腫瘤醫(yī)院骨髓及淋巴瘤外送檢測服務招標文件

頁目錄TOC\o"1-1"\h\z第一章招標公告 3供應商須知前附表 6第二章采購內容及需求 11第三章供應商須知 21第四章評標辦法 33第五章采購合同 39第六章投標文件格式 43

第一章招標公告項目概況

浙江省腫瘤醫(yī)院骨髓及淋巴瘤外送檢測服務招標項目的潛在投標人應在/獲?。ㄏ螺d）招標文件，并于

2022年06月01日09:00（北京時間）前遞交（上傳）投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：ZJ-2230924

項目名稱：浙江省腫瘤醫(yī)院骨髓及淋巴瘤外送檢測服務

預算金額（元）：3990000

最高限價（元）：/

采購需求：

標項名稱:

骨髓及淋巴瘤外送檢測服務

數量:

2

預算金額（元）:

3990000

簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：浙江省腫瘤醫(yī)院

備注：

合同履約期限：標項1，按采購文件要求

本項目（是）接受聯合體投標。二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；未被“信用中國”（)、中國政府采購網（）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：標項1：供應商為中小企業(yè)/小微企業(yè),本項目專門面向中小企業(yè)采購（監(jiān)獄企業(yè)及殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)）

3.本項目的特定資格要求：無

三、獲取招標文件

時間：/至2022年06月01日

，每天上午00:00至12:00

，下午12:00至23:59（北京時間，線上獲取法定節(jié)假日均可，線下獲取文件法定節(jié)假日除外）

地點（網址）：/

方式：供應商登錄政采云平臺/在線申請獲取采購文件（進入“項目采購”應用，在獲取采購文件菜單中選擇項目，申請獲取采購文件）

售價（元）：0

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

提交投標文件截止時間：2022年06月01日09:00（北京時間）

投標地點（網址）：線上（政府采購云平臺（））

開標時間：2022年06月01日09:00

開標地點（網址）：線上（政府采購云平臺（））

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜

1.《浙江省財政廳關于進一步發(fā)揮政府采購政策功能全力推動經濟穩(wěn)進提質的通知》（浙財采監(jiān)（2022）3號）、《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優(yōu)營商環(huán)境的通知》（浙財采監(jiān)（2021）22號）已分別于2022年1月29日和2022年2月1日開始實施，此前有關規(guī)定與上述文件內容不一致的，按上述文件要求執(zhí)行。

2.根據《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優(yōu)營商環(huán)境的通知》（浙財采監(jiān)（2021）22號）文件關于“健全行政裁決機制”要求，鼓勵供應商在線提起詢問，路徑為：政采云-項目采購-詢問質疑投訴-詢問列表:鼓勵供應商在線提起質疑，路徑為：政采云-項目采購-詢問質疑投訴-質疑列表。質疑供應商對在線質疑答復不滿意的，可在線提起投訴，路徑為：浙江政府服務網-政府采購投訴處理-在線辦理。

3.供應商認為采購文件使自己的權益受到損害的，可以自獲取采購文件之日或者采購公告期限屆滿之日（公告期限屆滿后獲取采購文件的，以公告期限屆滿之日為準）起7個工作日內，對采購文件需求的以書面形式向采購人提出質疑，對其他內容的以書面形式向采購人和采購代理機構提出質疑。質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定的時間內作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。質疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網下載專區(qū)下載。

4.其他事項：（1）采購項目需要落實的政府采購政策：《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）、《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）。

（2）根據《浙江省財政廳關于規(guī)范政府采購供應商資格設定及資格審查的通知》（浙財采監(jiān)[2013]24號）第6條規(guī)定接受金融、保險、通訊等特定行業(yè)的全國性企業(yè)所設立的區(qū)域性分支機構，以及個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)，且已經依法辦理了工商、稅務和社保登記手續(xù)，并且獲得總機構授權或能夠提供房產權證或其他有效財產證明材料，證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結合同能力。

