第4章原子吸收光譜法課件

第四章

原子吸收光譜分析4-1

概述

4-2

原子吸收光譜

法的基本原理

4-3

原子吸收分光

光度計(jì)

4-4

原子吸收光譜

法的分析方法

4-5

干擾與消除方法2023/9/131第四章

原子吸收光譜分析4-1概述

4-2原子吸收光譜

課程引入：★Zn是人體中重要的微量元素，頭發(fā)中Zn含量反映了人體Zn營養(yǎng)水平。如何測定固體樣品（頭發(fā)）中的Zn含量？（標(biāo)準(zhǔn)110～180ug/g）★世界八大“公害事件”之一骨痛病事件：1955年—1972年間，日本富山縣神通川流域，排含Cd廢水入稻田進(jìn)行灌溉而引起的Cd

中毒事件。★海水中重金屬測定方法？（0.x～幾十ug/L）★SK-Ⅱ化妝品中Al超標(biāo)事件。鋁鹽除具有抑汗作用外，還具有殺菌、抑菌作用，是收斂劑。2023/9/132課程引入：2023/8/12

4-1

概述一、定義基于待測元素的基態(tài)原子蒸氣對其特征譜線的吸收作用來進(jìn)行定量分析的一種方法。二、原子吸收光譜法的特點(diǎn)

1.靈敏度高：可達(dá)10-15～10-13g。

2.選擇性好，干擾少，易消除。

3.精密度和準(zhǔn)確度高。

4.測定元素多：70多種（主要指陽離子）

5.樣品用量少，分析速度快。2023/9/1334-1概述20

4-2

原子吸收光譜法的基本原理一、原子吸收光譜的產(chǎn)生1.原子的能級與躍遷（1）基態(tài)

第一激發(fā)態(tài),吸收一定頻率的輻射能量，產(chǎn)生共振吸收線[簡稱（主或第一）共振線]—“吸收光譜”（2）激發(fā)態(tài)

基態(tài)，發(fā)射出一定頻率的輻射，產(chǎn)生共振發(fā)射線[也簡稱共振線]—“發(fā)射光譜”基態(tài)與第一激發(fā)態(tài)之間能級差最低；躍遷最容易—主或第一共振吸收（或發(fā)射）線。2023/9/1344-2原子吸收光譜法的基本原理基態(tài)與第一激發(fā)態(tài)之2.元素的特征譜線（1）各種元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子排布不同，基態(tài)

第一激發(fā)態(tài)，躍遷吸收能量不同（量子化能級）—具有特征性。（2）各種元素的基態(tài)

第一激發(fā)態(tài)最易發(fā)生，吸收最強(qiáng)，最靈敏線，特征譜線，最主要的分析線。（3）利用特征譜線可以進(jìn)行定量分析。如：Naλ=589.0nmMgλ=285.2nm2023/9/1352.元素的特征譜線2023/8/153.吸收峰形狀（輪廓）用特征吸收頻率左右范圍的輻射光照射時(shí)，獲得一峰形吸收（具有一定寬度）。由：It=I0e-KvL

，透射光強(qiáng)度It和吸收系數(shù)Kγ及輻射頻率

有關(guān)。表征吸收線輪廓（峰）的參數(shù)：①特征頻率

0（峰值頻率）：最大吸收系數(shù)對應(yīng)的頻率或波長。特征波長λ0(nm)②半寬度：Δ

02023/9/1363.吸收峰形狀（輪廓）表征吸收線輪廓（峰）的參數(shù)：2023/4.吸收峰變寬原因（1）自然寬度△γN

在無外界影響下，譜線具有一定的寬度。多數(shù)情況下約為10-5～10-4nm。（2）多普勒（熱）變寬△γD

由于輻射原子處于無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，這一不規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)與觀測器兩者間形成相對位移運(yùn)動(dòng)，從而發(fā)生多普勒效應(yīng)，使譜線變寬，一般可達(dá)10-3nm。紫移：原子向光源方向運(yùn)動(dòng)，吸收頻率高的波。紅移：原子背離光源方向運(yùn)動(dòng)，吸收頻率低的光波。2023/9/1374.吸收峰變寬原因紫移：原子向光源方向運(yùn)動(dòng)，吸收頻率高的波。（3）壓力（碰撞）變寬①勞倫茲變寬△γL

