均有2種D．聚乙烯、纖維素均屬于天然高分子化合物解析：選B。乙烯與Br2加成得到的是CH2BrCH2Br，A項(xiàng)錯(cuò)誤；PX與苯結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差兩個(gè)CH2原子團(tuán)，二者互為同系物，B項(xiàng)正確；C3H7Cl只有1-氯丙烷和2-氯丙烷2種同分異構(gòu)體，C3H8O有1-丙醇、2-丙醇及甲乙醚共3種同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；聚乙烯是合成高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．(2020·山東等級(jí)考模擬)CalanolideA是一種抗HIV藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于CalanolideA的說法錯(cuò)誤的是()A．分子中有3個(gè)手性碳原子B．分子中有3種含氧官能團(tuán)C．該物質(zhì)既可發(fā)生消去反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗1molNaOH解析：選D。A選項(xiàng)，一個(gè)碳原子連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這樣的碳原子叫手性碳原子(如圖*所標(biāo)碳原子)，故正確；B選項(xiàng)，該物質(zhì)分子中有醚鍵、羥基和酯基三種含氧官能團(tuán)，故正確；C選項(xiàng)，該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，能發(fā)生加成反應(yīng)，與羥基碳相鄰的碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故正確；D選項(xiàng)，分子中的酯基為酚酯基，故1mol該物質(zhì)消耗2molNaOH，故錯(cuò)誤。9．(2020·周口模擬)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于咖啡鞣酸的敘述不正確的是()A．分子式為C16H18O9B．所有碳原子不可能都在同一平面上C．1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)最多可消耗5molBr2D．在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)解析：選C。由咖啡鞣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C16H18O9，A正確；分子中含，一個(gè)碳原子上連有3個(gè)碳原子，所有碳原子不可能都在同一平面上，B正確；1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗4molBr2(與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol、與苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)消耗3mol)，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中有醇羥基、酚羥基、碳碳雙鍵和苯環(huán)，所以在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)，D正確。10．對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是()A．上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%B．在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸有6個(gè)吸收峰C．對(duì)羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D．1mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH解析：選D。能與NaOH反應(yīng)的為酚羥基和羧基，故1mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH，故D錯(cuò)誤。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。11．(2020·聊城一模)有關(guān)制備抗凝血藥的醫(yī)藥中間體H(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)的說法正確的是()A．屬于芳香化合物，含有4種官能團(tuán)B．所有原子可能在同一平面上C．1molH最多可消耗1molNaOHD．苯環(huán)上的二氯代物有5種解析：選B。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，屬于芳香化合物，含有酯基、羥基和碳碳雙鍵3種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；因?yàn)楸江h(huán)上和雙鍵上的所有原子都在一個(gè)平面上，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以所有原子可能在同一平面上，B正確；屬于酚酯，所以1molH最多可消耗2molNaOH，C錯(cuò)誤；苯環(huán)上的二氯代物有6種，D錯(cuò)誤。12．已知：傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說法中正確的是()A．一分子雷瑣苯乙酮含有3個(gè)碳碳雙鍵B．蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是C．1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD．雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析：選B。苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；蘋果酸分子中含有羧基、羥基，可以自身發(fā)生縮聚反應(yīng)，B正確；傘形酮分子中含有酚酯基和酚羥基，則1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH，C錯(cuò)誤；雷瑣苯乙酮、傘形酮都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但蘋果酸分子中不存在酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。13．我國(guó)科學(xué)家屠呦呦2015年因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎(jiǎng)。青蒿素還可用于合成高效抗瘧藥雙氫青蒿素、蒿甲醚等，其合成路線如圖：下列說法正確的是()A．雙氫青蒿素和蒿甲醚互為同系物B．反應(yīng)②有H2O生成C．青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有5個(gè)六元環(huán)D．1mol雙氫青蒿素與Na反應(yīng)，最多產(chǎn)生0.5molH2解析：選BD。雙氫青蒿素與蒿甲醚所含官能團(tuán)種類不完全一樣，不互為同系物，A錯(cuò)誤；反應(yīng)②為兩個(gè)羥基生成醚鍵的反應(yīng)，有H2O生成，B正確；青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有3個(gè)六元環(huán)和2個(gè)七元環(huán)，C錯(cuò)誤；雙氫青蒿素分子中只有羥基能與金屬鈉反應(yīng)，故1mol雙氫青蒿素與Na完全反應(yīng)最多產(chǎn)生0.5molH2，D正確。14．如圖是合成可降解聚合物G的最后一步，以下說法不正確的是()A．已知反應(yīng)F＋X→G的原子利用率為100%，則X為CO2B．F屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴C．(C9H8O3)n既是高分子G的分子式也是其鏈節(jié)的分子式D．已知經(jīng)水解生成乙二醇，則F、G在一定條件下水解可得相同的產(chǎn)物解析：選C。對(duì)比F和G，二者只差n個(gè)碳原子和2n個(gè)氧原子，因此X為CO2，A正確；F中含苯環(huán)，但F中除C、H元素外，還含有O元素，所以F屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴，B正確；高分子G及其鏈節(jié)的分子式分別為(C9H8O3)n、C9H8O3，C錯(cuò)誤；F和G在一定條件下水解都能生成苯乙二醇，D正確。15．