（3）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一合同項下的投標。

（4）為項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得參加該項目的投標。

（5）本項目采購文件公告期限為本公告發(fā)布之日起5個工作日。

七、對本次采購提出詢問、質疑、投訴，請按以下方式聯系

供應商須知前附表序號名稱內容1采購人2采購代理機構3踏勘現場自行踏勘4資金來源已落實5環(huán)境標志產品節(jié)能產品（1）嚴格執(zhí)行《財政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）。（2）采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的，采購人及其委托的采購代理機構將依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品、環(huán)境標志產品認證證書，對獲得證書的產品實施政府優(yōu)先采購或強制采購。供應商須按采購文件要求提供相關產品認證證書?！?）采購人擬采購的產品屬于政府強制采購的節(jié)能產品品目清單范圍的，供應商未按采購文件要求提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書，投標無效。屬于政府優(yōu)先采購產品類別的，須按照要求提供依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品或環(huán)境標志產品認證證書，否則不予認定。eq\o\ac(□,√)不適用□適用6 投標產品主體□適用eq\o\ac(□,√)不適用7投標保證金□適用eq\o\ac(□,√)不適用8投標文件有效期自投標截止時間起90天9投標截止時間按“招標公告”規(guī)定10投標地點按“招標公告”規(guī)定11開標時間和地點按“招標公告”規(guī)定12投標答疑供應商如認為采購文件表述不清晰的，請于2022年5月19日17：00之前將疑問發(fā)送至該電子郵件（郵箱）。答疑回復內容是采購文件的組成部份，并將以更正公告的形式在本采購公告發(fā)布的同一媒體發(fā)布，請供應商密切關注更正公告。13采購文件的澄清與修改采購人或者采購代理機構可以對已發(fā)出的采購文件進行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的內容可能影響投標文件編制的，采購人或者采購代理機構應當在投標截止時間至少15日前，將以更正公告的形式在采購公告發(fā)布的同一媒體發(fā)布。采購文件的修改和澄清（答疑）答復的文件作為采購文件的補充和組成部分，對所有供應商均有約束力。若后續(xù)仍有更正內容，將繼續(xù)以更正公告形式在本網站發(fā)布，請供應商密切關注更正公告。14投標文件形式本項目實行電子投標。供應商應準備2種形式的投標文件：電子加密投標文件、以介質存儲的數據電文形式的備份投標文件。（1）“電子加密投標文件”是指通過“政采云電子交易客戶端”完成投標文件編制后生成并加密的數據電文形式的投標文件（后綴格式為.jmbs）（2）“備份投標文件”是指與“電子加密投標文件”同時生成的數據電文形式的電子文件（備份投標文件，用于供應商電子加密投標文件解密異常時應急使用），其他方式編制的備份投標文件視為無效備份投標文件。備份投標文件（后綴格式為.bfbs）以U盤形式提供。15投標文件的上傳和遞交（1）電子加密投標文件：投標文件制作完成并生成加密文件，在投標截止時間前，供應商需將加密的投標文件上傳至浙江政府采購網，到達開標時間后，供應商自行解密。供應商未能在投標截止時間前成功上傳電子加密投標文件的投標無效。（2）備份投標文件：投標截止時間前，供應商應將備份投標文件遞交至開標地點，以便電子加密投標文件解密異常時應急使用。備份投標文件遞交要求：供應商須將備份投標文件以U盤形式單獨放在密封袋中，密封后并在密封袋上注明投標項目名稱、投標單位名稱并加蓋公章。未密封包裝或者逾期送達的“備份投標文件”將不予接收。供應商若選擇非開標當天遞交，請確保在2022年5月31日17：00之前，將備份投標文件通過快遞形式或直接送達采購代理機構處，以便標書解密異常時應急使用（地址：）16詢標澄清在評標過程中，如評審小組對投標文件有疑問，由評審組長或代理機構代為將問題匯總后發(fā)起詢標澄清函，供應商應在規(guī)定截止時間前回復相關內容并提交。17質疑根據《中華人民共和國政府采購法》第五十二條的規(guī)定，供應商認為采購文件、采購過程和中標、成交結果使自己的權益受到損害的，可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內，以書面形式向采購人、采購代理機構提出質疑。政府采購法第五十二條規(guī)定的供應商應知其權益受到損害之日，是指：（一）對可以質疑的采購文件提出質疑的，為收到采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日；（二）對采購過程提出質疑的，為各采購程序環(huán)節(jié)結束之日；（三）對中標或者成交結果提出質疑的，為中標或者成交結果公告期限屆滿之日。根據《政府采購質疑和投訴辦法》第十三條，采購人、采購代理機構不得拒收質疑供應商在法定質疑期內發(fā)出的質疑函，應當在收到質疑函后7個工作日內作出答復，并以書面形式通知質疑供應商和其他有關供應商。18投訴根據《中華人民共和國政府采購法》第五十五條的規(guī)定，質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定的時間內作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。19樣品eq\o\ac(□,√)不提供20演示eq\o\ac(□,√)不要求21支持中小企業(yè)1.說明（1）中小企業(yè)中小企業(yè)是指在中華人民共和國境內依法設立，依據國務院批準的中小企業(yè)劃分標準確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè)，但與大企業(yè)的負責人為同一人，或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關系的除外。符合中小企業(yè)劃分標準的個體工商戶，在政府采購活動中視同中小企業(yè)。在政府采購活動中，供應商提供的貨物、工程或者服務符合下列情形的，享受本辦法規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策：（一）在貨物采購項目中，貨物由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標；（二）在工程采購項目中，工程由中小企業(yè)承建，即工程施工單位為中小企業(yè)；（三）在服務采購項目中，服務由中小企業(yè)承接，即提供服務的人員為中小企業(yè)依照《中華人民共和國勞動合同法》訂立勞動合同的從業(yè)人員。在貨物采購項目中，供應商提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物，也有大型企業(yè)制造貨物的，不享受本辦法規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策。以聯合體形式參加政府采購活動，聯合體各方均為中小企業(yè)的，聯合體視同中小企業(yè)。其中，聯合體各方均為小微企業(yè)的，聯合體視同小微企業(yè)。投標文件中須同時出具《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》【財庫（2020）46號】規(guī)定的《中小企業(yè)聲明函》，否則不得享受價格扣除。（2）殘疾人福利性單位符合《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）規(guī)定的條件并提供提供《殘疾人福利性單位聲明函》的殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)；（3）監(jiān)獄企業(yè)根據《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）的規(guī)定，供應商提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)證明文件的，視同為小型和微型企業(yè)。2.價格扣除（本項目不適用）：本項目對符合規(guī)定的小微企業(yè)（含小型企業(yè)）報價給予10%的扣除。3.本項目采購標的所屬行業(yè)為：其他未列明行業(yè)22聯合體和分包（1）對于聯合協議約定小微企業(yè)的合同份額占到合同總金額30%以上的，其報價給予3%的扣除，用扣除后的價格參加評審。組成聯合體的小微企業(yè)與聯合體內其他企業(yè)之間存在直接控股、管理關系的，不享受價格扣除優(yōu)惠政策。（2）對于分包意向協議約定小微企業(yè)的合同份額占到合同總金額30%以上的，其報價給予3%的扣除，用扣除后的價格參加評審。接受分包的小微企業(yè)與分包企業(yè)之間存在直接控股、管理關系的，不享受價格扣除優(yōu)惠政策。23其他（1）采購文件中凡標注“▲”的條款均為實質性要求，不響應的投標文件將作無效標處理。（2）供應商未上傳電子加密投標文件，其投標無效。（3）供應商上傳了電子加密投標文件，未提供備份投標文件，解密出現問題后，由此導致對該供應商投標無法評審的，其后果由該供應商自行承擔。（4）各供應商自行在浙江政府采購網下載或查閱采購文件和相關更正公告等，不另行通知，如有遺漏采購人、采購代理機構概不負責。（5）兩家或兩家以上供應商提供的投標文件出自同一終端設備的，或在相同Internet主機分配地址（相同IP地址）報名或網上投標的，后果由供應商自行承擔。