待測原子和其它原子碰撞。②赫爾茲馬克變寬

△γH

同種原子碰撞。當(dāng)待測組分濃度較高時(shí)，才會(huì)發(fā)生赫爾茲馬克變寬△γH

?；鹧嬖游兆儗捴饕Q于△γL。石墨爐法原子吸收主要是△γD。△γL和△γD具有相同的數(shù)量級，為10-3nm2023/9/138（3）壓力（碰撞）變寬當(dāng)待測組分濃度較高時(shí)，才會(huì)發(fā)生赫爾茲馬5.積分吸收和峰值吸收■鎢燈光源和氘燈經(jīng)分光后，光譜通帶為0.2nm。而原子吸收線的半寬度為10-3nm。若用一般光源照射時(shí)，吸收光的強(qiáng)度變化僅為0.5%（0.001/0.2×100%），靈敏度極差。■基態(tài)原子對共振吸收線全部能量的吸收，即譜線下所圍面積測量（積分吸收），則是一種絕對測量方法，現(xiàn)在的分光裝置無法實(shí)現(xiàn)。2023/9/1395.積分吸收和峰值吸收2023/8/19★極大（峰）值吸收法（銳線光源）

基態(tài)原子對入射光中心波長的吸收—峰值吸收。必須使用銳線光源方可實(shí)現(xiàn)（1955年澳大利亞物理學(xué)家Walsh提出）

何為銳線光源？（1）光源的發(fā)射線與吸收線的ν0一致。（2）發(fā)射線的Δν1/2小于吸收線的Δν1/2。

空心陰極燈（HCL）可發(fā)射銳線光源?！鳓胑=0.0005~0.002nm△γa=0.001~0.005nm2023/9/1310★極大（峰）值吸收法（銳線光源）空心陰極燈（HCL）△γe=二、基態(tài)原子數(shù)與原子化溫度■原子吸收光譜是利用待測元素的原子蒸氣中基態(tài)原子與共振線吸收之間的關(guān)系來測定的。■需要考慮原子化過程中，原子蒸氣中基態(tài)原子與待測元素原子總數(shù)之間的定量關(guān)系。熱力學(xué)平衡時(shí)服從玻耳茲曼(Boltzmann)分布定律：式中g(shù)q

、g0分別為激發(fā)態(tài)和基態(tài)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重。（粒子在某一能級下的不同狀態(tài)數(shù)）2023/9/1311二、基態(tài)原子數(shù)與原子化溫度式中g(shù)q、g0分別為激發(fā)態(tài)和基態(tài)在原子吸收條件下：激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nq與基態(tài)原子數(shù)N0之比較?。?0-3），不足<0.1%。可以用基態(tài)原子數(shù)代表待測元素的原子總數(shù)。公式右邊除溫度T外，都是常數(shù)。T

一定，比值一定。三、定量基礎(chǔ)當(dāng)使用銳線光源時(shí)，可用K0代替Kv，則：2023/9/1312在原子吸收條件下：激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nq與基態(tài)原子數(shù)N0之比較小（

A=k

N0L

N0∝N∝CA∝C，A∝1/△vDN0

基態(tài)原子數(shù)，

N

原子總數(shù)，

C待測元素濃度所以：A=lg(I0/I)=K'c2023/9/13132023/8/113一、流程2023/9/1314一、流程2023/8/114二、光源1.作用提供待測元素的特征譜線。獲得較高的靈敏度和準(zhǔn)確度。光源應(yīng)滿足如下要求：(1)能發(fā)射待測元素的共振線。(2)能發(fā)射銳線。(3)輻射光強(qiáng)度大。(4)穩(wěn)定性好。2.空心陰極燈(HCL)2023/9/1315二、光源2023/8/1153.空心陰極燈的原理施加適當(dāng)電壓(300~500V)時(shí)，電子將從空心陰極內(nèi)壁流向陽極，與低壓惰性氣體碰撞而使之電離，產(chǎn)生正電荷，在電場作用下，向陰極內(nèi)壁猛烈轟擊。使陰極表面的金屬原子濺射出來，濺射出來的金屬原子再與電子、惰性氣體原子及離子發(fā)生撞碰而被激發(fā)，陰極內(nèi)輝光中便出現(xiàn)了陰極物質(zhì)特征光譜。用不同待測元素作陰極材料，可制成相應(yīng)空心陰極燈。2023/9/13163.空心陰極燈的原理2023/8/1164.空極陰極燈的工作參數(shù)