山萘酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學(xué)作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長(zhǎng)及保護(hù)肝細(xì)胞等作用。下列有關(guān)山萘酚的敘述正確的是()A．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B．可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)C．可與NaOH反應(yīng)，不能與NaHCO3反應(yīng)D．1mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5molBr2解析：選CD。根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知不含酯基，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有酚羥基、醇羥基、酮羰基，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有酚羥基，能與NaOH反應(yīng)，不能與NaHCO3反應(yīng)，C正確；酚羥基的鄰、對(duì)位的H原子能被Br取代，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5molBr2，D正確。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16．(12分)(2020·蚌埠二檢)對(duì)甲氧基肉桂酸異辛酯是目前世界上最常用的防曬劑之一，具有極高的紫外光吸收率，安全性良好，毒性極小，因此廣泛應(yīng)用于日用化工、塑料、橡膠和涂料等領(lǐng)域。其合成路線如下：回答下列問題：(1)C的化學(xué)名稱是________。E中的兩種含氧官能團(tuán)的名稱為________、________。(2)B為一鹵代烴，請(qǐng)寫出合成線路中①的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。(3)寫出由C生成D和由D生成E的反應(yīng)類型：________、________。(4)寫出合成對(duì)甲氧基肉桂酸異辛酯所需的F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。(5)X與F互為同分異構(gòu)體。X的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為6∶2∶1。寫出符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。(6)巴豆酸乙酯存在于蘋果、木瓜、草莓、可可等中，在催化劑的作用下可以生成聚巴豆酸乙酯。請(qǐng)運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，結(jié)合上述合成過程，請(qǐng)寫出以乙烯和丙二酸為原料合成聚巴豆酸乙酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)：________________________________________________________________________。解析：甲苯與液溴在鐵做催化劑的條件下生成B，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，溴原子取代了甲基對(duì)位碳上的H。B→C為鹵代烴的取代反應(yīng)，C→D為羥基上的H被—CH3取代，生成醚鍵。D→E為甲基被氧化成醛基。F和G發(fā)生酯化反應(yīng)。(1)中含羥基、苯環(huán)，且羥基直接連接在苯環(huán)上，屬于酚類物質(zhì)，羥基位于甲基對(duì)位，故其名稱為對(duì)甲基苯酚。E含有醛基和醚鍵兩種含氧官能團(tuán)。(2)B為一鹵代烴，通過A順推及C逆推即可推出B，由A生成B的反應(yīng)條件“Br2/Fe”可知，B為溴代烴，而C中不含Br，故由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)①為鹵代烴的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))＋NaBr。(3)C→D為羥基上的H被—CH3取代，生成醚鍵，為取代反應(yīng)。D→E為—CH3變成—CHO，為氧化反應(yīng)。(4)F和G發(fā)生酯化反應(yīng)，將產(chǎn)物中的酯基水解為醇和酸，即可得到F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)X與F互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子式為C8H18O，核磁共振氫譜的峰面積之比為6∶2∶1，共有18個(gè)H原子，則其個(gè)數(shù)比為12∶4∶2。12表示4個(gè)處于對(duì)稱位置的—CH3上的H；X不可能是醇，因?yàn)榇剂u基上的H為單獨(dú)的一個(gè)峰，只能是醚，則為H3C—CH—CH2—O—CH2—CH—CH3CH3CH3。(6)從產(chǎn)物得到單體，應(yīng)為CH3CH=CHCOOC2H5，CH3CHCHCOOC2H5水解得到乙醇和CH3CH=CHCOOH。要得到CH3CH=CHCOOH，模仿E→G的過程，乙醛和丙二酸可以得到CH3CH=CHCOOH。乙醛通過乙醇氧化得到，乙醇通過乙烯與水加成得到。答案：(1)對(duì)甲基苯酚醛基醚鍵(2)(3)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)(6)CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化劑))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu/△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(丙二酸),\s\do5(吡啶/△))CH3CH=CHCOOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(濃硫酸/△))CH3CH=CHCOOC2H5eq\o(→,\s\up7(催化劑))17．(12分)(2018·高考全國(guó)卷Ⅰ)化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)②的反應(yīng)類型是________。(3)反應(yīng)④所需試劑、條件分別為__________________。(4)G的分子式為________。(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是________。(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1)：______________________________。(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線：________________________________________________________________________(無機(jī)試劑任選)。解析：(1)A的化學(xué)名稱為氯乙酸。(2)反應(yīng)②中—CN取代—Cl，為取代反應(yīng)。(3)比較D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)④是HOOC—CH2—COOH與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)。(4)由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G的分子式為C12H18O3。(5)由W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，W中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、醚鍵。(6)根據(jù)題意知，滿足條件的E的酯類同分異構(gòu)體具有高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)，則滿足條件的同分異構(gòu)體為。(7)由苯甲醇合成苯乙酸芐酯，需要增長(zhǎng)碳鏈。聯(lián)系題圖中反應(yīng)②③④設(shè)計(jì)合成路線。答案：(1)氯乙酸(2)取代反應(yīng)(3)乙醇/濃硫酸、加熱(4)C12H18O3(5)羥基、醚鍵18．(12分)(2020·綿陽模擬)縮醛在有機(jī)合成中常用于保護(hù)酮羰基或作為合成中間體，同時(shí)還是一類重要的香料，廣泛應(yīng)用于化妝品、食物、飲料等行業(yè)。G是一種常用的縮醛，分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)五元環(huán)結(jié)構(gòu)。如圖是G的一種合成路線。