第二章采購內容及需求一、項目概況本次采購內容為外送檢測服務，包括但不限于提供運輸服務，配套車輛設備，配備服務人員，外送標本檢測服務等全部工作。二、檢測項目：詳見附件1。三、服務要求1、基本要求1.1送檢周期要求：工作日每天均能接收標本；報告周期：滿足臨床工作要求；部分報告按醫(yī)院要求當天或隔日出結果。1.2報告周期：流式殘留項目：5個工作日；流式免疫分型項目：4個工作日；FISH項目：5個工作日；基因突變一代測序檢測項目：5個工作日；血液腫瘤相關二代測序項目：10-12個工作日。1.3報告及時反饋，提供檢測后必要的跟蹤服務，協助臨床進行疑難會診。1.4供應商根據醫(yī)院提供的標本完成實驗，并出具檢測報告。1.5供應商向醫(yī)院提供檢測項目匯編，匯編內容包括項目名稱、檢測方法、標本要求、報告時間、臨床意義。1.4供應商向醫(yī)院提供檢測后必要的跟蹤服務，協助醫(yī)院進行疑難會診。2、樣本檢測要求2.1醫(yī)院對采集的樣本進行前處理和存儲，并注明樣本的檢測信息，如：患者基本信息，樣本類型、項目名稱、采集時間等。2.2醫(yī)院將樣本統(tǒng)一收集存放在指定地點，安排人員與供應商進行樣本的交接、簽收工作。醫(yī)院收集樣本所需的耗材由供應商提供。2.3樣本的保存：供應商應按國家和行業(yè)標準對樣本進行保存。2.4如醫(yī)院對檢測結果有異議，并在樣本保存有效期內提出，供應商應無條件免費重新檢測。3、運輸冷鏈系統(tǒng)要求3.1所有樣本的運送必須符合樣本溫度的管理要求，采用相應的冷鏈運送技術，特殊標本運輸過程中需干冰凍存。3.2所有樣本運送必須采用符合相關標準的冷鏈物流車或轉送車輛及冷鏈物流箱，冷鏈物流車或轉送車輛及冷鏈物流箱配備數量滿足標本轉送要求。3.3提供可實時監(jiān)控物流各個環(huán)節(jié)的溫度的系統(tǒng)和終端設備，能夠對物流的全程進行溫度監(jiān)控、報警及記錄，能夠對整個過程進行溯源管理，并能夠提交相關記錄的紙質文檔，以留檔備查。一年3次以上無法進行運送溫度溯源，采購人有權終止合同，并追究相關損失。3.4投標人負責全程冷鏈運送現有的標本。（根據不同標本及項目要求，使用室溫或冷鏈運送標本）4、報告時間延遲半天扣檢測費的50%，延遲一天檢測費減免，如造成投訴糾紛需承擔相應責任。五次以上延遲報告的，采購人有權提前解除合同。5、檢測結果的準確性：對結果明顯有差異的，供應商應無條件免費復查。6、供應商對檢驗結果負責，因檢驗結果問題引起的醫(yī)療糾紛，對患方的所有賠（補）償費用完全由供應商支付，同時供應商應對醫(yī)院進行相應賠償。7、供應商要做好與醫(yī)院相關科室的信息雙向對接，同時負責提供相應軟硬件服務，按相關科室意見加以改進，并需在合同規(guī)定期限內完成安裝、調試。8、供應商應根據采購人的要求，為采購人提供分析前樣本的質量控制等相關內容的培訓服務，按照醫(yī)院的要求維護所有必需的質量控制項目，每季度提交質量控制數據記錄。9、合同期內，醫(yī)院根據臨床工作的發(fā)展，對有能力自行開展檢測的項目，醫(yī)院可自行檢測，不再委托供應商進行檢測?；蛘吒鶕R床工作的新需求開展新項目，供應商有能力開展的，供應商應同意開展。不論委托供應商開展的項目是否調整，供應商都應按已簽訂合同的折扣執(zhí)行。10、采購人將不定期組織專家至供應商現場檢查、督導并查看試劑、設備等采購相關臺賬，如發(fā)現供應商存在提供虛假信息或未經院方同意私自更改使用試劑的品牌和檢驗項目的方法學等現象，采購人有權立即終止合同，供應商需按已做項目的收費金額賠償院方，并承擔所有相關違約責任。11、采購人有權利在合同期內對乙方從合同、實驗室資質、實驗室安全、員工檔案、標本全程管理、儀器設備管理、試劑耗材管理、質量保證、結果報告和售后服務10個方面進行評估，并提出整改意見。12、樣本交接及運送過程必須符合樣本的安全管理要求。13、運輸車輛擁有運輸標本專業(yè)設備，可以應對突發(fā)生物安全事件的現場處置，具備應急預案。14、供應商在本項目服務期內，檢測報告與醫(yī)院網絡系統(tǒng)對接，提供實施方案，相關軟硬件及網絡接口費用由供應商承擔。15、供應商的實驗室質量管理完善，通過ISO15189認證，提供檢測質量保證。16、實驗室具備滿足本項目開展的各類儀器設備和試劑耗材。四、商務要求1、投標價：本次招標的檢測項目占浙江省醫(yī)療服務價格收費標準的百分比（小寫，小數點后保留兩位，如：60.00）。所有檢測項目的折扣均須一致。如：投標人投標報價為60.00%，即中標后按檢測項目浙江省醫(yī)療服務價格收費標準×60.00%的價格執(zhí)行。標本外送檢測服務費的收取具體為：標本外送檢測服務費=外送檢驗項目醫(yī)院收入×投標價。核算的唯一標準是浙江省醫(yī)療服務行業(yè)物價收費標準。除政策調整因素外，合同期內投標價不能調整。檢測服務費包括但不限于樣本采集、運輸服務，配套車輛設備，配備服務人員，售后服務，質量監(jiān)控信息，外送標本檢測成本等完成本項目所產生的一切費用，醫(yī)院除標本外送檢測服務費，不再另外支付任何其他費用。2、付款方式2.1檢測費用按月結算，業(yè)務量的結算以當月外送標本登記的簽收記錄為準。2.2每月就上月26日至本月25日的檢測項目進行結算。2.3經雙方共同確認檢測數量無異議后，醫(yī)院在收到供應商的發(fā)票后支付檢測服務費用。3、服務期限3.1合同期：2年。3.2合同1年一簽，第一年合同期結束后，由采購單位進行考核，考核合格的簽訂下一年度合同。附件1：外送檢測項目清單（清單為常規(guī)送檢項目，因臨床急需，可在此基礎上增加項目，供應商應按已簽訂合同的折扣執(zhí)行）編號項目內容物價編碼內容醫(yī)院收費標本類型1骨髓活檢骨髓組織活檢檢查與診斷281骨髓組織特殊染色及酶組織化學染色診斷計算機圖文報告2淋巴結活檢局部切取組織活檢檢查與診斷301淋巴結組織特殊染色及酶組織化學染色診斷計算機圖文報告3病理免疫組化病理癌基因蛋白檢測182骨髓組織4小巨核酶標(CD41染色)病理單克隆抗體檢測147骨髓5染色體核型分析(R帶+G帶染色)培養(yǎng)細胞染色體檢查（顯帶分析）528骨髓/外周血染色體檢查（不分帶）6流式免疫分型-急性白血病各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測2000骨髓/外周血7淋巴瘤免疫分型各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測1850骨髓/外周血/新鮮組織8MDS/MPN流式分型各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測1850骨髓/外周血9流式免疫分型-多發(fā)性骨髓瘤各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測1100骨髓/外周血10血液系統(tǒng)腫瘤類型待定各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測2300骨髓/外周血11PNH克隆檢測各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測400骨髓/外周血12微小殘留病流式檢測各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測1100骨髓/外周血13調節(jié)性T細胞檢測各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測200骨髓/外周血14大顆粒淋巴細胞檢測各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測250骨髓/外周血15CD34+細胞百分含量檢測各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測450骨髓/外周血16腦脊液流式各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測450腦脊液17EMA流式檢測各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測350骨髓/外周血18NK細胞毒性顆粒檢測各類血細胞簇分化抗原(CD)檢測650外周血19FISH套餐-多發(fā)性骨髓瘤：RB-1、TP53、CKS1B/CDKN2C、IGH、CD138分選熒光染色體原位雜交檢查(FISH)4800骨髓/外周血/組織20FISH套餐-CLL:CEP12、CEP11/ATM、D13S319/LAMP1、TP53/CEP17熒光染色體原位雜交檢查(FISH)4800骨髓/外周血/組織21FISH套餐:PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1/D8Z2熒光染色體原位雜交檢查(FISH)3600骨髓/外周血/組織22FISH單項:1p36/1q23熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織23FISH單項:11q23.3/11q24.3熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織24FISH單項:IGH熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織25FISH單項:IGH/CCND1熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織26FISH單項:CCND2熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織27FISH單項:IGH/CCND3熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織28FISH單項:IGH-MYC熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織29FISH單項:MYC熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織30FISH單項:BCL6熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織31FISH單項:IGH-BCL6熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織32FISH單項:BCL2熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織33FISH單項:IGH-BCL2熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織34FISH單項:P53/CEP17熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織35FISH單項:IGK熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織36FISH單項:IGL熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織37FISH單項:D13S25/13qter熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織38FISH單項：CEPX/Y熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織39FISH單項：MAF/IGH熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織40FISH單項：FGFR3/IGH熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織41FISH單項：IGH/MAFB熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織42FISH單項：BCR/ABL1熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織43FISH單項：BCR/ABL/ASS1熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織44FISH單項：MLL熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織45FISH單項：MLL/AF6熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織46FISH單項：MLL/AF9熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織47FISH單項：MLL/ENL熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織48FISH單項：PML/RARa熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織49FISH單項：RARa熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織50FISH單項：AML1/ETO熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織51FISH單項：EVI1熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織52FISH單項：CBFβ熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織53FISH單項：CBFβ/MYH11熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織54FISH單項：TEL/AML1熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織55FISH單項：TCF3/PBX1熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織56FISH單項：CRLF2熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織57FISH單項：CDKN2A/CEP9熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織58FISH:API2/MALTt(11;18)熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織59FISH:MALT1熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織60FISH:MYB/D6Z1熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織61FISH:MEF2D熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織62FISH:TRA/TRD熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織63FISH:TCRB熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織64FISH:ABL1熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織65FISH:ABL2熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織66FISH:JAK2熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織67FISH:CEP8熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織68FISH:EGR1/D5S721熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織69FISH:D7S486/CEP7熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織70FISH:D20S108熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織71FISH:ALK熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織72FISH:MUM1/IRF4熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織73FISH:MYCN/CEP2熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織74FISH:MLL/CEP11熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織75FISH單項:TERT熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織76FISH單項:EPOR熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織77FISH單項:CSF1R熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織78FISH單項:DEK-NUP214熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織79FISH單項:NUP98熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織80FISH單項:ITK-SYK熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織81FISH單項:TCF3-HLF熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織82IGHV染色體基因重排高突變熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1200骨髓/外周血/組織83基因重排：IgHVH-JH化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血/組織84基因重排：IgHDH-JH化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血/組織85基因重排：IgK化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血/組織86基因重排：IgL化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血/組織87基因重排：TCRβ化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血/組織88基因重排：TCRγ化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血/組織89基因重排：TCRD化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血/組織90Jak2/V617F突變(定性）化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血91Jak2/V617F突變(定量）基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血92FLT3/TKD突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血93FLT3/ITD突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血94FLT3-ITD突變率基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血95TET2-Exon3突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血96ASXL1-Exon12突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血97Jak2-Exon12突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血98ABL激酶突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血99C-kitExon17突變（含C-kitD816V位點）化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血100C-kitExon8突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血101NPM1突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血102CEBPαBZIP突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血103CEBPαTAD突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血104DNMT3A(Mtase)突變化學藥物用藥指導的基因檢測731骨髓/外周血105DNMT3A(TNF)突變化學藥物用藥指導的基因檢測731骨髓/外周血106MYD88突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血107PTEN-Exon7突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血108CALR-Exon9突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血109MPL-EXON10突變（含MPLW515L/K位點）化學藥物用藥指導的基因檢測731骨髓/外周血110BRAFV600E突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血111SF3B1K700E突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血112SF3B1突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血113SRSF2-Exon1突變化學藥物用藥指導的基因檢測731骨髓/外周血114U2AF1突變化學藥物用藥指導的基因檢測731骨髓/外周血115IDH1突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血116IDH2突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血117CSF3R-Exon14突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血118CSF3R-Exon17突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血119SETBP1-SKI突變化學藥物用藥指導的基因檢測731骨髓/外周血120WT1-Exon7突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血121WT1-Exon9突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血122Notchl-Exon26突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血123Notchl~Exon27突變化學藥物用藥指導的基因檢測365骨髓/外周血124Notchl-Exon34突變化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血125NRAS-Exon2化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血/組織126NRAS-Exon3化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血/組織127KRAS-Exon2化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血/組織128KRAS-Exon3化學藥物用藥指導的基因檢測548骨髓/外周血/組織129BCR-ABLp210（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血/組織130BCR-ABLP210（定量）基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血131BCR-ABLp230（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血132BCR-ABLp230（定量）基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血133BCR-ABLpl90（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血134BCR-ABLpl90（定量）基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血135BCR-ABL非典型白血病融合基因分型221骨髓/外周血136PML-RARα（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血137PML-RARα（定量）基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血138CBFb-MYH11（定性)白血病融合基因分型221骨髓/外周血139CBFb-MYH11（定量)基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血140AML/ETO（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血141AML/ETO（定量）基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血142MLL-AF4（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血143MLL-AF4（定量）基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血144TEL/AML1（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血145TEL/AML1（定量）基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血146SIL/AML1（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血147SIL/AML1（定量）基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血148FIP1L1/PDGFα（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血149TEL-PDGFβ（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血150E2A-PBX1（定性）白血病融合基因分型221骨髓/外周血151白血病基因WT1(定量）基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血152EVI1定量基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血153MDR1定量基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷400骨髓/外周血15443種融合基因篩查白血病融合基因分型2210骨髓/外周血155髓系16種融合基因篩查白血病融合基因分型1768骨髓/外周血156淋系9種融合基因篩查白血病融合基因分型1547骨髓/外周血157游離輕鏈血清或游離輕鏈尿免疫固定電泳484血清/尿158免疫固定電泳IgD免疫固定電泳242血清/尿159免疫固定電泳IgE免疫固定電泳242血清/尿160HLA-A、B、C、DR、DQ、DP座位高分辨基因分型HLA-I高分辯基因分型2510外周血HLA-II高分辯基因分型161血液病基因突變篩查全套單基因遺傳病基因突變檢測5643骨髓/外周血162血液病基因突變篩查全面版單基因遺傳病基因突變檢測7182骨髓/血/毛囊或者口腔黏膜細胞163血液系統(tǒng)腫瘤基因突變初篩單基因遺傳病基因突變檢測3604骨髓/外周血人類K-RAS基因突變檢測人類B-RAF基因V600E突變檢測164AML相關基因突變篩查全套單基因遺傳病基因突變檢測4617骨髓/外周血165ALL相關基因突變篩查全套人類K-RAS基因突變檢測4778骨髓/外周血單基因遺傳病基因突變檢測166MPN相關基因突變篩查全套單基因遺傳病基因突變檢測4617骨髓/外周血167MM相關基因突變篩查全套人類K-RAS基因突變檢測5139骨髓/外周血人類PIK3CA基因突變檢測單基因遺傳病基因突變檢測168淋巴瘤/CLL相關基因突變篩查全套人類K-RAS基因突變檢測4991骨髓/外周血/組織人類PIK3CA基因突變檢測人類B-RAF基因V600E突變檢測單基因遺傳病基因突變檢測169T系淋巴瘤相關基因突變篩查人類K-RAS基因突變檢測3604骨髓/外周血/組織化學藥物用藥指導的基因檢測單基因遺傳病基因突變檢測170B系淋巴瘤相關基因突變篩查人類K-RAS基因突變檢測4117骨髓/外周血/組織人類B-RAF基因V600E突變檢測單基因遺傳病基因突變檢測171MDS相關基因突變篩查全套人類K-RAS基因突變檢測4778骨髓/外周血單基因遺傳病基因突變檢測172AML診斷預后相關基因突變篩查（14個基因的熱點區(qū)域或CDS）人類K-RAS基因突變檢測2726骨髓/外周血單基因遺傳病基因突變檢測173MPN診斷相關基因突變篩查（4個基因的熱點突變區(qū)域）25070300100*2化學藥物用藥指導的基因檢測1644骨髓/外周血25070300100*3化學藥物用藥指導的基因檢測25070300100*1化學藥物用藥指導的基因檢測174MDS/MPN診斷預后相關基因突變篩查（8個基因的熱點區(qū)域）人類K-RAS基因突變檢測2213骨髓/外周血單基因遺傳病基因突變檢測175MDS診斷預后相關基因突變篩查（12個基因的熱點區(qū)域或CDS）人類K-RAS基因突變檢測2726骨髓/外周血單基因遺傳病基因突變檢測176血液腫瘤融合基因篩查全套人類EML4-ALK融合基因檢測5010骨髓/外周血白血病融合基因分型177血液腫瘤融合基因轉錄組測序人類EML4-ALK融合基因檢測5010骨髓/外周血白血病融合基因分型178TP53基因全部外顯子突變檢測化學藥物用藥指導的基因檢測1463骨髓/外周血179RUNX1基因全部外顯子突變檢測化學藥物用藥指導的基因檢測1463骨髓/外周血180ASXL1-Exon12基因突變檢測化學藥物用藥指導的基因檢測1463骨髓/外周血181TET2-Exon3-11基因突變檢測化學藥物用藥指導的基因檢測1463骨髓/外周血182嗜血細胞綜合癥（基因15項）單基因遺傳病基因突變檢測5130外周血183IBMP基因突變篩查單基因遺傳病基因突變檢測5130外周血184范可尼貧血基因突變篩查單基因遺傳病基因突變檢測5130外周血185遺傳性鐵粒幼細胞貧血基因突變篩查單基因遺傳病基因突變檢測1539外周血186WAS綜合征基因突變篩查單基因遺傳病基因突變檢測1539外周血187遺傳性出凝血疾病基因突變篩查單基因遺傳病基因突變檢測5130外周血188全譜遺傳病基因突變篩查單基因遺傳病基因突變檢測8721外周血189先天性純紅細胞再生障礙性貧血（DBA）基因突變篩查單基因遺傳病基因突變檢測5130外周血190先天性角化不良（DC）基因突變篩查單基因遺傳病基因突變檢測4617外周血191重癥先天性中性粒細胞減少癥（SCN）基因突變篩查單基因遺傳病基因突變檢測4617外周血