空心陰極燈的輻射強(qiáng)度只與燈的工作電流有關(guān)。

過?、俟鈴?qiáng)減弱：靈敏度降低。

②不穩(wěn)定：一會(huì)兒明、一會(huì)兒暗。

過大①譜線變寬：靈敏度降低。

②使用壽命縮短。原則：保證光強(qiáng)足夠高且穩(wěn)定的條件下使用低工作電流。2023/9/13174.空極陰極燈的工作參數(shù)2023/8/1175.優(yōu)缺點(diǎn)（1）輻射光強(qiáng)度大，穩(wěn)定，譜線窄，燈容易更換。（2）每測一種元素需更換相應(yīng)的燈。2023/9/13185.優(yōu)缺點(diǎn)2023/8/118三、原子化系統(tǒng)1.作用將試樣中離子轉(zhuǎn)變成原子蒸氣。2.原子化方法①火焰法②無火焰法-石墨電熱原子化、③低溫原子化法—?dú)浠锓ā⒗湓游辗ǖ取?.火焰原子化裝置—霧化器和燃燒器。(1)霧化器使試液霧化為氣溶膠。2023/9/1319三、原子化系統(tǒng)2023/8/119（2）燃燒器（火焰）試樣霧滴在火焰中，經(jīng)蒸發(fā)，干燥，離解（還原）等過程產(chǎn)生大量基態(tài)原子。試樣溶液中待測元素的原子化過程：2023/9/1320（2）燃燒器（火焰）試樣溶液中待測元素的原子化過程：2023★火焰溫度的選擇①保證待測元素充分離解為基態(tài)原子的前提下，盡量采用低溫火焰；②火焰溫度越高，產(chǎn)生的熱激發(fā)態(tài)原子越多③火焰溫度取決于燃?xì)馀c助燃?xì)忸愋停Ｓ每諝狻胰?，最高溫?600K，能測35種元素。2023/9/1321★火焰溫度的選擇2023/8/121★火焰類型①化學(xué)計(jì)量火焰：燃?xì)馀c助燃?xì)庵扰c化學(xué)反應(yīng)計(jì)量關(guān)系相近(1:4)，又稱其為中性火焰。溫度高，干擾少，穩(wěn)定，背景低，適用于大部分元素測定。②富燃火焰（黃色）：燃助比大于化學(xué)計(jì)量的火焰(3:1)。溫度略低于化學(xué)計(jì)量焰、還原性強(qiáng)、燃燒不完全、噪聲大。測定較易形成難解離氧化物的元素Mo、Cr、稀土等。2023/9/1322★火焰類型2023/8/122★火焰原子化器特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：簡單，火焰穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，精密度高，應(yīng)用范圍廣。缺點(diǎn)：原子化效率低（約10%），只能液體進(jìn)樣。③貧燃火焰（藍(lán)色）：燃助比小于化學(xué)計(jì)量的火焰(1:6)。溫度較低、氧化性強(qiáng)。適用于易解離、易電離元素，如堿金屬測定。2023/9/1323★火焰原子化器特點(diǎn)③貧燃火焰（藍(lán)色）：燃助比小于化學(xué)計(jì)量的4.石墨爐原子化裝置（1）結(jié)構(gòu)—石墨管、爐體、電源三部分外氣路中Ar氣沿石墨管外壁流動(dòng)，冷卻水保護(hù)石墨管；內(nèi)氣路中Ar氣由管兩端流向管中心，從中心孔流出，用來保護(hù)基態(tài)原子和石墨管不被氧化，同時(shí)排除干燥和灰化過程中產(chǎn)生的蒸汽。2023/9/13244.石墨爐原子化裝置2023/8/124（2）原子化過程原子化過程：四個(gè)階段—干燥、灰化、原子化、凈化。2023/9/1325（2）原子化過程原子化過程：2023/8/125★工步條件及作用①干燥：380K，除去溶劑。(15s)

②灰化：400～1800K，試樣分解，趕走陰離子，破壞有機(jī)物，除去揮發(fā)性基體。(15s)

③原子化：2300～3300K，瞬間原子化并記錄吸光值。(3s)