已知：①芳香烴A含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7%，A的質(zhì)譜圖中，分子離子峰對(duì)應(yīng)的最大質(zhì)荷比為92；D的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。③同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成酮羰基?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，E的名稱是________。(2)由D生成E的反應(yīng)類型是________，E→F的反應(yīng)條件是________。(3)由B生成N的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。(4)有研究發(fā)現(xiàn)，維生素C可以作為合成G物質(zhì)的催化劑，具有價(jià)廉、效率高、污染物少的優(yōu)點(diǎn)。維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示。則維生素C分子中含氧官能團(tuán)的名稱為________。(5)縮醛G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。G有多種同分異構(gòu)體，寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________。①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②核磁共振氫譜為4組峰。(6)寫出用2-丁烯為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備順丁橡膠(順式聚1，3-丁二烯)的合成路線：________________________________________________________________________。解析：A的分子離子峰對(duì)應(yīng)的最大質(zhì)荷比為92，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為92，A中碳原子的個(gè)數(shù)為eq\f(92×（1－8.7%）,12)≈7，氫原子的個(gè)數(shù)為eq\f(92×8.7%,1)≈8，故A的分子式為C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)A→B的反應(yīng)條件及已知信息②和③，可推知B為，N為。D為乙烯，乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E為CH2ClCH2Cl，名稱為1，2-二氯乙烷。由E生成F的反應(yīng)為水解反應(yīng)，反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱。(5)和HOCH2CH2OH反應(yīng)生成G，G中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)五元環(huán)結(jié)構(gòu)，故G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為eq\a\vs4\al()。根據(jù)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)知含有酚羥基、醛基，根據(jù)②知含有4種不同類型的氫原子，則符合條件的同分異構(gòu)體有。答案：(1)1，2-二氯乙烷(2)加成反應(yīng)NaOH水溶液，加熱(4)羥基、酯基(5)eq\a\vs4\al()19．(12分)(2020·重慶西南大學(xué)附屬中學(xué)月考)是一種重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES樹脂以及具有抗腫瘤活性的化合物K。1CO18OR2＋R3OHeq\o(→,\s\up7(一定條件))R1COOR3＋Req\o\al(18,2)OH(R1、R2、R3代表烴基)(1)A的名稱是______；C中官能團(tuán)的名稱是________。(2)B分子為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜只有一組峰，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(3)E分子中含有兩個(gè)酯基，且為順式結(jié)構(gòu)，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。(5)試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________________；反應(yīng)②的反應(yīng)類型為________反應(yīng)。(6)已知Q為G的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q有________種(不考慮立體異構(gòu))。①1molQ可與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上有三個(gè)支鏈。(7)已知氨基(—NH2)與—OH類似，也能發(fā)生反應(yīng)i。在由J制備K的過程中，常會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物L(fēng)。L的分子式為C16H13NO3，含三個(gè)六元環(huán)，則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。解析：根據(jù)A的分子式可知，A為CH2=CH2；A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，B分子為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜只有一組峰，根據(jù)B的分子式可知，B為；E分子中含有兩個(gè)酯基，且為順式結(jié)構(gòu)，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、E的分子式可知，E為；E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為H3COOCCH2CH2COOCH3；C、F發(fā)生已知信息i的反應(yīng)生成PES，PES的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；D與苯在AlCl3存在時(shí)發(fā)生反應(yīng)生成G，G與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為；H和試劑a發(fā)生已知信息ii的反應(yīng)生成J，根據(jù)J、K的分子式以及K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，J發(fā)生已知信息iii的反應(yīng)生成K，則J為，試劑a為；在判斷G的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目時(shí)，先確定取代基的種類，然后根據(jù)取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置來確定其數(shù)目；根據(jù)題意，結(jié)合L的分子式書寫其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)C與F發(fā)生反應(yīng)①生成高聚物PES樹脂的化學(xué)方程式為eq\o(→,\s\up7(一定條件))＋(2n－1)CH3OH；(5)由上述分析可知，試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)；(6)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，Q為G的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足條件：①1molQ可與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2，說明Q中含有一個(gè)—COOH；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有—CHO；③苯環(huán)上有三個(gè)支鏈即苯環(huán)上有三個(gè)取代基，則三個(gè)取代基分別是—CH=CH2、—CHO、—COOH，若兩個(gè)取代基在鄰位，另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有4種位置關(guān)系；若兩個(gè)取代基為間位，另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有4種位置關(guān)系；若兩個(gè)取代基為對(duì)位，另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有2種位置關(guān)系，因此符