第三章供應商須知一、總則1.1實施依據本次招標工作是按照《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》等有關法律、法規(guī)、規(guī)章、文件的規(guī)定組織和實施。1.2采購方式公開招標，是指招標采購單位依法以招標公告的方式邀請不特定的供應商參加投標。1.3定義采購人：是指依法進行政府采購的國家機關、事業(yè)單位、團體組織，見“供應商須知前附表”；采購代理機構：受采購人委托，在委托的范圍內辦理政府采購事宜的機構，見“供應商須知前附表”；供應商：是指參加本政府采購項目投標的供應商；供應商代表：是指參加本項目投標活動的供應商法定代表人或法定代表人授權代表；投標聯合體：是指兩個以上供應商組成聯合體，以一個供應商的身份參加投標；甲方：是指合同簽訂的一方，一般與采購人、用戶相同；乙方：是指合同簽訂的另一方，與中標人相同；制造商：是指擁有投標產品自主知識產權的單位；1.4聯合體投標以聯合體形式進行投標的，參加聯合體的供應商均應當具備政府采購法第二十二條規(guī)定的條件，并應當在投標文件中提交聯合協議，載明聯合體各方承擔的工作和義務。聯合體各方應當共同與采購人簽訂采購合同，就采購合同約定的事項對采購人承擔連帶責任。聯合體中有同類資質的供應商按照聯合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級。以聯合體形式參加投標的，聯合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯合體參加本項目的投標。1.5投標費用無論招投標過程中的做法和結果如何，供應商自行承擔招投標活動中所發(fā)生的全部費用。1.6保密參與招標投標活動的各方應對采購文件和投標文件中的商業(yè)和技術等秘密保密，違者應對此造成的后果承擔法律責任。1.7語言文字除專用術語外，與招標投標有關的語言使用中文。專用術語應附有中文注釋。1.8計量單位所有計量均采用中華人民共和國法定計量單位。1.9踏勘現場（如適用）1.9.1供應商須知前附表規(guī)定組織踏勘現場的，采購人按供應商須知前附表規(guī)定的時間、地點組織供應商踏勘項目現場。1.9.2供應商踏勘現場發(fā)生的費用自理。1.9.3除采購人的原因外，供應商自行負責在踏勘現場中所發(fā)生的人員傷亡和財產損失。1.9.4采購人在踏勘現場中介紹的場地和相關的周邊環(huán)境情況，供供應商在編制投標文件時參考，采購人不對供應商據此作出的判斷和決策負責。1.10分包（如適用）供應商須知前附表規(guī)定允許分包的，供應商應當在投標文件載明分包的具體情況，應符合采購人在供應商須知前附表規(guī)定的分包內容、分包金額和接受分包的第三人資質要求等限制條件。1.11偏離投標文件應完全響應采購文件規(guī)定的實質性內容和條件。1.12其他說明1.12.1根據政府采購相關法律、法規(guī)、規(guī)章、文件規(guī)定并滿足采購文件規(guī)定資格條件的區(qū)域性分支機構、個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)參加本項目投標并由單位負責人簽署的相關投標資料與本采購文件規(guī)定由法定代表人簽署的的文件材料具有同等效力?！?.12.2供應商對所投標項內的采購內容必須全部進行投標。1.12.3采購文件中所涉及的產品品牌或型號均為建議性要求或為代替部分技術指標描述，供應商可以選擇其他品牌型號的產品參加投標但投標產品須具有相當于或優(yōu)于采購文件要求的指標、性能。否則，評標委員會將對其作出不利的評審。1.12.4采購文件中如有描述歧義或前后不一致的地方，評標委員會有權按公平、合理的原則進行評判，但對同一條款的評判適用于每個供應商。1.12.5投標文件的響應內容必須真實、明確、準確。否則，評標委員會將對其作出不利的評審。1.12.6供應商為履行合同引起的相關人員的差旅費、食宿費以及其它費用由供應商自理。合同實施過程中，須與采購人積極配合。1.12.7項目資金性質見供應商須知前附表規(guī)定，且資金已落實。1.12.8供應商須對所投產品、方案、技術、服務等擁有合法的占有、使用、收益、處分的權利，并對涉及項目的所有內容可能侵權行為指控負責，保證不傷害采購人的利益。在法律范圍內，如果出現文字、圖片、商標和技術等侵權行為而造成的糾紛和產生的一切費用，采購人概不負責，由此給采購人造成損失的，供應商應承擔相應后果，并負責賠償。供應商為執(zhí)行本項目合同而提供的技術資料等歸采購人所有。1.12.9單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反該款規(guī)定的，相關投標均無效。1.12.10為證明供應商擁有的人員、業(yè)績、榮譽、知識產權、項目案例等而在投標文件中提供的證明材料必須為供應商自身所有。不同法人、其他組織的資料與供應商無關。1.12.11采用最低評標價法的采購項目，核心產品提供相同品牌產品的不同供應商參加同一合同項下投標的，以其中通過資格審查、符合性審查且報價最低的參加評標；報價相同的，由評標委員會采取隨機抽取方式確定，其他投標無效。使用綜合評分法的采購項目，核心產品提供相同品牌產品且通過資格審查、符合性審查的不同供應商參加同一合同項下投標的，按一家供應商計算，評審后得分最高的同品牌供應商獲得中標人推薦資格；評審得分相同的，由評標委員會按照商務技術部分得分最高的供應商獲得中標人推薦資格，其他同品牌供應商不作為中標候選人。二、采購文件2.1采購文件組成2.1.1第一章招標公告2.1.2供應商須知前附表 2.1.3第二章采購內容及需求2.1.4第三章供應商須知2.1.5第四章評標辦法2.1.6第五章采購合同2.1.7第六章投標文件格式2.1.8補充文件2.2采購文件的解釋權采購文件的解釋權歸采購人所有。2.3采購文件的質疑2.3.1供應商認為采購文件規(guī)定內容使自己的合法權益受到損害的，供應商可以提出書面質疑。2.3.2質疑書須包括以下內容：（一）供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯系人及聯系電話；（二）質疑項目的名稱、編號；（三）具體、明確的質疑事項和與質疑事項相關的請求；（四）事實依據；（五）必要的法律依據；（六）提出質疑的日期。2.3.3質疑期限為供應商收到采購文件之日或者招標公告期限屆滿之日起7個工作日內向采購代理機構提出。2.3.4質疑書中涉及的相關材料中有外文資料的，應當將與質疑相關的外文資料完整、客觀、真實地翻譯為中文，并注明翻譯人員姓名、工作單位、聯系方式等信息。2.3.5質疑書必須署名，供應商為自然人的，應當由本人簽字；供應商為法人或者其他組織的，應當由法定代表人、主要負責人，或者其授權代表簽字或者蓋章，并加蓋公章，否則不予受理。2.3.6質疑書以直接提交、傳真或郵寄方式提交（一式三份）。2.3.7質疑書以傳真形式提交后，同時須向采購代理機構提交質疑書原件，實際收到原件之日作為收到質疑日。