④除殘：升溫3300K以上至最高使用溫度，使管路內(nèi)的待測元素?fù)]發(fā)，消除對下一試樣的“記憶效應(yīng)”。

(3s)2023/9/1326★工步條件及作用2023/8/126（3）優(yōu)缺點(diǎn)★優(yōu)點(diǎn)：原子化程度高（約90%），試樣用量少（1～100μL），可測固體及粘稠試樣，靈敏度高，檢測限10-12g/L?！锶秉c(diǎn)：精密度差，測定速度慢，操作不夠簡便，裝置復(fù)雜。2023/9/1327（3）優(yōu)缺點(diǎn)2023/8/127★氫化物原子化法

As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Ti等元素測定，原子化溫度700～900℃。

AsCl3+4NaBH4+HCl+8H2O=AsH3↑

+4NaCl+4HBO2+13H2

通過Ar將AsH3導(dǎo)入石英原子化器中，分解成基態(tài)原子As0，進(jìn)行定量分析?！锢湓踊ㄔ谑覝叵聦⒃嚇又械墓x子用SnCl2或NH2OH.HCl還原成金屬汞，通過Ar將汞蒸汽導(dǎo)入氣體測量管中測定吸光度。2023/9/1328★氫化物原子化法2023/8/1282023/9/13292023/8/129四、單色器（分光系統(tǒng)）1.作用：將待測元素的共振線與鄰近線分開。2.組件：色散元件（棱鏡、光柵）、凹凸鏡、狹縫等。3.單色器性能參數(shù)（1）色散本領(lǐng)（D）線色散率：兩條譜線間的距離與波長差的比值ΔL/Δλ。實(shí)際工作中常用其倒數(shù)D=Δλ/ΔL2023/9/1330四、單色器（分光系統(tǒng)）2023/8/130（2）通帶寬度（W）

指通過單色器出射光狹縫的光束的波長輻射范圍（寬度）。當(dāng)?shù)股⒙剩―）一定時(shí)，可通過選擇狹縫寬度（S）來確定：

W=D

SS越小：光強(qiáng)度降低造成靈敏度降低。

S增大：在光強(qiáng)度加大的同時(shí)，出射光波長范圍加大，單色器的分辨率降低。原則：不引起吸光度降低的最大狹縫。

一般狹縫寬度調(diào)節(jié)在0.01～2mm之間。2023/9/1331（2）通帶寬度（W）2023/8/131P60，11題：W=D×SW為光譜通帶寬度（nm）S為狹縫寬度（mm）D為單色器的線色散率的倒數(shù)（nm/mm）。

W1=0.19nmW2=0.38nmW3=1.9nmS1=0.1nmS2=0.2nmS3=1.0nmD1=1.9nm/mmD2=1.9nm/mmD3=1.9nm/mm※一般，色散元件的線色散率的倒數(shù)用來反映其色散本領(lǐng)，為固定值。2023/9/1332P60，11題：W=D×S2023/8/132

若D=2.0nm/mm時(shí)，

S1=0.05mm，W1=0.1nm；

S2=0.1mm，W2=0.2nm；

S3=0.2mm，W3=0.4nm；

S4=2.0mm，W4=4.0nm2023/9/1333若D=2.0nm/mm時(shí)，2023/8/133五、檢測系統(tǒng)主要由檢測器、放大器、對數(shù)變換器、顯示記錄裝置組成。1.檢測器：將單色器分出的光信號轉(zhuǎn)變成電信號。如光電池、光電倍增管、光敏晶體管等。2.放大器：將光電倍增管輸出的較弱信號，經(jīng)電子線路進(jìn)一步放大。3.對數(shù)變換器：光強(qiáng)度與吸光度之間的轉(zhuǎn)換。4.顯示、記錄2023/9/1334五、檢測系統(tǒng)2023/8/134

4-4原子吸收光譜法的分析方法一、分析條件的選擇1.靈敏度

(1)靈敏度（S）

在一定濃度時(shí)，測定值（吸光度A）的增量（ΔA）與相應(yīng)的待測元素濃度（或質(zhì)量）的增量（Δc或Δm）的比值。

Sc=ΔA/Δc

或

Sm=ΔA/Δm原子吸收法的靈敏度即為標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率。斜率越大，靈敏度越高。2023/9/13354-4原子吸收光譜法的分析方法原子吸收法的靈敏度(2)特征濃度(火焰原子吸收法)