2.4采購文件的澄清見供應商須知前附表“采購文件的澄清和修改”。2.5采購文件的修改見供應商須知前附表“采購文件的澄清和修改”。三、投標文件3.1投標文件3.1.1供應商應仔細閱讀采購文件規(guī)定的所有內容，以保證能全面準確理解采購文件，并按照采購文件要求，詳細編制投標文件，投標文件內容必須針對本次招標響應。3.1.2供應商必須按采購文件的要求提供相關資料，并對采購文件中提出的所有內容要求給予實質性響應，須保證投標文件的準確、真實、明確。投標文件響應內容對采購文件要求如有偏離均應填寫偏離表，如不填寫，采購人有權視作投標文件完全響應采購文件要求。3.2投標文件組成3.2.1報價文件（1）開標一覽表；（2） 供應商認為有必要提供的其它文件。3.2.2資格文件以聯合體形式參加本項目投標的，聯合體各方均應當提供如下資格證明材料。（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的相關證明材料；各投標人須在投標文件中出具對應證明材料。（商業(yè)信譽可提前自查，投標文件中可不提供）a.具有獨立承擔民事責任能力的證明材料；投標人須在投標文件中出具符合以下情況的證明材料復印件（五選一）：①如投標人是企業(yè)（包括合伙企業(yè)），提供在工商部門注冊的有效“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照”或“營業(yè)執(zhí)照”；②如投標人是事業(yè)單位，提供有效的“事業(yè)單位法人證書”；③如投標人是非企業(yè)專業(yè)服務機構的，提供執(zhí)業(yè)許可證等證明文件；④如投標人是個體工商戶，提供有效的“個體工商戶營業(yè)執(zhí)照”；⑤如投標人是自然人，提供有效的自然人身份證明（居民身份證正反面或公安機關出具的臨時居民身份證正反面或港澳臺胞證或護照）。金融、保險、通訊等特定行業(yè)的全國性企業(yè)所設立的區(qū)域性分支機構，以及個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)，如果已經依法辦理了工商、稅務和社保登記手續(xù)，并且獲得總公司（總機構）授權或能夠提供房產權證或其他有效財產證明材料（在投標文件中提供相關材料），證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結合同能力，可以獨立參加政府采購活動，由單位負責人簽署相關文件材料。b.符合參與政府采購活動資格條件的承諾函；c.商業(yè)信譽：至本項目投標截止時間止未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。（代理機構以開標當日在“信用中國”網站（）、中國政府采購網（）網頁查詢記錄為準）對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人，其投標將作無效標處理。（2）落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目專門面向中小企業(yè)采購（監(jiān)獄企業(yè)及殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)）1）中小企業(yè)聲明函（如有）；2）供應商為監(jiān)獄企業(yè)的證明文件：省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具（如有）；3）殘疾人福利性單位聲明函（如有）（3）特定資格條件：無。3.2.3商務技術文件（1）投標函；（2）法定代表人資格證明書；（3）法定代表人授權委托書（法定代表人簽署不需提供此書）；法定代表人及授權代表身份證正反面復印件；社保機構出具的投標截止日前6個月內授權代表的投標單位社保繳納證明，任職不足6個月的可提供勞動合同證明文件；（4）投標產品主體列入節(jié)能產品證明資料、投標產品主體列入環(huán)境標志產品證明資料（如有），提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品、環(huán)境標志產品認證證書復印件；（5）中標服務費支付承諾書；（6）聯合協議（如為聯合體投標）；（7）分包意向協議（如有分包）；（8）技術規(guī)格偏離表；（9）商務條款偏離表；（10）目總體實施方案：服務方案闡述，對供應商自身的介紹（包括管理經營模式等方面）情況、項目實施和管理優(yōu)勢等（11）檢測項目：供應商根據“附件1：外送檢驗項目清單”中的項目，提供檢測報告復印件（12）業(yè)績：供應商同類業(yè)績（需包括骨髓和淋巴檢測），提供不同用戶的合同復印件（13）實驗室診斷能力：實驗室有能力以病理形態(tài)為基礎，結合流式細胞檢測、遺傳學及分子檢測，對淋巴瘤、白血病進行綜合診斷，能出具綜合診斷報告。提供2021年綜合診斷年報告數量，提供證明材料。（14）實驗室質量管理：供應商的實驗室通過ISO15189認可的檢驗能力范圍，是否涵蓋血液淋巴系統(tǒng)綜合診斷要求的骨髓與外周血細胞學形態(tài)、骨髓病理組織形態(tài)、流式細胞學（流式免疫分型）、遺傳學（骨髓染色體核型）、分子病理檢測等幾大類項目，提供說明。與本項目有關的室間質評：2021年獲得的國家衛(wèi)健委或者省級臨檢中心室間質評證書室間質評證書情況，提供證書復印件。國家級與省級不重復計數項目。實驗室質量保證措施方案。（15）方法學（16）儀器設備：提供儀器設備的品牌，型號，性能參數。（17）試劑耗材（18）結果報告（19）人員安排：項目負責人情況，其取得的最高學位、任職經歷、專業(yè)委員會職務、血液淋巴系統(tǒng)疾病相關領域著作、指南或專利等，提供相關證明文件，提供社?；蚱赣煤贤C明復印件等全職證明材料。（20）物流運輸：物流運輸方案，根據供應商的總體規(guī)劃方案；提供標本轉運物流流程規(guī)章制度及工作各環(huán)節(jié)操作說明書內容（21）應急預案（22） 供應商認為有必要提供的其它文件。3.3投標文件的編制3.3.1本項目實行網上投標。3.3.2供應商應準備2種形式的投標文件：電子加密投標文件、以介質存儲的數據電文形式的備份投標文件。投標文件均由資格文件、報價文件、商務技術文件組成。（1）“電子加密投標文件”是指通過“政采云電子交易客戶端”完成投標文件編制后生成并加密的數據電文形式的投標文件（后綴格式為.jmbs）（2）“備份投標文件”是指與“電子加密投標文件”同時生成的數據電文形式的電子文件（備份投標文件，用于供應商電子加密投標文件解密異常時應急使用），其他方式編制的備份投標文件視為無效備份投標文件。備份投標文件（后綴格式為.bfbs）以U盤形式提供。3.3.3投標文件須按照采購文件要求加蓋供應商公章或電子簽章（除此之外的投標專用章、合同章等均視為無效）。3.3.4以聯合體形式參與本項目投標的，除聯合協議外，其他采購文件要求需蓋章的部分，僅由聯合體牽頭人加蓋供應商公章或電子簽章即可。3.4投標報價▲3.4.1本次投標報價為折扣。3.4.2投標報價包括完成所有產品供貨及履行所有規(guī)定服務所產生的全部費用。產品及服務須達到采購文件規(guī)定的質量標準及使用要求。3.4.3報價應按不同費用構成分開填寫，具體詳見“投標文件格式”?！?.4.4所投標項只允許有一個報價，不接受有選擇報價的投標文件。3.5投標保證金3.5.1本項目不收取投標保證金。3.6投標文件有效期3.6.1投標文件有效期按“供應商須知前附表”規(guī)定，投標文件應在該有效期內保持有效。合同簽訂后，投標文件作為合同附件，投標文件有效期同合同有效期。3.6.2在特殊情況下，采購人可與供應商協商延長投標文件有效期，這種要求和答復均應以書面形式進行。3.6.3同意延長有效期的供應商不能修改投標文件。四、投標4.1投標文件的上傳和遞交見供應商須知前附表“投標文件的上傳和遞交”。4.2投標文件的修改和撤回4.2.1在投標截止時間前，供應商均可撤回其已上傳的電子加密投標文件，進行內容修改。修改后重新上傳、遞交。投標截止時間前未完成上傳、遞交的，視為撤回投標文件。投標截止時間后遞交的電子加密投標文件，“浙江政府采購網”將予以拒收。4.2.2從投標截止期至供應商在投標函格式中確定的投標有效期期滿這段時間內，供應商不得撤回其投標。4.3備選投標方案供應商不得提交備選投標方案，否則，投標文件將被判定為無效標。4.4供應商不足三家情況處理投標截止時間后參加標項投標的供應商不足三家的，本標項作廢標處理，重新組織采購。五、開標、評標及合同簽訂5.1開標準備5.1.1采購代理機構將按照采購文件規(guī)定的時間通過浙江政府采購網組織開標、開啟電子加密投標文件，所有供應商均應當準時在線參加。供應商因未在線參加開標而導致電子加密投標文件無法按時解密等一切后果由供應商自己承擔。5.2開標流程（兩階段）5.2.1開標第一階段（1）采購代理機構開始解密，供應商在規(guī)定的時間內自行進行電子加密投標文件解密。（2）解密時間為開標后30分鐘內。（3）解密失敗的異常處理：供應商在規(guī)定的時間內無法完成已遞交的電子加密投標文件解密的，如已按規(guī)定遞交了備份投標文件的，將由采購代理機構將備份投標文件上傳至浙江政府采購網，上傳成功后，原電子加密投標文件自動失效。（4）第一階段開標結束。（5）轉入資格文件和商務技術文件評審。（6）商務技術文件開啟后30分鐘內，供應商通過郵件形式將經授權代表簽署的《政府采購活動現場確認聲明書》（格式見附件）掃描件發(fā)至代理機構經辦人郵箱（郵箱地址：403873921@，聯系人：李博）；說明：未按上述要求提供《政府采購活動現場確認聲明書》的，視同不存在《聲明書》中所涉及的利害關系。5.2.2開標第二階段（1）資格文件和商務技術文件評審結束后，進入開標大會第二階段。公布無效供應商名稱及理由，同時公布有效供應商的商務技術部分得分情況。（2）開啟有效供應商的報價文件，公布開標一覽表有關內容。開標結束后，由評標委員會對報價的合理性、準確性等進行審查核實。5.3投標文件初步評審5.3.1采購人或采購代理機構將首先審查各供應商的資格條件是否滿足采購文件的要求。5.3.2評標委員會將首先審查每份投標文件是否實質上響應了采購文件的要求，實質性響應的投標文件是指投標文件符合采購文件規(guī)定的實質性內容、條件和規(guī)定。5.3.3重大偏離或保留是指將會影響到采購文件規(guī)定的服務范圍、質量標準，或會給合同中規(guī)定的采購人的權利和供應商的責任造成實質性限制，而糾正這些偏離或保留將對其他提交了實質性響應的投標文件的供應商產生不公平影響的。5.3.4細微偏離是指投標文件對采購文件的非實質性內容存在不完全響應或不響應。5.3.5重大偏離和保留、細微偏離由評標委員會界定。初步評審時如發(fā)現投標文件與采購文件要求有重大偏離和保留，其投標文件將被作無效標處理。供應商不得通過修正或撤消不符合采購文件要求的重大偏離和保留從而使其投標文件實質性響應采購文件要求。但允許投標文件在實質性滿足采購文件要求的前提下出現的細微偏差，在詳細評審時可按評標辦法對細微偏差做出不利于該供應商的評審。5.3.6初步評審工作內容（1）資格性檢查依據法律法規(guī)及采購文件的規(guī)定，對投標文件中的提供的資格證明材料進行審查，以確定供應商是否具備投標資格。（2）符合性檢查依據采購文件的規(guī)定，從投標文件的有效性、完整性和對采購文件的響應程度進行審查，以確定是否對采購文件的實質性要求作出響應。5.3.7除符合5.6款規(guī)定外，評標委員會對投標文件的判定，只依據投標文件內容本身和按采購文件規(guī)定提交資料，不依靠開標后的任何外來證明。如供應商提交的資質證明或其他內容不齊全，由此造成的后果由供應商自己負責。5.4投標文件的澄清5.4.1評標委員會可要求供應商對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致、有明顯的文字和計算錯誤的內容等進行澄清并做出書面答復。5.4.2供應商對投標文件的澄清不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。5.5錯誤修正評標委員會將對確定為實質上響應采購文件要求的投標文件進行校核，看其在投標報價方面是否有計算、累計或表達上的錯誤，修正錯誤的原則及順序如下：（1）正本與副本不一致時，以正本為準；（2）投標文件中開標一覽表（報價表）內容與投標文件中相應內容不一致的，以開標一覽表（報價表）為準；（3）大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；（4）單價金額小數點或者百分比有明顯錯位的，以開標一覽表的總價為準，并修改單價；（5）總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結果為準。（6）如投標文件中報價明細表分項價格或單價有遺報，應視作已含在投標總價中；其投標總價在評標過程中不予調整。其分項價或單價由評標委員會在投標總價不變的前提下根據合理的原則對其予以確定；（7） 政采云平臺填報的開標一覽表中的價格與上傳的報價文件中開標一覽表的報價不一致的，以上傳的報價文件為準。同時出現兩種以上不一致的，按照前款規(guī)定的順序修正。修正后的報價以澄清方式經供應商確認后產生約束力，供應商不確認的，其投標無效。5.6合理報價澄清說明評標委員會認為供應商的報價明顯低于其他通過符合性審查供應商的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的，應當要求其在30分鐘內提供書面說明，必要時提交相關證明材料；供應商不能證明其報價合理性的，評標委員會應當將其作為無效投標處理。