對應(yīng)于1%凈吸收（A=0.0044）時(shí)待測物濃度（cc）—儀器的分析靈敏度。

(3)特征質(zhì)量（石墨爐原子吸收法）

單位：ug(1%)-1μg

mL-1

(1%)-12023/9/1336(2)特征濃度(火焰原子吸收法)μgmL-1(1%)-2.檢出限在適當(dāng)置信度下，能檢測出的待測元素的最小濃度或最小量。用空白溶液，經(jīng)若干次（10-20次）重復(fù)測定所得吸光度的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍求得。(1)火焰法(2)石墨爐法

σ為空白液進(jìn)行10次以上A平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差。

2023/9/13372.檢出限2023/8/1373.測定條件的選擇(1)分析線

①一般選待測元素的共振線作為分析線，靈敏度高。②在共振線存在譜線干擾時(shí)或測量高濃度時(shí)，也可選次靈敏線（非共振線）為分析線。(2)通帶（調(diào)節(jié)狹縫寬度）①無鄰近干擾線（如測堿及堿土金屬）時(shí)，選較大的通帶。②有鄰近干擾線（如測過渡及稀土金屬），宜選較小通帶。2023/9/13383.測定條件的選擇2023/8/138(3)空心陰極燈電流在保證有穩(wěn)定和足夠的輻射光通量的情況下，盡量選較低的電流。一般使用額定電流（5～20mA）的40~60%。(4)火焰依據(jù)不同試樣元素選擇不同火焰類型。

①溫度適當(dāng)，選擇待測元素都能變?yōu)榛鶓B(tài)原子的溫度。②燃助比通過實(shí)驗(yàn)確定。

2023/9/1339(3)空心陰極燈電流2023/8/139(5)觀測高度調(diào)節(jié)觀測高度（燃燒器高度），可使元素通過自由原子濃度最大的火焰區(qū)（中間薄層區(qū)，溫度最高），靈敏度高，觀測穩(wěn)定性好。二、應(yīng)用1.頭發(fā)中微量元素的測定2.水中微量元素的測定3.水果、蔬菜中微量元素的測定2023/9/1340(5)觀測高度2023/8/140三、定量分析方法1.校準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)）曲線法（1）方法

配制一組含有不同濃度被測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在與試樣測定完全相同的條件下，按濃度由低到高的順序測定吸光度值。2023/9/1341三、定量分析方法2023/8/141（2）注意幾點(diǎn)①標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度范圍適宜，使A=0.1~0.8。②測定中保持條件一致。③標(biāo)準(zhǔn)系列應(yīng)與待測樣溶液組成基本一致。（3）優(yōu)缺點(diǎn)

標(biāo)準(zhǔn)曲線法適合大批量樣品的測定。但對某一兩個(gè)樣品而言，仍需配制標(biāo)準(zhǔn)系列，費(fèi)時(shí)。對于復(fù)雜樣品，很難做到標(biāo)準(zhǔn)系列與試樣溶液的完全一致，基體效應(yīng)差別大，測定的準(zhǔn)確度欠佳。2023/9/1342（2）注意幾點(diǎn)2023/8/142（1）CS

（ug/mL）246810

P60，13.T%62.438.826.017.612.3AS0.2050.4110.5850.7540.910Ax=0.690Cx2023/9/1343（1）CS（ug/mL）2（2）Tx=20.4%Ax=-lgT=-lg0.204=0.690Cx=7.30ug/mL2023/9/1344（2）Tx=20.4%2023/8/1442.標(biāo)準(zhǔn)加入法（1）方法取四份以上、體積相同的試液（cX），第一份不加標(biāo)準(zhǔn)溶液，第二份開始依次按比例加入不同量的待測物的標(biāo)準(zhǔn)溶液（cs），稀釋到相同的體積。以空白溶液為參比，在相同條件下，測定吸光度。以外加標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。Cs=0的點(diǎn)外推至橫軸，在濃度軸上的截距為未知樣濃度Cx。2023/9/13452.標(biāo)準(zhǔn)加入法2023/8/145或用公式計(jì)算法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）：