5.7無效標5.7.1資格證明文件評審階段：有下列情形之一的投標文件，經采購人或采購代理機構認定屬實后將該投標文件作無效標處理：1） 投標文件內容不能充分證明供應商符合投標資格條件的；5.7.2商務技術文件評審階段：有下列情形之一的投標文件，由評標委員會按少數服從多數原則進行認定，經認定屬實后將該投標文件作無效標處理：1） 供應商提交兩份或兩份以上內容不同的投標方案，未聲明哪一份有效的；2） 投標文件非供應商法定代表人簽署的，未提供或提供無效的法定代表人授權書；3）投標文件中法定代表人和授權代表身份證復印件不齊全的；4） 投標文件內容未按采購文件規(guī)定蓋章的；5） 投標文件內容不全或內容字跡模糊辨認不清的等而導致評標活動無法正常進行；6） 供應商未按采購文件變更通知更改投標文件的；7） 未實質性響應采購文件中帶“▲”條款要求的投標文件；8） 商務條款中投標有效期、服務期不能滿足采購文件要求的；9）如以聯合體形式參加政府采購活動的，未出具聯合協議或聯合協議不符合采購文件規(guī)定的；10） 投標文件附有采購人不能接受的條款；11） 投標文件中提供了與采購無關的贈品、回扣或者其他商品、服務；12） 供應商串通投標，妨礙其他供應商的競爭行為，損害采購人或者其他供應商的合法權益；13） 違反國家及政府部門相關法律、法規(guī)、文件規(guī)定或經評標委員會認定的其他屬于重大偏離。5.7.3報價文件評審階段：有下列情形之一的投標文件，由評標委員會按少數服從多數原則進行認定，經認定屬實后將該投標文件作無效標處理：1） 供應商提交兩份或兩份以上內容不同的投標報價，未聲明哪一份有效的；2） 投標文件內容未按采購文件規(guī)定蓋章的；3） 《開標一覽表》內容不完整且不接受修正意見或字跡不能辨認的或未提供；4） 所投標項的投標報價超過采購文件規(guī)定的預算金額或最高限價；5） 《開標一覽表》投標報價為零的，或其報價（大寫）無法按正常書寫方式進行報價唱標的或無投標報價的；6）投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產品或服務質量或者不能誠信履約，未能按評標委員會要求其在評標現場合理的時間內提供書面說明及相關證明材料以證明其報價合理性的；7）投標文件內容不全或內容字跡模糊辨認不清的等而導致評標活動無法正常進行；8） 供應商未按采購文件變更通知更改投標文件的；9） 未實質性響應采購文件中帶“▲”條款要求的投標文件；10） 投標文件附有采購人不能接受的條款；11）投標文件中提供了與采購無關的贈品、回扣或者其他商品、服務；12） 供應商串通投標，妨礙其他供應商的競爭行為，損害采購人或者其他供應商的合法權益；13） 違反國家及政府部門相關法律、法規(guī)、文件規(guī)定或經評標委員會認定的其他屬于重大偏離。5.8串通投標有下列情形之一的，視為供應商串通投標：1）不同供應商的投標文件由同一單位或者個人編制；2）不同供應商委托同一單位或者個人辦理投標事宜；3）不同供應商的投標文件載明的項目管理成員或者聯系人員為同一人；4）不同供應商的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異；5）不同供應商的投標文件相互混裝。5.9評標5.9.1采購人將按相關規(guī)定組織評標委員會，對投標文件進行審查、比較和評價。5.9.2評標辦法評標辦法詳見第四章。5.10有效供應商少于三家的情況處理評審期間，出現符合資格條件的供應商或者對采購文件做出實質響應的供應商不足三家，本標項作廢標處理，重新組織采購。5.11廢標在招標采購中，出現下列情形之一的，應予廢標：（1）符合采購文件規(guī)定廢標情形的；（2）出現影響采購公正的違法、違規(guī)行為的；（3）供應商的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的；（4）因重大變故，采購任務取消的；5.12確定采購結果采購代理機構自評審結束之日起2個工作日內將評審報告送交采購人。采購人自收到評審報告之日起5個工作日內在評審報告推薦的中標候選人中按順序確定中標人。5.13結果公告采購代理機構自中標人確定之日起2個工作日內，在省級以上財政部門指定的媒體上公告中標結果，在公告中標結果的同時，采購代理機構向中標人發(fā)出中標通知書。5.14采購過程、采購結果質疑5.14.1供應商認為采購過程、采購結果使自己的合法權益受到損害的，供應商可以提出書面質疑。5.14.2質疑書須包括以下內容：（一）供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯系人及聯系電話；（二）質疑項目的名稱、編號；（三）具體、明確的質疑事項和與質疑事項相關的請求；（四）事實依據；（五）必要的法律依據；（六）提出質疑的日期。5.14.3采購過程的質疑期限自各采購程序環(huán)節(jié)結束之日起計算，7個工作日內向采購代理機構提出，逾期提出不予受理。采購結果的質疑期限自采購結果公告期限屆滿之日（自本公告發(fā)布之日起至第2日24時止）之日起計算，7個工作日內向采購代理機構提出，逾期提出不予受理。5.14.4質疑書中涉及的相關材料中有外文資料的，應當將與質疑相關的外文資料完整、客觀、真實地翻譯為中文，并注明翻譯人員姓名、工作單位、聯系方式等信息。5.14.5質疑書必須署名，供應商為自然人的，應當由本人簽字；供應商為法人或者其他組織的，應當由法定代表人、主要負責人，或者其授權代表簽字或者蓋章，并加蓋公章，否則不予受理。5.14.6質疑書以直接提交、傳真或郵寄方式提交（一式三份）。5.14.7質疑書以傳真形式提交后，同時須向采購代理機構提交質疑書原件，采購代理機構以收到原件之日作為收到質疑日。5.14.8供應商不得捏造事實、提供虛假材料或者以非法手段取得證明材料進行質疑。5.15發(fā)出中標通知書5.15.1采購人及采購代理機構將以書面形式向中標人發(fā)出中標通知書。中標通知書發(fā)出后，采購人不得違法改變中標結果，中標人無正當理由不得放棄中標。5.16簽訂合同5.16.1采購人應當自中標通知書發(fā)出之日起30日內，按照采購文件和中標人投標文件的規(guī)定，與中標人簽訂書面合同。所簽訂的合同不得對采購文件確定的事項和中標人投標文件作實質性修改。5.16.2采購文件及補充文件、中標人的投標文件及投標修改文件、評標過程中有關澄清文件和中標通知書均作為合同附件。5.16.3拒簽合同的責任中標人接到中標通知書后，在規(guī)定時間內借故否認已經承諾的條件而拒簽合同者，以投標違約處理，應賠償采購人由此造成的直接經濟損失。5.17采購代理服務費5.17.1中標人須向采購代理機構按如下標準和規(guī)定交納中標服務費。5.17.2以預算金額作為收費的計算基數。5.17.3中標服務費按計價[2002]1980號文規(guī)定×70%（見下）收?。褐袠私痤~P（萬元人民幣）服務采購代理服務費（萬元人民幣）100以下P*1.5%100-5000.7+P*0.8%

第四章評標辦法根據《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》、《浙江省政府采購活動現場組織管理辦法》等有關規(guī)定，結合本項目的實際情況，制定本評標辦法。一、總則評標工