Ax=kCxAs=k（Cs+Cx）（2）優(yōu)缺點(diǎn)：標(biāo)準(zhǔn)加入法能消除基體干擾，適應(yīng)于基體復(fù)雜的樣品測定；但不能消背景干擾（分子吸收和光的散射作用），使用時(shí)，注意要扣除背景干擾（使用背景校正技術(shù)）。標(biāo)準(zhǔn)加入法一個(gè)樣品繪制一條曲線，不適合大批樣品分析。兩式相比：2023/9/1346或用公式計(jì)算法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）：兩式相比：2023/8/146[例1]準(zhǔn)確稱取干燥的面粉1.000g兩份，在完全相同的條件下灰化處理后，各加入少量鹽酸溶解，一份用水定容為10mL，測得吸光度為0.15；另一份加入2.00ug.mL-1鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mL，再用水定容為10mL，測得吸光度為0.27，試計(jì)算面粉中的鎘含量？2023/9/1347[例1]準(zhǔn)確稱取干燥的面粉1.000g兩份，在完全相同的條件[例2]稱取某含鎘試樣2.5115g，經(jīng)處理后定量轉(zhuǎn)移到25mL容量瓶中，并稀釋至刻線。在兩個(gè)25mL容量瓶中，分別準(zhǔn)確加入上述樣品稀釋液5.00mL，再分別加入0.5mg/L的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL和10.00mL，稀釋至刻線。測得兩溶液的吸光度為0.18和0.30。求原試樣中鎘含量，用ug/g表示。[解]設(shè)經(jīng)處理后25mL容量瓶中鎘的濃度為

Cxmg/L(即ug/mL)2023/9/1348[例2]稱取某含鎘試樣2.5115g，經(jīng)處理后定量轉(zhuǎn)移到25兩式相比，得Cx=0.25mg/L所以，原試樣中鎘含量為2023/9/1349兩式相比，得Cx=0.25mg/L2023/8/149P60，12.可用作圖法或計(jì)算法求解。（1）公式計(jì)算法

0.230=KCx0.453=K[Cx+（1.00×0.0500/25）]

兩式相比，得到：

Cx=2.06×10-3mol·L-1WZn=2.06×10-3×25×10-3×65.38=3.37×10-3（g）2023/9/1350P60，12.可用作圖法或計(jì)算法求解。2023/8/150（2）作圖法編號

123加標(biāo)濃度（mol·L-1

）

00.0020.004吸光度

0.2300.4530.6802023/9/1351（2）作圖法2023/8/151

4-5

干擾與消除方法一、光譜干擾待測元素的共振線與干擾物質(zhì)譜線分離不完全，這類干擾主要來自光源和原子化裝置，主要有以下幾種：1.在分析線附近有單色器不能分離的待測元素的鄰近線，可以通過調(diào)小狹縫的方法來抑制這種干擾。2.空心陰極燈內(nèi)有單色器不能分離的干擾元素的輻射，換用純度較高的單元素?zé)魷p小干擾。2023/9/13524-5干擾與消除方3.燈的輻射中有連續(xù)背景輻射用較小通帶或更換燈。背景吸收（干擾）也是光譜干擾，主要指分子吸收與光散射造成光譜背景。（1）分子吸收指在原子化過程中生成的氣體分子、難解離鹽類等對特征輻射的吸收。（2）光散射指原子化過程中產(chǎn)生的微小的固體顆粒使光產(chǎn)生散射，造成透過光減小，吸收值增加。2023/9/13533.燈的輻射中有連續(xù)背景輻射用較小通帶或更換燈。2023/8★背景干擾的的校正方法（1）空白校正法△Ax=Ax-Ab

本方法對復(fù)雜樣品很難配制相近的空白溶液。（2）氘燈校正法

目前原子吸收分光光度計(jì)上一般都配有連續(xù)光源（氘燈）自動(dòng)扣除背景裝備。用氘燈在紫外區(qū)（190~360nm）進(jìn)行背景校正。AHCL=A元素+A背景

AD2=A背景

A元素=AHCL-A背景

=AHCL-AD22023/9/1354★背景干擾的的校正方法目前原子吸收分光光度計(jì)上一般都配（3）Zeaman

（塞曼）效應(yīng)校正法

校正能力強(qiáng)（可校正吸光度高達(dá)1.5~2.0的背景）、校正